الجدول الدوري

الجدول الدولي للعناصر الكيميائية.

الجدول الدوري (إنگليزية: periodic table)، ويُعرف أيضاً باسم الجدول الدوري للعناصر الكيميائية، هو عرض جدولي للعناصر الكيميائية. يستخدم الجدول الدوري على نطاق واسع في الكيمياء والفيزياء والعلوم الأخرى، ويعتبر بصفة عامة أيقونة الكيمياء. وهو صياغة بيانية للقانون الدوري، الذي ينص على أن خصائص العناصر الكيميائية تظهر دورياً اعتمادًا على الأرقام الذرية. ينقسم الجدول إلى أربع مناطق مستطيلة تقريبًا تسمى المستوى الفرعي. تسمى صفوف الجدول دورات، وتسمى الأعمدة مجموعات. تُظهر العناصر من نفس مجموعة الأعمدة في الجدول الدوري خصائص كيميائية متشابهة. تمرد الاتجاهات عبر الجدول الدوري، مع زيادة الخصائص اللافلزية (الاحتفاظ بالإلكترونات الخاصة بهم) من اليسار إلى اليمين عبر الدورة، ومن أسفل إلى أعلى عبر المجموعة، والخصائص الفلزية (تسليم الإلكترونات لذرات أخرى) لا تتزايد في الاتجاه المعاكس. السبب الكامن وراء هذه الاتجاهات هو التوزيع الإلكتروني للذرات.

كان الجدول الدوري الأول الذي قبل بشكل عام هو جدول الكيميائي الروسي دميتري مندليڤ عام 1869: لقد صاغ القانون الدوري باعتباره اعتمادًا للخصائص الكيميائية على الكتلة الذرية. نظرًا لعدم معرفة جميع العناصر في ذلك الوقت، كانت هناك فجوات في جدوله الدوري، واستخدم مندليڤ القانون الدوري بنجاح للتنبؤ بخصائص بعض العناصر المفقودة.

أُعترف بالقانون الدوري باعتباره اكتشافًا أساسيًا في أواخر القرن التاسع عشر، وتم شرحه باكتشاف الرقم الذري والعمل الرائد في ميكانيكا الكم في أوائل القرن العشرين الذي كشف الستار عن البنية الداخلية للذرة. مع اكتشاف گلن سيبورگ عام 1945 أن الأكتينيدات كانت في الواقع عناصر المستوى الفرعي-f بدلاً من المستوى الفرعي-d، تم الوصول إلى شكل حديث معروف للجدول. الجدول والقانون الدوري هما الآن جزء أساسي لا غنى عنه في الكيمياء الحديثة. يواصل الجدول الدوري تطوره مع تقدم العلم. في الطبيعة، توجد فقط عناصر تصل إلى الرقم الذري 94؛ للمضي قدمًا، كان من الضروري توليف عناصر جديدة في المختبر. اليوم، جميع العناصر الـ 118 الأولى معروفة، مكملة للصفوف السبعة الأولى من الجدول، ولكن لا تزال هناك حاجة للتوصيف الكيميائي لأثقل العناصر لتأكيد تطابق خصائصها مع مواقعها.

لم يُعرف بعد إلى أي مدى سيمتد الجدول ما وراء هذه الصفوف السبعة وما إذا كانت أنماط الجزء المعروف من الجدول ستستمر في هذه المنطقة غير المعروفة. تستمر بعض المناقشات العلمية أيضًا حول ما إذا كانت بعض العناصر موضوعة بشكل صحيح في جدول اليوم. توجد العديد من التمثيلات البديلة للقانون الدوري، وهناك بعض النقاش حول ما إذا كان هناك شكل أمثل للجدول الدوري.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

نظرة عامة

البنية الذرية

مناظر ثلاثية الأبعاد لبعض المدارات الذرية الشبيهة بالهيدروجين تظهر الكثافة والطور المحتمل (لم يتم عرض المدارات g وما وقها)

تُعرف أصغر المكونات لجميع المواد الطبيعية باسم الذرات. الذرات صغيرة للغاية، حيث يبلغ عرضها حوالي واحد من عشرة بليون من المتر؛ وبالتالي فإن بنيتها الداخلية محكومة بواسطة ميكانيكا الكم.^[1] تتكون الذرات من نواة صغيرة موجبة الشحنة، مكونة من پروتونات موجبة الشحنة ونيوترونات غير مشحونة، محاطة بسحابة من الإلكترونات سالبة الشحنة؛ تلغي الشحنات، لذلك تكون الذرات محايدة.^[2] تشارك الإلكترونات في التفاعلات الكيميائية، لكن النواة لا تشارك.^[2] عندما تشارك الذرات في التفاعلات الكيميائية، فإنها قد تكتسب أو تفقد إلكترونات لتتشكل أيونات موجبة أو سالبة الشحنة؛ أو بدلاً من ذلك قد تتشارك الإلكترونات مع بعضها البعض.^[3]

يحتوي كل عنصر كيميائي على عدد ذري فريد (Z) يمثل عدد الپروتونات في نواتها.^{[n 1]} تحتوي معظم العناصر على أعداد مختلفة من النيوترونات مع اختلاف الذرات، ويشار إلى هذه الذرات المختلفة بأنها نظائر. على سبيل المثال، يحتوي الكربون على ثلاثة نظائر موجودة بشكل طبيعي: تحتوي جميع ذراتها على ستة پروتونات، ومعظمها يحتوي على ستة نيوترونات أيضًا، ولكن حوالي واحد بالمائة منها يحتوي على سبعة نيوترونات، ويحتوي جزء صغير جدًا على ثمانية نيوترونات. لا يتم فصل النظائر أبدًا في الجدول الدوري. يتم تجميعها دائمًا معًا تحت عنصر واحد. تمتلك العناصر التي لا تحتوي على نظائر مستقرة كتل ذرية لنظائرها الأكثر استقرارًا، حيث تظهر هذه الكتل، مدرجة بين قوسين.^[4]

