مجموعة وظيفية

من أجل استخدامات أخرى، انظر مجموعة وظيفية (توضيح).

أسيتات البنزيل يوجد فيها مجموعة إستر وظيفية (بالأحمر)، و acetyl moiety (عليها دائرة خضراء) وan benzyl alcohol moiety (عليها دائرة برتقالية).

في الكيمياء العضوية المجموعة الفعالة هى مجموعات محددة من الذرات ضمن الجزيئات, مسئولة عن خواص التفاعلات الكيميائية لهذه الجزيئات. وتتبع نفس المجموعات الفعالة نفس الطريقة في التفاعلات الكيميائية بغض النظر عن حجم الجزئ المرتبطة به.

أما في علم البيئة المجموعة الفعالة هى مجموعة من الكائنات لها تصرفات تشكل أو وظائف متشابهه, أو لها تشابه في الإستجابة البيئية لظاهرة غذائية معينة.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

 التوظيف

التوظيف Functionalization هو إضافة مجموعات وظيفية إلى سطح مادة بواسطة طرق التخليق الكيميائي. ويمكن تعريض المجموعة الوظيفية المضافة إلى طرق التخليق المعتادة لإلحاق أي نوع تقريباً من المركبات العضوية إلى السطح.

 جدول المجموعات الوظيفية الشائعة

والجدول القادم هو قائمة بأشهر المجموعات الفعالة. ويمثل الرمزان R, R' الهيدروجين أو سلسلة الهيدروكربون الجانبية المتصلة بها المجموعة الفعالة بأى طول, ولكن يمكن أن تمثل في بعض الأحيان أيضا أى مجموعة من الذرات.

تصنيف كيميائي	المجموعة	الصيغة	الشكل	البادئة	اللاحقة	مثال
أسيل هاليد	هالوفورميل	RCOX		هالوفورميل-	-أويل هاليد	أسيتيل كلوريد
كحول	هيدروكسيل	ROH		هيدروكسيل-	-اول	ميثانول
ألدهيد	ألدهيد	RCHO		أوكسو-	-ال	أسيتالدهيد
ألكان	ألكيل	RH		ألكيل-	-ان	ميثان
ألكين	ألكين	R2C=CR2		ألكيل-	-ين	إثيلين
ألكايين	ألكايين	RC≡CR'		ألكاينيل-	-يين	أسيتيلين
أميد	كاروكساميد	RCONR2		كاربوكساميدو-	-اميد	أسيتاميد
امين	امين أولي	RNH2		أمينو-	-أمين	ميثيل أمين
	أمين ثنائي	R2NH		أمينو-	-أمين	داي ميثيل أمين
	امين رباعي	R3N		أمينو-	-أمين	تراي ميثيل امين
	4° أيون أمونيوم	R4N+		أمونيو-	-أمونيوم	كولين
مركب أزو	أزو (ديميد)	RN2R'		ازو-	دايازين
مشتقات تولوين	بينزيل	RCH2C6H5 RBn		بنزيل-	1-(مستبدل)تولوين	بنزيل بروميد (1-برومو تولوين)
كربونات	إستر كربونات	ROCOOR			ألكيل كربونات
كربوكسيلات	كربوكسيلات	RCOO−		كربوكسي-	-اوات
حمض كربوكسيلي	كربوكسيل	RCOOH		كربوكسيل-	-اويك
سيانات	سيانات	ROCN		سياناتو-	ألكيل سيانات
	ثايوسيانات	RSCN		ثايوسيانات-	ألكيل ثايوسيانات
إيثير	إيثير	ROR'		ألكوكسيل-	ألكيل ألكيل ايثير
إستر	إستر	RCOOR'			-وات
هالوألكان	هالو	RX		هالو-	ألكيل هاليد
إيمين	كيتيمين اولي	RC(=NH)R'		إيمينو-	-يمين
	كيتيمين ثنائي	RC(=NR)R'		إيمينو-	-يمين
	ألديمين أولي	RC(=NH)H		إيمينو-	يميني-
	الديمين ثنائي	RC(=NR')H		إيمينو-	-يمين
أيزو سيانيد	أيزو سيانيد	RNC		أيزو سيانو-	ألكيل أيزو يانيد
أيزو سيانات	أيزو سيانات	RNCO		أيزو سياناتو-	ألكيل أيزو سيانات
	أيزو ثيو سيانات	RNCS		أيزو ثيو سياناتو-	ألكيل أيزو ثيو سيانات
كيتون	كيتون	RCOR'		كيتو-, اوكسو-	-ون
نيتريل	نيتريل	RCN		سيانو-	الكاننيتريل ألكيل سيانيد
مركب نيترو	نيترو	RNO2		نيترو-
مركب نيتروزو	نيتروزو	RNO		نيتروزو-
بيروكسيد	بيروكسي	ROOR		بيروكسي-	ألكيل بيروكسيد
مشتق بنزين	Phenyl	RC6H5		فينيل-	-بنزين
فوسفين	فوسفينو	R3P		فوسفينو-	فوسفان-	ميثيل بروبيل فوسفان
فوسفو داي استر	فوسفات	HOPO(OR)2		حمض فوسفوريك ثنائي(مستبدل) استر	ثنائي(مستبدل) هيدروجين فوسفات
حمض فوسفوريك	فوسفونو	RP(=O)(OH)2		فوسفونو-	مستبدل حمض فوسفوريك
فوسفات	فوسفات	ROP(=O)(OH)2		فوسفو-
مشتق بيريدين	بيريديل	RC5H4N		4-بيريديل / بيريدين-4-يل 3-بيريديل / بيريدين-3-يل 2-بيريديل / بيريدين-2-يل	-بيريدين
سلفون	سلفونيل	RSO2R'		سلفونيل-	ثنائي(مستبدل) سلفون
حمض سلفونيك	سلفو	RSO3H		سلفو-	مستبدل حمض سلفونيك
سلفوكسيد	سلفونيل	RSOR'		سلفينيل-	ثنائي(مستبدل) سلفوكسيد	داي فينيل سلفوكسيد
ثايول	سفلى دريل	RSH		ميركابتو-, سلفانيل-	-ثايول

وبدمج اسم المجموعة الفعالة مع اسم الألكان يمكن الوصول لطريقة فعالة لتسمية المركبات العضوية.

غالبا ما تترافق المجموعات الفعالة التى لا تحتوى على هيدروجين مع باقى الجزئ بالروابط التساهمية. وفى حالة إرتباط المجموعة الفعالة مع باقى الجزئ بالقوة الأيونية, يطلق على المجموعة أيون متعدد الذرات أو أيون معقد. ويطلق عليهم جذور حرة.

أول ذرة كربون بعد الذرة المرتبطة بالمجموعة الفعالة يكلق عليها كربون ألفا.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

 وصلات خارجية

• إختصارات الأيوباك
• كتاب الأيوباك- مختصر التسميات الكيميائية
• الكتاب الأزرق للأيوباك- تسمية المركبات العضوية

 المصادر

• ويكيبيديا الإنجليزية.