أميد الصوديوم

Sodium amide
Sodium-amide-3D-balls-B.png
الأسماء
أسماء أخرى
Sodamide
المُعرِّفات
رقم CAS
ECHA InfoCard 100.029.064 Edit this at Wikidata
الخصائص
الصيغة الجزيئية NaNH2
كتلة مولية 39.0124 g/mol
المظهر gray powder (colourless when pure)
الكثافة 1.39 g/cm3
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء reacts
الحموضة (pKa) 38 [1]
البنية
البنية البلورية orthogonal
المخاطر
NFPA 704 (معيـَّن النار)
Flammability code 2: لابد أن يكون ساخناً باعتدال أو معرضاً لدرجة حرارة محيطة مرتفعة نسبياً قبل أن يحدث اشتعال. نقطة الوميض بين 38 و 93 °س (100 و 200 °ف). مثل وقود الديزلHealth code 3: التعرض لفترة قصيرة قد يتسبب في جروح خطيرة مؤقتة أو باقية. مثل غاز الكلورReactivity code 3: قادر على التفجير أو التحلل المتفجر ولكنه يتطلب مصدر بدء قوي ، يجب تسخينه في الحجز قبل البدء ، أو يتفاعل بشكل متفجر مع الماء ، أو سوف ينفجر إذا صدم بشدة. على سبيل المثال پروكسيد الهيدروجينSpecial hazard W: يتفاعل مع الماء بطريقة غير عادية أو خطيرة. مثال: الصوديوم ، حمض الكبريتيكNFPA 704 four-colored diamond
2
3
3
نقطة الوميض 4.44 °C
مركبات ذا علاقة
Sodium bis(trimethylsilyl)amide
أميد البوتاسيوم
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
YesY verify (what is YesYX mark.svgN ?)
مراجع الجدول


أميد الصوديوم هو مركب كيميائي له الصيغة NaNH2 ، وهو من المركبات التي لها استخدامات خاصة عديدة في الكيمياء العضوية.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

الخواص


التحضير

يحضر من تمرير الأمونيا على فلز الصوديوم بين درجتي الحرارة 200 - 300°س.

NH3 + Na → NaNH2 + 1/2H2

Ethoxybutyne prepn.png

الاستخدامات

على سبيل المثال يحضر مركب فينيل الأسيتيلين من تفاعله مع أميد الصوديوم [2] كما تظهر المعادلة أدناه

Phenylacetylene prepn.png

Methylenecyclopropane prepn.png

السلامة

يجب التعامل بحذر مع هذا المركب لأنه يتفكك بشكل متفجر بوجود الماء، لذلك لا يحبذ تخزينه إنما استعماله فور تصنيعه.

انظر أيضاً

المصادر

  • shreve´s chemical process industries, fifth edition, ISBN 0-07-057147-3
  • [1]

المراجع

  1. ^ Buncel; Menon J. Organomet. Chem. 1977, 141, 1
  2. ^ Campbell, Kenneth N.; Campbell, Barbara K. (1950). "Phenylacetylene". Org. Synth. 30:72; Coll. Vol. 4:763.

وصلات خارجية

الكلمات الدالة: