نظرية التصادم

نظرية التصادم هي نظرية ابتكرها كل من ماكس تراوتز [1] بين عامي 1916 و 1918 وذلك لتفسير حدوث التفاعلات الكيميائية ولتفسير اختلاف سرعة هذه التفاعلات بين بعضها .

تعتمد هذه النظرية على مبدأ وجوب حدوث اصطدام بين الجسيمات المتفاعلة من أجل أن يتم التفاعل، ولكن قسم محدد فقط من مجمل التصادمات يملك الطاقة اللازمة لحدوث التلامس الفعال الذي يسبب تحول المتفاعلات إلى نواتج. يعود هذا الأمر إلى هنالك عدد محدد من الجزيئات يملك الطاقة اللازمة والتوجه المناسب (أو الزاوية المناسبة) أثناء لحظة التصادم من أجل كسر أي روابط موجودة وتشكيل أخرى جديدة. تدعى التصادمات الفعالة التي تؤدي إلى تشكيل النواتج بالتصادمات المثمرة.

يدعى الحد الأدنى من الطاقة اللازمة لحدوث هذا التصادم بطاقة التنشيط.

سرعة التفاعل الكيميائي تنحى للازدياد مع التركز - وهي ظاهرة تشرحها نظرية التصادم.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

ثابت المعدل

The rate constant for a bimolecular gas phase reaction, as predicted by collision theory is:

.

وتواتر التصادم هو:


إمعانات كمية

الاشتقاق

لذلك، تواتر التصادم الإجمالي،[2] لكل جزيئات A، مع كل جزيئات B، هو:

من توزيع ماكسويل بولتسمان يمكن استنتاج أن جزء التفاعلات ذا الطاقة الأعلى من طاقة التنشيط هو . لذلك فمعدل التفاعل ثنائي الجزيئات للغازات المثالية سيكون:

حيث:


مدى سريان النظرية والعامل steric

Steric factor

ثوابت المعدل التجريبيون مقارنون بأولئك المتوقعين حسب نظرية التصادم لتفاعلات الحالة الغازية
Reaction A (Azra frequency factor) Z (تواتر التصادم) Steric factor
2ClNO → 2Cl + 2NO 9.4 109 5.9 1010 0.16
2ClO → Cl2 + O2 6.3 107 2.5 1010 2.3 10-3
H2 + C2H4 → C2H6 1.24 106 7.3 1011 1.7 10-6
Br2 + K → KBr + Br 1012 2.1 1011 4.3

نظرية التصادم يمكن تطبيقها على التفاعلات في المحاليل; في تلك الحالة، قفص المذيب يكون له مفعول على الجزيئات المتفاعلة والعديد من التصادمات يمكن أن تحدث في التلاقي الواحد، مما يؤدي لأن تكون العوامل preexponential المتوقعة كبيرة جداً. قيم ρ أكبر من الواحد يمكن أن تـُعزى إلى إسهامات entropic مواتية.

ثوابت المعدل التجريبية مقارنون باولئك المتوقعين حسب نظرية التصادم لتفاعلات في محلول[4]
التفاعل المذيب A 10-11 Z 10-11 Steric factor
C2H5Br + OH- C2H5OH 4.30 3.86 1.11
C2H5O- + CH3I C2H5OH 2.42 1.93 1.25
ClCH2CO2- + OH- ماء 4.55 2.86 1.59
C3H6Br2 + I- CH3OH 1.07 1.39 0.77
HOCH2CH2Cl + OH- ماء 25.5 2.78 9.17
4-CH3C6H4O- + CH3I إثانول 8.49 1.99 4.27
CH3(CH2)2Cl + I- (CH3)2CO 0.085 1.57 0.054
C5H5N + CH3I C2H2Cl4 - - 2.0 10-6

المصادر

  1. ^ Trautz, Max. Das Gesetz der Reaktionsgeschwindigkeit und der Gleichgewichte in Gasen. Bestätigung der Additivität von Cv-3/2R. Neue Bestimmung der Integrationskonstanten und der Moleküldurchmesser, Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, Volume 96, Issue 1, Pages 1 - 28, 1916, [1]
  2. ^ أ ب IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book") (1997). Online corrected version:  (2006–) "collision frequency".
  3. ^ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book") (1997). Online corrected version:  (2006–) "steric factor".
  4. ^ Moelwyn-Hughes

وصلات خارجية

الكلمات الدالة: