ساليسيلات الصوديوم

ساليسيلات الصوديوم
SodiumSalicylate.png
الأسماء
اسم أيوپاك
ساليسيلات الصوديوم
أسماء أخرى
سالسونين
ساليسيلات أحادي الصوديوم
اورثو هيدروكسي بنزوات الصوديوم
2-هيدروكسي بنزوات الصوديوم
المُعرِّفات
رقم CAS
3D model (JSmol)
ECHA InfoCard 100.000.181 Edit this at Wikidata
رقم EC
  • 200-198-0
KEGG
رقم RTECS
  • VO5075000
الخصائص
الصيغة الجزيئية C7H5NaO3
كتلة مولية 160.11 گ/مول
المظهر بلورات بيضاء
نقطة الانصهار
قابلية الذوبان في الماء ~ 660 گ/ل عند 20 °م
المخاطر
خطر رئيسي مؤذي
توصيف المخاطر R22, R36/37/38
تحذيرات وقائية S24/25, S26, S36/37/39
NFPA 704 (معيـَّن النار)
Flammability code 1: لابد أن يكون ساخناً مسبقاً قبل أن يحدث اشتعال. نقطة الوميض فوق 93 °س (200 °ف). مثل زيت الكانولاHealth code 1: التعرض سيتسبب في تهيجاً ولكن لا يترك سوى جروح طفيفة باقية. مثل زيت الترپنتينReactivity code 0: مستقر في العادة، حتى تحت ظروف التعرض للنار، ولا يتفاعل مع الماء. مثل النيتروجين السائلSpecial hazards (white): no codeNFPA 704 four-colored diamond
1
1
0
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
YesY verify (what is YesYX mark.svgN ?)
مراجع الجدول

ساليسيلات الصوديوم هو ملح الصوديوم لحمض الساليسيليك. يمكن تحضيره من فينولات الصوديوم وثنائي أكسيد الكربون عند درجة حرارة وضغط عاليين. وقد ركب سابقا من ساليسيلات الميثيل بتفاعلها مع كثير من هيدروكسيد الصوديوم وتسيخينهما تحت مكثف راد (reflux)[1]ا.

تستخدم ساليسيلات الصوديوم في الصناعات الدوائية كمسكن للألم ومضاد للحمى. كما يستخدم أيضا في مضادات الالتهابات اللاستيرويدية، ويحدث استماتة في الخلايا السرطانية[1][2][3] و النخر أيضا [4]. وهو أيضا بديل محتمل للأسبرين عند الأشخاص الذين يعانون الحساسية منه.

إن ساليسيلات الصوديوم من عائلة الساليسيلات ويعرف هذا المركب بأنه يسبب متلازمة راي عند الأطفال والبالغين على حد سواء، تتبعها عدوى فيروسية مثل الإنفلونزا أو الحماق. يجب أن لا يوصف للأطفال دون عمر 19 دواء يحتوي على الساليسيلات.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

المراجع

  1. ^ Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4th ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009


وصلات خارجية