أكسيد السماريوم
الأسماء | |
---|---|
اسم أيوپاك
samarium(III) oxide
| |
أسماء أخرى
samarium sesquioxide, samaria
| |
Identifiers | |
رقم CAS | |
3D model (JSmol)
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.031.845 |
رقم EC |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
InChI | InChI={{{value}}} |
SMILES | |
الخصائص | |
الصيغة الجزيئية | Sm2O3 |
كتلة مولية | 348.72 g/mol |
المظهر | yellow-white crystals |
الكثافة | 8.347 g/cm3 |
نقطة الانصهار | |
نقطة الغليان | |
قابلية الذوبان في الماء | insoluble |
القابلية المغناطيسية | +1988.0·10−6 cm3/mol |
البنية | |
البنية البلورية | Cubic, cI80 |
الزمرة الفراغية | Ia-3, No. 206 |
المخاطر | |
ن.م.ع. مخطط تصويري | |
ن.م.ع. كلمة الاشارة | Warning |
H319, H410 | |
P264, P273, P280, P305+P351+P338, P337+P313, P391, P501 | |
مركبات ذا علاقة | |
أنيونات أخرى
|
Samarium(III) chloride |
كاتيونات أخرى
|
Promethium(III) oxide, Europium(III) oxide |
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |
verify (what is ?) | |
مراجع الجدول | |
أكسيد الساماريوم الثلاثي مركب كيميائي له الصيغة Sm2O3 ، ويكون على شكل بلورات بيضاء إلى صفراء (لون بيج). Samarium oxide readily forms on the surface of samarium metal under humid conditions or temperatures in excess of 150°C in dry air. Similar to rust on metallic iron, this oxide layer spalls off the surface of the metal, exposing more metal to continue the reaction. The oxide is commonly white to off yellow in color and is often encountered as a highly fine dust like powder.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
الخواص
- أكسيد الساماريوم غير منحل في الماء، لكنه ينحل في الأحماض المعدنية مشكلاً الأملاح الموافقة، فهو يتفاعل مع حمض هيدروكلوريك مشكلاً كلوريد الساماريوم الثلاثي حسب المعادلة:
- Sm2O3 + 6HCl → 2SmCl3 + 3H2O
- يبلغ الأس الهيدروجيني لمحلول تركيزه 10 غ/ل حوالي 8 وذلك عند الدرجة 25°س.
التحضير
يمكن لأكسيد الساماريوم أن يحضر بإحدى طريقتين:
إما بالتفكك الحراري لمركبات الساماريوم الحاوية على الأكسجين مثل الكربونات أو الأكسالات أو الكبريتات:
- Sm2(CO3)3 → Sm2O3 + 3 CO2
أو بحرق فلز السماريوم بأكسجين الهواء عند درجات حرارة تفوق 150°س.
- 4 Sm + 3 O2 → 2 Sm2O3
الاستخدامات
- يستخدم أكسيد الساماريوم في تصنيع الأجهزة البصرية في المطيافيات، وخاصة في تصنيع الزجاج الذي يمتص الأشعة تحت الحمراء.
- يستخدم كمادة ماصة أو ساحبة للنيوترونات في قضبان التحكم في منشآت الطاقة النووية.
- يستخدم كحفاز لعملية بلمهة الكحولات الأولية غير الحلقية إلى ألدهيدات وكيتونات.
- يستخدم من أجل تحضير مركبات الساماريوم الأخرى [1].
التفاعلات
Samarium(III) oxide dissolves in mineral acids, forming salts upon evaporation and crystallization:
- Sm2O3 + 6 HCl → 2 SmCl3 + 3 H2O
The oxide can be reduced to metallic samarium by heating with a reducing agent, such as hydrogen or carbon monoxide, at elevated temperatures.
المصادر
- موسوعة رومب الكيميائية Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag
- ^ Pradyot Patnaik. Handbook of Inorganic Chemicals. McGraw-Hill, 2002, ISBN 0-07-049439-8