إحساس الألم

إحساس الألم أو إدراك الألم (إنگليزية: Nociception، أو nocioception، من اللاتينية nocere 'بمعنى يؤذي أو يؤلم')، هو الجهاز العصبي الحسي في عملية ترميز المنبهات الضارة. في حالة الاحساس بالألم ، تنتج مادة كيميائية شديدة (مثل مسحوق الفلفل الحار) أو ميكانيكية (مثل القطع أو التكسير) أو التحفيز الحراري (الحرارة والبرودة) للخلايا العصبية الحسية التي تسمى مستقبلات الألم إشارة تنتقل على طول سلسلة من الألياف العصبية عبر الحبل الشوكي إلى الدماغ.[1] يؤدي الإحساس بالألم إلى مجموعة متنوعة من الاستجابات الفسيولوجية والسلوكية وعادة ما ينتج عنه تجربة ذاتية ، أو إدراك ، للألم في الكائنات الحساسة.[2]

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

الكشف عن المنبهات الضارة

آلية الشعور بالألم عبر الوصلات الحسيةالواردة

يتم الكشف عن المحفزات الميكانيكية والحرارية والكيميائية التي قد تكون ضارة عن طريق النهايات العصبية التي تسمى مستقبلات الألم ، والتي توجد في الجلد ، على الأسطح الداخلية مثل السمحاق ، وأسطح المفاصل ، وفي بعض الأعضاء الداخلية. بعض مستقبلات الألم عبارة عن نهايات عصبية حرة غير متخصصة لها أجسامها الخلوية خارج العمود الفقري في العقد الجذرية الظهرية.[3] تعتمد مستقبلات الألم الأخرى على هياكل متخصصة في الجلد لنقل المعلومات الضارة مثل خلايا شوان المسببة للألم.[4] يتم تصنيف مستقبلات الألم وفقًا للمحاور التي تنتقل من المستقبلات إلى النخاع الشوكي أو الدماغ. بعد إصابة العصب ، من الممكن أن يُنظر إلى ألياف اللمس التي تحمل عادةً محفزات غير ضارة على أنها ضارة..[5]

مستقبلات الألم لها عتبة معينة ؛ أي أنها تتطلب حدًا أدنى من شدة التحفيز قبل أن تطلق إشارة. بمجرد الوصول إلى هذه العتبة ، يتم تمرير إشارة على طول محور العصبون إلى الحبل الشوكي .

يطبق اختبار العتبة المسببة للألم عن عمد حافزًا ضارًا على الإنسان أو الحيوان من أجل دراسة الألم. في الحيوانات ، غالبًا ما تستخدم هذه التقنية لدراسة فعالية الأدوية المسكنة وتحديد مستويات الجرعات وفترة التأثير. بعد إنشاء خط الأساس ، يتم إعطاء الدواء قيد الاختبار ويتم تسجيل الارتفاع في العتبة في نقاط زمنية محددة. عندما يزول الدواء ، يجب أن تعود العتبة إلى القيمة الأساسية (ما قبل العلاج).

في بعض الحالات ، تصبح إثارة ألياف الألم أكبر مع استمرار منبهات الألم ، مما يؤدي إلى حالة تسمى فرط التألم .


نظرية

المقالة الرئيسية: Pain theories

الاثار

يمكن أن يتسبب الشعور بالألم أيضًا في استجابات غير إرادية عامة قبل أو بدون الوصول إلى الوعي مما يسبب الشحوب والتعرق وتسرع القلب وفرط ضغط الدم والدوار والغثيان والإغماء . [6]

نبذة عن النظام

يتتبع هذا الرسم البياني خطيًا (ما لم يذكر خلاف ذلك) إسقاطات جميع الهياكل المعروفة التي تسمح بالألم ، واستقبال الحس العميق ، والاستقبال الحراري ، والإحساس الكيميائي لنقاط النهاية ذات الصلة في الدماغ البشري. اضغط للتكبير.

