كروموسوم 10
(تم التحويل من كروموسوم 10 (بشري))
| كروموسوم 10 | |
|---|---|
 Human chromosome 10 pair after G-banding. One is from mother, one is from father. | |
 Chromosome 10 pair in human male karyogram. | |
| السمات | |
| Length (bp) | 134,758,134 bp (CHM13) |
| No. of genes | 706 (CCDS)[1] |
| Type | Autosome |
| Centromere position | Submetacentric[2] (39.8 Mbp[3]) |
| قوائم الجينات الكاملة | |
| CCDS | Gene list |
| HGNC | Gene list |
| UniProt | Gene list |
| NCBI | Gene list |
| متصفحات الخرائط الخارجية | |
| Ensembl | Chromosome 10 |
| Entrez | Chromosome 10 |
| NCBI | Chromosome 10 |
| UCSC | Chromosome 10 |
| تسلسلات الدنا الكاملة | |
| RefSeq | NC_000010 (FASTA) |
| GenBank | CM000672 (FASTA) |
الكروموسوم 10، هو واحد من 23 زوج من الكروموسومات البشرية. عادة ما يمتلك البشر زوجان من هذا الكروموسوم. يحتوي الكروموسوم 10 على 135 مليون زوج قاعدي (مادة بناء الدنا). ويمثل حوالي 4%-4.5% من إجمالي الدنا في الخلايا.
نظراً لاختلاف المناهج التي يستخدمها الباحثون في التنبؤ بعدد الجينات في كل كروموسوم، هناك تباين في أعداد الجينات المقدرة. من الأرجح أن الكروموسوم 10 يحتوي على 800-1.200 جين.[4]
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
الجينات
القائمة التالية لبعض الجينات الموجودة على الكروموسوم 10:
- ALOX5: Arachidonate 5-Lipoxygenase (processes essential fatty acids to leukotrienes, which are important agents in the inflammatory response; also facilitates development and maintenance of cancer stem cells, slow-dividing cells thought to give rise to a variety of cancers, including leukemia);
- CDH23: cadherin-like 23
- CXCL12: chemokine (C-X-C motif) ligand 12, SDF-1, scyb12
- EGR2: early growth response 2 (Krox-20 homolog, Drosophila)
- ERCC6: excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 6
- FGFR2: fibroblast growth factor receptor 2 (bacteria-expressed kinase, keratinocyte growth factor receptor, craniofacial dysostosis 1, Crouzon syndrome, Pfeiffer syndrome, Jackson-Weiss syndrome)
- HELLS: Lymphoid-specific helicase
- PCBD1: 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase/dimerization cofactor of hepatocyte nuclear factor 1 alpha (TCF1)
- PCDH15: protocadherin 15
- PTEN gene: phosphatase and tensin homolog (mutated in multiple advanced cancers 1)
- RET: ret proto-oncogene (multiple endocrine neoplasia and medullary thyroid carcinoma 1, Hirschsprung disease)
- UROS: uroporphyrinogen III synthase (congenital erythropoietic porphyria)
الأمراض والاضطرابات
القائمة التالية للأمراض المرتبطة ببعض الجينات الموجودة على الكروموسوم 10:
- متلازمة أپرت
- Beare-Stevenson cutis gyrata syndrome
- Charcot-Marie-Tooth disease
- Charcot-Marie-Tooth disease, type 1
- Charcot-Marie-Tooth disease, type 4
- متلازمة الكوكايين
- congenital erythropoietic porphyria
- متلازمة كاودن
- متلازمة كروزون
- Glioblastoma Multiforme
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Hirschprung disease
- Jackson-Weiss syndrome
- multiple endocrine neoplasia type 2
- nonsyndromic deafness
- nonsyndromic deafness, autosomal recessive
- Pfeiffer syndrome
- porphyria
- tetrahydrobiopterin deficiency
- Thiel-Behnke corneal dystrophy
- متلازمة آشر
- متلازمة آشر النوع الأول
- متلازمة وولمان
المصادر
- ^ خطأ استشهاد: وسم
<ref>غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماةCCDS - ^ Tom Strachan; Andrew Read (2 April 2010). Human Molecular Genetics. Garland Science. p. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.
- ^ Genome Decoration Page, NCBI. Ideogram data for Homo sapience (850 bphs, Assembly GRCh38.p3). Last update 2014-06-03. Retrieved 2017-04-26.
- ^ Chromosome 10 - Genetics Home Reference
- Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV, Rubenfield M, French L, Steward CA, Sims SK, Jones MC, Searle S, Scott C, Howe K, Hunt SE, Andrews TD, Gilbert JG, Swarbreck D, Ashurst JL, Taylor A, Battles J, Bird CP, Ainscough R, Almeida JP, Ashwell RI, Ambrose KD, Babbage AK, Bagguley CL, Bailey J, Banerjee R, Bates K, Beasley H, Bray-Allen S, Brown AJ, Brown JY, Burford DC, Burrill W, Burton J, Cahill P, Camire D, Carter NP, Chapman JC, Clark SY, Clarke G, Clee CM, Clegg S, Corby N, Coulson A, Dhami P, Dutta I, Dunn M, Faulkner L, Frankish A, Frankland JA, Garner P, Garnett J, Gribble S, Griffiths C, Grocock R, Gustafson E, Hammond S, Harley JL, Hart E, Heath PD, Ho TP, Hopkins B, Horne J, Howden PJ, Huckle E, Hynds C, Johnson C, Johnson D, Kana A, Kay M, Kimberley AM, Kershaw JK, Kokkinaki M, Laird GK, Lawlor S, Lee HM, Leongamornlert DA, Laird G, Lloyd C, Lloyd DM, Loveland J, Lovell J, McLaren S, McLay KE, McMurray A, Mashreghi-Mohammadi M, Matthews L, Milne S, Nickerson T, Nguyen M, Overton-Larty E, Palmer SA, Pearce AV, Peck AI, Pelan S, Phillimore B, Porter K, Rice CM, Rogosin A, Ross MT, Sarafidou T, Sehra HK, Shownkeen R, Skuce CD, Smith M, Standring L, Sycamore N, Tester J, Thorpe A, Torcasso W, Tracey A, Tromans A, Tsolas J, Wall M, Walsh J, Wang H, Weinstock K, West AP, Willey DL, Whitehead SL, Wilming L, Wray PW, Young L, Chen Y, Lovering RC, Moschonas NK, Siebert R, Fechtel K, Bentley D, Durbin R, Hubbard T, Doucette-Stamm L, Beck S, Smith DR, Rogers J (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. 429 (6990): 375–81. doi:10.1038/nature02462. PMID 15164054.
{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - Deloukas P, French L, Meitinger T, Moschonas NK (2000). "Report of the third international workshop on human chromosome 10 mapping and sequencing 1999". Cytogenet Cell Genet. 90 (1–2): 1–12. doi:10.1159/000015653. PMID 11060438.
{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - Gilbert F (2001). "Chromosome 10". Genet Test. 5 (1): 69–82. doi:10.1089/109065701750168824. PMID 11336406.
 | هذا علم الوراثة article هو بذرة. بإمكانك مساعدة المعرفة بأن تنمـِّـيـه. |