جلد بشري

(تم التحويل من Human skin)
هذا المقال هو عن الجلد البشري. إذا كنت تريد الثدييات الأخرى، انظر جلد.
الجلد
Human skin structure.svg
البشرة, الأديم, و تحت الجلد, يظهر بصيلة شعر, غدة, و غدة دهنية
Details
النظامالجهاز اللحافي
Identifiers
اللاتينيةcutis
TA98A16.0.00.002
TA27041
THTH {{{2}}}.html HH3.12.00.1.00001 .{{{2}}}.{{{3}}}
FMA7163
المصطلحات التشريحية

الجلد البشري (إنگليزية: human skin)، باالاتينية ( humana pellis) جلد الإنسان هو الغطاء الخارجي للجسم وهو أكبر عضو في الجهاز اللحافي. يحتوي الجلد على ما يصل إلى سبع طبقات من أنسجة الأديم الظاهر وتحمي العضلات التي توجد تحته والعظام والأربطة والأعضاء الداخلية.[1] يشبه جلد الإنسان جلد معظم الثدييات الأخرى، وهو مشابه جدًا لجلد الخنازير.[2][3] على الرغم من أن جميع جلد الإنسان تقريبًا مغطي ببصيلات الشعر، إلا أنها قد تبدو خالية من الشعر. هناك نوعان عامان من الجلد، الجلد المشعر والأجرد (أصلع).[4] الصفة الجلدية تعني حرفياً "الجلد" (من اللاتينية cutis، الجلد).


نظرًا لأنه يتفاعل مع البيئة، يلعب الجلد دورًا مناعيًا مهمًا في حماية الجسم من مسببات الأمراضpathogens[5] وفقدان الماء المفرط.[6]وظائفه الأخرى هي العزل الحراري، وتنظيم درجة الحرارة، والإحساس، وتخليق ڤيتامين د، وحماية ڤيتامين ب الفولات. سيحاول الجلد التالف بشدة أن يشفى عن طريق تكوين أنسجة ندبة. هذا غالبًا ما يتغير لونه ويفتقر إلى الصباغ.

يختلف لون البشرة لدى البشر باختلاف السكان، ويمكن أن يتراوح نوع الجلد من جاف إلى غير جاف ومن دهني إلى غير دهني.[7] يوفر هذا التنوع الجلدي موطنًا غنيًا ومتنوعًا للبكتيريا التي يبلغ عددها ما يقرب من 1000 نوع من 19 شعبة موجودة على جلد الإنسان.[8][9]

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

البُنية

يشترك جلد الإنسان في الخصائص التشريحية والفسيولوجية والكيميائية الحيوية والمناعية مع خطوط الثدييات الأخرى، وخاصة جلد الخنزير.[2][3] يشترك جلد الخنزير في نسب متشابهة في سماكة البشرة والجلد مع جلد الإنسان;[2][3] يتشابه جلد الخنزير والبشر في بصيلات الشعر وأنماط الأوعية الدموية;[2][3]من الناحية الكيميائية الحيوية، يتشابه محتوى الكولاجين والمطاطة الجلدية في جلد الخنزير والبشر[2][3] ولجلد الخنزير وجلد الإنسان استجابات جسدية متشابهة لعوامل النمو المختلفة.[2][3]

يحتوي الجلد على خلايا الأديم المتوسط، والتصبغ، مثل الميلانين الذي توفره الخلايا الميلانينية، والتي تمتص بعض الأشعة فوق البنفسجية التي يحتمل أن تكون خطرة (UV) في ضوء الشمس. كما أنه يحتوي على إنزيمات ترميم الدنا التي تساعد في عكس الضرر الناتج عن الأشعة فوق البنفسجية، بحيث يعاني الأشخاص الذين يفتقرون إلى الجينات الخاصة بهذه الإنزيمات من ارتفاع معدلات الإصابة بسرطان الجلد. يعتبر الورم الميلانيني الخبيث أحد الأشكال التي ينتجها الضوء فوق البنفسجي في الغالب، وهو غازي بشكل خاص، مما يؤدي إلى انتشاره بسرعة، ويمكن أن يكون مميتًا في كثير من الأحيان. يختلف تصبغ جلد الإنسان بين السكان بطريقة لافتة للنظر. وقد أدى ذلك إلى تصنيف الأشخاص على أساس لون البشرة.[10]

من حيث المساحة السطحية، الجلد هو ثاني أكبر عضو في جسم الإنسان (الجزء الداخلي من الأمعاء الدقيقة أكبر من 15 إلى 20 مرة). بالنسبة للإنسان البالغ العادي، تبلغ مساحة سطح الجلد 1.5–2.0 square metres (16–22 sq ft). تختلف سماكة الجلد بشكل كبير باختلاف أجزاء الجسم، وبين الرجال والنساء وبين الصغار والكبار. مثال على ذلك الجلد الموجود على الساعد والذي يبلغ متوسطه 1.3 ملم في الذكور و 1.26 مم في الأنثى.[11] One average square inch (6.5 cm2) من الجلد تحتوي على 650 غدة عرقية و 20 وعاء دموي و 60.000 خلية صباغية وأكثر من 1000 نهاية عصبية.[12][مطلوب مصدر أفضل] يبلغ متوسط قطر خلية جلد الإنسان حوالي 30 ميكرومتر (μm)، ولكن هناك متغيرات. تتراوح خلايا الجلد عادة بين 25-40 ميكرومتر 2، اعتمادًا على مجموعة متنوعة من العوامل.

يتكون الجلد من ثلاث طبقات أساسية: البشرة والأدمة واللحمة.[11]

طبقات ومستقبلات وزوائد جلد الإنسان


البشرة

المقالة الرئيسية: Epidermis

البشرة، "epi" تأتي من المعنى اليوناني "فوق" أو "فوق"، وهي الطبقة الخارجية من الجلد. إنه يشكل غلافًا واقيًا ومقاومًا للماء على سطح الجسم والذي يعمل أيضًا كحاجز للعدوى ويتكون من ظهارة حرشفية طبقية مع صفيحة قاعدية مبطنة.

لا تحتوي البشرة على أوعية دموية،وتتغذى الخلايا الموجودة في الطبقات العميقة بشكل حصري تقريبًا عن طريق الأكسجين المنتشر من الهواء المحيط[13]وبدرجة أقل بكثير عن طريق الشعيرات الدموية التي تمتد إلى الطبقات الخارجية من الأدمة. النوع الرئيسي من الخلايا التي تشكل البشرة هي خلايا ميركل والخلايا الكيراتينية مع الخلايا الصباغية و خلايا لانجرهانز الموجودة أيضًا. يمكن تقسيم البشرة أيضًا إلى الطبقات التالية (بدءًا من الطبقة الخارجية): المتقرنة، والصافية (فقط في راحة اليدين وقاع القدمين)، والحبيبية، والشائكة، والقاعدية. تتشكل الخلايا من خلال الانقسام الفتيلي في الطبقة القاعدية. تتحرك الخلايا الوليدة (انظر الانقسام الخلوي ) إلى أعلى الطبقات متغيرة الشكل والتكوين لأنها تموت بسبب العزل عن مصدرها للدم. يتم تحرير السيتوبلازم وإدخال بروتين الكراتين. يصلون في النهاية إلى المتقرنة ويُنزعون ( التوسف). هذه العملية تسمى "التقرن". هذه الطبقة المتقرنة من الجلد مسؤولة عن الحفاظ على الماء في الجسم والحماية من المواد الكيميائية الضارة و الممراض، مما يجعل الجلد حاجزًا طبيعيًا للعدوى.

2D إسقاط لتصوير مقطعي للترابط البصري 3D-صورة مقطعية من الجلد في الإصبع، والتي تصور الطبقة المتقرنة (~ 500 ميكرومتر) مع الطبقة المنفصلة في الأعلى والطبقة الصافية في المنتصف. في الجزء السفلي توجد الأجزاء السطحية من الأدمة. تكون قنوات العرق مرئية بوضوح. (انظر ايضاً: دوران الاصدار ثلاثي الابعاد)

لا تحتوي البشرة على أوعية دموية وتتغذى بالانتشار من الأدمة. النوع الرئيسي من الخلايا التي تتكون منها البشرة هو الخلايا الكيراتينية والخلايا الصباغية و خلايا لانجرهانز وخلايا ميركل. تساعد البشرة البشرة على تنظيم درجة حرارة الجسم.

طبقات

تنقسم البشرة إلى عدة طبقات، حيث تتشكل الخلايا من خلال الانقسام في الطبقات الداخلية. إنها تتحرك صعودًا في الطبقات متغيرة الشكل والتكوين لأنها تتمايز وتصبح مليئة بالكيراتين. بعد الوصول إلى الطبقة العليا من الطبقة المتقرنة يتم التخلص منها أو تقشرها في نهاية المطاف. تسمى هذه العملية التقرن وتحدث في غضون أسابيع.

كان يعتقد سابقًا أن الطبقة المتقرنة كانت "طبقة بشرة خارجية بسيطة وغير نشطة بيولوجيًا تشتمل على شبكة ليفية من الكراتين الميت".[14] كان يعتقد سابقًا أن الطبقة المتقرنة كانت "طبقة بشرة خارجية بسيطة وغير نشطة بيولوجيًا تشتمل على شبكة ليفية من الكراتين الميت". من المفهوم الآن أن هذا ليس صحيحًا، وأن الطبقة المتقرنة يجب اعتبارها نسيجًا حيًا. في حين أنه من الصحيح أن الطبقة المتقرنة تتكون أساسًا من خلايا كراتينية متباينة نهائيًا تسمى الخلايا القرنية التي يتم نزع نوىتها، تظل هذه الخلايا حية وتعمل من الناحية الأيضية حتى تتقشر.[بحاجة لمصدر]

الطبقات الفرعية

تنقسم البشرة إلى الطبقات أو الطبقات الفرعية الخمس التالية:

توجد الشعيرات الدموية تحت البشرة وترتبط بشريان وريدي. قد تتجاوز أوعية التحويل الشرياني الشبكة الموجودة في الأذنين والأنف وأطراف الأصابع.

الجينات والبروتينات المعبر عنها في البشرة

يتم التعبير عن حوالي 70٪ من جميع جينات ترميز البروتين البشري في الجلد.[15][16] ما يقرب من 500 جين لها نمط مرتفع من التعبير في الجلد. يوجد أقل من 100 جين خاص بالجلد، ويتم التعبير عنها في البشرة.[17] يُظهر تحليل البروتينات المقابلة أن هذه البروتينات يتم التعبير عنها بشكل أساسي في الخلايا الكيراتينية ولها وظائف متعلقة بالتمايز الحرشفية والتقرن.

أدمة

المقالة الرئيسية: Dermis

الأدمة هي طبقة من الجلد تحت البشرة تتكون من نسيج ضام، وهي تحمي الجسم من الإجهاد والتوتر. ترتبط الأدمة بإحكام بالبشرة بواسطة غشاء قاعدي. كما أنه يحتوي على العديد من النهايات العصبية التي توفر حاسة اللمس والحرارة. يحتوي على بصيلات الشعر والغدد العرقية والغدد الدهنية والغدد المفترزة والأوعية اللمفاوية والأوعية الدموية. توفر الأوعية الدموية في الأدمة الغذاء والتخلص من الفضلات من خلاياها وكذلك من الطبقة القاعدية للبشرة.

تنقسم الأدمة هيكليًا إلى منطقتين: منطقة سطحية مجاورة للبشرة، تسمى المنطقة الحليمية، ومنطقة عميقة أكثر سمكًا تُعرف بالمنطقة الشبكية.

المنطقة الحليمية

تتكون المنطقة الحليمية من نسيج ضام هالي رخو. تمت تسميته بسبب نتوءاته الشبيهة بالأصابع والتي تسمى الحليمات، والتي تمتد نحو البشرة. تزود الحليمات الأدمة بسطح "غير متساو" يتداخل مع البشرة، مما يقوي الاتصال بين طبقتين من الجلد.

في راحتي اليدين، والأصابع، وباطن القدمين، يؤدي تأثير الحليمات البارزة في البشرة إلى تشكيل معالم في سطح الجلد. تحدث هذه الحروف الجلدية في أنماط ( انظر: بصمات الأصابع ) التي يتم تحديدها وراثيًا وتخلقياً وبالتالي فهي فريدة من نوعها للفرد، مما يجعل من الممكن استخدام بصمات الأصابع أو آثار الأقدام كوسيلة لتحديد الهوية.

المنطقة الشبكية

تقع المنطقة الشبكية في عمق المنطقة الحليمية وعادة ما تكون أكثر سمكًا. يتكون من نسيج ضام كثيف غير منتظم، ويتلقى اسمه من التركيز الكثيف للألياف الكولاجينية والمرنة والشبكية التي تنسج من خلاله. تمنح ألياف البروتين هذه الأدمة خصائصها من حيث القوة والقابلية للتمدد والمرونة.

تقع أيضًا داخل المنطقة الشبكية جذور الشعر والغدد الدهنية والغدد العرقية والمستقبلات والأظافر والأوعية الدموية.

حبر التاتوه موجود في الأدمة. توجد أيضًا علامات تمدد الجلد، غالبًا بسبب الحمل والسمنة، في الأدمة.

