روكسوليتينيب

(تم التحويل من Ruxolitinib)
روكسوليتينيب
Ruxolitinib
Ruxolitinib.svg
البيانات السريرية
النُطقجكافي /ˈdʒækəfaɪ/ JAK-ə-fye
الأسماء التجاريةجكافي (Jakafi، جاكاڤي (Jakavi، أوپزلورا (OPZELURA
أسماء أخرىINCB018424, INC424
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa612006
License data
فئة السلامة
أثناء الحمل
  • AU: C
مسارات
الدواء		عن طريق الفم، العلاج الظاهري
رمز ATC
الحالة القانونية
الحالة القانونية
بيانات الحركية الدوائية
التوافر الحيوي95%[1]
ارتباط الپروتين97%[1]
الأيضالكبد (خاصة بواسطة CYP3A4)[1]
Elimination half-life2.8-3 ساعة [1]
الإخراجالبول (74%)، البراز (22%)[1]
المعرفات
رقم CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
PDB ligand
CompTox Dashboard (EPA)
Chemical and physical data
التركيبC17H18N6
الكتلة المولية306.37 g/mol
3D model (JSmol)
 ☒NYesY (what is this?)  (verify)

روكسوليتينيب Ruxolitinib، (يُباع بالأسماء التجارية أوپزلورا Opzelura، جكافي Jakafi وجكاڤي Jakavi)، هو دواء لعلاج التليف النقوي المتوسط أو عالي الخطورة[2] أحد أنواع اضطرابات التكاثر النقوي التي تصيب نخاع العظام؛[3][4] كثرة الحمر الحقيقية (PCV)، عندما تكون هناك استجابة غير كافية أو عدم تحمل هيدروكسي يوريا؛[2][5] ومرض الطعم ضد الثوي السترويدي الحاد.[2] طورته وتسوقه شركة إنسايت في الولايات المتحدة تحت الاسم التجاري جكافي Jakafi، ونوڤارتس في بقية أنحاء العالم، تحت الاسم التجاري جاڤي Jakavi. روكسوليتينيب هو مثبط للكيناز جانوس.[2]

في سبتمبر 2021، اعتمد روكسوليتينيب كريم (يُباع تحت الاسم التجاري (أوپزلورا Opzelura) في الولايات المتحدة كعلاج طبي لالتهاب الجلد التأتبي (AD).[6] وهو أول مثبط للكيناز جانوس يتم اعتماده في الولايات المتحدة.[6]

في يوليو 2022، اعتمد روكسوليتينيب كريم (يُباع تحت الاسم التجاري أوپزلورا) في الولايات المتحدة كعلاج طبي للبهاق.[7]

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

الاستخدامات الطبية

كريم أوپزيلورا أول علاج يُدهن يومياً لعلاج البهاق.

في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروپي، يوصف روكسوليتينيب لعلاج تضخم الطحال المرتبط بالمرض أو الأعراض الناجمة عنه لدى البالغين المصابين بالتليف النقوي الأولي (المعروف أيضًا باسم التليف النقوي المزمن مجهول السبب)، وكثرة الحمر - التليف النقوي الحقيقي، أو كثرة الصفيحات الأساسية في الدم.[8][9] كما يوصف لعلاج البالغين المصابين بكثرة الحمر الحقيقية المقاومة أو الغير متحملة لهيدروكسي يوريا.[8] مرض الطعم ضد الثوي السترويدي الحاد بعد فشل الخد الأول أو الثاني من العلاج الجهازي للأشخاص البالغين اثنى عشر عاماً فأكثر.[2][8][10][11]

في الولايات المتحدة، يوصف روكسوليتينيب كعلاج ظاهري للبهاق والتهاب الجلد التأتبي الخفيف إلى المتوسط.[12]


الآثار الجانبية

تشمل الآثار الجانبية قلة الكريات الشاملة،[بحاجة لمصدر] قلة الصفيحات (انخفاض عدد الصفائح الدموية)، وفقر الدم (انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء) وقلة العدلات؛ خطر العدوى؛ تتفاقم الأعراض إذا توقف الدواء أو تعطل؛ وسرطان الجلد غير القتاميني.[13][14]

