كروموسوم 17 (بشري)
| كروموسوم 17 (بشري) | |
|---|---|
 Human chromosome 17 pair after G-banding. One is from mother, one is from father. | |
 Chromosome 17 pair in human male karyogram. | |
| السمات | |
| Length (bp) | 84,276,897 bp (CHM13) |
| No. of genes | 1,124 (CCDS)[1] |
| Type | Autosome |
| Centromere position | Submetacentric[2] (25.1 Mbp[3]) |
| قوائم الجينات الكاملة | |
| CCDS | Gene list |
| HGNC | Gene list |
| UniProt | Gene list |
| NCBI | Gene list |
| متصفحات الخرائط الخارجية | |
| Ensembl | Chromosome 17 |
| Entrez | Chromosome 17 |
| NCBI | Chromosome 17 |
| UCSC | Chromosome 17 |
| تسلسلات الدنا الكاملة | |
| RefSeq | NC_000017 (FASTA) |
| GenBank | CM000679 (FASTA) |
الكروموسوم 17، هو واحد من 23 زوج من الكروموسومات البشرية. عادة ما يمتلك البشر زوجان من هذا الكروموسوم. يحتوي الكروموسوم 17 على 81 مليون زوج قاعدي (مادة بناء الدنا). ويمثل حوالي 2.5%-3% من إجمالي الدنا في الخلايا.
نظراً لاختلاف المناهج التي يستخدمها الباحثون في التنبؤ بعدد الجينات في كل كروموسوم، هناك تباين في أعداد الجينات المقدرة. من الأرجح أن الكروموسوم 17 يحتوي على 1.200-1.500 جين.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
الجينات
القائمة التالية لبعض الجينات الموجودة على الكروموسوم 17:
- ACADVL: acyl-coenzyme A dehydrogenase, very long chain
- ACTG1: actin, gamma 1
- ASPA: aspartoacylase (Canavan disease)
- BRCA1: breast cancer 1, early onset
- CBX1: chromobox homolog 1
- COL1A1: collagen, type I, alpha 1
- CTNS: cystinosin, the lysosomal cystine transporter
- ERBB2 loca leukemia viral oncogene homolog 2, neuro/glioblastoma derived oncogene homolog (avian)
- FLCN: folliculin
- GALK1: galactokinase 1
- GFAP: glial fibrillary acidic protein
- KCNJ2: potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 2
- MYO15A: myosin XVA
- NF1: neurofibromin 1 (neurofibromatosis, von Recklinghausen disease, Watson disease)
- نوجين
- PMP22: peripheral myelin protein 22
- S6K: Ribosomal protein S6-kinase
- SHBG: Sex hormone binding globulin
- SLC4A1: Band 3 anion transporter protein. Solute carrier family 4, member 1
- SLC6A4: Serotonin transporter
- TMC6 and TMC8: Transmembrane channel-like 6 and 8 (epidermodysplasia verruciformis)
- TP53: tumor suppressor protein p53 (Li-Fraumeni syndrome), tumor suppressor gene
- USH1G: Usher syndrome 1G (autosomal recessive)
- RAI1: retinoic acid induced 1
- RAR-alpha: Retinoic acid receptor Alpha (involved in t(15,17) with PML)
- RHBDF2: Rhomboid family member 2
- GRB7: Growth factor Receptor-Bound protein 7
- Several CC chemokines: CCL1, CCL2, CCL3, CCL4, CCL5, CCL7, CCL8, CCL11, CCL13, CCL14, CCL15, CCL16, CCL18, and CCL23
الأمراض والاضطرابات
القائمة التالية بالأمراض المرتبطة بالجينات الموجودة على الكروموسوم 17:
- 17Q21.31 Microdeletion Syndrome
- مرض ألكسندر
- متلازمة أندرسن تاويل
- Birt-Hogg-Dubé syndrome
- سرطان المثانة
- سرطان الثدي
- Camptomelic dysplasia
- مرض كاناڤان
- Cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts
- Charcot-Marie-Tooth disease
- Charcot-Marie-Tooth disease, type 1
- Corticobasal degeneration
- Cystinosis
- التوتر
- متلازمة إهلر-دانلوس
- Ehlers-Danlos syndrome, arthrochalasia type
- Ehlers-Danlos syndrome, classical type
- Epidermodysplasia verruciformis
- Galactosemia
- Glycogen storage disease type II (Pompe disease)
- Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies
- متلازمة هول-إڤانز
- متلازةم لي-فراومني
- Maturity onset diabetes of the young type 5
- متلازمة ميلر-دايكر
- Multiple synostoses syndrome
- Neurofibromatosis type I
- Nonsyndromic deafness
- Nonsyndromic deafness, autosomal dominant
- Nonsyndromic deafness, autosomal recessive
- Osteogenesis imperfecta
- Osteogenesis Imperfecta, Type I
- Osteogenesis Imperfecta, Type II
- Osteogenesis Imperfecta, Type III
- Osteogenesis Imperfecta, Type IV
- متلازمة پوتوكي-لوپسكي
- Proximal symphalangism
- متلازمة سميث-ماگنيس
- متلازمة آشر
- متلازمة آشر النوع 1
- Very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
المصادر
- Gilbert F (1998). "Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 17". Genet Test. 2 (4): 357–81. doi:10.1089/gte.1998.2.357. PMID 10464617.
 | هذا علم الوراثة article هو بذرة. بإمكانك مساعدة المعرفة بأن تنمـِّـيـه. |
- ^ خطأ استشهاد: وسم
<ref>غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماةCCDS - ^ Tom Strachan; Andrew Read (2 April 2010). Human Molecular Genetics. Garland Science. p. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.
- ^ Genome Decoration Page, NCBI. Ideogram data for Homo sapience (850 bphs, Assembly GRCh38.p3). Last update 2014-06-03. Retrieved 2017-04-26.