النسيج تحت الجلد

لا يُعد النسيج تحت الجلد (أيضًا تحت الأدمة وتحت الجلد) جزءًا من الجلد، ولكنه يقع أسفل أدمة الجلد. والغرض منه هو ربط الجلد بالعظام والعضلات الكامنة بالإضافة إلى إمدادها بالأوعية الدموية والأعصاب. يتكون من نسيج ضام رخو ونسيج دهني و إيلاستين. أنواع الخلايا الرئيسية هي الخلايا الليفية و الدم البيضاء والخلايا الدهنية (تحتوي الأنسجة تحت الجلد على 50٪ من دهون الجسم). تعمل الدهون كحشوة وعزل للجسم.

مقطع عرضي

طبقات الجلد ، سواء من الجلد المشعر أو الخالي من الشعر

التطوير

للمزيد من المعلومات: Human embryogenesis § Integumentary system


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

لون الجلد

المقالة الرئيسية: Human skin colour

يظهر على جلد الإنسان تنوعًا كبيرًا في لون البشرة من البني الغامق إلى أفتح درجات اللون الأبيض المائل للوردي. يظهر جلد الإنسان تباينًا في اللون أعلى من أي نوع آخر من الثدييات وهو نتيجة الانتخاب الطبيعي. تطور تصبغ الجلد عند البشر لتنظيم كمية الأشعة فوق البنفسجية (UVR) التي تخترق الجلد، وتتحكم في آثارها الكيميائية الحيوية.[18]

يتأثر لون البشرة الفعلي لمختلف البشر بالعديد من المواد، على الرغم من أن المادة الوحيدة الأكثر أهمية التي تحدد لون بشرة الإنسان هي صبغة الميلانين. يتم إنتاج الميلانين داخل الجلد في خلايا تسمى الخلايا الميلانينية وهو المحدد الرئيسي للون البشرة لدى البشر ذوي البشرة الداكنة. يتم تحديد لون بشرة الأشخاص ذوي البشرة الفاتحة بشكل أساسي عن طريق النسيج الضام الأبيض المزرق تحت الأدمة والهيموگلوبين المنتشر في أوردة الأدمة. يصبح اللون الأحمر الكامن تحت الجلد أكثر وضوحًا، خاصة في الوجه، عندما تتوسع الشرايين نتيجة ممارسة الرياضة البدنية أو تحفيز الجهاز العصبي (الغضب والخوف).[19]

هناك خمسة أصباغ مختلفة على الأقل تحدد لون الجلد.[20][21]هذه الأصباغ موجودة في مستويات وأماكن مختلفة.

  • الميلانين : لونه بني وموجود في الطبقة القاعدية من البشرة.
  • الميلانيني الشكل: يشبه الميلانين ولكنه موجود بشكل منتشر في جميع أنحاء البشرة.
  • كاروتين : هذا الصباغ لونه أصفر إلى برتقالي. وهي موجودة في الطبقة القرنية والخلايا الدهنية للأدمة واللفافة السطحية.
  • هيموگلوبين (الهيموگلوبين كما وردت): انها وجدت في الدم وليس الصباغ في الجلد ولكن يطور اللون الأرجواني.
  • أوكسي هيموگلوبين: يوجد أيضًا في الدم وليس صبغة للجلد. يطور لون أحمر.

هناك علاقة بين التوزيع الجغرافي للأشعة فوق البنفسجية (UVR) وتوزيع تصبغ الجلد الأصلي حول العالم. تعكس المناطق التي تبرز كميات أعلى من الأشعة فوق البنفسجية السكان ذوي البشرة الداكنة، وتقع بشكل عام بالقرب من خط المنصف. المناطق البعيدة عن المناطق المدارية والأقرب من القطبين بها تركيز أقل من الأشعة فوق البنفسجية، وهو ما ينعكس على السكان ذوي البشرة الفاتحة.[22]

في نفس السكان، لوحظ أن الإناث البالغات أفتح إلى حد كبير في تصبغ الجلد من الذكور. تحتاج الإناث إلى مزيد من الكالسيوم أثناء الحمل والرضاعة، ويساعد ڤيتامين د الذي يتم تصنيعه من أشعة الشمس في امتصاص الكالسيوم. لهذا السبب، يُعتقد أن الإناث ربما تطورت لتصبح بشرة أفتح لمساعدة أجسامهن على امتصاص المزيد من الكالسيوم.[23]

مقياس فيتزباتريك[24][25] هو مخطط تصنيف رقمي للون بشرة الإنسان تم تطويره في عام 1975 كطريقة لتصنيف الاستجابة النموذجية لأنواع مختلفة من الجلد للأشعة فوق البنفسجية (UV):

I تحترق دائمًا، لا تسمر أبدًا شاحب، فاتح، نمش
II عادة ما يحترق، وأحيانًا تسمر البشرة فاتح
III قد تحترق، وعادة ما تكون اسمرار بني فاتح
IV نادرا ما تحترق، دائما تسمر بني زيتوني
V تصبغ بنيوي معتدل بني
VI تصبغ بنيوي ملحوظ اسود

الشيخوخة (تقدم العمر)

للمزيد من المعلومات: senescence
للمزيد من المعلومات: Intrinsic and extrinsic ageing
طفح جلدي نموذجي
جلد مصاب بالجرب

مع تقدم البشرة في العمر، تصبح أرق وأكثر سهولة في التلف. تكثيف هذا التأثير هو انخفاض قدرة الجلد على شفاء نفسه مع تقدم الشخص في العمر.

من بين أمور أخرى، يتم ملاحظة شيخوخة الجلد من خلال انخفاض الحجم والمرونة. هناك العديد من الأسباب الداخلية والخارجية لشيخوخة الجلد. على سبيل المثال، يتلقى الجلد المتقدم في السن تدفق دم أقل ونشاط غدي أقل.

صنف مقياس تصنيف شامل تم التحقق من صحته النتائج السريرية لشيخوخة الجلد على أنها تراخي (ترهل)، وتجعد (تجاعيد)، والأوجه المختلفة للشيخوخة الضوئية، بما في ذلك الحمامي (الاحمرار)، وتوسع الشعيرات، وخلل التصبغ (تغير اللون البني)، وتنكس النسيج المرن الشمسي (الاصفرار) )، تقران (نمو غير طبيعي) وضعف الملمس.[26]

يسبب الكورتيزول تدهور الكولاجين،[27]ويسرع شيخوخة الجلد.[28]

تستخدم مكملات مضادة للشيخوخة لعلاج شيخوخة الجلد.[بحاجة لمصدر]

الشيخوخة الضوئية

المقالة الرئيسية: Photoageing

الشيخوخة الضوئية لها شاغلان رئيسيان: زيادة خطر الإصابة بسرطان الجلد وظهور الجلد التالف. في البشرة الأصغر سنًا، سيشفى التلف الناتج عن أشعة الشمس بشكل أسرع نظرًا لأن الخلايا الموجودة في البشرة تتمتع بمعدل تقلب أسرع، بينما يصبح الجلد أرق لدى كبار السن ويكون معدل تقلب البشرة لإصلاح الخلايا أقل، مما قد يؤدي إلى تلف طبقة الأدمة.[29]