تناقش هذه النظرة العامة الحس العميق ، والاستقبال الحراري ، والإحساس الكيميائي ، والألم لأنها كلها مرتبطة بشكل متكامل

الميكانيكية

انظر أيضاً: Neuropathic pain

يتم تحديد استقبال الحس العميق باستخدام مستقبلات ميكانيكية قياسية (خاصة جسيمات روفيني (تمدد) و قنوات إمكانات المستقبلات العابرة (TRP)). يتم تغطية استقبال الحس العميق بالكامل داخل النظام الحسي الجسدي حيث يعالجها الدماغ معًا.

,يشير مصطلح "الاحساس الحراري" إلى منبهات درجات الحرارة المعتدلة 24–28 °C (75–82 °F) ، حيث أن أي شيء يتجاوز هذا النطاق يعتبر ألمًا وينتقل مستقبلات الألم. قنوات إمكانات المستقبلات العابرة والبوتاسيوم [TRPM (1-8) و TRPV (1-6) و TRAAK و TREK] تستجيب كل منها لدرجات حرارة مختلفة (من بين المحفزات الأخرى) التي تخلق إمكانات فعل في الأعصاب التي تنضم إلى نظام ميكانيكي (اللمس) في السبيل الخلفي الوحشي. ثم يتم تغطية الحس الحراري ، مثل الحس العميق ، من خلال نظام الحسية الجسدية..[7][8][9][10][11]

تنقل قنوات إمكانات المستقبلات العابرة التي تكتشف المحفزات الضارة (الألم الميكانيكي والحراري والكيميائي) تلك المعلومات إلى مستقبلات الألم التي تولد جهد فعل. تتفاعل قنوات إمكانات المستقبلات العابرة الميكانيكية مع تثبيط خلاياها (مثل اللمس) ، وتغير شكل إمكانات المستقبلات العابرة الحرارية في درجات حرارة مختلفة ، وتعمل إمكانات المستقبلات العابرة الكيميائية مثل براعم التذوق ، مما يشير إلى ما إذا كانت مستقبلاتها مرتبطة بعناصر / مواد كيميائية معينة.

العصبية

في الحيوانات غير الثديية

تم توثيق الشعور بالألم في الحيوانات غير الثديية ، بما في ذلك الأسماك[23] ومجموعة واسعة من اللافقاريات,[24] بما في ذلك العلق,[25] الديدان الخيطية,[26] الرخويات البحرية,[27] وذباب الفاكهة.[28] كما هو الحال في الثدييات ، تتميز الخلايا العصبية المسبب للألم في هذه الأنواع بالاستجابة التفضيلية لدرجات الحرارة المرتفعة (40 درجة مئوية أو أكثر) ، وانخفاض درجة الحموضة ، والكابسيسين ، وتلف الأنسجة

تاريخ المصطلح

صاغ تشارلز سكوت شيرينجتون مصطلح "الإحساس بالألم" لتمييز العملية الفسيولوجية (النشاط العصبي) عن الألم (تجربة ذاتية)).[29] مشتق من الفعل اللاتيني " nocēre " ، والذي يعني "الأذي".

