نيلة

Indigo

الأسماء
أسماء أخرى 2,2’-Bis(2,3-dihydro-3- oxoindolyliden), Indigotin
المُعرِّفات
رقم CAS
3D model (JSmol)	Interactive image
ECHA InfoCard	100.006.898
رقم RTECS	DU2988400
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3026279
InChI InChI=1/C16H10N2O2/c19-15-9-5-1-3-7- 11(9)17-13(15)14-16(20)10-6-2-4 -8-12(10)18-14/h1-8,17-18H/b14-13+
SMILES O=c3c(=c2[nH]c1ccccc1c2=O)[nH]c4ccccc34
الخصائص
الصيغة الجزيئية	C16H10N2O2
كتلة مولية	262.27 g/mol
المظهر	dark blue crystalline powder
الكثافة	1.199 g/cm3
نقطة الانصهار
قابلية الذوبان في الماء	insoluble at 20 °C
المخاطر
تبويب الاتحاد الاوروپي (DSD)	207-586-9
توصيف المخاطر	R36/37/38
تحذيرات وقائية	S26-S36
مركبات ذا علاقة
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
مراجع الجدول

النيلة إنگليزية: Indigo Dye: هو صباغ ذو لون أزرق مميز. والمركب الكيميائي الذي يشكل النيلة هو إنديگوتين. يمكن الحصول عليها من نبات نيلة الأسيوي، أو من نبات الوسمة، ويصبغ الصوف، والقطن (وهو الصباغ الأساسي للجينز). يعطي 100 كغ من نبات نيلة الأسيوي حوالي 1,5-2 كغ من الصباغ الخام، مع نسبة صافية حوالي 20%. وتكون النسبة أقل منها في الوسمة . وهي أقدم وأهم صبغة زرقاء كانت تستعمل في مصر والهند في الألف الثالث قبل الميلاد. يصبغ بها بطريقة صباغ الحلة.. وكل أصبغة النيلة المنتجة اليوم هي أصبغة تركيبية.

الشكل المستخدم من صباغ النيلة للإنتاج الغذائي يسمى إنديگوتين، ويشار إليه في الاتحاد الاوربي بالرقم E132.

النِّيلة صبغ شديد الزرقة يستخدم لتلوين القطن والصوف. ويسمى أيضًا النيلين. وكان هذا الصبغ يستخرج في الأزمان الماضية من نبات النيلة الذي ينتمي إلى فصيلة البازلاء وينمو أساسًا في الهند.

صبغ النيلة

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

 المصادر والاستخدامات

تصنع النيلة الاصطناعية من الأنيلين، وهو قطران يستخرج من الفحم الحجري. وطُبقت العملية الاصطناعية، التي اكتشفها عالم كيميائي ألماني يدعى أدولف فون باير عام 1880م لأول مرة، في صناعة الأصباغ الألمانية عام 1897م. وفتحت هذه العملية مجالاً جديدًا كاملاً في صناعه الأصباغ الاصطناعية. وفي هذه العملية يمزج الأنيلين مع حمض الكلوراسيتيك لتكوين مُنتج يسمى الفينيلجلسين، ثم يُسخن الفينيلجلسين، ويُعالج كيميائيِا ًليتحول إلى عجينة بيضاء تسمى الإندوكسيل. ويتحول الإندوكسيل إلى اللون الأزرق الداكن عندما ينفخ فيه الهواء. ثم تُغسل العجينة ليزال منها الملح.

والنيلة صبغ لا يذوب في الماء. ويجب معالجة عجينة النيلة بمادة قلوية مخففة قبل استخدامها للصباغة. ويُكسب التفاعل الكيميائي العجينة اللون الأصفر، وينتج مادة قابلة للذوبان في الماء. وبعد صباغة قماش من القطن أو الصوف، يُخرج من الوعاء الضخم المستخدم للصباغة ويعرض للهواء ليتأكسد ويكتسب اللون الأزرق الداكن الذي يقاوم الإزالة بالماء.

 تطورات في تكنولوجيا الصباغة

Yarn dyed with indigo dye

Freeze-dried indigo dye pot

 الخصائص الكيميائية

Indigo molecule

Indigo

indigo carmine

 التصنيع الكيميائي

Heumann's original synthesis of Indigo

Pfleger's modern synthesis of Indigo

 المصادر

• Kriger, Colleen E. & Connah, Graham (2006). Cloth in West African History. Rowman Altamira. ISBN 0759104220.

 وصلات خارجية

• Plant Cultures: botany, history and uses of indigo
• Pubchem page for indigotine
• FD&C regulation on indigotine

نيلة at the Open Directory Project 

 للاستزادة

• Balfour-Paul, Jenny (1998). Indigo. London: British Museum Press. pp. 264 pages.
• Ferreira, E.S.B. (2004). "The natural constituents of historical textile dyes". Chemical Society reviews. 33 (6): 329. doi:10.1039/b305697j. {{cite journal}}: Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (help)
• Sequin-Frey, Margareta (1981). "The chemistry of plant and animal dyes" (PDF). Journal of Chemical Education. 58 (4).