الوظائف

يؤدي الجلد الوظائف التالية:

  1. الحماية : حاجز تشريحي من الممراض والأضرار بين البيئة الداخلية والخارجية في الدفاع الجسدي ؛ تعد خلايا لانجرهانز الموجودة في الجلد جزءًا من جهاز المناعة المتكيف.[5][6] يحتوي العرق على الليزوزيم الذي يكسر الروابط داخل جدران خلايا البكتيريا.[30]
  2. الاحساس: حتوي على مجموعة متنوعة من النهايات العصبية التي تتفاعل مع الحرارة والبرودة واللمس والضغط والاهتزاز وإصابة الأنسجة ؛ انظر الجهاز الحسي الجسدي ومبحث اللمسيات.
  3. تنظيم الحرارة : يحتوي الجلد على إمداد دم أكبر بكثير من متطلباته مما يسمح بالتحكم الدقيق في فقدان الطاقة عن طريق الإشعاع والحمل الحراري والتوصيل. تزيد الأوعية الدموية المتضخمة من التروية وفقدان الحرارة، بينما تقلل الأوعية الدموية الضيقة بشكل كبير من تدفق الدم الجلدي وتحافظ على الحرارة.
  4. التحكم في التبخر : يوفر الجلد حاجزًا جافًا وشبه غير منفذ نسبيًا لفقدان السوائل.[6] يساهم فقدان هذه الوظيفة في فقدان السوائل بشكل كبير في الحروق.
  5. الجماليات والتواصل : يرى الآخرون بشرتنا ويمكنهم تقييم مزاجنا وحالتنا الجسدية وجاذبيتنا.
  6. التخزين والتخليق : يعمل كمركز تخزين للدهون والماء، وكذلك وسيلة لتخليق ڤيتامين د عن طريق عمل الأشعة فوق البنفسجية على أجزاء معينة من الجلد.
  7. الإخراج : يحتوي العرق على اليوريا، ولكن تركيزه هو 1/130 من تركيز البول، وبالتالي فإن إفرازه عن طريق التعرق هو في الغالب وظيفة ثانوية لتنظيم درجة الحرارة.
  8. الامتصاص : الخلايا التي تشمل بحد أقصى 0.25-0.40 ملم من الجلد "يتم توفيرها بالاكسجين الخارجي بشكل حصري"، على الرغم من أن "المساهمة في التنفس الكلي لا تذكر".[13] وبالإضافة إلى ذلك، الدواء يمكن أن تعطي من خلال الجلد، عن طريق المراهم أو عن طريق اللصاقة الجلدية، مثل لصقة النيكوتين أو إرحال أيوني. يعد الجلد موقعًا مهمًا للنقل في العديد من الكائنات الحية الأخرى.
  9. مقاومة الماء : يعمل الجلد كحاجز مقاوم للماء لذلك لا يتم التخلص من العناصر الغذائية الأساسية من الجسم.

فلورا الجلد

المقالة الرئيسية: Skin flora

إن جلد الإنسان بيئة غنية بالميكروبات.[8][9] تم العثور على حوالي 1000 نوع من البكتيريا من 19 شعبة بكتيرية. يأتي معظمها من أربع شُعَب فقط: الجرثوم شبيه الفطر (51.8٪)، قويات الجدر (24.4٪)، المتقلبات (16.5٪)، والعصوانيات (6.3٪). كانت الأنواع البروبيونات و المكورات العنقودية هي الأنواع الرئيسية في المناطق الدهنية. هناك ثلاث مناطق بيئية رئيسية: رطبة وجافة ودهنية. في الأماكن الرطبة من الجسم، تهيمن البكتيريا الوتدية مع المكورات العنقودية. في المناطق الجافة، يوجد خليط من الأنواع ولكن يسيطر عليها المتقلبات بيتا و الصيفريات. من الناحية البيئية، كانت المناطق الدهنية غنية بالأنواع أكثر من المناطق الرطبة والجافة. كانت المناطق الأقل تشابهًا بين البشر في الأنواع هي المسافات بين الأصابع، والمسافات بين أصابع القدم، والإبطين، وجذع الحبل السري. وكان معظم بالمثل بجانب الأنف، فتحتي الأنف (داخل الأنف)، وعلى ظهره.

بالنظر إلى تنوع جلد الإنسان، لاحظ الباحثون في ميكروبيوم جلد الإنسان: "تحت الإبط المشعر والرطب يقع على مسافة قصيرة من الساعدين الجافين الناعمين، ولكن من المرجح أن هذين المكانين يختلفان بيئيًا مثل الغابات المطيرة عن الصحاري."[8]

أجرت المعاهد الوطنية للصحة مشروع المايكروبيوم البشري لتوصيف الميكروبيوم التي تشمل تلك الموجودة على الجلد ودور هذا الميكروبيوم في الصحة والمرض.[31]

الكائنات الحية الدقيقة مثل العنقودية البشروية تستعمر سطح الجلد. تعتمد كثافة فلورا الجلد على منطقة الجلد. يتم إعادة استعمار سطح الجلد المطهر من البكتيريا الموجودة في المناطق العميقة من بصيلات الشعر والأمعاء وفتحات الجهاز البولي التناسلي.

الأهمية السريرية

للمزيد من المعلومات: skin disease

تشمل أمراض الجلد العدوي الجلدية والأورام الجلدية (بما في ذلك سرطان الجلد). طب الجلد هو فرع من فروع الطب الذي يتعامل مع أمراض الجلد.[4]

الجلد مفيد أيضًا في تشخيص الحالات الأخرى، حيث تظهر العديد من العلامات الطبية من خلال الجلد. يؤثر لون الجلد على رؤية هذه العلامات، وهو مصدر خطأ في التشخيص لدى الطاقم الطبي غير الواعي.[32][33]

المجتمع والثقافة

النظافة والعناية بالبشرة

انظر أيضاً: Exfoliation (cosmetology)

يدعم الجلد النظم البيئية الخاصة به من الكائنات الحية الدقيقة، بما في ذلك الخمائر والبكتيريا، والتي لا يمكن إزالتها بأي قدر من التنظيف. تشير التقديرات إلى أن عدد البكتيريا الفردية على سطح جلد الإنسان عند 6.5 سنتيمترًا مربعًا (1 بوصة مربعة) تبلغ 50 مليونًا، على الرغم من أن هذا الرقم يختلف كثيرًا عن متوسط ​​1.9 متر مربع (20 قدمًا مربعًا) من جلد الإنسان. قد تحتوي الأسطح الدهنية، مثل الوجه، على أكثر من 78 مليون بكتيريا لكل سنتيمتر مربع (500 مليون لكل بوصة مربعة). على الرغم من هذه الكميات الهائلة، فإن جميع البكتيريا الموجودة على سطح الجلد تتناسب مع حجم حبة البازلاء.[34] بشكل عام، تحافظ الكائنات الحية الدقيقة على بعضها البعض وتشكل جزءًا من الجلد السليم. عندما يكون التوازن مضطربًا، قد يكون هناك فرط في النمو وعدوى، كما هو الحال عندما تقتل المضادات الحيوية الميكروبات، مما يؤدي إلى فرط نمو الخميرة. يتواصل الجلد مع البطانة الطلائية الداخلية للجسم عند الفتحات، حيث يدعم كل منها مجموعته الخاصة من الميكروبات.

يجب استخدام مستحضرات التجميل بعناية على الجلد لأنها قد تسبب الحساسية. يتطلب كل موسم ملابس مناسبة من أجل تسهيل تبخر العرق. يلعب ضوء الشمس والماء والهواء دورًا مهمًا في الحفاظ على صحة الجلد.


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

الجلد الدهني

تنجم البشرة الدهنية عن فرط نشاط الغدد الدهنية التي تنتج مادة تسمى الزهم وهي مادة تشحيم طبيعية للجلد.[1][7] الحمية عالية المؤشر الگلايسيمي واستهلاك منتجات الألبان (باستثناء الجبن) يزيد من توليد عامل النمو شبيه الانسولين-1 والذي بدوره يزيد من إنتاج الدهون.[7] لا يسبب الإفراط في غسل الجلد إفراز الدهون ولكنه قد يسبب الجفاف.[7]

عندما يفرز الجلد زهماً زائدة، يصبح ثقيلًا وسميكًا في الملمس. تتميز البشرة الدهنية باللمعان والعيوب والبثور.[1] ليس بالضرورة أن يكون نوع البشرة الدهنية سيئًا، لأن مثل هذه البشرة أقل عرضة للتجاعيد أو علامات الشيخوخة الأخرى،[1]لأن الزيت يساعد في الحفاظ على الرطوبة اللازمة محصورة في البشرة (الطبقة الخارجية من الجلد).).

الجانب السلبي لنوع البشرة الدهنية هو أن البشرة الدهنية معرضة بشكل خاص لانسداد المسام والرؤوس السوداء وتراكم خلايا الجلد الميتة على سطح الجلد.[1] يمكن أن تكون البشرة الدهنية شاحبة وخشنة الملمس وتميل إلى أن يكون لها مسام كبيرة وواضحة في كل مكان، ما عدا حول العينين والرقبة.[1]

النفاذية

جلد الإنسان له نفاذية منخفضة. أي أن معظم المواد الغريبة غير قادرة على اختراق الجلد وانتشاره. الطبقة الخارجية من الجلد، الطبقة المتقرنة، هي حاجز فعال لمعظم الجسيمات النانوية غير العضوية.[35][36] هذا يحمي الجسم من الجزيئات الخارجية مثل السموم من خلال عدم السماح لها بالتلامس مع الأنسجة الداخلية. ومع ذلك، في بعض الحالات، من المستحسن السماح للجسيمات بالدخول إلى الجسم عبر الجلد. دفعت التطبيقات الطبية المحتملة لنقل الجسيمات إلى تطورات في الطب النانوي والبيولوجيا لزيادة نفاذية الجلد. يمكن أن يكون أحد تطبيقات توصيل الجسيمات عبر الجلد هو تحديد موقع السرطان وعلاجه. يسعى باحثو الطب النانوي إلى استهداف البشرة والطبقات الأخرى من الانقسام الخلوي النشط حيث يمكن للجسيمات النانوية أن تتفاعل مباشرة مع الخلايا التي فقدت آليات التحكم في النمو ( الخلايا السرطانية ). يمكن استخدام هذا التفاعل المباشر لتشخيص أكثر دقة لخصائص أورام معينة أو لعلاجها عن طريق توصيل الأدوية ذات الخصوصية الخلوية.

الجزئيات النانوية

نجحت الجسيمات النانوية التي يبلغ قطرها 40 نانومتر وأصغر في اختراق الجلد.[37][38][39] تؤكد الأبحاث أن الجسيمات النانوية الأكبر من 40 نانومتر لا تخترق الجلد بعد الطبقة المتقرنة.[37] تنتشر معظم الجزيئات التي تخترق عبر خلايا الجلد، لكن بعضها ينتقل عبر بصيلات الشعر ويصل إلى طبقة الأدمة.

كما تمت دراسة نفاذية الجلد بالنسبة للأشكال المختلفة للجسيمات النانوية. أظهرت الأبحاث أن الجزيئات الكروية لديها قدرة أفضل على اختراق الجلد مقارنة بالجزيئات المستطيلة (الإهليلجية) لأن الكرات متماثلة في الأبعاد المكانية الثلاثة.[39] قارنت إحدى الدراسات الشكلين والبيانات المسجلة التي أظهرت وجود جزيئات كروية عميقة في البشرة والأدمة بينما وجدت الجسيمات الإهليلجية بشكل أساسي في الطبقة القرنية وطبقات البشرة.[40] تستخدم العصويات النانوية في التجارب بسبب خصائصها الفلورية الفريدة ولكنها أظهرت تغلغلًا متوسطًا.

أظهرت الجسيمات النانوية من مواد مختلفة قيود نفاذية الجلد. في العديد من التجارب، تم استخدام جزيئات الذهب النانوية بقطر 40 نانومتر أو أصغر وأظهرت أنها تخترق البشرة. أكسيد التيتانيوم (تيو 2)، أكسيد الزنك (أكسيد الزنك)، و جسيمات الفضة النانوية ليست فعالة في اختراق الجلد مروراً بالطبقة القرنية.[36][41] لقد أثبتت النقاط الكمومية لسلنيد الكادميوم (CdSe) أنها تخترق بشكل فعال للغاية عندما يكون لها خصائص معينة. نظرًا لأن سلنيد الكادميوم مادة سامة للكائنات الحية، يجب تغطية الجسيم في مجموعة سطحية. خلصت تجربة قارنت نفاذية النقاط الكمومية المغلفة بالبولي إيثيلين جلايكول (PEG) و بولي إيثيلين جلايكول- أمين وحمض الكربوكسيل إلى أن مجموعات السطح بولي إيثيلين جلايكول و بولي إيثيلين جلايكول-أمين سمحت بأكبر اختراق للجسيمات. لم تخترق الجسيمات المطلية بحمض الكربوكسيل ما بعد الطبقة المتقرنة.[40]

زيادة النفاذية

اعتقد العلماء سابقًا أن الجلد كان حاجزًا فعالًا أمام الجزيئات غير العضوية. كان يعتقد أن الضرر الناجم عن الضغوط الميكانيكية هو الطريقة الوحيدة لزيادة نفاذه.[42]

في الآونة الأخيرة، تم تطوير طرق أبسط وأكثر فعالية لزيادة نفاذية الجلد. تلحق الأشعة فوق البنفسجية (UVR) ضررًا طفيفًا بسطح الجلد وتسبب خرقاً يعتمد على الوقت مما يسمح باختراق أسهل للجسيمات النانوية.[43] تؤدي الطاقة العالية للأشعة فوق البنفسجية إلى إعادة هيكلة الخلايا، مما يضعف الحدود بين الطبقة المتقرنة وطبقة البشرة.[43][42] يقاس تلف الجلد عادةً بفقدان الماء عبر الجلد (TEWL)، على الرغم من أن الأمر قد يستغرق من 3 إلى 5 أيام حتى يصل TEWL إلى قيمته القصوى. عندما يصل TEWL إلى أعلى قيمة له، فإن أقصى كثافة للجسيمات النانوية تكون قادرة على اختراق الجلد. في حين أن تأثير زيادة النفاذية بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية يمكن أن يؤدي إلى زيادة عدد الجزيئات التي تتغلغل في الجلد، لم يتم تحديد النفاذية المحددة للجلد بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية بالنسبة للجزيئات ذات الأحجام والمواد المختلفة[43]

هناك طرق أخرى لزيادة تغلغل الجسيمات النانوية عن طريق تلف الجلد: نزع الشريط هو العملية التي يتم فيها وضع الشريط اللاصق على الجلد ثم رفعه لإزالة الطبقة العليا من الجلد ؛ يتم حك الجلد عن طريق حلاقة أعلى 5-10 ميكرومتر من سطح الجلد ؛ يستخدم التحسين الكيميائي مواد كيميائية مثل البولي فينيل بيروليدون (PVP) وثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO) وحمض الأولييك على سطح الجلد لزيادة النفاذي;[44][45] يزيد التثقيب الكهربائي من نفاذية الجلد عن طريق تطبيق نبضات قصيرة من المجالات الكهربائية.النبضات ذات جهد عالٍ وترتيب أجزاء من الألف من الثانية عند تطبيقها. تخترق الجزيئات المشحونة الجلد بشكل متكرر أكثر من الجزيئات المحايدة بعد تعرض الجلد لنبضات المجال الكهربائي. أظهرت النتائج الجزيئات في حدود 100 ميكرومتر لتتخلل الجلد الكهربائي بسهولة.[45]

التطبيقات

مجال كبير من الاهتمام في طب النانو هو اللصقة الجلدية بسبب إمكانية التطبيق غير المؤلم للعوامل العلاجية مع آثار جانبية قليلة جدًا. تقتصر البقع عبر الجلد على إعطاء عدد صغير من الأدوية، مثل النيكوتين، بسبب القيود المفروضة على نفاذية الجلد. أدى تطوير التقنيات التي تزيد من نفاذية الجلد إلى المزيد من الأدوية التي يمكن تطبيقها عن طريق البقع عبر الجلد والمزيد من الخيارات للمرضى.[45]

تسمح زيادة نفاذية الجلد للجسيمات النانوية باختراق الخلايا السرطانية واستهدافها. تم استخدام الجسيمات النانوية جنبًا إلى جنب مع تقنيات التصوير متعدد الوسائط كوسيلة لتشخيص السرطان بطريقة غير جراحية. يسمح الجلد ذو النفاذية العالية بنقاط كمومية مع جسم مضاد متصل بالسطح للاستهداف النشط لاختراق الأورام السرطانية في الفئران والتعرف عليها بنجاح. يعتبر استهداف الورم مفيدًا لأن الجزيئات يمكن أن تكون مثارة باستخدام الفحص المجهري الفلوري وتنبعث منها طاقة ضوئية وحرارة تدمر الخلايا السرطانية.[46]

كريم واقي وحاجب من الشمس

يعتبر الكريم الواقي الشمسي والحاجب من أشعة الشمس من المنتجات الهامة المختلفة للعناية بالبشرة على الرغم من أن كلاهما يوفر حماية كاملة من أشعة الشمس.[47][48]

الكريم الواقي من الشمس - الواقي الشمسي معتم وأقوى من الكريم الحاجب من الشمس، حيث أنها قادرة على منع معظم الأشعة فوق البنفسجية أ / الأشعة فوق البنفسجية ب والأشعة من الشمس، وليس بحاجة إلى إعادة استخدامه عدة مرات في اليوم. يعد ثاني أكسيد التيتانيوم وأكسيد الزنك من المكونات المهمة في كريم الوقاية من أشعة الشمس.[49]

حاجب من الشمس - الواقي الشمسي (الحاجب من أشعة الشمس) هو شفاف اكتر عند دهنه على الجلد، وأيضا لديه القدرة على حماية ضد الأشعة فوق البنفسجية أ / الأشعة فوق البنفسجية ب، على الرغم من أن مكونات الواقي الشمسي لديهم القدرة على التكسير بمعدل أسرع بمجرد تعرضها لأشعة الشمس، وبعض الإشعاع قادر علي اختراق الجلد، وبعض من الإشعاع غير قادر علي اختراق الجلد. لكي يكون الواقي الشمس أكثر فاعلية، من الضروري إعادة دهنه واستخدامه باستمرار مع عامل حماية أعلى من الشمس.

الحمية

ڤيتامين أ، المعروف أيضًا باسم الريتينويد، يفيد البشرة عن طريق تطبيع التقرن، وتقليل إنتاج الزهم الذي يساهم في ظهور حب الشباب، وعكس ومعالجة التلف الضوئي، والسطور، والسلوليت.

يتم استخدام ڤيتامين د ونظائره لتقليل تنظيم جهاز المناعة الجلدي والتكاثر الظهاري مع تعزيز التمايز.

ڤيتامين سي هو أحد مضادات الأكسدة التي تنظم تكوين الكولاجين، وتشكل الدهون الحاجزة، وتجدد فيتامين هـ، وتوفر الحماية من أشعة الشمس.

ڤيتامين (هـ) هو أحد مضادات الأكسدة الغشائية التي تحمي من الأكسدة وتوفر أيضًا الحماية من الأشعة فوق البنفسجية الضارة. [50]

أكدت العديد من الدراسات العلمية أن التغيرات في الحالة الغذائية الأساسية تؤثر على حالة الجلد. [51]

تسرد مايو كلينك الأطعمة التي تفيد بأنها تساعد البشرة: الفواكه والخضروات والحبوب الكاملة والخضروات ذات الأوراق الداكنة والمكسرات والبذور.[52]

انظر أيضاً

المصادر

  1. ^ أ ب ت ث ج ح "Skin care" (analysis), Health-Cares.net, 2007, webpage: HCcare Archived 12 ديسمبر 2007 at the Wayback Machine
  2. ^ أ ب ت ث ج ح Herron AJ (5 December 2009). "Pigs as Dermatologic Models of Human Skin Disease" (PDF). ivis.org. DVM Center for Comparative Medicine and Department of Pathology Baylor College of Medicine Houston, Texas. Retrieved 27 January 2018. pig skin has been shown to be the most similar to human skin. Pig skin is structurally similar to human epidermal thickness and dermal-epidermal thickness ratios. Pigs and humans have similar hair follicle and blood vessel patterns in the skin. Biochemically pigs contain dermal collagen and elastic content that is more similar to humans than other laboratory animals. Finally pigs have similar physical and molecular responses to various growth factors.
  3. ^ أ ب ت ث ج ح Liu J, Kim D, Brown L, Madsen T, Bouchard GF. "Comparison of Human, Porcine and Rodent Wound Healing With New Miniature Swine Study Data" (PDF). sinclairresearch.com. Sinclair Research Centre, Auxvasse, MO, USA; Veterinary Medical Diagnostic Laboratory, Columbia, MO, USA. Retrieved 27 January 2018. Pig skin is anatomically, physiologically, biochemically and immunologically similar to human skin
  4. ^ أ ب Marks, James G; Miller, Jeffery (2006). Lookingbill and Marks' Principles of Dermatology. (4th ed.). Elsevier Inc. ISBN 1-4160-3185-5.
  5. ^ أ ب Proksch E, Brandner JM, Jensen JM (December 2008). "The skin: an indispensable barrier". Experimental Dermatology. 17 (12): 1063–72. doi:10.1111/j.1600-0625.2008.00786.x. PMID 19043850. S2CID 31353914.
  6. ^ أ ب ت Madison KC (August 2003). "Barrier function of the skin: "la raison d'être" of the epidermis" (PDF). The Journal of Investigative Dermatology. 121 (2): 231–41. doi:10.1046/j.1523-1747.2003.12359.x. PMID 12880413.
  7. ^ أ ب ت ث Sakuma TH, Maibach HI (2012). "Oily skin: an overview". Skin Pharmacology and Physiology. 25 (5): 227–35. doi:10.1159/000338978. PMID 22722766. S2CID 2446947.
  8. ^ أ ب ت Grice EA, Kong HH, Conlan S, Deming CB, Davis J, Young AC, et al. (May 2009). "Topographical and temporal diversity of the human skin microbiome". Science. 324 (5931): 1190–2. Bibcode:2009Sci...324.1190G. doi:10.1126/science.1171700. PMC 2805064. PMID 19478181.
  9. ^ أ ب Pappas S. (2009). Your Body Is a Wonderland ... of Bacteria. ScienceNOW Daily News Archived 2 يونيو 2009 at the Wayback Machine
  10. ^ Maton A, Hopkins J, McLaughlin CW, Johnson S, Warner MQ, LaHart D, Wright JD (1893). Human Biology and Health. Englewood Cliffs, New Jersey, USA: Prentice Hall. ISBN 978-0-13-981176-0.
  11. ^ أ ب Wilkinson PF, Millington R (2009). Skin (Digitally printed version ed.). Cambridge: Cambridge University Press. pp. 49–50. ISBN 978-0-521-10681-8.
  12. ^ Bennett H (25 May 2014). "Ever wondered about your skin?". The Washington Post. Retrieved 27 October 2014.
  13. ^ أ ب Stücker M, Struk A, Altmeyer P, Herde M, Baumgärtl H, Lübbers DW (February 2002). "The cutaneous uptake of atmospheric oxygen contributes significantly to the oxygen supply of human dermis and epidermis". The Journal of Physiology. 538 (Pt 3): 985–94. doi:10.1113/jphysiol.2001.013067. PMC 2290093. PMID 11826181.
  14. ^ Del Rosso JQ, Levin J (September 2011). "The clinical relevance of maintaining the functional integrity of the stratum corneum in both healthy and disease-affected skin". The Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology. 4 (9): 22–42. doi:10.1111/j.1365-2133.1990.tb06268.x. PMC 3175800. PMID 21938268.
  15. ^ "The human proteome in skin – The Human Protein Atlas". www.proteinatlas.org.
  16. ^ Uhlén M, Fagerberg L, Hallström BM, Lindskog C, Oksvold P, Mardinoglu A, et al. (January 2015). "Proteomics. Tissue-based map of the human proteome". Science. 347 (6220): 1260419. doi:10.1126/science.1260419. PMID 25613900. S2CID 802377.
  17. ^ Edqvist PH, Fagerberg L, Hallström BM, Danielsson A, Edlund K, Uhlén M, Pontén F (February 2015). "Expression of human skin-specific genes defined by transcriptomics and antibody-based profiling". The Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 63 (2): 129–41. doi:10.1369/0022155414562646. PMC 4305515. PMID 25411189.
  18. ^ Muehlenbein M (2010). Human Evolutionary Biology. Cambridge University Press. pp. 192–213. ISBN 978-1139789004.
  19. ^ Jablonski NG (2006). Skin: a Natural History. Berkeley: University of California Press. ISBN 978-0520954816.
  20. ^ Handbook of General Anatomy by B. D. Chaurasia. ISBN 978-81-239-1654-5
  21. ^ "Pigmentation of Skin". Mananatomy.com. Retrieved 3 June 2019.
  22. ^ Webb AR (September 2006). "Who, what, where and when-influences on cutaneous vitamin D synthesis". Progress in Biophysics and Molecular Biology. 92 (1): 17–25. doi:10.1016/j.pbiomolbio.2006.02.004. PMID 16766240.
  23. ^ Jablonski NG, Chaplin G (July 2000). "The evolution of human skin coloration". Journal of Human Evolution. 39 (1): 57–106. doi:10.1006/jhev.2000.0403. PMID 10896812.
  24. ^ "The Fitzpatrick Skin Type Classification Scale". Skin Inc. (November 2007). 28 May 2009. Retrieved 7 January 2014.
  25. ^ "Fitzpatrick Skin Type" (PDF). Australian Radiation Protection and Nuclear Safety Agency. Archived from the original (PDF) on 31 March 2016. Retrieved 7 January 2014.
  26. ^ Alexiades-Armenakas, M. R., et al. The spectrum of laser skin resurfacing: nonablative, fractional, and ablative laser resurfacing. J Am Acad Dermatol. 2008 May;58(5):719-37; quiz 738-40
  27. ^ Cutroneo KR, Sterling KM (May 2004). "How do glucocorticoids compare to oligo decoys as inhibitors of collagen synthesis and potential toxicity of these therapeutics?". Journal of Cellular Biochemistry. 92 (1): 6–15. doi:10.1002/jcb.20030. PMID 15095399. S2CID 24160757.(يتطلب اشتراك)
  28. ^ Oikarinen A (2004). "Connective tissue and aging". International Journal of Cosmetic Science. 26 (2): 107. doi:10.1111/j.1467-2494.2004.213_6.x. ISSN 0142-5463.(يتطلب اشتراك)
  29. ^ Gilchrest BA (April 1990). "Skin aging and photoaging". Dermatology Nursing. 2 (2): 79–82. PMID 2141531.
  30. ^ Todar K. "Immune Defense against Bacterial Pathogens: Innate Immunity". textbookofbacteriology.net. Retrieved 19 April 2017.
  31. ^ "NIH Human Microbiome Project". Hmpdacc.org. Retrieved 3 June 2019.
  32. ^ "Color awareness: A must for patient assessment". American Nurse. 11 January 2011.
  33. ^ McCue D (July 21, 2020). "Medical student creates handbook for diagnosing conditions in Black and brown skin". As It Happens. CBC Radio. Retrieved 15 December 2020.
  34. ^ Theodor Rosebury. Life on Man: Secker & Warburg, 1969 ISBN 0-670-42793-4
  35. ^ Baroli B (January 2010). "Penetration of nanoparticles and nanomaterials in the skin: fiction or reality?". Journal of Pharmaceutical Sciences. 99 (1): 21–50. doi:10.1002/jps.21817. PMID 19670463.
  36. ^ أ ب Filipe P, Silva JN, Silva R, Cirne de Castro JL, Marques Gomes M, Alves LC, et al. (2009). "Stratum corneum is an effective barrier to TiO2 and ZnO nanoparticle percutaneous absorption". Skin Pharmacology and Physiology. 22 (5): 266–75. doi:10.1159/000235554. PMID 19690452. S2CID 25769287.
  37. ^ أ ب Vogt A, Combadiere B, Hadam S, Stieler KM, Lademann J, Schaefer H, et al. (June 2006). "40 nm, but not 750 or 1,500 nm, nanoparticles enter epidermal CD1a+ cells after transcutaneous application on human skin". The Journal of Investigative Dermatology. 126 (6): 1316–22. doi:10.1038/sj.jid.5700226. PMID 16614727.
  38. ^ Sonavane G, Tomoda K, Sano A, Ohshima H, Terada H, Makino K (August 2008). "In vitro permeation of gold nanoparticles through rat skin and rat intestine: effect of particle size". Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces. 65 (1): 1–10. doi:10.1016/j.colsurfb.2008.02.013. PMID 18499408.
  39. ^ أ ب Ryman-Rasmussen JP, Riviere JE, Monteiro-Riviere NA (May 2006). "Penetration of intact skin by quantum dots with diverse physicochemical properties". Toxicological Sciences. 91 (1): 159–65. doi:10.1093/toxsci/kfj122. PMID 16443688.
  40. ^ أ ب Ryman-Rasmussen, J.P., Riviere, J.E. and Monteiro-Riviere, N.A. Penetration of Intact Skin by Quantum Dots with Diverse Physicochemical Properties. Toxicological Sciences 2006;91(1):159–165
  41. ^ Larese FF, D'Agostin F, Crosera M, Adami G, Renzi N, Bovenzi M, Maina G (January 2009). "Human skin penetration of silver nanoparticles through intact and damaged skin". Toxicology. 255 (1–2): 33–7. doi:10.1016/j.tox.2008.09.025. PMID 18973786.
  42. ^ أ ب Mortensen LJ, Oberdörster G, Pentland AP, Delouise LA (September 2008). "In vivo skin penetration of quantum dot nanoparticles in the murine model: the effect of UVR". Nano Letters. 8 (9): 2779–87. Bibcode:2008NanoL...8.2779M. doi:10.1021/nl801323y. PMC 4111258. PMID 18687009.
  43. ^ أ ب ت Mortensen L, Zheng H, Faulknor R, De Benedetto A, Beck L, DeLouise LA (2009). Osinski M, Jovin TM, Yamamoto K (eds.). "Increased in vivo skin penetration of quantum dots with UVR and in vitro quantum dot cytotoxicity". Colloidal Quantum Dots for Biomedical Applications IV. 7189: 718919–718919–12. Bibcode:2009SPIE.7189E..19M. doi:10.1117/12.809215. ISSN 0277-786X. S2CID 137060184.
  44. ^ Sokolov K, Follen M, Aaron J, Pavlova I, Malpica A, Lotan R, Richards-Kortum R (May 2003). "Real-time vital optical imaging of precancer using anti-epidermal growth factor receptor antibodies conjugated to gold nanoparticles". Cancer Research. 63 (9): 1999–2004. PMID 12727808.
  45. ^ أ ب ت Prausnitz MR, Mitragotri S, Langer R (February 2004). "Current status and future potential of transdermal drug delivery". Nature Reviews. Drug Discovery. 3 (2): 115–24. doi:10.1038/nrd1304. PMID 15040576. S2CID 28888964.
  46. ^ Gao X, Cui Y, Levenson RM, Chung LW, Nie S (August 2004). "In vivo cancer targeting and imaging with semiconductor quantum dots". Nature Biotechnology. 22 (8): 969–76. doi:10.1038/nbt994. PMID 15258594. S2CID 41561027.
  47. ^ "Sunscreen or sunblock". Retrieved 1 July 2015.
  48. ^ An update on Suncreens; 2007; P 23- 29. Available at www.aocd.org/resource/resmgr/jaocd/2007aug.pdf
  49. ^ "Nanotechnology Information Center: Properties, Applications, Research, and Safety Guidelines". American Elements.
  50. ^ Shapiro SS, Saliou C (October 2001). "Role of vitamins in skin care". Nutrition. 17 (10): 839–44. doi:10.1016/S0899-9007(01)00660-8. PMID 11684391.
  51. ^ Boelsma E, van de Vijver LP, Goldbohm RA, Klöpping-Ketelaars IA, Hendriks HF, Roza L (February 2003). "Human skin condition and its associations with nutrient concentrations in serum and diet". The American Journal of Clinical Nutrition. 77 (2): 348–55. doi:10.1093/ajcn/77.2.348. PMID 12540393.
  52. ^ "Foods for healthy skin". Mayo Clinic.
خطأ استشهاد: الوسم <ref> ذو الاسم "kligman2013" المُعرّف في <references> غير مستخدم في النص السابق.

وصلات خارجية

شعار قاموس المعرفة.png
تمّ الاسترجاع من "https://www.marefa.org/w/index.php?title=جلد_بشري&oldid=2420845"