تضمنت الآثار الجانبية المناعية الهربس النطاقي (القوباء المنطقية) وتقارير حالات العدوى الانتهازية.[15] وشملت الآثار الجانبية الأستقلابية زيادة الوزن. تضمنت تشوهات المختبر شذوذات ناقلة أمين الألانين (ALT) ، وتشوهات ناقلة أمين الأسبارتات (AST) ، ومستويات الكولسترول المرتفعة بشكل معتدل .[13]

حذرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من احتمالية التعرض نتيجة استخدام دواء "أوپزيلورا" لعلاج البهاق، ومنها ما يلي:[16]

  • التهابات خطيرة
  • أمراض القلب
  • تجلط الدم
  • السرطان
  • التعرض للوفاة

ويوضح الجدول التالي الآثار الجانبية للاستخدام الموضعي لروكسوليتينيب كريم:[17]

الآثار الجانبية لروكسوليتينيب كريم
الأعراض الشائعة تهيج الحلق، التهاب اللوزتين، الالتهاب الشعبي، التهاب بصيلات الشعر، الإسهال، سيلان الأنف، عدوى في الأذن
الأعراض المحدودة العدوى
الأعراض النادرة الحزام الناري، فقر الدم، انخفاض عدد الصفائح الدموية، انخفاض عدد خلايا الدم البيضاء، جلطات تؤدي لانسداد الأوعية الدموية، التهاب الملتحمة التحسسي، طفح جلدي يشبه حب الشباب

احتياطات ومحاذير

يستخدم أوپزلورا كعلاج موضعي للأطفال فوق 12 سنة. المرضى الذين عولجوا بمثبطات جانوس كينيز الفموية للحالات الالتهابية معرضون لخطر الإصابة بعدوى خطيرة قد تؤدي إلى دخول المستشفى أو الوفاة. تشمل الإصابات المبلغ عنها:

تجنب استخدام أوپزلورا في المرضى الذين يعانون من عدوى نشطة وخطيرة، بما في ذلك الالتهابات الموضعية. في حالة ظهور عدوى خطيرة، يجب إيقاف استخدام أوپزلورا حتى يتم السيطرة على العدوى. على المريض النظر في المقارنة بين فوائد ومخاطر العلاج قبل البدء باستخدام أوپزلورا في ما يخص المرضى الذين يعانون من عدوى مزمنة أو متكررة. كما ينبغي مراقبة المرضى عن كثب من أجل ظهور علامات وأعراض العدوى أثناء وبعد العلاج باستخدام أوپزلورا.

تم الإبلاغ عن عدوى خطيرة في الجهاز التنفسي السفلي في برنامج التطوير السريري باستخدام روكسوليتينيب الموضعي. لم يُبلغ عن حالات مرض السل النشط (TB) في التجارب السريرية مع استخدام أوپزلورا. أثبلغ عن حالات السل النشط في التجارب السريرية لمثبطات جانوس كيناز الفموية المستخدمة لعلاج الحالات الالتهابية.[18]

أُبلغ عن إعادة التنشيط الڤيروسي، بما في ذلك حالات إعادة تنشيط الڤيروسات الهربسية (على سبيل المثال، الهربس النطاقي) في التجارب السريرية مع مثبطات جانوس كيناز المستخدمة لعلاج الحالات الالتهابية بما في ذلك أوپزلورا. إذا أصيب المريض بالهربس النطاقي، يجب النظر في إيقاف أوپزلورا لحين علاج المرض.

أُبلغ عن زيادة الحمل الڤيروسي لالتهاب الكبد ب، مع أو بدون ارتفاعات مرتبطة في ناقلات أمين الألانين وناقلات أمين الأسپارتات، لدى المرضى الذين يعانون من عدوى ڤيروس التهاب الكبد الوبائي ب المزمنة الذين يتناولون روكسوليتينيب عن طريق الفم. لا ينصح ببدء استخدام أوپزلورا للمرضى الذين يعانون من التهاب الكبد بي أو التهاب الكبد سي.

السرطانات

أُبلغ عن حالات إصابة بأورام خبيثة لدى المرضى الذين عولجوا بأوپزلورا. لوحظ سرطان الغدد الليمفاوية والأورام الخبيثة الأخرى في المرضى الذين يتلقون مثبطات جانوس كيناز المستخدمة لعلاج الحالات الالتهابية. لدى مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي الذين عولجوا بمثبط جانوس كيناز الفموي، لوحظ معدل أعلى من الأورام الخبيثة (باستثناء سرطان الجلد غير الميلانيني (NMSC) عند مقارنته بحاصرات عامل نخر الورم. المرضى الذين هم مدخنون حاليون أو سابقون معرضون لخطر إضافي.

حدثت حالات إصابة بسرطانات الجلد غير الميلانينية، بما في ذلك سرطان الخلايا القاعدية وسرطان الخلايا الحرشفية، لدى المرضى الذين عولجوا بأوپزلورا. عند العلاج بأوپزلورا، يجب إجراء فحوصات دورية للجلد، والحد من التعرض لأشعة الشمس والأشعة فوق البنفسجية عن طريق ارتداء ملابس واقية واستخدام واقي الشمس.

معدل الوفيات

في دراسة سلامة ما بعد التسويق كبيرة وعشوائية في مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي الذين يبلغون من العمر 50 عامًا أو أكثر مع عامل خطر واحد على الأقل لأمراض القلب والأوعية الدموية تقارن مثبطات جانوس كيناز الفموية بعلاج مثبط عامل نخر الأورام (TNF)، وهو معدل أعلى لجميع أسباب الوفيات، بما في ذلك الموت القلبي الوعائي المفاجئ، لوحظ مع مثبطات جانوس كيناز، ومنها أوپزلورا.

آلية العمل

روكسوليتينيب هو مثبط جانوس كيناز ( مثبط JAK ) مع انتقائية للأنواع الفرعية JAK1 و JAK2  .[19][20] يمنع روكسوليتينيب إشارات JAK غير المنظمة المرتبطة بالتليف النقوي . يقوم JAK1 و JAK2 بتوظيف محولات الإشارة ومنشطات النسخ (STATs) لمستقبلات السيتوكين مما يؤدي إلى تعديل التعبير الجيني

وينبغي التنويه بأن كريم روكسوليتينيب هو علاج موضعي وينبغي لعلاج المرض بشكل نهائي علاج الخلل فى الجهاز المناعي.[21]

اعتماده

أظهرت المرحلة الثالثة من تجربة علاج التليف النقوي باستخدام مثبطات JAK عن طريق الفم، (COMFORT-I) وCOMFORT-II فوائد كبيرة من خلال تقليل حجم الطحال وتخفيف الأعراض الموهنة.[22][23][24][25]

في نوفمبر 2011، اعتمد روكسوليتينيب من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج التليف النقوي المتوسط أو عالي الخطورة بناءً على نتائج تجارب COMFORT-I وCOMFORT-II .[26]

عام 2014، اعتمد روكسوليتينيب لعلاج كثرة الحمر الحقيقية (PCV) عندما تكون الاستجابة غير كافية أو في حالة عدم تحمل هيدروكسي يوريا، بناءً على تجربة الاستجابة.[27][5]


في 22 يوليو 2022، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية، الاثنين، على أول دواء منزلي لعلاج البهاق في طفرة لعلاج الحالة التي تصيب ملايين الأميركيين.[28]

ودواء أوپزيلورا، الذي طورته شركة ولمنگتن الأميركية، هو كريم طبي يمكن وضعه مباشرة على بقع تغير اللون على جلد الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 12 وما فوق، وفق صحيفة "ديلي ميل" البريطانية. يشار إلى أن هذا أول دواء من هذا القبيل يحصل على هذه الموافقة.

إلى ذلك استعاد العديد من المرضى في التجارب السريرية تصبغهم بعد حوالي 6 أشهر من الاستخدام مرتين يومياً للكريم الذي أظهر نتائج أقوى بعد عام كامل من العلاج. وقال هيرفي هوبينوت، الرئيس التنفيذي للشركة:

Cquote2.png "نحن فخورون بالعلماء وفرق التطوير التي جعلت هذا الإنجاز ممكناً، ويسعدنا أن مرضى البهاق المؤهلين لديهم الآن خيار لمعالجة إعادة التصبغ". Cquote1.png

إلى ذلك أظهر العقار نتائج واعدة في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، التي اكتملت مؤخراً وشملت 600 مشارك. وأظهر أولئك الذين استخدموا الكريم تحسناً ملحوظاً في لون بشرتهم، حيث وصل نصفهم إلى عتبة إعادة تصبغ ناجحة بعد عام. فيما تمكن حوالي 15% من المشاركين في التجربة من الوصول إلى هذه النقطة في غضون 24 أسبوعاً فقط.

السعر

السعر المقترح لأنبوب كريم أوپزلورا (روكسوليتينيب) في الولايات المتحدة 1.950 دولار. ويختلف سعر الدواء من بلد لآخر.[29] لم ترد معلومات عن توافر الدواء في مصر والدول العربية، لكن بحسب السعر المقترح في الولايات المتحدة، 1950 دولار، قد يبلغ سعر العبوة (الأنبوب) في مصر، اعتباراً من يوليو 2022، 36.882 جنيهاً مصرياً، بحسب سعر الصرف.[30] أي أن تكلفة العلاج الإجمالية (من 6-12 شهراً) قد تبلغ أكثر من 70 ألف جنيه مصري.[31]

المجتمع والثقافة

الوضع القانوني

في نوفمبر 2011، اعتمد روكسوليتينيب قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج التليف النقوي المتوسط أو عالي الخطورة بناءً على نتائج تجارب COMFORT-I وCOMFORT-II.[32]

عام 2014، اعتمد روكسوليتينيب لعلاج كثرة الحمر الحقيقية عندما يكون هناك استجابة غير كافية أو عند عدم تحمل هيدروكسي يوريا، بناء على تجربة الاستجابة.[33][5]

الأبحاث

كما يجري التحقيق في الإصابة بالصدفية اللويحية،[19] داء الثعلبة،[34] لمفوما الخلية البائية الكبيرة المنتشرة ، وسرطان الغدد الليمفاوية المحيطية.[35]

في فبراير 2016 ، تم إنهاء تجربة المرحلة الثالثة لسرطان البنكرياس بسبب عدم كفاية الفعالية. .[36]

ثمانية أسابيع من العلاج مع روكسوليتينيب أضعف تثبيط تكون الدهون بواسطة الخلايا وزيادة حساسية الأنسولين لدى الفئران البالغة من العمر 22 شهرًا .[37]

اعتبارًا من سبتمبر 2019. كانت هناك تجربة سريرية جارية لتقييم "العلاج المجاني بعد العلاج المركب مع مثبطات روكسوليتينيب بالاضافة الي تيروزين كيناز ".[38]


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

المصادر

  1. ^ أ ب ت ث ج "Jakafi (ruxolitinib) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. Retrieved 16 February 2014.
  2. ^ أ ب ت ث ج "Jakafi- ruxolitinib tablet". DailyMed. 26 February 2020. Archived from the original on 3 November 2020. Retrieved 16 November 2020.
  3. ^ Mesa RA, Yasothan U, Kirkpatrick P (February 2012). "Ruxolitinib". Nature Reviews. Drug Discovery. 11 (2): 103–4. doi:10.1038/nrd3652. PMID 22293561.
  4. ^ Harrison C, Mesa R, Ross D, Mead A, Keohane C, Gotlib J, Verstovsek S (October 2013). "Practical management of patients with myelofibrosis receiving ruxolitinib". Expert Review of Hematology. 6 (5): 511–23. doi:10.1586/17474086.2013.827413. PMC 8201600. PMID 24083419. S2CID 5470231.
  5. ^ أ ب ت Vannucchi AM, Kiladjian JJ, Griesshammer M, Masszi T, Durrant S, Passamonti F, et al. (January 2015). "Ruxolitinib versus standard therapy for the treatment of polycythemia vera". The New England Journal of Medicine. 372 (5): 426–35. doi:10.1056/NEJMoa1409002. PMC 4358820. PMID 25629741.
  6. ^ أ ب "Incyte Announces U.S. FDA Approval of Opzelura (ruxolitinib) Cream, a Topical JAK Inhibitor, for the Treatment of Atopic Dermatitis (AD)". Incyte. 21 September 2021. Archived from the original on 22 September 2021. Retrieved 21 September 2021 – via Business Wire.
  7. ^ "Incyte Announces U.S. FDA Approval of Opzelura (ruxolitinib) Cream for the Treatment of Vitiligo". Incyte. 19 July 2022. Archived from the original on 19 July 2022. Retrieved 19 July 2022 – via Business Wire.
  8. ^ أ ب ت خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Jakavi EPAR
  9. ^ "FDA approves ruxolitinib for chronic graft-versus-host disease". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 22 September 2021. Archived from the original on 23 September 2021. Retrieved 22 September 2021.  هذا المقال يضم نصاً من هذا المصدر، الذي هو مشاع.
  10. ^ "FDA approves ruxolitinib for chronic graft-versus-host disease". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 22 September 2021. Archived from the original on 23 September 2021. Retrieved 22 September 2021.  هذا المقال يضم نصاً من هذا المصدر، الذي هو مشاع.
  11. ^ "EU Commission Approval" (Press release). Novartis. 5 May 2022. Archived from the original on 6 July 2022. Retrieved 5 July 2022.
  12. ^ "Opzelura- ruxolitinib cream". DailyMed. Archived from the original on 1 November 2021. Retrieved 31 October 2021.
  13. ^ أ ب خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة PI
  14. ^ Hobbs GS, Rampal RK (2015). "JAK2 Mutations and JAK Inhibitors in the Management of Myeloproliferative Neoplasms". Contemporary Oncology. 7 (1): 22–28.
  15. ^ Wysham NG, Sullivan DR, Allada G (May 2013). "An opportunistic infection associated with ruxolitinib, a novel janus kinase 1,2 inhibitor". Chest. 143 (5): 1478–1479. doi:10.1378/chest.12-1604. PMC 5991580. PMID 23648912.
  16. ^ هدى عبد الناصر (2022-07-23). "ثورة طبية- FDA تعتمد أول دواء لعلاج البهاق". www.elconsolto.com.
  17. ^ "OPZELURA Side Effects by Likelihood and Severity". webmd.com. Retrieved 2022-07-24.
  18. ^ "IMPORTANT SAFETY INFORMATION". opzelurahcp.com. Retrieved 2022-07-24.
  19. ^ أ ب Mesa RA (June 2010). "Ruxolitinib, a selective JAK1 and JAK2 inhibitor for the treatment of myeloproliferative neoplasms and psoriasis". IDrugs. 13 (6): 394–403. PMID 20506062.
  20. ^ Pardanani A, Tefferi A (March 2011). "Targeting myeloproliferative neoplasms with JAK inhibitors". Current Opinion in Hematology. 18 (2): 105–10. doi:10.1097/MOH.0b013e3283439964. PMID 21245760.
  21. ^ "هاني الناظر: علاج البهاق الجديد كريم موضعي وسعره 70 ألف جنيه". جريدة اليوم السابع. 2022-07-24. Retrieved 2022-07-24.
  22. ^ Harrison C, Kiladjian JJ, Al-Ali HK, Gisslinger H, Waltzman R, Stalbovskaya V, et al. (March 2012). "JAK inhibition with ruxolitinib versus best available therapy for myelofibrosis". The New England Journal of Medicine. 366 (9): 787–98. doi:10.1056/NEJMoa1110556. hdl:2158/605459. PMID 22375970.
