ڤيروس التهاب الكبد الڤيروسي ب
|
المصدر الرئيسي للمقال: المكتب الاقليمي لمنظمة الصحة العالمية |
| ڤيروس التهاب الكبد الڤيروسي ب Hepatitis B virus | |
|---|---|
| |
| صورة بالمجهر الإلكتروني توضح ڤيروس التهاب الكبد الڤيروسي ب. | |
| تصنيف الفيروسات | |
| Group: | Group VII (dsDNA-RT)
|
| Order: | Unassigned
|
| Family: | |
| Genus: | |
| Species: | ڤيروس التهاب الكبد الڤيروسي ب
|
ڤيروس التهاب الكبد الڤيروسي ب Hepatitis B virus، ويختصر HBV، و فرد من عائلة هيبادينوفيروس.[1] جسيمات فيروس (الفيريون) تتكون من غلاف خارجي من المادة الدهنية ونيكلوكابسيد ايكوساهيدرال تتألف من البروتين. ويحتوى النيكلوكابسيد على الحمض النووي الفيروسي وبوليميريز الحامض النووي الذي به نشاط عكس المنتسخة.[2] المغلف الخارجي يحتوي على البروتينات التي تعتبر جزءا لا يتجزأ من المشاركة في ملزمة الفيروسية، ودخولها حيز، وخلايا حساسة. الفيروس هو واحد من أصغر الفيروسات الحيوانية التي يلفها الفيريون يبلغ قطرها من 42 نانومتر، ولكن توجد أشكال متعددة الأشكال، بما في ذلك الأجسام الخيطية والكروية التي تفتقر إلى جوهر. هذه الجسيمات غير معدية، وتتكون من الدهون والبروتينات التي تشكل جزءا من سطح الفيريون، وهو ما يسمى المضادات السطحية (HBsAg)، وتنتج في زيادة خلال دورة حياة الفيروس.[3] ويسبب هذا الڤيروس مرض التهاب الكبد الڤيروسي ب.
إن ڤيروس التهاب الكبد HBV) B) ڤيروس صغير مضاعف القشرة من عائلة الڤيروسات الكبدية Hepadnaviridae. للڤيروس مجین DNA genome حلقي صغير ثنائي الطاق -double stranded جزئياً. يحتوي ڤيروس HBV عدة مكونات مستضدية هي والمستضد السطحي لالتهاب الكبد HBsA ) B)، والمستضد اللبي لالتهاب الكبد HBcAg) B)، والمستضد e لالتهاب الكبد HBeAg) B). يعتبر الإنسان المضيف الوحيد المعروف لڤيروس HBV، لكن يمكن لبعض الرئيسيات غير الإنسانية أن تصاب بالإنتان في الشروط المخبرية. إن HBV مرن نسبياً، وقد لوحظ في بعض الحالات بقاء الڤيروس معدياً على السطوح البيئية مدة شهر على الأقل في حرارة الغرفة.
إن ڤيروس HBV هو أشيع سبب معروف لتڤيرس الدم المزمن viremia ويقدر وجود 200- 300 مليون شخص حامل مزمن للڤيروس في العالم. وإن إنتان HBV هو سبب أكيد لالتهاب الكبد الحاد و المزمن والتشمع cirrhosis، وهو سبب ما يقارب 80% من سرطانة carcinoma الخلية الكبدية والسبب الثاني بعد التبغ للمسرطنات carcinogens البشرية المعروفة. يموت في العالم أكثر من 250000 شخص سنوياً بسبب أمراض الكبد الحادة أو المزمنة المرافقة لالتهاب الكبد B.
هناك عدة أنظمة (مستضد - ضد) معروفة جيداً مرافقة لإنتان HBV. إن HBsAg والذي دعي سابقاً المستضد الأسترالي أو المستضد المرافق لالتهاب الكبد B هو محدد مستضدي determinant موجود على سطح الڤيروس وهو يتألف أيضأ من جزيئات تحت ڤيروسية subviral كروية وأنبوبية بقياس 22 نانومتر. يمكن كشف HBsAg في المصل بعد 30-60 يوماً من التعرض لڤيروس HBV، ويستمر لفترات مختلفة. إن HbsAg ليس معديا ، وإن الڤيروس الكامل (جزيء دان) هو المعدي فقط. ومع ذلك عندما يكون Hbs Ag موجوداً في الدم، فإن الڤيروس بكامله يكون موجوداً أيضاً، ويمكن للشخص أن ينقل الڤيروس. ينتج الڤيروس HBV كميات كبيرة من HbsAg أثناء عملية النسخ replication. إن المستضد اللبي HBcAg هو اللب البروتيني النووي المحفظي لڤيروس HBV، وهو غير قابل للكشف في المصل بالتقنيات التقليدية، لكن يمكن كشفه في نسيج كبد الأشخاص المصابين بإنتان HBV الحاد أو المزمن. أما المستضد (HBeAg) فهو بروتين ذواب موجود أيضاً في لب ڤيروس HBV، وكشف في مصل الأشخاص الذين لديهم عيارات عالية من الڤيروس، ويشير للعدوى (الإخماج Infectivity) الشديدة.
