ستايرين

الستايرين
Styrene
الستايرين
Styrene-from-xtal-2001-3D-balls.png
الأسماء
اسم أيوپاك المفضل
Ethenylbenzene[1]
أسماء أخرى
Styrene[1]
Vinylbenzene
Phenylethene
Phenylethylene
Cinnamene
Styrol
Diarex HF 77
Styrolene
Styropol
المُعرِّفات
رقم CAS
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.592 Edit this at Wikidata
KEGG
رقم RTECS
  • WL3675000
UNII
الخصائص
الصيغة الجزيئية C8H8
كتلة مولية 104.15 گ/مول
المظهر سائل دهني عديم اللون.
الرائحة sweet, floral[2]
الكثافة 0.909 گ/سم3
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء 0.03% (20°س)[2]
log P 2.70 [3]
ضغط البخار 5 mmHg (20°C)[2]
القابلية المغناطيسية -68.2·10−6 cm3/مول
معامل الانكسار (nD) 1.5469
اللزوجة 0.762 سپ عند 20 °گ
البنية
Dipole moment 0.13 د
المخاطر
خطر رئيسي flammable, toxic
صفحة بيانات السلامة MSDS
توصيف المخاطر R10 R36
تحذيرات وقائية S38 قالب:S20 S23
NFPA 704 (معيـَّن النار)
Flammability code 3: سوائل ومواد صلبة يمكن اشتعالها تقريباً تحت ظروف أي درجة حرارة محيطة. نقطة الوميض بين 23 و 38 °س (73 و 100 °ف). مثل الگاسولينHealth code 2: التعرض الشديد أو المتواصل ولكن ليس بمزمن قد يتسبب في عجز مؤقت أو جرح بُحتمل بقاؤه. مثل الكلوروفورمReactivity code 2: يخضع لتغير كيميائي عنيف في درجات حرارة وضغوط مرتفعة ، أو يتفاعل بعنف مع الماء ، أو قد يشكل خلطات متفجرة بالماء. مثال: الفسفور الأبيضSpecial hazards (white): no codeNFPA 704 four-colored diamond
3
2
2
نقطة الوميض 31 °C (88 °F; 304 K)
حدود الانفجار 0.9%-6.8%[2]
الجرعة أو التركيز القاتل (LD, LC):
2194 ppm (mouse, 4 hr)
5543 ppm (rat, 4 hr)[4]
10,000 ppm (البشر، 30 دقيقة)
2771 ppm (الفئران، 4 ساعات)[4]
حدود التعرض الصحية بالولايات المتحدة (NIOSH):
PEL (المسموح)
TWA 100 ppm C 200 ppm 600 ppm (5-minute maximum peak in any 3 hours)[2]
REL (الموصى به)
TWA 50 ppm (215 mg/m3) ST 100 ppm (425 mg/m3)[2]
IDLH (خطر عاجل)
700 ppm[2]
مركبات ذا علاقة
الستايرينات;
المتعلقة بالمركبات العطرية ذات العلاقة
پولي‌ستايرين، ستيلبين<
بنزين إيثيلي
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
X mark.svgN verify (what is YesYX mark.svgN ?)
مراجع الجدول

الستايرين، أو الستيرين، يُعرف أيضاً بنزين الإيثانول، نبزين الڤنيل، إيثان الفينيل، هو مركب عضوي صيغته الكيميائية C6H5CH=CH2. كأحد مشتقات البنزين، يتميز الستايرين بأنه سائل دهني عديم اللون يتبخر بسهولة وله رائحة حلوة، على الرغم من أن التركيزات العالية تكون رائحتها أقل قبولاً. الستايرين هو مركب باديء للپولي‌ستايرين والكثير من الكو-پولميرات. في 2010 تم إنتاج حوالي 25 مليون طن من الستايرين.[5]


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

التواجد، التاريخ، والاستخدام

التواجد الطبيعي

التاريخ

الإنتاج الصناعي من بنزين الإيثيل

StyreneProduction.svg


مسارات صناعية أخرى

من بنزين الإيثيل والهيدروپروكسايد

Synthesis of Styrene

من التولوين والميثانول

من البنزين والإيثان

التحضير المعملي

C6H5CH=CHCO2H → :C6H5CH=CH2 + CO2


الپلمرة

الاستخدامات

الستايرين هو مركب متعدد الاستعمالات ويستخدم في صناعة الپولي‌ستايرين المستخدم في كافة المواد المستعملة يومياً مثل مواد التغليف والعزل والمطاط الصناعي ومنتجات بلاستيكية أخري.


الآثار الصحية

إعادة المعالجة الحيوية

يمكن أن يستخدم الفطر الشبيه بالخميرة والمسمى المتفالية الجانسيلمية لمعالجة الهواء الملوث بالستايرين.[6]

المصادر

  1. ^ أ ب Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. pp. 4, 55, 379. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ أ ب ت ث ج ح خ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0571
  3. ^ "Styrene_msds".
  4. ^ أ ب "Styrene". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  5. ^ New Process for Producing Styrene Cuts Costs, Saves Energy, and Reduces Greenhouse Gas Emissions Archived 21 أبريل 2013 at the Wayback Machine, U.S. Department of Energy.
  6. ^ title=Isolation and characterisation of fungi growing on volatile aromatic hydrocarbons as their sole carbon and energy source|author1=Francesc X. PRENAFETA-BOLDU|author2=Andrea KUHN|author3=Dion M. A. M. LUYKX|author4=Heidrun ANKE|author5=Johan W. van GROENESTIJN|author6=Jan A. M. de BONT|volume=105|issue=4|pages=477-484|date=April 2001|

وصلات خارجية