گلعاد للعلوم
النوع | عامة |
---|---|
رمز التداول | NASDAQ: GILD S&P 500 Component NASDAQ Biotechnology Component |
ISIN | US3755581036 |
الصناعة | الصيدلانيات والتكنولوجيا الحيوية |
تأسست | 1987 |
المقر الرئيسي | فوستر سيتي، كاليفورنيا، الولايات المتحدة |
الأشخاص الرئيسيون | |
المنتجات | |
الدخل | ▲ 22.45 بليون دولار[1] (2019) |
ربح العمليات | 4.29 بليون دولار[1] (2019) |
5.39 بليون دولار[1] (2019) | |
إجمالي الأصول | 61.63 بليون دولار[1] (2019) |
إجمالي الأنصبة | ▲ 22.65 بليون دولار[1] (2019) |
الموظفون | ▲ 11,800[1] (2019) |
الموقع الإلكتروني | www |
گلعاد للعلوم Gilead Sciences، هي شركة تكنولوجيا حيوية أمريكية تعمل على إكتشاف، تطوير، بيع الأدوية. منذ تأسيسها، تركز الشركة بشكل رئيسي على الأدوية المضادة للڤيروسات لعلاج المضابين ڤيروس نقص المناعة البشرية، التهاب الكبد الڤيروسي ب، أو الإنفلونزا. في 2006، إستحوذت گلعاد على شركتين لتطوير أدوية علاج أمراض الرئة. للشركة 14 منتج متوافر تجارياً. مقرها مقرها الرئيسي في فوستر سيتي، كاليفورنيا، وللشركة مشروعات في أمريكا الشمالية، أوروپا وأستراليا. في نهاية 2009، كان عدد موظفيها 4.000 موظف.[2] اسم الشركة وشعارها يشير إلى بلسم گلعاد. گلعاد (مكان ورد ذكره في الكتاب المقدس)، كانت تشتهر بأشجارها الصغيرة التي كان ينتج منها راتنج المستخدم في الطب.
گلعاد عضو في مؤشر ناسداك للتكنولوجيا الحيوية وإس أند پي 500.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
التاريخ
گرِگ ألتون من گلعاد للعلوم وآخرون، "تطور علاجات HIV/AIDS: محادثة"، 2012، مؤسسة التراث الكيميائي |
تأسست گلعاد للعلوم في يونيو 1987، بواسطة مايكل ل. ريردن، طبيب كان في التاسعة والعشرين من عمره في ذلك الوقت.[3][4][5] تخرج ريردن من كلية طب جونز هوپكنز وكلية أعمال هارڤرد.[6] [7] [8] عمل مع ريردن ثلاث مستشارين علميين رئيسيين، لتأسيس الشركة وتأسيس رؤيتها العلمية. وهم پيتر درڤان من معهد كاليفورنيا للتكنولوجيا، دگ ملتون من هارڤرد، هارولد واينتراوب من مركز فرد هتشنسون للسرطان. عمل ريردن كمدير تنفيذي منذ تأسيس الشركة حتى عام 1996.[9] منلو ڤنتشرز، شركة رأس المال المخاطر عمل فيها ريردان لمدة عام، وقام بأول استثمار في گلعاد، وشريك منلو دوبوز مونتگمري عمل رئيساً للمجلس الادارة حتى عام 1993، عندما أصبح ريوردان رئيساً لها.[10]
كانت الشركة تركز بشكل رئيسي، ولا زالت، على الأدوية المضادة للڤيروسات، المجال الذي جذب ريردان لأنه كان قد أصيب بحمى الدنك، مرض ڤيروسي لا علاج له، عندما كان يعمل في عيادات سوء التغذية كباحث هنري لوك في الفلپين.[11] [12] ضم ريردن دونالد رمسفلد لمجلس الادارة عام 1988، بعده إنضم بنوا شميت، گوردون مور، وجورج شولتز. حاول ريوردان ضم وارن بـَفـِت كمستثمر وعضو مجلس ادارة، لكن محاولته كانت غير ناجحة.[13] تحت القيادة التقنية العالم د. مارك متوتشي، وركزت الشركة في أبحاثه الاستكشافية المبكرة على صنع معايير صغيرة للدنا (oligomers) لتقييم إمكانات حاصرات الشفرة الوراثية (علاج وراثي). تطويرها للأدوية المضادة للڤيروسات الجزيئية الصغيرة عام 1991 حين حصل الرئيس التنفيذي ريردن ومدير الأبحاق والتطوير جون مارتن على ترخيصات مجموعة من المركبات النوكليوتيدات اكتشفت في معملين أكاديميين أوروپين.[14]
عام 1990، دخلت گلعاد في اتفاقية أبحاث تعاونية مع گلاكسو لأبحاث وتطوير حاصرات الشفرة الوراثية، وتعرف أيضاً باسم antisense. أنتهى هذا التعاون عام 1998، باعت گلعاد حقوق ملكية antisense إلى إيزيس للأدوية. ظهرت گلعاد لأول مرة على ناسداك في يناير 1992. إطلاق سوق الأوراق المالية الخاص بها إرتفاع إلى 86.25 في العائدات.
في يونيو 1996، طرحت گلعاد أول منتج تجاري لها، ڤيستيد (حقن سيدوفوڤير) لعلاج الڤيروس المضخم للخلايا (CMV) retinitis للمرضى المصابين بالإيدز. الشركة تعاونت مع فارماكيا أند أپجون لتسويق المنتج خارج الولايات المتحدة.
في يناير 1997، دنالد رامسفلد، عضو مجلس الادارة منذ 1988، عُين رئيساً للشركة.[15] إنسحب من مجلس الادارة في يناير 2001 عندما عُين وزيراً للدفاع في بداية الفترة الرئاسية الأولى لجورج و. بوش. تشير التسربيات الفدرالية أن رامسفلد يملك بين 5 و25 مليون دولار من أسهم گلعاد. إرتفاع أسعار أسهم گلعاد من 35 إلى 57 دولار للسهم سيضيف مبلغ 2.5 إلى 15.5 مليون دولار لصافي ثروة رامسفلد.[16]
في مارس 1999، إستحوذت گلعاد على نكستار للأدوية في بولدر، كلورداو بعد عامين من المفاوضات مع الشركة. في ذلك الوقت، كانت المبيعات السنوية لنكستار 130 مليون دولار، ثلاث أضعاف مبيعات گلعاد. الدوائان الرائجان لنكستار هم أمبيسوم، علاج مضاد للفطريات عن طريق الحقن، وداونوكسوم، دواء للأورام يؤخذه مرضى ڤيروس نقص المناعة البشرية. كذلك في 1999، أعلنت روش عن أول موافقة على تاميفلو (أوسلتاميڤير) لعلاج الإنفلونزا. تاميفلو كان في الأصل من إكتشاف گلعاد وأعطت لروش ترخيص لتطوير المرحلة النهائية ولتسويق الدواء. حصل ڤيريد (تنوفوڤير) على أول موافقة في 2001 لعلاج ڤيروس نقص المناعة البشرية.
في يناير 2003، أكملت گلعاد الإستحواذ على تراينگل للأدوية. أعلنت الشركة أيضاً عن أول سنة ربحية كاملة لها. في السنة التالية حصل هپسرا (أدفوڤير) على موافقة لعلاج التهاب الكبد الڤيروسي ب، وإمتريڤا (إمتريسيتابين) لعلاج ڤيروس نقص المناعة البشرية.
في 2004، طرحت گلعاد تروڤادا، مركب ذو جرعة ثابتة من تنوفوڤير وإمتريسيتابين.
في نوفمبر 2005، حث جورج و. بوش الكونگرس على صرف 7.1 بليون دولار لصندوق الطوارئ للإستعداد لوباء إنفلونزا الطيور المحتمل، خُصص منها 1 مليون فقط لشراء، وتوزيع تاميفلو.
في يوليو 2006، وافقت ادارة الغذاء والدواء على دواء أتريپلا، قرص واح يوميأً لعلاج ڤيروس نقص المناعة البشرية، مع سوستيڤا (إفاڤيرونز)، منتج بريستول-مايرز سكويب، وتروڤادا (إمتريسيتابين وtenofovir disoproxil fumarate)، منتج گلعاد.[17][18]
في نوفمبر 2006، إشترت گلعاد رايلو للكيماويات، مقابل 133.3 مليون دولار.[19] رايلو للكيماويات مقرها إدمونتون، ألبرتا، وكانت فرع مملوك بالكامل لشرة دگوسا الألمانية. رايلو للكيماويات كانت مُصنع لمكونات دوائية نشطة ولوسائط متقدمة تدخل في الصناعات الدوائية والطبية الحيوية.
في 2009، حصلت الشركة على جائزة الشركات الأسرع نمواً من فورشتن. في العام نفسه أعلنتها فوربس واحدة من أكبر الشركات الأمريكية.
في 16 يوليو 2012، وافقت ادارة الغذاء والدواء على أول دواء أظهر تقليل مخاطر العدوى بڤيروس نقص المناعة البشرية من إنتاج گلعاد للعلوم. قرص تروڤادا كمعيار مناعي للأشخاص المعرضون لنسبة خطورة مرتفعة من الإصابة بڤيروس نقص المناعة البشرية عن طريق النشاط الجنسي.[20]
حسب رأس مال السوق المقدر البالغ 113 بليون دولار وتقدير الأسهم 100%، ووصف مبيعاتها في 2011 من فارماسات بقيمة 11 مليون دولار، "كأول أفضل إستخواذ دوائي على الإطلاق"، حيث أعلنت گلعاد للعلوم الرابعة على شركات الأدوية في 2013 من قبل مجلة فوربس.[21] الآداء القوي لگلعاد في 2013 كان على صلة أيضاً بموافقة ادارة الغذاء والدواء، والآداء القوي في المبيعات، "للدواء الثوري المحتمل" لالتهاب الكبد الڤيروسي سي سوڤالدي. [22] بمبيعات وصلت في 4Q’13 قدرها دويتشه بنك بمبلغ 53 مليون دولار. [23]
الدخول في مجال صناعة أدوية الأمراض القلبية الوعائية والجهاز التنفسي
في 2006، أتمت گلعاد إستحواذين سمح للشركة بالخروج من إمتيازها التاريخي في مضادات الڤيروسات إلى ميدان أدوية الأمراض القلبية الوعائية وأمراض الجهاز التنفسي.
ميوجن،[24] مقرها بولدور، كلورادو، كانت قد أنهت المرحلة الثالثة من دراسة أمبريسنتان الذي يسوق الآن باسم "لتيريس" endothelin receptor antagonist. بعد ذلك وافقة ادارة الغذاء والدواء على أمبريسنتان كعلاج لفرط ضغط الدم الرئوي الشرياني في يونيو 2007.[25][26][27]
بموجب اتفاقية مع گلاكسو سميث كلاين، سوقت ميوجن فلولان (epoprostenol sodium) في الولايات المتحدة لعلاج فرط ضغط الدم الرئوي. بالإضافة إلى ذلك، كانت ميوجن تعمل على تطوير (في المرحلة الثالثة) داروسنتان،[28] endothelin receptor antagonist آخر، كعلاج محتمل لمقاومة فرط ضغط الدم.
الإستحواذ الآخر كان على كوروس فارما. المنتج الريادي المرشح لكوروس، مستنشق أزتريونام ليسين، هو مضاد حيوي نشط ضد الجراثيم سلبية الگرام وتشمل عصيات القيح الأزرق، والتي قد تسبب عدوى الرئة لدى المرضى المصابين بالتليف الكيسي. المنتج في المرحلة الثالثة.[29] حصلت گلعاد تركيبة إستنشاق لمضادين حيوين لعلاج عدوى الجهاز التنفسي.[30]
توسعت گلعاد في إنتاجها لأدوية الجهاز التنفيذي في 2007 بدخولها اتفاقية ترخيص مع پاريون لمستقبل epithelial sodium channel لعلاج الأمراض الرئوية، وتشمل التليف الكيسي، الإنسداد الرئوي المزمن وbronchiectasis.[31]
في 2009، إستحوذت گلعاد على سي ڤي للأدوية. هذا الاستحواذ أصبح رانكسا ولكسيسكان منتجان تجاريان. ررانكسا هو دواء للأمراض القلبية الوعائية يستخدم لعلاج الذبحة الصدرية (ألم الصدر المرتبط بأمراض الشريان التاجي).
الرئيس التنفيذي حالي لگلعاد هو جون مارتن. عمولة مارتن في 2010 كانت 42.72 مليون دولار وإجمالي قيمتها في خمس سنوات 204.24 مليون دولار أو 31.912 دولار في الساعة. [11]
علاج ڤيروس كورونا الجديد
في يناير 2020، صرحت گلعاد بأنها تقيم ما إذا كان يمكن استخدام علاج الإيبولا التجريبي على ڤيروس كورونا الجديد. وصرحت بأنها تجري مناقشات نشطة مع الباحثين والأطباء في الولايات المتحدة والصين حول تفشي الڤيروس في ووخان والاستخدام المحتمل للرمدسيڤير كعلاج حقيقي.[32]
في 26 فبراير 2020، أعلنت شركة گلعاد للعلوم أنها بدأت دراستين في مراحل متأخرة لاختبار عقاقيرها على المرضى الذين يعانون من حالات حادة ومعتدلة من المرض الناجم عن ڤيروس كورونا الجديد.[33]
وابتداءً من مارس، ستجرى الدراسات على العقار التجريبي المضاد للڤيروسات، رمدسيڤير remdesivir، على 1000 مريض في المراكز الطبية المختلفة في أنحاء الدول الآسيوية، وكذل في دول أخرى بها أعداد كبيرة من الحالات المشخصة. سيتم إعطاء جرعات الرمدسيڤير على فترتين زمنيتين عن طريق الوريد في دراسات المرحلة المتأخرة وذلك في أعقاب القبول السريع للرمدسيڤير من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كدواء استقصائي جديد.
يذكر أن الرمدسيڤير كان علاجاً تجريبياً سبق استخدامه لعلاج ڤيروس الإيبولا ولم تثبت فعاليته.
أعلن مسؤولو الصحة في الولايات المتحدة عند بدء أول اختبار للتجارب السريرية على المرضى الذين دخلوا المستشفى لإصابتهم بڤيروس كورونا.
في وقت سابق من هذا الشهر، بدا أن العقار، الذي يخضع حاليًا للتجارب السريرية في الصين، يمنع العدوى في القرود قبل إصابتهم بمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية (MERS).
سيكون الهدف الرئيسي من الدراسة الأولى هو تقييم ما إذا كان الدواء الذي تم تطبيعه بين الحمى وتوازن الأكسجين في الدم، في حين أن التجربة الثانية ستختبر ريديسيفير في نسبة المشاركين في كل مجموعة خرجوا في اليوم 14.
وقالت الشركة إن الدراسة الأولى ستختبر الدواء في حوالي 400 مريض يعانون من مظاهر حادة لفيروس كورونا لمدة خمسة أو عشرة أيام، في حين ستختبر الثانية حوالي 600 مريض يعانون من أعراض معتدلة.
وقالت گلعاد إن الدراسات الجديدة توسع أبحاث الدواء التي تجري في مقاطعة هوبـِيْ الصينية بقيادة مستشفى الصداقة الصيني الياباني وفي الولايات المتحدة بقيادة المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية.
جدول زمني للدمج والاستحواذات
|
Gilead Sciences
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
مجلس الادارة
|
|
الادارة العليا
اللجنة التنفيذية في الشركة وهي المسئولة عن إتخاذ القرارات الحاسمة المتعلقة بمستقبل الشركة. وأعضائها هم:
الاسم | المنصب |
---|---|
جون مارتن | المدير التنفيذي والرئيس |
نوربرت بيشوفبرگر | Executive Vice President, Research and Development and Chief Scientific Officer |
جون ف. ميليگان | President and Chief Operating Officer |
روبين ل. واشنطن | Executive Vice President and Chief Financial Officer |
جون مك هوتشيسون | Executive Vice President, Clinical Research |
گرگ هـ. ألتون | Executive Vice President, Corporate and Medical Affairs |
پول كارتر | Executive Vice President, Commercial Operations |
وليام أ. لي | Senior Vice President, Head of Antiviral Therapeutics |
جيمس ر. مايرز | Senior Vice President, Commercial Operations, North America |
تايين يانگ | Senior Vice President, Pharmaceutical Development and Manufacturing |
مزمل منصوري | Senior Vice President, R&D Strategy |
كاتي ل. واطسون | Senior Vice President, Human Resources |
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
المنتجات
Gilead has 16 products on the market.
خط الانتاج
اسم الدواء | الوصف | دواعي الاستعمال المحتملة | Testing Phase[35] |
---|---|---|---|
Cobicistat/Tybost (formerly GS-9350) | Pharmacokinetic enhancer | الإيدز | submitted for US + EU approval |
Elvitegravir (formerly GS-9137) | Integrase inhibitor | الإيدز | submitted for US + EU approval |
Single Tablet Regimen | elvitegravir, cobicistat, إمتريسيتابين, and tenofovir alafenamide fumarate | الإيدز | المرحلة الثالثة |
Single Tablet Regimen | darunavir, cobicistat, إمتريسيتابين, and tenofovir alafenamide fumarate | الإيدز | المرحلة الثانية |
Single Tablet Regimen | سوفوسبوڤير and ledipasvir | التهاب الكبد الڤيروسي سي | المرحلة الثالثة |
GS-5816 | pan-genotypic NS5A inhibitor | التهاب الكبد الڤيروسي سي | Phase II |
GS-9451 | NS3 Protease inhibitor | التهاب الكبد الڤيروسي سي | المرحلة الثانية |
GS-9669 | non-nucleoside NS5B inhibitor | التهاب الكبد الڤيروسي سي | المرحلة الثانية |
Ledipasvir (formerly GS-5885) | NS5A inhibitor | التهاب الكبد الڤيروسي سي | المرحلة الثالثة |
GS-9620 | TLR-7 agonist | التهاب الكبد الڤيروسي سي/التهاب الكبد الڤيروسي ب | المرحلة الأولى |
Tenofovir alafenamide fumarate (TAF) (formerly GS-7340) | nucleotide reverse transcriptase inhibitor | التهاب الكبد الڤيروسي ب | المرحلة الأولى |
GS-4774 | Tarmogen T cell immunity stimulator | التهاب الكبد الڤيروسي ب | المرحلة الأولى |
Simtuzumab (formerly GS-6624) | Humanized monoclonal antibody | Liver Fibrosis/Idiopathic Pulmonary Fibrosis/Myelofibrosis/Pancreatic Cancer | المرحلة الثانية |
Idelalisib | PI3K delta inhibitor | Chronic Lymphocytic Leukemia/Indolent non-Hodgkin’s Lymphoma | المرحلة الثالثة |
GS-9973 | Syk inhibitor | B-Cell Malignancies | المرحلة الثانية |
GS-9820 | PI3K delta inhibitor | Lymphoid Malignancies | المرحلة الثانية |
GS-5745 | MMP9 mAb inhibitor | Ulcerative Colitis/Solid Tumors | المرحلة الأولى |
Momelotinib | JAK inhibitor | Myelofibrosis | المرحلة الثانية |
Ranolazine | Late sodium current inhibitor | Coronary Artery Disease/مرض السكري | المرحلة الثالثة |
Single Tablet Regimen | Ranolazine and Dronedarone | الرجفان الأذيني Paroxysmal | المرحلة الثانية |
GS-6615 | Ischemic Heart Disease and Arrhythmias | المرحلة الأولى | |
GS-5806 | Respiratory Syncytial Virus | المرحلة الثانية |
تم إيقافه من خط الإنتاج
أدوية توقفت گلعاد عن إنتاجها[36]
اسم الدواء | الوصف | دواعي الاستعمال المحتملة | توقف التطوير في |
---|---|---|---|
Aztreonam | inhalation solution | Bronchiectasis | المرحلة الثانية |
GS-9256 | Protease inhibitor | التهاب الكبد الڤيروسي سي | المرحلة الثانية |
GS-9310/11 | inhaled fosfomycin/tobramycin | Cystic Fibrosis/الإنسداد الرئوي المزمن | المرحلة الثانية |
GS-9667 (formerly CVT-3619) | Partial A1 adenosine agonist | Diabetes/Dyslipidemia | ? |
GS-6201 (formerly CVT-6883) | A2B adenosine antagonist | Pulmonary diseases | المرحلة الأولى |
GS-6620 | Nucleotide polymerase inhibitor | التهاب الكبد الڤيروسي سي | المرحلة الأولى |
GS-9411 | Epithelial sodium channel blocker | Pulmonary diseases | المرحلة الأولى |