في الجدول الدوري القياسي، يتم سرد العناصر بترتيب زيادة العدد الذري Z (عدد الپروتونات في نواة الذرة). يبدأ الصف الجديد (الدورة) عندما يحصل غلاف التكافؤ الجديد على أول إلكترون له. يتم تحديد الأعمدة (المجموعات) حسب التوزيع الإلكتروني للذرة؛ العناصر التي لها نفس عدد الإلكترونات في مستوى فرعي معين تقع في نفس الأعمدة (على سبيل المثال الأكسجين والسيلينيوم في نفس العمود لأن كلاهما يحتويان على أربعة إلكترونات في الجزء الخارجي من المستوى الفرعي p). وتندرج العناصر التي لها خصائص كيميائية مماثلة في نفس المجموعة في الجدول الدوري عمومًا، على الرغم من أن العناصر الموجودة في الدورة نفسها، في المستوى الفرعي f، تحظى أيضًا بخصائص متشابهة. وبالتالي، من السهل نسبيًا التنبؤ بالخصائص الكيميائية لعنصر ما إذا عرف المرء خصائص العناصر المحيطة به.^[5]

اعتبارًا من عام 2016، يحتوي الجدول الدوري على 118 عنصر مؤكد، من العنصر 1 (الهيدروجين) إلى 118 (أوگانيسون). أكد الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) العناصر الأحدث اكتشافًا 113، و115، و117، و118، رسميًا في ديسمبر 2015. وأعلن الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية أسماءهم المقترحة، نيهونيوم (Nh)، موسكوفيوم (Mc)، تينيسين (Ts)، أوگانيسون (Og) على التوالي، في يونيو 2016 وأصبحت رسمية في نوفمبر 2016.^[6]^[7]^[8]^[9]

توجد العناصر الـ 94 الأولى بشكلٍ طبيعي. وتوجد العناصر الـ 24 المتبقية، والعناصر من الأمريسيوم حتى الأوگانيسون (95-118)، فقط عند توليفها في المختبرات. يوجد 83 عنصرًا ابتدائيًا من العناصر الـ 94 المتواجدة طبيعيًا، و11 تحدث فقط في سلاسل اضمحلال للعناصر البدائية.^[10] لم يلاحظ أي عنصر أثقل من أينشتاينيوم (العنصر 99) على الإطلاق في الكميات العيانية في شكله النقي، ولا عنصر الأستاتين (العنصر 85)؛ وصُوِر عنصر الفرانسيوم (العنصر 87) فقط في صورة ضوء ينبعث من الكميات المجهرية (300،000 ذرة).^[11]

التوزيع الإلكتروني

الجدول الدوري هو وصف بياني للقانون الدوري،^[12] الذي ينص على أن الخصائص والبنى الذرية للعناصر الكيميائية هي دالة دورية لرقمها الذري.^[13] تُوضع العناصر في الجدول الدوري بواسطة توزيعها الإلكتروني،^[14] الذي يعرض تكرارات دورية تشرح اتجاهات للخصائص عبر الجدول الدوري.^[15]

يمكن اعتبار أن الإلكترون يسكن مداراً ذرياً، والذي يميز احتمال وجوده في أي منطقة معينة من الذرة. طاقة الإلكترونات تكون مكممة، وهذا يعني أنها تستطيع فقط أن تأخذ قيمًا منفصلة. علاوة على ذلك، تخضع الإلكترونات لمبدأ پاولي للاستبعاد: يجب أن تكون الإلكترونات المختلفة دائمًا في حالات مختلفة. يسمح هذا بتصنيف الحالات المحتملة التي يمكن أن يأخذها الإلكترون في مستويات طاقة مختلفة تُعرف باسم الأغلفة، مقسمة إلى أغلفة فرعية فردية، يحتوي كل منها على نوع معين من المدارات. يمكن أن يحتوي كل مدار على ما يصل إلى إلكترونين: يتم تمييزهما بكمية تعرف باسم المغزل، والتي يمكن أن تكون لأعلى أو لأسفل.^[16]^[أ] ترتب الإلكترونات نفسها في الذرة بطريقة تقلل من إجمالي الطاقة التي تمتلكها، لذا فهي تحتل المدارات الأقل طاقة المتاحة ما لم يتم توفير الطاقة.^[18] للإلكترونات الخارجية فقط (ما يسمى إلكترونات التكافؤ) طاقة كافية لتحرر النواة والمشاركة في التفاعلات الكيميائية مع الذرات الأخرى. ويطلق على الإلكترونات الأخرى اسم إلكترونات النواة.^[19]

$ℓ \to$ $n ↓$	0	1	2	3	4	5	6
المدار	s	p	d	f	g	h	i	قدرة الغلاف ( $2n 2$ )^[20]
1	1s							2
2	2s	2p						8
3	3s	3p	3d					18
4	4s	4p	4d	4f				32
5	5s	5p	5d	5f	5g			50
6	6s	6p	6d	6f	6g	6h		72
7	7s	7p	7d	7f	7g	7h	7i	98
قدرة الغلاف الفرعي	2	6	10	14	18	22	26

العناصر معروفة حتى أول سبع ممتلئة. يحتوي الغلاف الأول على مدار واحد فقط، وهو المدار الكروي s. كما هو الحال في الغلاف الأول، يسمى هذا المدار 1s. هذا يمكن أن يحمل ما يصل إلى إلكترونين. يحتوي الغلاف الثاني بالمثل على المدار 2s، ولكنه يحتوي أيضًا على ثلاثة مدارات p على شكل جرس أصم، وبالتالي يمكنه ملء ما يصل إلى ثمانية إلكترونات (2×1 + 2×3 = 8). يحتوي الغلاف الثالث على مدار واحد 3s، وثلاثة مدارات 3p، وخمسة مدارات 3d، وبالتالي لديه قدرة 2×1 + 2×3 + 2×5 = 18. يحتوي الغلاف الرابع على مدار واحد 4s، وثلاثة مدارات 4p، وخمسة مدارات 4d، وسبعة مدارات 4f، ومن ثم تصل قدرته إلى 2×1 + 2×3 + 2×5 + 2×7 = 32.^[21] تحتوي الأغلفة الأعلى على أنواع أكثر من المدارات المستمرة في النمط، لكن هذه الأنواع من المدارات لا تمتلئ بالعناصر المعروفة.^[22] تتميز أنواع الغلاف الفرعي بالأرقام الكمومية. هناك أربعة أرقام تصف إلكترونًا في الذرة تمامًا: الرقم الكمومي الأساسي $n$ (الغلاف)، الرقم الكمومي المداري $ℓ$ (النوع المداري)، الرقم الكمومي المغناطيسي $m$ _ℓ (الذي يحدد أي مدارات من نوع معين يكون فيه)، والرقم الكمومي المغزلي $s$ .^[15]

ترتيب ملء الأغلفة

الترتيب المثالي لملء الغلاف (الأكثر دقة لـ  

n

 ≲ 4 .)

1 H							2 He	2×1 = 2 elements 1s 0p
3 Li	4 Be	5 B	6 C	7 N	8 O	9 F	10 Ne	2×(1+3) = 8 elements 2s 2p
11 Na	12 Mg	13 Al	14 Si	15 P	16 S	17 Cl	18 Ar	2×(1+3) = 8 elements 3s 3p

1 H																	2 He	2×1 = 2 elements 1s 0d 0p
3 Li	4 Be											5 B	6 C	7 N	8 O	9 F	10 Ne	2×(1+3) = 8 elements 2s 0d 2p
11 Na	12 Mg											13 Al	14 Si	15 P	16 S	17 Cl	18 Ar	2×(1+3) = 8 elements 3s 0d 3p
19 K	20 Ca	21 Sc	22 Ti	23 V	24 Cr	25 Mn	26 Fe	27 Co	28 Ni	29 Cu	30 Zn	31 Ga	32 Ge	33 As	34 Se	35 Br	36 Kr	2×(1+3+5) = 18 elements 4s 3d 4p
37 Rb	38 Sr	39 Y	40 Zr	41 Nb	42 Mo	43 Tc	44 Ru	45 Rh	46 Pd	47 Ag	48 Cd	49 In	50 Sn	51 Sb	52 Te	53 I	54 Xe	2×(1+3+5) = 18 elements 5s 4d 5p

1 H																															2 He	2×1 = 2 elements 1s 0f 0d 0p
3 Li	4 Be																									5 B	6 C	7 N	8 O	9 F	10 Ne	2×(1+3) = 8 elements 2s 0f 0d 2p
11 Na	12 Mg																									13 Al	14 Si	15 P	16 S	17 Cl	18 Ar	2×(1+3) = 8 elements 3s 0f 0d 3p
19 K	20 Ca															21 Sc	22 Ti	23 V	24 Cr	25 Mn	26 Fe	27 Co	28 Ni	29 Cu	30 Zn	31 Ga	32 Ge	33 As	34 Se	35 Br	36 Kr	2×(1+3+5) = 18 elements 4s 0f 3d 4p
37 Rb	38 Sr															39 Y	40 Zr	41 Nb	42 Mo	43 Tc	44 Ru	45 Rh	46 Pd	47 Ag	48 Cd	49 In	50 Sn	51 Sb	52 Te	53 I	54 Xe	2×(1+3+5) = 18 elements 5s 0f 4d 5p
55 Cs	56 Ba	57 La	58 Ce	59 Pr	60 Nd	61 Pm	62 Sm	63 Eu	64 Gd	65 Tb	66 Dy	67 Ho	68 Er	69 Tm	70 Yb	71 Lu	72 Hf	73 Ta	74 W	75 Re	76 Os	77 Ir	78 Pt	79 Au	80 Hg	81 Tl	82 Pb	83 Bi	84 Po	85 At	86 Rn	2×(1+3+5+7) = 32 elements 6s 4f 5d 6p
87 Fr	88 Ra	89 Ac	90 Th	91 Pa	92 U	93 Np	94 Pu	95 Am	96 Cm	97 Bk	98 Cf	99 Es	100 Fm	101 Md	102 No	103 Lr	104 Rf	105 Db	106 Sg	107 Bh	108 Hs	109 Mt	110 Ds	111 Rg	112 Cn	113 Nh	114 Fl	115 Mc	116 Lv	117 Ts	118 Og	2×(1+3+5+7) = 32 elements 7s 5f 6d 7p

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

جدول التوزيع الإلكتروني

التوزيع الإلكتروني للعناصر الكيميائية (الذرات الغازية المحايدة في الحالة الأساسية)

المجموعة:

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

1s:

1
H
1

2
He
2

[He]
2s:
2p:

3
Li
1
-

4
Be
2
-

5
B
2
1

6
C
2
2

7
N
2
3

8
O
2
4

9
F
2
5

10
Ne
2
6

[Ne]
3s:
3p:

11
Na
1
-

12
Mg
2
-

13
Al
2
1

14
Si
2
2

15
P
2
3

16
S
2
4

17
Cl
2
5

18
Ar
2
6

[Ar]
4s:
3d:
4p:

19
K
1
-
-

20
Ca
2
-
-

21
Sc
2
1
-

22
Ti
2
2
-

23
V
2
3
-

24
Cr
1
5
-

25
Mn
2
5
-

26
Fe
2
6
-

27
Co
2
7
-

28
Ni
2
8
-

29
Cu
1
10
-

30
Zn
2
10
-

31
Ga
2
10
1

32
Ge
2
10
2

33
As
2
10
3

34
Se
2
10
4

35
Br
2
10
5

36
Kr
2
10
6

[Kr]
5s:
4d:
5p:

37
Rb
1
-
-

38
Sr
2
-
-

39
Y
2
1
-

40
Zr
2
2
-

41
Nb
1
4
-

42
Mo
1
5
-

43
Tc
2
5
-

44
Ru
1
7
-

45
Rh
1
8
-

46
Pd
-
10
-

47
Ag
1
10
-

48
Cd
2
10
-

49
In
2
10
1

50
Sn
2
10
2

51
Sb
2
10
3

52
Te
2
10
4

53
I
2
10
5

54
Xe
2
10
6

[Xe]
6s:
4f:
5d:
6p:

55
Cs
1
-
-
-

56
Ba
2
-
-
-

57
La
2
-
1
-

58
Ce
2
1
1
-

59
Pr
2
3
-
-

60
Nd
2
4
-
-

61
Pm
2
5
-
-

62
Sm
2
6
-
-

63
Eu
2
7
-
-

64
Gd
2
7
1
-

65
Tb
2
9
-
-

66
Dy
2
10
-
-

67
Ho
2
11
-
-

68
Er
2
12
-
-

69
Tm
2
13
-
-

70
Yb
2
14
-
-

71
Lu
2
14
1
-

72
Hf
2
14
2
-

73
Ta
2
14
3
-

74
W
2
14
4
-

75
Re
2
14
5
-

76
Os
2
14
6
-

77
Ir
2
14
7
-

78
Pt
1
14
9
-

79
Au
1
14
10
-

80
Hg
2
14
10
-

81
Tl
2
14
10
1

82
Pb
2
14
10
2

83
Bi
2
14
10
3

84
Po
2
14
10
4

85
At
2
14
10
5

86
Rn
2
14
10
6

[Rn]
7s:
5f:
6d:
7p:

87
Fr
1
-
-
-

88
Ra
2
-
-
-

89
Ac
2
-
1
-

90
Th
2
-
2
-

91
Pa
2
2
1
-

92
U
2
3
1
-

93
Np
2
4
1
-

94
Pu
2
6
-
-

95
Am
2
7
-
-

96
Cm
2
7
1
-

97
Bk
2
9
-
-

98
Cf
2
10
-
-

99
Es
2
11
-
-

100
Fm
2
12
-
-

101
Md
2
13
-
-

102
No
2
14
-
-

103
Lr
2
14
-
1

104
Rf
2
14
2
-

105
Db
2
14
3
-

106
Sg
2
14
4
-

107
Bh
2
14
5
-

108
Hs
2
14
6
-

109
Mt
2
14
7
-

110
Ds
2
14
8
-

111
Rg
2
14
9
-

112
Cn
2
14
10
-

113
Nh
2
14
10
1

114
Fl
2
14
10
2

115
Mc
2
14
10
3

116
Lv
2
14
10
4

117
Ts
2
14
10
5

118
Og
2
14
10
6

لون الخلفية يبين مستوى فرعي بالجدول الدوري

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

أشكال العرض

لأسباب تتعلق بالمساحة، عادة ما تكون عناصر المجموعة الفرعية- f-block مقتطعة وموضوعة كحاشية سفلية أسفل الهيكل الرئيسي للجدول، على النحو التالي.^[3]^[21]^[23]

المجموعة	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18
	الهيدروجين والفلزات القلوية	الفلزات الأرضية القلوية													Pnictogens	Chalcogens	Halogens	Noble gases
الدورة 1	Hydrogen 1 H																	Helium 2 He
2	Lithium 3 Li	Beryllium 4 Be											Boron 5 B	Carbon 6 C	Nitrogen 7 N	Oxygen 8 O	Fluorine 9 F	Neon 10 Ne
3	Sodium 11 Na	Magnesium 12 Mg											Aluminium 13 Al	Silicon 14 Si	Phosphorus 15 P	Sulfur 16 S	Chlorine 17 Cl	Argon 18 Ar
4	Potassium 19 K	Calcium 20 Ca	Scandium 21 Sc	Titanium 22 Ti	Vanadium 23 V	Chromium 24 Cr	Manganese 25 Mn	Iron 26 Fe	Cobalt 27 Co	Nickel 28 Ni	Copper 29 Cu	Zinc 30 Zn	Gallium 31 Ga	Germanium 32 Ge	Arsenic 33 As	Selenium 34 Se	Bromine 35 Br	Krypton 36 Kr
5	Rubidium 37 Rb	Strontium 38 Sr	Yttrium 39 Y	Zirconium 40 Zr	Niobium 41 Nb	Molybdenum 42 Mo	Technetium 43 Tc	Ruthenium 44 Ru	Rhodium 45 Rh	Palladium 46 Pd	Silver 47 Ag	Cadmium 48 Cd	Indium 49 In	Tin 50 Sn	Antimony 51 Sb	Tellurium 52 Te	Iodine 53 I	Xenon 54 Xe
6	Caesium 55 Cs	Barium 56 Ba	Lutetium 71 Lu	Hafnium 72 Hf	Tantalum 73 Ta	Tungsten 74 W	Rhenium 75 Re	Osmium 76 Os	Iridium 77 Ir	Platinum 78 Pt	Gold 79 Au	Mercury 80 Hg	Thallium 81 Tl	Lead 82 Pb	Bismuth 83 Bi	Polonium 84 Po	Astatine 85 At	Radon 86 Rn
7	Francium 87 Fr	Radium 88 Ra	Lawrencium 103 Lr	Rutherfordium 104 Rf	Dubnium 105 Db	Seaborgium 106 Sg	Bohrium 107 Bh	Hassium 108 Hs	Meitnerium 109 Mt	Darmstadtium 110 Ds	Roentgenium 111 Rg	Copernicium 112 Cn	Ununtrium 113 Nh	Flerovium 114 Fl	Ununpentium 115 Mc	Livermorium 116 Lv	Ununseptium 117 Ts	Ununoctium 118 Og

			Lanthanum 57 La	Cerium 58 Ce	Praseodymium 59 Pr	Neodymium 60 Nd	Promethium 61 Pm	Samarium 62 Sm	Europium 63 Eu	Gadolinium 64 Gd	Terbium 65 Tb	Dysprosium 66 Dy	Holmium 67 Ho	Erbium 68 Er	Thulium 69 Tm	Ytterbium 70 Yb
			Actinium 89 Ac	Thorium 90 Th	Protactinium 91 Pa	Uranium 92 U	Neptunium 93 Np	Plutonium 94 Pu	Americium 95 Am	Curium 96 Cm	Berkelium 97 Bk	Californium 98 Cf	Einsteinium 99 Es	Fermium 100 Fm	Mendelevium 101 Md	Nobelium 102 No

1 (أحمر)=غاز

3 (أسود)=صلب

80 (أخضر)=سائل

109 (رمادي)=غير معروفة

لون الرقم الذري يبين حالة المادة (عند 0 °س و 1 atm)

بدائي

من اضمحلال

اصطناعي

الإطار يبين التوافر الطبيعي للعنصر

Standard atomic weight A_{r, std}(E)^[24]

Ca: 40.078 — Abridged value (uncertainty omitted here)^[25]
Po: [209] — mass number of the most stable isotope

لون الخلفية يبين مستوى فرعي بالجدول الدوري

أسماء وأرقام المجموعات

مجموعة IUPAC	1^[1]	2	n/a	3^[2]	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18
مندليڤ (I–VIII)	IA	IIA		IIIB	IVB	VB	VIB	VIIB	VIIIB			IB	IIB	IIIB	IVB	VB	VIB	VIIB	^[3]
CAS (US, A-B-A)	IA	IIA		IIIB	IVB	VB	VIB	VIIB	VIIIB			IB	IIB	IIIA	IVA	VA	VIA	VIIA	VIIIA
old IUPAC (أوروپا، A-B)	IA	IIA		IIIA	IVA	VA	VIA	VIIA	VIIIB			IB	IIB	IIIB	IVB	VB	VIB	VIIB	0
Trivial name	H وAlkali metals^[4]	Alkaline earth metals^[5]										Coinage metals^[6]		Triels	Tetrels	Pnictogens^[7]	Chalcogens^[8]	Halogens^[9]	Noble gases^[10]
Name by element^[11]	Lithium group	Beryllium group		Scandium group	Titanium group	Vanadium group	Chromium group	Manganese group	Iron group	Cobalt group	Nickel group	Copper group	Zinc group	Boron group	Carbon group	Nitrogen group	Oxygen group	Fluorine group	Helium or Neon group
الدورة 1	H																		He
الدورة 2	Li	Be												B	C	N	O	F	Ne
الدورة 3	Na	Mg												Al	Si	P	S	Cl	Ar
الدورة 4	K	Ca		Sc	Ti	V	Cr	Mn	Fe	Co	Ni	Cu	Zn	Ga	Ge	As	Se	Br	Kr
الدورة 5	Rb	Sr		Y	Zr	Nb	Mo	Tc	Ru	Rh	Pd	Ag	Cd	In	Sn	Sb	Te	I	Xe
الدورة 6	Cs	Ba	La–Yb	Lu	Hf	Ta	W	Re	Os	Ir	Pt	Au	Hg	Tl	Pb	Bi	Po	At	Rn
الدورة 7	Fr	Ra	Ac–No	Lr	Rf	Db	Sg	Bh	Hs	Mt	Ds	Rg	Cn	Nh	Fl	Mc	Lv	Ts	Og

[[#ref_group1{{{3}}}|^{^}]] Group 1 is composed of hydrogen (H) and the alkali metals. Elements of the group have one s-electron in the outer electron shell. Hydrogen is not considered to be an alkali metal as it is not a metal, though it is more analogous to them than any other group. This makes the group somewhat exceptional.
[[#ref_group3{{{3}}}|^{^}]] Do not have a group number
[[#ref_ScYLu{{{3}}}|^{^}]] The composition of group 3 is not agreed among sources: see Periodic table#Group 3 and Group 3 element#Dispute on composition. General inorganic chemistry texts usually put scandium (Sc), yttrium (Y), lanthanum (La), and actinium (Ac) in group 3, so that Ce–Lu and Th–Lr become the f-block between groups 3 and 4. However, sources that study the matter usually put scandium, yttrium, lutetium (Lu), and lawrencium (Lr) in group 3, as shown here. Some sources, including IUPAC, currently follow a compromise that puts La–Lu and Ac–Lr as the f-block rows, leaving the heavier members of group 3 ambiguous. The arrangement with Sc, Y, Lu, and Lr in group 3 has been recommended by a 2021 IUPAC preliminary report on this question.
[[#ref_group0{{{3}}}|^{^}]] Group 18, the noble gases, were not discovered at the time of Mendeleev's original table. Later (1902), Mendeleev accepted the evidence for their existence, and they could be placed in a new "group 0", consistently and without breaking the periodic table principle.
[[#ref_coin{{{3}}}|^{^}]] Authors differ on whether roentgenium (Rg) is considered a coinage metal. It is in group 11, like the other coinage metals, and is expected to be chemically similar to gold.^[26] On the other hand, being extremely radioactive and short-lived, it cannot actually be used for coinage as the name suggests, and on that basis it is sometimes excluded.^[27]
[[#ref_IUPAC{{{3}}}|^{^}]] Group name as recommended by IUPAC.

الاتجاهات الدورية

بما أن التفاعلات الكيميائية تتضمن إلكترونات التكافؤ،^[3] فمن المتوقع أن تتفاعل العناصر ذات البنى الإلكترونية الخارجية المماثلة بشكل مشابه وتشكل مركبات بنسب مماثلة من العناصر فيها.^[28] تُوضع هذه العناصر في نفس المجموعة، وبالتالي هناك أوجه تشابه واتجاهات واضحة في السلوك الكيميائي عند التقدم إلى أسفل المجموعة.^[29] نظرًا لأن التوزيعات المماثلة تعود على فترات منتظمة، فإن خصائص العناصر تظهر تكرارًا دوريًا، ومن هنا جاء اسم الجدول الدوري والقانون الدوري. تمت ملاحظة هذه التوزيعات الدورية قبل تطوير النظرية الأساسية التي تشرحها.^[30]^[31]

نصف القطر الذري

التوجه في نصف القطر الذري.

نصف القطر الذري (حجم الذرات) يتناقص عمومًا من اليسار إلى اليمين على طول عناصر المجموعة الرئيسية، لأن الشحنة الذرية تزداد لكن الإلكترونات الخارجية لا تزال في نفس الغلاف. ومع ذلك، عند النزول إلى أسفل العمود، يزداد نصف القطر بشكل عام، لأن الإلكترونات الخارجية تكون في أغلفة أعلى، وبالتالي تكون بعيدة عن النواة.^[3]^[32]

في العناصر الانتقالية، يمتلئ الغلاف الداخلي، لكن حجم الذرة لا يزال يتحدد بواسطة الإلكترونات الخارجية. الشحنة الذرية المتزايدة عبر السلسلة والعدد المتزايد من الإلكترونات الداخلية للحماية يعوضان بعضهما البعض إلى حد ما، لذلك يكون الانخفاض في نصف القطر أصغر.^[32] ذرات 4p و5d، تأتي مباشرة بعد طرح أنواع جديدة من سلاسل الانتقال لأول مرة، فهي أصغر مما كان متوقعًا.^[33]

طاقة التأين

رسم بياني لطاقات التأين الأولى للعناصر بالإلكترون‌ڤولت (التنبؤات المستخدمة للعناصر 105-118).

طاقة التأين الأولى للذرة هي الطاقة اللازمة لإزالة الإلكترون منها. يختلف هذا باختلاف نصف القطر الذري: تزداد طاقة التأين من اليسار إلى اليمين ومن الأسفل إلى الأعلى، لأن الإلكترونات الأقرب إلى النواة تكون أكثر إحكامًا ويصعب إزالتها. وبالتالي يتم تقليل طاقة التأين إلى أدنى حد عند العنصر الأول من كل فترة - الهيدروجين والفلزات القلوية - ثم ترتفع بشكل عام حتى تصل إلى الغازات النبيلة عند الحافة اليمنى من الفترة.^[3] هناك بعض الاستثناءات لهذا الاتجاه، مثل الأكسجين، حيث يُقرن الإلكترون الذي يتم إزالته، وبالتالي فإن التنافر الإلكتروني يجعل إزالته أسهل مما هو متوقع.^[34]

ألفة الإلكترون

الإتجاه في الألفات الإلكترونية.

الخاصية المعاكسة لطاقة التأين هي ألفة الإلكترون، وهي الطاقة المنبعثة عند إضافة إلكترون إلى الذرة.^[35] سيكون الإلكترون المار أكثر انجذابًا إلى الذرة إذا شعرت بسحب أكبر قوة للنواة، وخاصة إذا كان هناك مداراً خارجياً مملوءاً جزئياً يمكن أن يستوعبها. لذلك، تميل الفة الإلكترون إلى الزيادة من أسفل إلى أعلى ومن اليسار إلى اليمين. الاستثناء هو العمود الأخير، الغازات النبيلة، التي لها غلاف كامل وليس لها مكان لإلكترون آخر. يعطي هذا الهالوجين في العمود التالي إلى الأخير أعلى ألفة إلكترون.^[3]

بعض الذرات، مثل الغازات النبيلة، ليس لها ألفة إلكترون: فهي لا تستطيع تكوين أنيونات مستقرة في الطور الغازي.^[36] الغازات النبيلة، ذات طاقات التأين العالية ولا تمتلك ألفة إلكترون، لديها ميل ضئيل نحو اكتساب أو فقدان الإلكترونات وتكون غير متفاعلة بشكل عام.^[3]

الكهرسلبية

خاصية أخرى هامة للعناصر هي الكهرسلبية. يمكن للذرات أن تشكل رابطة تساهمية مع بعضها البعض عن طريق مشاركة الإلكترونات في أزواج، مما يؤدي إلى تداخل مدارات التكافؤ. تعتمد الدرجة التي تجذب بها كل ذرة زوج الإلكترون المشترك على كهرسلبية الذرة^[37] – ميل الذرة نحو اكتساب أو فقدان الإلكترونات.^[3] تميل الذرة الأكثر كهربيًا إلى جذب زوج الإلكترون أكثر، وكلما كانت أقل كهربيًا (أو أكثر إلكترو سالبة) ستجذبها أقل. في الحالات القصوى، يمكن التفكير في أن الإلكترون قد تم تمريره بالكامل من ذرة أكثر حساسية للكهرباء إلى ذرة أكثر كهرسلبية، على الرغم من أن هذا تبسيط. ثم تربط الرابطة أيونين، أحدهما موجب (بعد أن تخلى عن الإلكترون) والآخر سالب (بعد قبوله)، ويطلق عليه الرابطة الأيونية.^[3]

تعتمد الكهرسلبية على مدى قوة النواة في جذب زوج إلكترون، ولذا فهي تعرض تباينًا مشابهًا للخصائص الأخرى التي تمت مناقشتها بالفعل: تميل الكهربية إلى الانخفاض صعودًا إلى أسفل، وترتفع من اليسار إلى اليمين. تعد الفلزات القلوية والقلوية الأرضية من بين العناصر الأكثر حساسية للكهرباء، في حين أن الكالكوجينات، والهالوجينات، والغازات النبيلة هي من بين أكثر العناصر الكهرسلبية.^[37]

الفلزية

v t e ترابط المواد البسيطة في الجدول الدوري
	1	2															3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18
Group →
↓ Period
1	H																															He
2	Li	Be																									B	C	N	O	F	Ne
3	Na	Mg																									Al	Si	P	S	Cl	Ar
4	K	Ca															Sc	Ti	V	Cr	Mn	Fe	Co	Ni	Cu	Zn	Ga	Ge	As	Se	Br	Kr
5	Rb	Sr															Y	Zr	Nb	Mo	Tc	Ru	Rh	Pd	Ag	Cd	In	Sn	Sb	Te	I	Xe
6	Cs	Ba	La	Ce	Pr	Nd	Pm	Sm	Eu	Gd	Tb	Dy	Ho	Er	Tm	Yb	Lu	Hf	Ta	W	Re	Os	Ir	Pt	Au	Hg	Tl	Pb	Bi	Po	At	Rn
7	Fr	Ra	Ac	Th	Pa	U	Np	Pu	Am	Cm	Bk	Cf	Es	Fm	Md	No	Lr	Rf	Db	Sg	Bh	Hs	Mt	Ds	Rg	Cn	Nh	Fl	Mc	Lv	Ts	Og

Metallic Giant covalent Molecular covalent Single atoms Unknown Background color shows bonding of simple substances in the periodic table

الحديد، فلزي.
الكبريت، لا فلزي.
الزرنيخ ، وهو عنصر يطلق عليه غالبًا شبه فلزي.

مزيد من مظاهر الدورية

تدفق الزئبق السائل. إن حالته السائلة في درجة حرارة الغرفة ناتجة عن النسبية الخاصة.

هناك بعض العلاقات الأخرى في جميع أنحاء الجدول الدوري بين العناصر التي ليست في نفس المجموعة، مثل العلاقات القطرية بين العناصر المتجاورة قطريًا (مثل الليثيوم والمغنيسيوم).^[38] يمكن أيضًا العثور على بعض أوجه التشابه بين المجموعات الرئيسية ومجموعات الفلزات الانتقالية، أو بين الأكتينيدات المبكرة والفلزات الانتقالية المبكرة، عندما يكون للعناصر نفس عدد إلكترونات التكافؤ. وهكذا يشبه اليورانيوم إلى حد ما الكروم والتنجستن في المجموعة 6،^[38] لأن الثلاثة لديهم ستة إلكترونات تكافؤ.^[39]

تصنيف العناصر

جدول دوري مرمز بالألوان لإظهار بعض المجموعات الشائعة الاستخدام من العناصر المتشابهة. تختلف الفئات وحدودها إلى حد ما بين المصادر.^[40]

   فلزات قلوية
   فلزات قلوية ترابية
   لانثانيدات
   أكتينيدات
   فلزات انتقالية

   فلزات أخرى
   أشباه فلزات
   لا فلزات أخرىs
   هالوجينات
   غازات نبيلة

استخدمت العديد من المصطلحات في الأدبيات لوصف مجموعات العناصر التي تتصرف بشكل مشابه. أسماء المجموعة "فلز قلوي" و"فلز قلوي ترابي" و"مجموعة النتروجين" و"كالكوجين" و"هالوجين" و"الغازات النبيلة" معترف بها من قبل IUPAC؛ يمكن الإشارة إلى المجموعات الأخرى من خلال عددها، أو من خلال عنصرها الأول (على سبيل المثال، المجموعة 6 هي مجموعة الكروم).^[41] يقسم البعض عناصر الكتلة p من المجموعات 13 إلى 16 بحسب الفلزية،^[42]^[40] على الرغم من عدم وجود تعريف IUPAC ولا إجماع دقيق حول العناصر التي يجب اعتبارها فلزات أو لا فلزات أو شبه فلزات.^[42]^[40]^[41] لا يوجد توافق في الآراء بشأن ما يجب أن يُطلق عليه اسم الفلزات التي تلي الفلزات الانتقالية، مع وجود "فلزات ما بعد انتقالية" و"فلزات ضعيفة" من بين الاحتمالات التي تم استخدامها.^[ب] تستبعد بعض الدراسات المتقدمة عناصر المجموعة 12 من الفلزات الانتقالية على أساس خواصها الكيميائية المختلفة في بعض الأحيان، ولكن هذه ليست ممارسة عالمية.^[43]

تعتبر "اللانثانيدات" عناصر La – Lu، وكلها متشابهة جدًا مع بعضها البعض: تاريخيًا كانت تتضمن فقط Ce – Lu، ولكن اللانثانوم أصبح مشمولًا بالاستخدام الشائع. تضيف "العناصر الأرضية النادرة" (أو الفلزات الأرضية النادرة) السكانديوم والإيتريوم إلى اللانثانيدات.^[41] وبالمثل، فإن "الأكتينيدات" تعتبر العناصر Ac – Lr (تاريخياً Th – Lr)،^[41] على الرغم من أن تباين الخصائص في هذه المجموعة أكبر بكثير من داخل اللانثانيدات.^[44] توصي IUPAC بأسماء "اللانثانيدات" و"الأكتينيدات" لتجنب الغموض، حيث تشير اللاحقة -ide عادةً إلى أيون سالب؛ ومع ذلك ، فإن "اللانثانيدات" و"الأكتينيدات" تظل شائعة.^[41]

توجد العديد من التصنيفات وتستخدم وفقًا لبعض التخصصات. في الفيزياء الفلكية، يُعرَّف الفلز بأنه أي عنصر ذو رقم ذري أكبر من 2، أي باستثناء الهيدروجين والهيليوم.^[45] مصطلح "شبه فلز" له تعريف مختلف في الفيزياء عنه في الكيمياء: البزموت هو شبه فلز بالتعريفات الفيزيائية، لكن الكيميائيين يعتبرونه فلزاً بشكل عام.^[46]

هناك عدد قليل من المصطلحات المستخدمة على نطاق واسع، ولكن بدون أي تعريف رسمي للغاية، مثل "الفلزات الثقيلة"، والتي تم إعطاؤها مجموعة واسعة من التعريفات التي انتقدت على أنها "بلا معنى فعليًا".^[47]

نطاق المصطلحات يختلف اختلافاً كبيراً بين المؤلفين. على سبيل المثال، بحسب IUPAC، تمتد الغازات النبيلة لتشمل المجموعة بأكملها، بما في ذلك العنصر الإشعاعي الفائق الثقيل الأوگانسون.^[48] ومع ذلك، بين أولئك المتخصصين في العناصر فائقة الثق ، لا يتم ذلك غالبًا: في هذه الحالة، يُنظر إلى "الغاز النبيل" عادةً على أنه يشير إلى السلوك غير التفاعلي للعناصر الأخف من المجموعة. نظرًا لأن الحسابات تتنبأ عمومًا بأن الأوگانسون لا ينبغي أن يكون خاملًا بشكل خاص بسبب التأثيرات النسبية، وقد لا يكون غازًا في درجة حرارة الغرفة إذا كان من الممكن إنتاجه بكميات كبيرة، غالبًا ما يتم التشكيك في وضعه كغاز نبيل في هذا السياق.^[49] علاوة على ذلك، توجد أحيانًا اختلافات وطنية: في اليابان، لا تشتمل الفلزات الترابية القلوية غالبًا على البريليوم والمغنيسيوم لأن سلوكهما يختلف عن فلزات المجموعة 2 الأثقل.^[50]

التاريخ

الجدول الدوري لمندليڤ، 1869.

التاريخ المبكر

عام 1817، بدأ الفيزيائي الألماني يوهان ڤولفگانگ دوبراينر في صياغة واحدة من أولى المحاولات لتصنيف العناصر.^[51] عام 1829، وجد أنه يمكنه تشكيل بعض العناصر في مجموعات من ثلاثة، مع وجود خصائص مرتبطة بأعضاء كل مجموعة. أطلق على هذه المجموعات اسم مجموعة الثلاثيات.^[52]^[53] شكل الكلور والبروم واليود مجموعة ثلاثية؛ وكذلك الكالسيوم والسترونشيوم والباريوم، الليثيوم والصوديوم والبوتاسيوم، والكبريت والسيلينيوم والتيلوريوم. اليوم، تشكل كل هذه الثلاثيات جزءًا من مجموعات العصر الحديث.^[54] واصل العديد من الكيميائيين عمله وتمكنوا من تحديد المزيد والمزيد من العلاقات بين مجموعات صغيرة من العناصر. ومع ذلك، لم يتمكنوا من بناء مخطط واحد يشملهم جميعًا.^[55] لاحظ الكيميائي الألماني لوثار ماير تسلسل خصائص كيميائية وفيزيائية متشابهة تتكرر على فترات دورية. ووفقًا له، إذا رُسمت الأوزان الذرية على أنها ترتيبات (أي رأسيًا) والحجم الذري على هيئة خطوط (أي أفقيًا) - حصل المنحنى على سلسلة من القيم القصوى والدنيا - فإن أكثر العناصر موجبة للكهرباء ستظهر في القمم للمنحنى بترتيب أوزانهم الذرية. عام 1864 نُشر كتاب له احتوى على نسخة مبكرة من الجدول الدوري يحتوي على 28 عنصرًا، وصنفت العناصر إلى ست عائلات من خلال التكافؤ- لأول مرة، تم تجميع العناصر وفقًا لتكافؤهم. كان العمل على تنظيم العناصر بالوزن الذري حتى ذلك الحين محبطًا بسبب القياسات غير الدقيقة للأوزان الذرية.^[56] عام 1868، قام بمراجعة جدوله، لكن هذه المراجعة لم تُنشر كمسودة إلا بعد وفاته.^[57]

مندليڤ

الجدول الدوري لمندليڤ، 1871.