المصادر

  1. ^ Portenoy, Russell K.; Brennan, Michael J. (1994). "Chronic Pain Management". In Good, David C.; Couch, James R. (eds.). Handbook of Neurorehabilitation. Informa Healthcare. ISBN 978-0-8247-8822-3.
  2. ^ Bayne, Kathryn (2000). "Assessing Pain and Distress: A Veterinary Behaviorist's Perspective". Definition of Pain and Distress and Reporting Requirements for Laboratory Animals: Proceedings of the Workshop Held June 22, 2000. National Academies Press. pp. 13–21. ISBN 978-0-309-17128-1.
  3. ^ Purves, D. (2001). "Nociceptors". In Sunderland, MA. (ed.). Neuroscience. Sinauer Associates.
  4. ^ Doan, Ryan A.; Monk, Kelly R. (16 August 2019). "Glia in the skin activate pain responses". Science. 365 (6454): 641–642. Bibcode:2019Sci...365..641D. doi:10.1126/science.aay6144. ISSN 1095-9203. PMID 31416950. S2CID 201015745.
  5. ^ Dhandapani, Rahul; Arokiaraj, Cynthia Mary; Taberner, Francisco J.; Pacifico, Paola; Raja, Sruthi; Nocchi, Linda; Portulano, Carla; Franciosa, Federica; Maffei, Mariano; Hussain, Ahmad Fawzi; de Castro Reis, Fernanda (2018-04-24). "Control of mechanical pain hypersensitivity in mice through ligand-targeted photoablation of TrkB-positive sensory neurons". Nature Communications (in الإنجليزية). 9 (1): 1640. Bibcode:2018NatCo...9.1640D. doi:10.1038/s41467-018-04049-3. ISSN 2041-1723. PMC 5915601. PMID 29691410.
  6. ^ قالب:استشهاد بدورية محكمة
  7. ^ McCann, Stephanie (2017). Kaplan Medical Anatomy Flashcards: Clearly Labeled, Full-Color Cards. KAPLAN. ISBN 978-1-5062-2353-7.[صفحة مطلوبة]
  8. ^ Albertine, Kurt. Barron’s Anatomy Flash Cards[صفحة مطلوبة]
  9. ^ Hofmann, Thomas; Schaefer, Michael; Schultz, Günter; Gudermann, Thomas (28 May 2002). "Subunit composition of mammalian transient receptor potential channels in living cells". Proceedings of the National Academy of Sciences. 99 (11): 7461–7466. Bibcode:2002PNAS...99.7461H. doi:10.1073/pnas.102596199. PMC 124253. PMID 12032305.
  10. ^ Noël, Jacques; Zimmermann, Katharina; Busserolles, Jérome; Deval, Emanuel; Alloui, Abdelkrim; Diochot, Sylvie; Guy, Nicolas; Borsotto, Marc; Reeh, Peter; Eschalier, Alain; Lazdunski, Michel (12 March 2009). "The mechano-activated K+ channels TRAAK and TREK-1 control both warm and cold perception". The EMBO Journal. 28 (9): 1308–1318. doi:10.1038/emboj.2009.57. PMC 2683043. PMID 19279663.
  11. ^ Scholz, Joachim; Woolf, Clifford J. (November 2002). "Can we conquer pain?". Nature Neuroscience. 5 (11): 1062–1067. doi:10.1038/nn942. PMID 12403987. S2CID 15781811.
  12. ^ Braz, Joao M.; Nassar, Mohammed A.; Wood, John N.; Basbaum, Allan I. (September 2005). "Parallel 'Pain' Pathways Arise from Subpopulations of Primary Afferent Nociceptor". Neuron. 47 (6): 787–793. doi:10.1016/j.neuron.2005.08.015. PMID 16157274. S2CID 2402859.
  13. ^ Brown, A. G. (2012). Organization in the Spinal Cord: The Anatomy and Physiology of Identified Neurones. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4471-1305-8.[صفحة مطلوبة]
  14. ^ van den Pol, Anthony N. (15 April 1999). "Hypothalamic Hypocretin (Orexin): Robust Innervation of the Spinal Cord". The Journal of Neuroscience. 19 (8): 3171–3182. doi:10.1523/JNEUROSCI.19-08-03171.1999. PMC 6782271. PMID 10191330.
  15. ^ Bajo, Victoria M.; Merchán, Miguel A.; Malmierca, Manuel S.; Nodal, Fernando R.; Bjaalie, Jan G. (10 May 1999). "Topographic organization of the dorsal nucleus of the lateral lemniscus in the cat". The Journal of Comparative Neurology. 407 (3): 349–366. doi:10.1002/(SICI)1096-9861(19990510)407:3<349::AID-CNE4>3.0.CO;2-5. PMID 10320216.
  16. ^ Oliver, Douglas L. (2005). "Neuronal Organization in the Inferior Colliculus". The Inferior Colliculus. pp. 69–114. doi:10.1007/0-387-27083-3_2. ISBN 0-387-22038-0.
  17. ^ Corneil, Brian D.; Olivier, Etienne; Munoz, Douglas P. (1 October 2002). "Neck Muscle Responses to Stimulation of Monkey Superior Colliculus. I. Topography and Manipulation of Stimulation Parameters". Journal of Neurophysiology. 88 (4): 1980–1999. doi:10.1152/jn.2002.88.4.1980. PMID 12364523.
  18. ^ May, Paul J. (2006). "The mammalian superior colliculus: Laminar structure and connections". Neuroanatomy of the Oculomotor System. Progress in Brain Research. Vol. 151. pp. 321–378. doi:10.1016/S0079-6123(05)51011-2. ISBN 9780444516961. PMID 16221594.
  19. ^ Benevento, Louis A.; Standage, Gregg P. (1 July 1983). "The organization of projections of the retinorecipient and nonretinorecipient nuclei of the pretectal complex and layers of the superior colliculus to the lateral pulvinar and medial pulvinar in the macaque monkey". The Journal of Comparative Neurology. 217 (3): 307–336. doi:10.1002/cne.902170307. PMID 6886056. S2CID 44794002.
  20. ^ Sawamoto, Nobukatsu; Honda, Manabu; Okada, Tomohisa; Hanakawa, Takashi; Kanda, Masutaro; Fukuyama, Hidenao; Konishi, Junji; Shibasaki, Hiroshi (1 October 2000). "Expectation of Pain Enhances Responses to Nonpainful Somatosensory Stimulation in the Anterior Cingulate Cortex and Parietal Operculum/Posterior Insula: an Event-Related Functional Magnetic Resonance Imaging Study". The Journal of Neuroscience. 20 (19): 7438–7445. doi:10.1523/JNEUROSCI.20-19-07438.2000. PMC 6772793. PMID 11007903.
  21. ^ Menon, Vinod; Uddin, Lucina Q. (29 May 2010). "Saliency, switching, attention and control: a network model of insula function". Brain Structure and Function. 214 (5–6): 655–667. doi:10.1007/s00429-010-0262-0. PMC 2899886. PMID 20512370.
  22. ^ Shackman, Alexander J.; Salomons, Tim V.; Slagter, Heleen A.; Fox, Andrew S.; Winter, Jameel J.; Davidson, Richard J. (March 2011). "The integration of negative affect, pain and cognitive control in the cingulate cortex". Nature Reviews Neuroscience. 12 (3): 154–167. doi:10.1038/nrn2994. PMC 3044650. PMID 21331082.
  23. ^ Sneddon, L. U.; Braithwaite, V. A.; Gentle, M. J. (2003). "Do fishes have nociceptors? Evidence for the evolution of a vertebrate sensory system". Proceedings of the Royal Society B. 270 (1520): 1115–1121. doi:10.1098/rspb.2003.2349. PMC 1691351. PMID 12816648.
  24. ^ Jane A. Smith (1991). "A Question of Pain in Invertebrates". Institute for Laboratory Animals Journal. 33 (1–2).
  25. ^ Pastor, J.; Soria, B.; Belmonte, C. (1996). "Properties of the nociceptive neurons of the leech segmental ganglion". Journal of Neurophysiology. 75 (6): 2268–2279. doi:10.1152/jn.1996.75.6.2268. PMID 8793740.
  26. ^ Wittenburg, N.; Baumeister, R. (1999). "Thermal avoidance in Caenorhabditis elegans: an approach to the study of nociception". PNAS. 96 (18): 10477–10482. Bibcode:1999PNAS...9610477W. doi:10.1073/pnas.96.18.10477. PMC 17914. PMID 10468634.
  27. ^ Illich, P. A.; Walters, E. T. (1997). "Mechanosensory neurons innervating Aplysia siphon encode noxious stimuli and display nociceptive sensitization". Journal of Neuroscience. 17 (1): 459–469. doi:10.1523/JNEUROSCI.17-01-00459.1997. PMC 6793714. PMID 8987770.
  28. ^ Tracey, W.Daniel; Wilson, Rachel I; Laurent, Gilles; Benzer, Seymour (April 2003). "painless, a Drosophila Gene Essential for Nociception". Cell. 113 (2): 261–273. doi:10.1016/s0092-8674(03)00272-1. PMID 12705873. S2CID 1424315.
  29. ^ Sherrington, C. (1906). The Integrative Action of the Nervous System. Oxford: Oxford University Press.[صفحة مطلوبة]
تمّ الاسترجاع من "https://www.marefa.org/w/index.php?title=إحساس_الألم&oldid=2306776"