تتطور أضداد المستضد السطحي Anti - HBs خلال فترة النقاهة بعد الإنتان الحاد بڤيروس HBV أو بعد التلقيح بلقاح التهاب الكبد B. ويدل وجودها على المناعة لڤيروس HBV. أما أضداد المستضد anti - HBc، فتدل على إنتان سابق بڤيروس HBV، وتدل أضداد المستضد اللبي من نوع IgM) IgM Anti - HBc) على إنتان حديث بڤيروس HBV. تصبح أضداد المستضد anti - HBe) e) قابلة للكشف بعد زوال المستضد e، وهي تدل على عدوى مصلية منخفضة.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
المرض
التصنيف
المورفولوجيا
البنية
المكونات
يتكون من:
- HBsAg
- HBcAg (HBeAg is a splice variant)
- Hepatitis B virus DNA polymerase
- HBx. The function of this is not yet well known.[4]
الجينوم
جينوم فيروس الالتهاب الكبدى ب عبارة عن الحمض النووي الدائرى، ولكن ليس من المعتاد لان الحمض النووي ليس مزدوج الشرائط تماماً. وترتبط احدى نهايات الشرائط الكاملة من بوليميريز الحمض النووي الفيروسي. والجينوم هو 3020-3320 طول النيوكليوتيدات (بطول الشريط الكامل) و1700-2800 طول النيوكليوتيدات (للشريط القصير الطول).[5] ويعتبر بمعنى سلبي، (غير مرمز)، مكملا للحمض النووى الفيروسي RNA. ويوجد الحمض النووي الفيروسي في أقرب وقت بعد إصابة نواة الخلية. يذيب الحمض النووي المزدوج جزئيا إلى مزدوج كاملا بالانتهاء من (+)الجزئ الحساس، وحذف جزيء من البروتين (--) الجزئ الحساس وسلسلة قصيرة من الحمض النووى RNA من سلسلة نشيطة(+). ويتم إزالة قواعد غير الترميز من طرفي (--) الشريط الحساس وترتبط النهايات. هناك أربعة جينات مشفرة بالجينوم تدعى C,X,P,S. ويوضح الترميز للبروتين الأساسي بالجين C (HBcAg)، ويسبق بدء تسلسل معلومات النظام الجيني بالتنقيب والإنتاج في إطار أغسطس بدء تسلسل معلومات النظام الجيني من إنتاج البروتين المنتج للأساسي. ينتج HBeAg من عملية تحلل البروتينات للبروتين قبل الاساسى. ويُشفر بوليميريز الحمض النووى بواسطة جينP. جين S هو الجين الذي يرمز لمضاد الجين السطحي (HBsAg). الجين HBsAg هي اطار واحد طويل مفتوح للقراءة ولكن الإطار يحتوي على ثلاثة في إطار "بداية" الرمز الجينى الذي يقسم الجينات إلى ثلاثة أقسام، قبل S2، قبل S1، S ونظرا لبدء الكودن المتعدد، ثلاثة أنواع من البروتينات المتعددة مختلفة الأحجام تدعى الكبيرة والمتوسطة والصغيرة (ما قبل S1+ قبل S2+ S، قبل S2+ S أو S) يتم إنتاجها.[6] يُرمز وظيفة البروتين للجين X ليست مفهومة تماما.[7]
الحجم
الترميز
الأنواع
دورة الحياة
دورة حياة فيروس التهاب الكبد البائي معقدة. التهاب الكبد البائي هي واحدة من عدد قليل من الفيروسات المعروفة غير القهقرية والتي تستخدم النسخ العكسي للفيروسات كجزء من عملية المضاعفة. ويستطيع الفيروس دخول الخلية بالارتباط بمستقبلات مجهولة على سطح الخلية ويدخل إليها بالامتصاص. وحيث أن الفيروس يتكاثر عن طريق الحمض النووى R المفرز من انزيمات الُمضيف، يجب نقل الحمض النووي الجينومي للفيروس إلى نواة الخلية عن طريق بروتينات المضيف تسمى المرافقون. ثم يتحول الحمض النووي الفيروسي الثنائى جزئيا إلى مزدوج كامل ويتحول إلى حمض نووى تساهمي دائري مغلق(cccDNA) والذي يعد كنموذج للنسخ من أربعة الحمض النووى الفيروسى mRNAs. وتستخدم أكبر mRNA، (والذي هو أطول من الجينوم الفيروسي)، لصنع نسخ جديدة من الجينوم، ولصنع البروتين الأساسي للغلاف الخارجى وبوليمرايز الحمض النووى الفيروسى. وتخضغ هذه النسخ الأربعة الفيروسية لمعالجة إضافية، وتستمر لتكوين نسل الفيروس التي تنطلق من الخلية أو تعود إلى النواة وإعادة تدويرها لإنتاج المزيد من النسخ.[6][8] ثم تنتقل الحمض النووى الطويل mRNA مرة أخرى إلى السيتوبلازم حيث بروتين الفيروس P يكون الحمض النووي عن طريق نشاطه عكس الناسخ.
انظر أيضا
المصادر
- ^ Zuckerman AJ (1996). Hepatitis Viruses. In: Baron's Medical Microbiology (Baron S et al, eds.) (4th ed.). Univ of Texas Medical Branch. ISBN 0-9631172-1-1.
- ^ DOI:10.1055/s-2004-828672
This citation will be automatically completed in the next few minutes. You can jump the queue or expand by hand - ^ DOI:10.1099/0022-1317-67-7-1215
This citation will be automatically completed in the next few minutes. You can jump the queue or expand by hand - ^ Guo GH, Tan DM, Zhu PA, Liu F (2009). "Hepatitis B virus X protein promotes proliferation and upregulates TGF-beta1 and CTGF in human hepatic stellate cell line, LX-2". Hbpd Int. 8 (1): 59–64. PMID 19208517.
{{cite journal}}: Unknown parameter|month=ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ^ DOI:10.1016/j.virusres.2007.02.021
This citation will be automatically completed in the next few minutes. You can jump the queue or expand by hand - ^ أ ب PMID 17206754 (PubMed)
Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand - ^ DOI:10.1128/JVI.78.23.12725-12734.2004
This citation will be automatically completed in the next few minutes. You can jump the queue or expand by hand - ^ PMID 17206755 (PubMed)
Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand