كروموسوم 20 (بشري)
| كروموسوم 20 (بشري) | |
|---|---|
 Human chromosome 20 pair after G-banding. One is from mother, one is from father. | |
 Chromosome 20 pair in human male karyogram. | |
| السمات | |
| Length (bp) | 66,210,255 bp (CHM13) |
| No. of genes | 516 (CCDS)[1] |
| Type | Autosome |
| Centromere position | Metacentric[2] (28.1 Mbp[3]) |
| قوائم الجينات الكاملة | |
| CCDS | Gene list |
| HGNC | Gene list |
| UniProt | Gene list |
| NCBI | Gene list |
| متصفحات الخرائط الخارجية | |
| Ensembl | Chromosome 20 |
| Entrez | Chromosome 20 |
| NCBI | Chromosome 20 |
| UCSC | Chromosome 20 |
| تسلسلات الدنا الكاملة | |
| RefSeq | NC_000020 (FASTA) |
| GenBank | CM000682 (FASTA) |
الكروموسوم 20، هو واحد من 23 زوج من الكروموسومات البشرية. عادة ما يمتلك البشر زوجان من هذا الكروموسوم. يحتوي الكروموسوم 20 على 63 مليون زوج قاعدي (مادة بناء الدنا). ويمثل حوالي 2%-2.5% من إجمالي الدنا في الخلايا. في 2001 تم تسجيل التسلسل الكامل للكروموسوم 20 وهو يحتوي على59.187.298 زوج قاعدي تمثل 99.4% من إجمالي الدنا الكروماتيني.[4]
نظراً لاختلاف المناهج التي يستخدمها الباحثون في التنبؤ بعدد الجينات في كل كروموسوم، هناك تباين في أعداد الجينات المقدرة. من الأرجح أن الكروموسوم 20 يحتوي على أكثر من 20 جين. تربط اكتشافات حديثة بين الكروموسوم وزيادة حدوث الصلع لدى الرجال.[بحاجة لمصدر]
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
الجينات
القائم التالية لبعض الجينات الموجودة على الكروموسوم 20:
- AHCY: S-adenosylhomocysteine hydrolase
- ARFGEF2: ADP-ribosylation factor guanine nucleotide-exchange factor 2 (brefeldin A-inhibited)
- BMP2: Bone Morphogenetic Protein 2 (osteoblast differentiation)
- DNAJC5: Cysteine string protein
- EDN3: endothelin 3
- GSS: glutathione synthetase
- GNAS1: Gs alpha subunit (membrane G-protein)
- JAG1: jagged 1 (Alagille syndrome)
- PANK2: pantothenate kinase 2 (Hallervorden-Spatz syndrome)
- PRNP: prion protein (p27-30) (Creutzfeld-Jakob disease, Gerstmann-Strausler-Scheinker syndrome, fatal familial insomnia)
- tTG: tissue transglutaminase (Celiac disease)
- SALL4: sal-like 4 (Drosophila)
- VAPB: VAMP (vesicle-associated membrane protein)-associated protein B and C
الأمراض والاضطرابات
القائمة التالية لبعض الأمراض المرتبطة بالجينات الموجودة على الكروموسوم 20:[5]
- Albright's hereditary osteodystrophy
- Arterial tortuosity syndrome
- Adenosine deaminase deficiency
- Alagille syndrome
- Celiac disease
- Galactosialidosis - CTSA
- Maturity onset diabetes of the young type 1
- Neuronal ceroid lipofuscinosis
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Transmissible spongiform encephalopathy (prion diseases)
- Waardenburg syndrome
المصادر
- ^ خطأ استشهاد: وسم
<ref>غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماةCCDS - ^ Tom Strachan; Andrew Read (2 April 2010). Human Molecular Genetics. Garland Science. p. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.
- ^ Genome Decoration Page, NCBI. Ideogram data for Homo sapience (850 bphs, Assembly GRCh38.p3). Last update 2014-06-03. Retrieved 2017-04-26.
- ^ Deloukas P; et al. (2001). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. 414 (6866): 865–871. doi:10.1038/414865a. PMID 11780052.
{{cite journal}}: Explicit use of et al. in:|author=(help) - ^ Gilbert F (1997). "Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome". Genet Test. 1 (3): 225–229. doi:10.1089/gte.1997.1.225. PMID 10464650.
وصلات خارجية
- Human Chromosome 20 Map Viewer — on NCBI
 | هذا علم الوراثة article هو بذرة. بإمكانك مساعدة المعرفة بأن تنمـِّـيـه. |