آيزوليوسين

ل-آيزوليوسين
الأسماء
	اسم أيوپاك الآيزوليوسين
	أسماء أخرى (2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoic acid
المُعرِّفات
رقم CAS
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:58045 ;
ChemSpider	6067 ;
DrugBank	DB00167 ;
ECHA InfoCard	100.000.726
IUPHAR/BPS	3311;
KEGG	D00065 ;
PubChem CID	791;
UNII	04Y7590D77 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1047441 ;
	InChI InChI=1S/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5-/m0/s1 Key: AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N ; InChI=1/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5-/m0/s1 Key: AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZBB;
	SMILES CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)N;
الخصائص
الصيغة الجزيئية	C6H13NO2
كتلة مولية	131.16 g mol-1
القابلية المغناطيسية	−84.9·10−6 cm3/mol
	ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
	verify (what is ?)
	مراجع الجدول

الآيزوليوسين (Isoleucine ؛ ويُختصر Ile أو I) رمزه ATT, ATC, ATA^[1]، هو حمض أميني يستخدم في التخليق الحيوي للپروتينات. يحتوي على مجموعة أمين (والموجودة في صيغة NH+3- الپروتونية في حالات بيولوجية)، مجموعة حمضية كربوكسيلية (والتي توجد في صيغة −COO⁻ في حالات بيولوجية)، ومجموعة أيزوبوتيل جانبية السلسلة، مما يجعله حمض أميني أليفاتي غير قطبي. وهو أحد الأحماض الأمينية الأساسية في الجسم البشري، مما يعني أنه لا يمكن للجسم تخليقه: وينبغي أن يحصل عليه من خلال النظام الغذائي. يتم تخليق الآيزوليوسين عن طريق انزيمات تخليق الآيزوليوسين الموظفة لحمض الپيروڤيك في العضيات الأخرى مثل البكتريا.^[2]

عدم القدرة على تكسير الآيزوليوسين، بجانب الأحماض الأمينية الأخرى، مرتبط بمرض يسمى داء البول القيقبي، والذي يؤدي إلى تغير لون البول وجعل رائحته تميل للحلوى. ومع ذلك، ففي الحالات الحادة، قد يؤدي داء البول القيقبي إلى تلف خلايا المخ وفي النهاية الوفاة.^[3]

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

الأيض

التخليق الحيوي

كمغذي أساسي، لا يتم تخليق الآيزوليوسين في الجسم، ومن ثم يجب تناوله ضمن النظام الغذائي، عادة كعنصر پروتيني. في النباتات والعضيات الدقيقة، يتم تخليق الآيزوليوسين من حمض الپيروڤيك وalpha-ketoglutarate. الانزيمات المسئولة عن عملية التخليق الحيوي هي::^[4]

Acetolactate synthase (also known as acetohydroxy acid synthase)
Acetohydroxy acid isomeroreductase
Dihydroxyacid dehydratase
Valine aminotransferase

الهدم

المتطلبات

المصادر الغذائية

بالرغم من أن هذا الحمض الأميني لا يُنتج في الحيوانات، إلا أنها تختزنه بكميات كبيرة. من الأغذية التي تحتوي على كميات كبيرة من الآيزوليوسين البيض، پروتين الصويا، الطحالب البحرية، الديك الرومي، الدجاج، لحم الحمل، الجبن، والسمك.^[5]

النظائر

صيغ الآيزوليوسين
الاسم الشائع:	آيزوليوسين	D-isoleucine	L-isoleucine	DL-isoleucine	allo-D-isoleucine	allo-L-isoleucine	allo-DL-isoleucine
المرادفات:		(R)-Isoleucine	L(+)-Isoleucine	(R,R)-isoleucine		alloisoleucine
PubChem:	CID 791	CID 94206	CID 6306	CID 76551
EINECS number:	207-139-8	206-269-2	200-798-2		216-143-9	216-142-3	221-464-2
CAS number:	443-79-8	319-78-8	73-32-5		1509-35-9	1509-34-8	3107-04-8


L-isoleucine (2S,3S) and D-isoleucine (2R,3R)

L-allo-isoleucine (2S,3R) and D-allo-isoleucine (2R,3S)

التركيب

المصادر

^ Center for Biological Sequence Analysis, University of Denmark http://www.cbs.dtu.dk/courses/27619/codon.html
^ Kisumi, M; Komatsubara, S; Chibata, I (Jul 1977). "Pathway for isoleucine formation form pyruvate by leucine biosynthetic enzymes in leucine-accumulating isoleucine revertants of Serratia marcescens". J. Biochem. 82: 95–103. PMID 142769.
^ "Maple Syrup Urine Disease (MSUD)". learn.genetics.utah.edu. Archived from the original on 2015-12-10. Retrieved 2015-12-08. {{cite web}}: Unknown parameter |deadurl= ignored (|url-status= suggested) (help)
^ Nelson, D. L.; Cox, M. M. "Lehninger, Principles of Biochemistry" 3rd Ed. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.
^ [1], List is in order of highest to lowest of per 200 Calorie serving of the food, not volume or weight.

Center for Biological Sequence Analysis, University of Denmark http://www.cbs.dtu.dk/courses/27619/codon.html

وصلات خارجية

Isoleucine and valine biosynthesis

[1] Center for Biological Sequence Analysis, University of Denmark http://www.cbs.dtu.dk/courses/27619/codon.html

[2] Kisumi, M; Komatsubara, S; Chibata, I (Jul 1977). "Pathway for isoleucine formation form pyruvate by leucine biosynthetic enzymes in leucine-accumulating isoleucine revertants of Serratia marcescens". J. Biochem. 82: 95–103. PMID 142769.

[3] "Maple Syrup Urine Disease (MSUD)". learn.genetics.utah.edu. Archived from the original on 2015-12-10. Retrieved 2015-12-08. {{cite web}}: Unknown parameter |deadurl= ignored (|url-status= suggested) (help)

[4] Nelson, D. L.; Cox, M. M. "Lehninger, Principles of Biochemistry" 3rd Ed. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.

[List_of_Foods_high_in_Isoleucine-5] [1], List is in order of highest to lowest of per 200 Calorie serving of the food, not volume or weight.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]