  23. ^ Verstovsek S, Mesa RA, Gotlib J, Levy RS, Gupta V, DiPersio JF, et al. (March 2012). "A double-blind, placebo-controlled trial of ruxolitinib for myelofibrosis". The New England Journal of Medicine. 366 (9): 799–807. doi:10.1056/NEJMoa1110557. PMC 4822164. PMID 22375971.
  24. ^ Tefferi A (March 2012). "Challenges facing JAK inhibitor therapy for myeloproliferative neoplasms". The New England Journal of Medicine. 366 (9): 844–6. doi:10.1056/NEJMe1115119. PMID 22375977.
  25. ^ ASCO Annual Meeting 2011: JAK Inhibitor Ruxolitinib Demonstrates Significant Clinical Benefit in Myelofibrosis Archived نوفمبر 21, 2011 at the Wayback Machine
  26. ^ "FDA Approves Incyte's Jakafi (ruxolitinib) for Patients with Myelofibrosis" (Press release). Incyte. Retrieved 2012-01-02.
  27. ^ Kaminskas, Edvardas (4 December 2014). "Supplemental FDA approval letter for Jakafi (ruxolitinib) tablets" (PDF). U.S. Food and Drug Administration. {{cite web}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
  28. ^ العربية.نت (2022-07-23). "خبر سار لمرضى البهاق.. أول دواء منزلي يعيد الجلد لطبيعته". www.alarabiya.net.
  29. ^ "OPZELURA Pricing". opzelura.com. Retrieved 2022-07-24.
  30. ^ "تكلفته تزيد على 36 ألف جنيه.. كل ما تريد معرفته عن علاج البهاق الجديد". جريدة المصري اليوم. 2022-07-23. Retrieved 2022-07-24.
  31. ^ "هاني الناظر: علاج البهاق الجديد كريم موضعي وسعره 70 ألف جنيه". جريدة اليوم السابع. 2022-07-24. Retrieved 2022-07-24.
  32. ^ "FDA Approves Incyte's Jakafi (ruxolitinib) for Patients with Myelofibrosis" (Press release). Incyte. Archived from the original on 24 June 2017. Retrieved 2 January 2012.
  33. ^ Kaminskas E (4 December 2014). "Supplemental FDA approval letter for Jakafi (ruxolitinib) tablets" (PDF). U.S. Food and Drug Administration. Archived (PDF) from the original on 11 April 2021. Retrieved 1 May 2016.
  34. ^ Falto-Aizpurua L, Choudhary S, Tosti A (December 2014). "Emerging treatments in alopecia". Expert Opinion on Emerging Drugs. 19 (4): 545–56. doi:10.1517/14728214.2014.974550. PMID 25330928.
  35. ^ Clinical trial number NCT01431209 for "Ruxolitinib Phosphate (Oral JAK Inhibitor INCB18424) in Treating Patients With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell or Peripheral T-Cell Non-Hodgkin Lymphoma" at ClinicalTrials.gov
  36. ^ House, Douglas W. (February 2016). "Incyte bags late-stage development of Jakafi for solid tumors; shares down 10% premarket". Seeking Alpha. {{cite web}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
  37. ^ Xu M, Palmer AK, Ding H, Weivoda MM, Pirtskhalava T, White TA, et al. (December 2015). "Targeting senescent cells enhances adipogenesis and metabolic function in old age". eLife. 4: e12997. doi:10.7554/eLife.12997. PMC 4758946. PMID 26687007.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)
  38. ^ Clinical trial number NCT03610971 for "Treatment Free Remission After Combination Therapy With Ruxolitinib Plus Tyrosine Kinase Inhibitors" at ClinicalTrials.gov

وصلات خارجية

  • "Ruxolitinib". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
  • "Ruxolitinib phosphate". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
  • Clinical trial number NCT03112603 for "A Study of Ruxolitinib vs Best Available Therapy (BAT) in Patients With Steroid-refractory Chronic Graft vs. Host Disease (GvHD) After Bone Marrow (REACH3)" at ClinicalTrials.gov
  • Clinical trial number NCT03745638 for "TRuE AD1 - An Efficacy and Safety Study of Ruxolitinib Cream in Adolescents and Adults With Atopic Dermatitis" at ClinicalTrials.gov
  • Clinical trial number NCT03745651 for "TRuE AD2 - An Efficacy and Safety Study of Ruxolitinib Cream in Adolescents and Adults With Atopic Dermatitis" at ClinicalTrials.gov


الكلمات الدالة:
تمّ الاسترجاع من "https://www.marefa.org/w/index.php?title=روكسوليتينيب&oldid=2501845"