Tegobuvir (formerly GS-9190) | Non-nucleoside polymerase inhibitor | التهاب الكبد الڤيروسي سي | المرحلة الثانية |
Cicletanine | Antihypertensive | Pulmonary arterial hypertension | المرحلة الثانية |
CVT-10216 | ALDH-2 inhibitor | Drug addiction | preclinical[37] |
Tecadenoson | Selective A1 adenosine receptor | الرجفان الأذيني | ? |
Perfan | Enoximone | فشل القلب | Phase III[38] |
GS-9219 | Nucleotide analogue | Non-Hodgkin’s lymphoma and Chronic lymphocytic leukemia | Phase I[39] |
GS-8374 (formerly TMC-126) | Protease inhibitor | الإيدز | preclinical[40] |
GS-424020 | Prodrug of Desisobutryl-ciclesonide وسالمترول | الربو والإنسداد الرئوي المزمن | preclinical[41] |
GS-9148 | Nucleotide analog, phosphonomethoxy-2'-fluoro-2', 3'-dideoxydidehydroadenosine | الإيدز | preclinical[42] |
GS-9131 | Prodrug of GS-9148 | الإيدز | preclinical[42] |
GS-9224 | Integrase inhibitor | الإيدز | preclinical[43] |
CAL-101 | PI3K Delta selective inhibitor | Chronic Lymphocytic Leukemia and Non-Hodgkin Lymphoma | Phase I[44] |
CAL-263 | PI3K Delta selective inhibitor | inflammatory diseases | preclinical |
CAL-120 | PI3K Delta selective inhibitor | inflammatory diseases and oncology | preclinical |
CAL-129 | PI3K Delta selective inhibitor | inflammatory diseases and oncology | preclinical |
CAL-253 | PI3K Delta selective inhibitor | inflammatory diseases and oncology | preclinical |
انظر أيضاً
المصادر
- ^ أ ب ت ث ج ح خ د "Gilead Sciences, Inc. 2019 Annual Report (Form 10-K)" (PDF). U.S. Securities and Exchange Commission. Gilead Sciences. February 2020.
- ^ أ ب ت Gilead Sciences (2010-03-01). "2009 Form 10-K Annual Report". SEC. Retrieved 2011-01-15.
- ^ Gilead IPO prospectus 1992[1] page 39
- ^ Forbes Admin [2] Gilead Sciences Board Resolution
- ^ Gilead Sciences, Inc. History [3]
- ^ [4] "Balms From Gilead" Washington University Magazine, Spring 1997.
- ^ [5] Gilead SEC IPO prospectus January 1992
- ^ Engineering Awards [6] 1996
- ^ [7] 1996 SEC offering prospectus
- ^ Funding Universe article on History of Gilead Sciences [8]
- ^ Washington University Magazine [9] "Balms From Gilead", Spring 1997
- ^ Forbes Magazine,"The Golden Age of Antivirals", October 27, 2003 http://www.forbes.com/global/2003/1027/090_print.html
- ^ Buffett-Riordan Correspondence [10] 1998
- ^ [IPO prospectushttp://www.scribd.com/doc/176254938/Gilead-Sciences-Initial-Public-Offering-Prospectus-January-1992] January, 1992, page 7
- ^ "Donald H. Rumsfeld Named Chairman of Gilead Sciences" (Press release). Gilead Sciences. 1997-01-03. Retrieved 2007-06-03.
- ^ Schwartz, Nelson D. (2005-10-31). "Rumsfeld's growing stake in Tamiflu". CNN. Retrieved 2007-06-03.
- ^ Pollack, Andrew (2006-07-13). "F.D.A. Backs AIDS Pill to Be Taken Once a Day". New York Times. Retrieved 2007-09-20.
- ^ "U.S. Food And Drug Administration (FDA) Approves Atripla" (Press release). Gilead Sciences and Bristol-Myers Squibb. 2006-07-12. Retrieved 2007-12-15.
- ^ "Gilead Sciences Completes Acquisition of Raylo Chemicals Inc" (Press release). Gilead Sciences. 2006-11-03. Retrieved 2007-06-07.
- ^ Perrone, Matthew. "FDA approves first pill to help prevent HIV". Today Health. NBC News. Retrieved 16 July 2012.
- ^ "Grading Pharma in 2013". Forbes. December 31, 2013.
- ^ "Stocks to Watch". Barrons. January 2, 2014.
- ^ "Q4 Sovaldi Sales Tracking at $53 Million". Street Insider. January 3, 2014.
- ^ "Gilead Sciences to Acquire Myogen, Inc. for $2.5 Billion" (Press release). Gilead Sciences. 2006-10-02. Retrieved 2007-08-15.
- ^ Pollack, Andrew (2007-06-16). "Gilead's Drug Is Approved to Treat a Rare Disease". New York Times. Retrieved 2007-06-16.
- ^ "U.S. Food and Drug Administration Approves Gilead's Letairis Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension" (Press release). Gilead Sciences. 2007-06-15. Retrieved 2007-06-16.
- ^ "FDA Approves New Orphan Drug for Treatment of Pulmonary arterial hypertension" (Press release). Food and Drug Administration. 2007-06-15. Retrieved 2007-06-22.
- ^ "ClinicalTrials.gov - Information on Clinical Trials and Human Research Studies: Darusentan". Retrieved 2007-08-18.
- ^ "Clinical Trial: Aztreonam Lysine for Inhalation in Patients With Cystic Fibrosis and Pseudomonas Aeruginosa Airway Infection". Retrieved 2007-08-18.
- ^ "Gilead Invests $25 Million in Corus Pharma; Establishes Equity Position in Company With Late-Stage Product Candidate for Cystic Fibrosis" (Press release). Gilead Sciences. 2006-04-12. Retrieved 2007-08-15.
- ^ "Parion Sciences and Gilead Sciences Sign Agreement to Advance Drug Candidates for Pulmonary Disease" (Press release). Gilead Sciences. 2007-08-15. Retrieved 2007-08-15.
- ^ "مفاجأة.. "جلعاد" الإسرائيلية صاحبة تطوير علاج فيروس كورونا الجديد بعد مفاوضات صينية". أخبارك. 2020-01-26. Retrieved 2020-02-27.
- ^ "Gilead starts two late-stage studies to test drug for coronavirus". رويترز. 2020-02-26. Retrieved 2020-02-27.
- ^ "Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products". Food and Drug Administration. Retrieved 2011-01-15.
- ^ "2009 Gilead 10-K". United States Securities and Exchange Commission. Retrieved 2011-01-16.
- ^ خطأ استشهاد: وسم
<ref>
غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماةpipeline
- ^ Fox, Maggie (2010-08-22). "Kudzu extract may treat cocaine". Reuters. Retrieved 2011-01-16.
- ^ = 2011-01-28 "The Studies of Oral Enoximone Therapy in Advanced Heart Failure". Clinical Trials.
{{cite web}}
: Check|url=
value (help) - ^ "2008 Gilead 10-K". United States Securities and Exchange Commission. Retrieved 2011-01-16.
- ^ "GS-8374, a novel HIV protease inhibitor, does not alter glucose homeostasis in cultured adipocytes or in a healthy rodent model system". American Society for Microbiology. Retrieved 2011-01-29.
- ^ "In Vitro Metabolism Of GS-424020, A Novel Mutual Prodrug Of Salmeterol And Desisobutryl-ciclesonide, BY AIR-liquid Interface HUMAN BRONCHIAL EPITHELIAL CELLS" (PDF). American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. Retrieved 2011-01-29.
- ^ أ ب "Update on Gilead Sciences Anti-HIV Development Programs". Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. Retrieved 2011-01-29.
- ^ "Abstract, 2011 Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections". Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. Retrieved 2011-02-21.
- ^ "CAL-101, a p110 selective phosphatidylinositol-3-kinase inhibitor for the treatment of B-cell malignancies, inhibits PI3K signaling and cellular viability". Blood. Retrieved 2011-02-23.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .