كافور (صيدلة)

كافور (صيدلة)^[1]^[2]
الأسماء
	اسم أيوپاكs 1,7,7-trimethylbicyclo; [2.2.1]heptan-2-one
	أسماء أخرى 2-bornanone, 2-camphanone; bornan-2-one, Formosa
المُعرِّفات
رقم CAS
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	2441;
ECHA InfoCard	100.000.860
PubChem CID	2537;
رقم RTECS	EX1260000 (R); EX1250000 (S);
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5030955 ;
	InChI InChI=1/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3 Key: DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYAK;
	SMILES O=C1CC2CCC1(C)C2(C)C;
الخصائص
الصيغة الجزيئية	C10H16O
كتلة مولية	152.23
المظهر	بلورات بيضاء أو عديمة اللون
الكثافة	0.990 (صلب)
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء	0.12 g in 100 ml
قابلية الذوبان في كلورفورم	~100 g in 100 ml
الدوران التماكبي [α]D	+44.1°
المخاطر
خطر رئيسي	قابل للاشتعال
توصيف المخاطر	11-20/21/22-36/37/38
تحذيرات وقائية	16-26-36
NFPA 704 (معيـَّن النار)	2 2 0
مركبات ذا علاقة
	ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
	verify (what is ?)
	مراجع الجدول

نجم

ساهم بشكل رئيسي في تحرير هذا المقال

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

الوصف

يتواجد الكافور على شكل بلورات أو حبيبات أو كتل متبلورة بيضاء أو عديمة اللون، كما يمكن أن يتواجد على شكل كتل شفافة عديمة اللون إلى بيضاء. ويمتاز الكافور برائحته المميزة النافذة. يتطاير الكافور بسهولة في درجات الحرارة الطبيعية، كما ينتاز بأنه ضعيف الانحلال جداً في الماء، لكنه ينحل بشدة في الكحول والكلوروفورم والأيتر، كما أنه سهل الانحلال في الكربون ثنائي الكبريت والأرواح النفطية والزيوت الثابتة والطيارة.^[3]

الاستعمال

عند استعماله خارجياً فإنه يعمل كمحمر ومسكن خفيف، كما يستعمل في المروخات كمهيج مضاد للألم العصبي أو الالتهاب الليفي أو حالات أخرى مشابهه، كما يستخدم الكافور في العديد من النشوقات الأنفية المضادة للاحتقان.^[4]

الأشكال الصيدلانية

قد يتواجد الكافور على شكل محاليل وغسولات والمروخات والنشوقات الأنفية.

التفاعلات

تفاعلات الكافور الأساسية هي:

برومة bromination ‏

اي استبدال ذرة هيدوجين بذرة بروم‎,Br‎

أكسدة oxidation بواسطة حمض الأزوت nitric acid،

‎تحويل الكافور إلى أيزونتروزوكافور isonitrosocamphor.

يمكن ارجاع الكافور الى مركب أيزوبورنيول isoborneol وذلك باستعمال مركب‎sodiumuborohydride.‎ في الارجاع.

‎الاصطناع الحيوي

في الاصطناع الحيوي يتم انتاج (اصطناع الكافور اعتبارا من جيرانيل پيروفوسفات، من خلال حلقنة‎ ‎‏ لمركب لينالول linalool بيروفوسفات الى مركب بورنيول بيروفوسفات pyrophosphate, وبحلمهة هذا المركب ثم اكسدته يتحول الى الكافور.

المصادر

^ The Merck Index, 7th edition, Merk & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960
^ Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press, Ann Arbor, Michigan
^ USP: United State Pharmacopiea
^ Martindal

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة تحتاج للنمو والتحسين، ساهم في إثرائها بالمشاركة في تحريرها.

[1] The Merck Index, 7th edition, Merk & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960

[2] Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press, Ann Arbor, Michigan

[3] USP: United State Pharmacopiea

[4] Martindal

[1]

[2]

[3]

[4]