1، 3-بيوتادين
| |||
| |||
الأسماء | |||
---|---|---|---|
اسم أيوپاك المفضل
بوتا-1، 3-دين[1] | |||
أسماء أخرى
| |||
Identifiers | |||
رقم CAS | |||
3D model (JSmol)
|
|||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.003.138 | ||
رقم EC |
| ||
KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
رقم RTECS |
| ||
UNII | |||
UN number | 1010 | ||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
InChI | InChI={{{value}}} | ||
SMILES | |||
الخصائص | |||
الصيغة الجزيئية | C4H6 | ||
كتلة مولية | 54.0916 گ/مول | ||
المظهر | غاز عديم اللون أو سائل مبرد | ||
الرائحة | معتدل العطرية أو شبيه بالبنزين. | ||
الكثافة |
| ||
نقطة الانصهار | |||
نقطة الغليان | |||
قابلية الذوبان في الماء | 1.3 گ/ل عند 5 °س، 735 مگ/ل عند 20 °س | ||
قابلية الذوبان | |||
ضغط البخار | 2.4 atm (20 °س)[2] | ||
معامل الانكسار (nD) | 1.4292 | ||
اللزوجة | 0.25 سپ عند 0 °س | ||
المخاطر | |||
خطر رئيسي | قابل للاشتعال، متهيج، مسرطن | ||
صفحة بيانات السلامة | ECSC 0017 | ||
توصيف المخاطر | R45 R46 R12 | ||
تحذيرات وقائية | S45 S53 | ||
NFPA 704 (معيـَّن النار) | |||
نقطة الوميض | −85 °C (−121 °F; 188 K) نقطة وميض السائل[2] | ||
420 °C (788 °F; 693 K) | |||
حدود الانفجار | 2–12% | ||
الجرعة أو التركيز القاتل (LD, LC): | |||
LD50 (الجرعة الوسطى)
|
548 مگ/كگ (الفئران، عن طريق الفم) | ||
LC50 (التركيز الأوسط)
|
|||
LCLo (المنشورة الأقل)
|
250,000 ppm (الفئران، 30 min)[3] | ||
حدود التعرض الصحية بالولايات المتحدة (NIOSH): | |||
PEL (المسموح)
|
TWA 1 ppm ST 5 ppm[2] | ||
REL (الموصى به)
|
Potential occupational carcinogen[2] | ||
IDLH (خطر عاجل)
|
2000 ppm[2] | ||
مركبات ذا علاقة | |||
الإيزوپرين الكلوروپرين | |||
مركـّبات ذات علاقة
|
البوتان | ||
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |||
verify (what is ?) | |||
مراجع الجدول | |||
1، 3-بيوتادين، هوم مركب عضوي صيغته الكيميائية (CH2=CH)2. وهو غاز عديم الرائحة ويتكثف بسهولة إلى سائل. ويعتبر مادة هامة صناعياً حيث يستخدم كمونومر في إنتاج المطاط الاصطناعي. يمكن رؤية الجزيء كاتحاد لمجموعتي ڤينيل. وهو أبسط الدايينات المترافقة.
على الرغم من أن البيوتادين يتكسر بسرعة في الغلاف الجوي، إلا أنه لا يوجد مطلقاً في الهواء المحيط بالمناطق الحضرية والضواحي نتيجة لكونه ينبعث بثبات من محركات السيارات.[4]
كما يشار اسم البيوتادين إلى الأيزومر، 1، 2 بيوتادين، وهو دايين متراكم تركيبه الكيمميائي H2C=C=CH−CH3. وليس لهذا الألين أهمية صناعية.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
التاريخ
الإنتاج
الاستخراج من هيدروكربونات C4
استخراجه من نزع هيدروجين ن-بيوتان
من الإيثانول
من البيوتان
من الاستخدام المعملي
الاستخدامات
معظم البوتاديين يحول إلى بوليمر لتوليد المطاط الاصطناعي. ومع أن متعدد البوتاديين طري جدًا، وهي مادة شبه سائلة، فإن البوليمرات الإسهامية المحضرة من مزيج من البوتاديين مع الستايرين و/أو الأكريلونيتريل، مثل أكريلونيتريل بيوتادايين ستايرين (ABS)، وأكريلونيتريل بوتاديين (NBR)، وستايرين بوتاديين (SBR) هي مواد صلبة و/أو مرنة. SBR يستخدم استخدامًا شائعًا في إنتاج دواليب السيارات.
تستخدم كميات أصغر من البوتاديين في إنتاج وسيط النايلون، أديبونيتريل (en)، بإضافة جزيء حمض سيان الماء إلى كل من الروابط المزدوجة في عملية تسمى (hydrocyanation) طورتها شركة دو بونت. بعض مواد المطاط الاصطناعي الأخرى مثل الكلوروبرين، ومذيب السلفولان (en) تصنع أيضًا من البوتاديين.
التفاعلات
الصحة والسلامة البيئية
أدرجته وكالة حماية البيئة الأمريكية كملوث ومسمم للهواء بأعلى عامل خطر بعامل أكبر من 20، متجاوزًا الفورمألدهيد، ثاني أخطر ملوث في الهواء تطلقه محركات العربات.[6]
انظر أيضاً
المصادر
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 374. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ أ ب ت ث ج NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0067
- ^ أ ب "1,3-Butadiene". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ "1,3-Butadiene". US Environmental Protection Agency US EPA. Retrieved 2014-09-02.
- ^ Reiss, Guido J. (2010). "Redetermination of (η4-s-cis-1,3-butadiene)tricarbonyliron(0)". Acta Crystallographica, Section E: Structure Reports Online. 66: m1369. doi:10.1107/S1600536810039218. PMC 3009352.
- ^
{{cite web}}
: Empty citation (help)
وصلات خارجية
- 1,3-Butadiene – Agency for Toxic Substances and Disease Registry
- 1,3-Butadiene – CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
- National Pollutant Inventory – 1,3-Butadiene
- CS1 errors: empty citation
- Articles with hatnote templates targeting a nonexistent page
- Missing redirects
- ECHA InfoCard ID from Wikidata
- Articles containing unverified chemical infoboxes
- Short description is different from Wikidata
- صفحات بها وصلات إنترويكي
- دايينات قلوية
- ملوثات الهواء الخطرة
- مونومرات
- مسرطنات المجموعة 1 حسب تصنيف الوكالة الدولية لأبحاث السرطان
- برنامج المطاط الصناعي الأمريكي
- كيماويات سلعية
- پتروكيماويات