إيزوبرين

إيزوپرين
الأسماء
	اسم أيوپاك 2-methyl-1,3-butadiene
المُعرِّفات
رقم CAS
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:35194 ;
ChemSpider	6309 ;
ECHA InfoCard	100.001.040
KEGG	C16521 ;
PubChem CID	6557;
UNII	0A62964IBU ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2020761 ;
	InChI InChI=1S/C5H8/c1-4-5(2)3/h4H,1-2H2,3H3 Key: RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C5H8/c1-4-5(2)3/h4H,1-2H2,3H3 Key: RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYAS;
	SMILES CC(=C)C=C;
الخصائص
الصيغة الجزيئية	C5H8
كتلة مولية	68.12 g/mol
الكثافة	0.681 g/cm3
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
	ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
	verify (what is ?)
	مراجع الجدول

الإيزوپرين Isoprene، أو 2-الميثيل-1 ،3-بوتادين، هو مركب عضوي شائع، صيغته CH₂=C(CH₃)CH=CH₂. في شكله النقي، يكون عبارة عن سائل متبخر عديم اللون. يُنتج الإيزوپرين بواسطة الكثير من النباتات.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

التواجد الطبيعي

يُنتج الإيزوپرين من الكثير من أنواع الأشجار وينطلق في الغلاف الجوي (من أهم تلك الأشجار البلوط، الحور، الأوكاليپتوس، وبعض البقوليات). الإنتاج السنوي من انباعثات الإيزوپرين من الخضروات يقارب 600 مليون طن، نصفها يأتي من الأشجار الإستوائية عريضة الأوراق والبقية تُنتج بشكل رئيسي من الشجيرات.^[1]

Chemical structure of cis-polyisoprene, the main constituent of natural rubber.

الإنتاج الصناعي

الإيزوپرين كحافظ هيكلي

انظر أيضاً

المصادر

^ Guenther, A.; T. Karl; P. Harley; C. Wiedinmyer; P. I. Palmer; C. Geron (2006). "Estimates of global terrestrial isoprene emissions using MEGAN (Model of Emissions of Gases and Aerosols from Nature)" (PDF). Atmos. Chem. Phys. 6 (11): 3181–3210. doi:10.5194/acp-6-3181-2006.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)

قراءات إضافية

Merck Index: an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals, Susan Budavari (ed.), 11th Edition, Rahway, NJ : Merck, 1989, ISBN 0-911910-28-X
Poisson, N.; M. Kanakidou; P. J. Crutzen (2000). "Impact of nonmethanehydrocarbons on tropospheric chemistry and the oxidizing power of the global troposphere: 3-dimensional modelling results". Journal of Atmospheric Chemistry. 36 (2): 157–230. doi:10.1023/A:1006300616544. ISSN 0167-7764.
Claeys, M.; B. Graham; G. Vas; W. Wang; R. Vermeylen; V. Pashynska; J. Cafmeyer; P. Guyon; M. O. Andreae; P. Artaxo; W. Maenhaut (2004). "Formation of secondary organic aerosols through photooxidation of isoprene". Science. 303 (5661): 1173–1176. Bibcode:2004Sci...303.1173C. doi:10.1126/science.1092805. ISSN 0036-8075. PMID 14976309.
Pier, P. A.; C. McDuffie (1997). "Seasonal isoprene emission rates and model comparisons using whole-tree emissions from white oak". Journal of Geophysical Research. 102 (D20): 23, 963–23, 971. Bibcode:1997JGR...10223963P. doi:10.1029/96JD03786. ISSN 0148-0227.
Poschl, U. (2000). "Development and intercomparison of condensed isoprene oxidation mechanisms for global atmospheric modeling". Journal of Atmospheric Chemistry. 37 (1): 29–52. doi:10.1023/A:1006391009798. ISSN 0167-7764. {{cite journal}}: Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (help)
Monson, R. K.; E. A. Holland (2001). "Biospheric trace gas fluxes and their control over tropospheric chemistry". Annual Review of Ecology and Systematics. 32: 547–576. doi:10.1146/annurev.ecolsys.32.081501.114136.

وصلات خارجية

[1] Guenther, A.; T. Karl; P. Harley; C. Wiedinmyer; P. I. Palmer; C. Geron (2006). "Estimates of global terrestrial isoprene emissions using MEGAN (Model of Emissions of Gases and Aerosols from Nature)" (PDF). Atmos. Chem. Phys. 6 (11): 3181–3210. doi:10.5194/acp-6-3181-2006.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)

[1]