كروموسوم 9 (بشري)

الكروموسوم 9، هو واحد من 23 زوج من الكروموسومات البشرية. عادة ما يمتلك البشر زوجان من هذا الكروموسوم. يحتوي الكروموسوم 9 على 145 مليون زوج قاعدي (مادة بناء الدنا). ويمثل حوالي 4%-4.5% من إجمالي الدنا في الخلايا.

نظراً لاختلاف المناهج التي يستخدمها الباحثون في التنبؤ بعدد الجينات في كل كروموسوم، هناك تباين في أعداد الجينات المقدرة. من الأرجح أن الكروموسوم 9 يحتوي على 800-1.200 جين.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

 الجينات

القائمة التالية لبعض الجينات الموجودة على الكروموسوم 9:

• ABO: ABO histo-blood group glycosyltransferases
• ADAMTS13: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif, 13
• ALAD: aminolevulinate, delta-, dehydratase
• ALS4: amyotrophic lateral sclerosis 4
• ASS: argininosuccinate synthetase
• CCL21: chemokine (C-C motif) ligand 21, SCYA21
• CCL27: chemokine (C-C motif) ligand 27, SCYA27
• COL5A1: collagen, type V, alpha 1
• ENG: endoglin (Osler-Rendu-Weber syndrome 1)
• FXN: frataxin
• GALT: galactose-1-phosphate uridylyltransferase
• GLE1L: Nucleoporin GLE1
• GRHPR: glyoxylate redasductase/hydroxypyruvate reductase
• IKBKAP: inhibitor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells, kinase complex-associated protein
• TGFBR1: transforming growth factor beta, receptor type I
• TMC1: transmembrane channel-like 1
• TSC1: t

 الأمراض والاضطرابات

القائمة التالية للأمراض المتربطة بالجينات الموجودة على الكروموسوم 9:

• acytosiosis
• ALA-D deficiency porphyria
• citrullinemia
• Chronic myelogenous leukemia (t9;22 - the Philadelphia chromosome)
• متلازمة إهلرز-دانلوس
• Ehlers-Danlos syndrome, classical type
• familial dysautonomia
• Friedreich ataxia
• galactosemia
• Gorlin syndrome or Nevoid Basal Cell Carcinoma syndrome
• hereditary hemorrhagic telangiectasia
• lethal congenital contracture syndrome
• Nail-patella syndrome (NPS)
• nonsyndromic deafness
• nonsyndromic deafness, autosomal dominant
• nonsyndromic deafness, autosomal recessive
• OCD
• پورفيريا
• primary hyperoxaluria
• Tangier's disease
• tetrasomy 9p
• thrombotic thrombocytopenic purpura
• trisomy 9
• تصلب حدبي
• VLDLR-associated cerebellar hypoplasia

 المصادر

• Gilbert F, Kauff N (2001). "Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 9". Genet Test. 5 (2): 157–74. doi:10.1089/109065701753145664. PMID 11551106.

• Humphray SJ; Oliver K; Hunt AR; et al. (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. 429 (6990): 369–74. doi:10.1038/nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053. {{cite journal}}: Unknown parameter |author-separator= ignored (help)

• Wicking C, Berkman J, Wainwright B (1994). "Fine genetic mapping of the gene for nevoid basal cell carcinoma syndrome. Chromosome 9". Genomics. 22 (3): 505–11. doi:10.1006/geno.1994.1423. PMID 8001963.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

• Mäkelä-Bengs P, Järvinen N, Vuopala K, Suomalainen A, Palotie A, Peltonen L (1997). "The assignment the lethal congenital contracture syndrome (LCCS) locus to chromosome 9q33-34". Am. J. Hum. Genet. 61 (suppl): A30. {{cite journal}}: Cite has empty unknown parameter: |month= (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)