بروميد الألومنيوم

(تم التحويل من Aluminium tribromide)
بروميد الألومنيوم
Ball and stick model of dimeric aluminium bromide
Aluminium bromide from 1967 In large ampoules
الأسماء
اسم أيوپاك المفضل
Aluminium bromide
أسماء أخرى
aluminium(III) bromide
aluminium tribromide
المُعرِّفات
رقم CAS
ECHA InfoCard 100.028.891 Edit this at Wikidata
رقم RTECS
  • BD0350000
الخصائص
الصيغة الجزيئية AlBr3
Al2Br6
كتلة مولية 266.69 g/mol
المظهر white to pale yellow
crystalline solid
الكثافة 3.205 g/cm3
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء reacts
قابلية الذوبان slightly soluble in methanol, diethyl ether, acetone
المخاطر
not listed
NFPA 704 (معيـَّن النار)
Flammability code 1: لابد أن يكون ساخناً مسبقاً قبل أن يحدث اشتعال. نقطة الوميض فوق 93 °س (200 °ف). مثل زيت الكانولاHealth code 3: التعرض لفترة قصيرة قد يتسبب في جروح خطيرة مؤقتة أو باقية. مثل غاز الكلورReactivity code 1: مستقر في العادة، ولكن قد يصبح غير مستقر عند درجات الحرارة والضغط المرتفعين. مثال: الكالسيومSpecial hazards (white): no codeNFPA 704 four-colored diamond
1
3
1
الجرعة أو التركيز القاتل (LD, LC):
1598 mg/kg (oral, rat)
مركبات ذا علاقة
ثلاثي كلوريد الألومنيوم
يوديد الألومنيوم
ثلاثي بروميد البورون
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
YesY verify (what is YesYX mark.svgN ?)
مراجع الجدول


بروميد الألمنيوم مركب كيميائي له الصيغة AlBr3 ، ويكون على شكل بلورات بيضاء إلى صفراء شاحبة .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

الخواص

  • يوجد في الحالة الصلبة على شكل Al2Br6 حيث تشكل أيوني بروميد جسرا بين مركزي الألومنيوم بالتالي يحقق الألومنيوم قاعدة الثمانيات.
  • مركب بروميد الألومنيوم حساس للرطوبة، حيث تصدر منه أبخرة عند التماس مع الهواء الرطب.
  • يتفاعل بعنف مع الماء البارد ويتفكك في الماء الساخن، لكنه ينحل في أغلب المحلات العضوية مثل الأسيتون واالهكسان.
  • يتفكك مركب بروميد الألومنيوم بالتسخين إلى الفلزات المكونة البروم والألومنيوم.
2AlBr3Δ→ 2Al + 3Br2


التفاعلات الكيميائية

يتفاعل مع رباعي كلورو الميثان عند الدرجة 100°س ليعطي رباعي برومو الميثان حسب المعادلة

4 AlBr3 + 3 CCl4 → 4 AlCl3 + 3 CBr4

يتفاعل مع غاز الفوسجين حيث يعطي بروميد الكربونيل وكلوروبروميد الألومنيوم

AlBr3 + COCl2 → COBr2 + AlCl2Br

التحضير

Experiment showing synthesis of aluminum bromide from the elements.

By far the most common form of aluminium bromide is Al2Br6. This species exists as hygroscopic colorless solid at standard conditions. Typical impure samples are yellowish or even red-brown due to the presence of iron-containing impurities. يحضر مركب بروميد الألومنيوم من تفاعل البروم مع الألومنيوم:

2 Al + 6 HBr → Al2Br6 + 3 H2

Alternatively, the direct bromination occurs also:

2 Al + 3 Br2 → Al2Br6


التفاعلات

A demonstration of the reaction of the exothermic reaction of the strong Lewis acid (Al2Br6) and strong Lewis base (H2O).

Al2Br6 dissociates readily to give the strong Lewis acid, AlBr3. Regarding the tendency of Al2Br6 to dimerize, it is common for heavier main group halides to exist as aggregates larger than implied by their empirical formulae. Lighter main group halides such as boron tribromide do not show this tendency, in part due to the smaller size of the central atom.

Consistent with its Lewis acidic character, Al2Br6 is hydrolyzed by water with evolution of HBr and formation of Al-OH-Br species. Similarly, it also reacts quickly with alcohols and carboxylic acids, although less vigorously than with water. With simple Lewis bases (L), Al2Br6 forms adducts, such as AlBr3L.

Aluminium tribromide reacts with رابع كلوريد الكربون at 100 °C to form رابع بروميد الكربون:

4 AlBr3 + 3 CCl4 → 4 AlCl3 + 3 CBr4

and with phosgene yields بروميد الكربونيل and كلوروبروميد الألومنيوم:[بحاجة لمصدر]

AlBr3 + COCl2 → COBr2 + AlCl2Br

Al2Br6 is used as a catalyst for the Friedel-Crafts alkylation reaction.[1] Related Lewis acid-promoted reactions include as epoxide ring openings and decomplexation of dienes from iron carbonyls. It is a stronger Lewis acid than the more common Al2Cl6.


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

الاستخدامات

المصادر

  • Pradyot Patnaik. Handbook of Inorganic Chemicals. McGraw-Hill, 2002, ISBN 0-07-049439-8
  1. ^ Paquette, Leo A. (2001). Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X. hdl:10261/236866. ISBN 0471936235.