كروموسوم 16 (بشري)

الكروموسوم 16، هو واحد من 23 زوج من الكروموسومات البشرية. عادة ما يمتلك البشر زوجان من هذا الكروموسوم. يحتوي الكروموسوم 16 على 90 مليون زوج قاعدي (مادة بناء الدنا). ويمثل حوالي 3% من إجمالي الدنا في الخلايا.

نظراً لاختلاف المناهج التي يستخدمها الباحثون في التنبؤ بعدد الجينات في كل كروموسوم، هناك تباين في أعداد الجينات المقدرة. من الأرجح أن الكروموسوم 16 يحتوي على 850-1.200 جين.

في فبراير 2010، أعلن عن وجود سبب جديد للسمنة مرتبط to a microdeletion على الكروموسوم 16. قد يكون هذا سبب في حدوث 1% من حالات السمنة. قام بهذا البحث البروفسيور فروگل، باحث في مركز سي إن أر سي، في ليل، وآخرون في الكلية الملكية بلندن وجامعة ڤاوديوس ونُشر في ناتشر في 4 فبراير 2010.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

 الأمراض والاضطرابات

القائمة التالية لبعض الأمراض المرتبطة بالجينات الموجودة على الكروموسوم 16:

• Trisomy 16
• حمى البحر المتوسط العائلية (FMF)
• مرض كرون
• ثلاسيمية
• Autosomal dominant polycystic kidney disease (PKD-1)
• توحد
• انفصام الشخصية
• Attention Deficit Hyperactive Disorder (ADHD)
• حس مرافق

 صفات مرتبطة

• الشعر الاحمر

 وصلات خارجية

• GeneReview/NCBI/NIH/UW entry on 16p11.2 Deletion Syndrome

 المصادر

• Gilbert F (1999). "Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 16". Genet Test. 3 (2): 243–54. PMID 10464676.
• Martin J; et al. (2004). "The sequence and analysis of duplication-rich human chromosome 16". Nature. 432 (7020): 988–94. doi:10.1038/nature03187. PMID 15616553. {{cite journal}}: Unknown parameter |author-separator= ignored (help)