جاء الاختراق النهائي من الكيميائي الروسي دميتري مندليڤ. على الرغم من أن الكيميائيين الآخرين (بما في ذلك ماير) قد توصلو لبعض النسخ الأخرى من النظام الدوري في نفس الوقت تقريبًا، كان مندليڤ هو الأكثر تكريسًا لتطوير نظامه والدفاع عنه، وكان نظامه هو الأكثر تأثيرًا على المجتمع العلمي.^[58] في 17 فبراير 1869 (1 مارس 1869 حسب التقويم الگريگوري)، بدأ مندليڤ في ترتيب العناصر ومقارنتها بأوزانها الذرية. بدأ ببعض العناصر، وعلى مدار اليوم نما نظامه حتى شمل معظم العناصر المعروفة. بعد العثور على ترتيب ثابت، ظهر جدوله المطبوع في مجلة الجمعية الكيميائية الروسية في مايو 1869.^[59] في بعض الحالات، بدا أن هناك عنصرًا مفقودًا من النظام، وتوقع بجرأة أن هذا يعني أنه لم يتم اكتشاف العنصر بعد. عام 1871، نشر مندليڤ مقالة طويلة، بما في ذلك شكل محدث من جدوله، والتي جعلت تنبؤاته للعناصر غير المعروفة صريحة. تنبأ مندليڤ بخصائص ثلاثة من هذه العناصر المجهولة بالتفصيل: نظرًا لأنها ستفتقد متماثلات أثقل من البورون والألمنيوم والسيليكون، فقد أطلق عليها اسم eka-boron و eka-aluminium وeka-silicon (تعني كلمة "eka" باللغة السنسكريتية "واحد").^[59]^[60]^:45

ديمتري مندليڤ.

عام 1875، اكتشف الكيميائي الفرنسي پول-إيميل لكوك دى بوابودران، الذي كان يعمل دون معرفة تنبؤات مندليڤ، عنصرًا جديدًا في عينة من السفاليريت الفلزي، وأطلق عليه اسم الگاليوم. عزل العنصر وبدأ في تحديد خصائصه. أرسل مندليڤ، الذي قرأ منشور دى بوابودران، رسالة يزعم فيها أن الگاليوم هو إيكا-الألمنيوم الذي توقعه. على الرغم من أن دى بوابودران كان متشككًا في البداية، واشتبه في أن مندليڤ كان يحاول الحصول على الفضل في اكتشافه، فقد اعترف لاحقًا بأن مندليڤ كان محقاً.^[61] عام 1879، اكتشف الكيميائي السويدي لارس فردريك نيلسون عنصرًا جديدًا أطلق عليه اسم السكانديوم: اتضح أنه إيكا-بورون. أكتشف الإيكا-سليكون في عام 1886 بواسطة الكيميائي الألماني كلمنس ڤينكلر، الذي أطلق عليه اسم الجرمانيوم. تطابقت خصائص الگاليوم والسكانديوم والجرمانيوم مع ما تنبأ به مندليڤ.^[62] عام 1889، أشار مندليڤ في محاضرة فاراداي أمام المعهد الملكي في لندن إلى أنه لم يتوقع أن يعيش طويلًا بما يكفي "ليذكر اكتشافهم للجمعية الكيميائية لبريطانيا العظمى كتأكيد لدقة القانون الدوري وعموميته".^[63] حتى اكتشاف الغازات النبيلة في نهاية القرن التاسع عشر، والذي لم يتنبأ به مندليڤ، كان ملائمًا بدقة لمخططه كمجموعة رئيسية ثامنة.^[64]

ومع ذلك، واجه مندليڤ بعض المشاكل في ملاءمة اللانثانيدات المعروفة في مخططه، حيث لم تظهر التغيير الدوري في التكافؤات التي فعلتها العناصر الأخرى. بعد الكثير من التحقيق، اقترح الكيميائي التشيكي بوهوسلاف براونر عام 1902 أنه يمكن وضع اللانثانيدات معًا في مجموعة واحدة على الجدول الدوري. أطلق على هذا اسم "فرضية الكويكب" كتشبيه فلكي: تمامًا كما يوجد حزام كويكب بدلاً من كوكب واحد بين المريخ والمشتري، لذلك احتل المكان الموجود أسفل الإيتريوم جميع اللانثانيدات بدلاً من عنصر واحد فقط.^[65]

الرقم الذري

هنري موزلي.

بعد فحص البنية الداخلية للذرة، اقترح الفيزيائي الهولندي الهاوي أنطونيوس فان دن بروك عام 1913 أن الشحنة النووية تحدد موضع العناصر في الجدول الدوري.^[66]^[67] صاغ الفيزيائي النيوزيلندي إرنست رذرفورد كلمة "الرقم الذري" لهذه الشحنة النووية.^[68] في مقال منشور لفان دير بروك، أوضح الجدول الدوري الإلكتروني الأول الذي يوضح العناصر مرتبة وفقًا لعدد إلكتروناتها.^[69] أكد رذرفورد في ورقته البحثية عام 1914 أن بور قد قبل وجهة نظر فان دير بروك.^[70]

الجدول الدوري لفان دن بروك.

في نفس العام، أكد الفيزيائي الإنگليزي هنري موزلي باستخدام التحليل الطيفي بالأشعة السينية اقتراح فان دن بروك تجريبيًا. حدد موزلي قيمة الشحنة النووية لكل عنصر من الألومنيوم إلى الذهب وأظهر أن ترتيب مندليڤ يضع العناصر في الواقع بترتيب تسلسلي حسب الشحنة النووية.^[71] الشحنة النووية مطابقة لعد الپروتون وتحدد قيمة الرقم الذري ("Z") لكل عنصر. يعطي استخدام الرقم الذري تسلسلًا محددًا يعتمد على عدد صحيح للعناصر. حل بحث موسلي على الفور التناقضات بين الوزن الذري والخصائص الكيميائية. كانت هذه حالات مثل التيلوريوم واليود، حيث يزداد الرقم الذري وينخفض الوزن الذري.^[66] على الرغم من مقتل موزلي قريبًا في الحرب العالمية الأولى، واصل الفيزيائي السويدي مانى سيگبان عمله حتى اليورانيوم، وأثبت أنه كان العنصر الذي يحتوي على أعلى رقم ذري معروف في ذلك الوقت (92).^[72] بناءً على بحث موزلي وسيگبان، كان معروفًا أيضًا أي الأرقام الذرية تتوافق مع العناصر المفقودة التي لم يتم العثور عليها بعد.^[66]

أغلفة الإلكترون

قام الفيزيائي الدنماركي نيلز بور بتطبيق فكرة ماكس پلانك عن كمومية الذرة. وخلص إلى أن مستويات طاقة الإلكترونات تم تحديدها كميًا: ولم يُسمح إلا بمجموعة منفصلة من حالات الطاقة المستقرة. حاول بور بعد ذلك فهم الدورية من خلال توزيع الإلكترون، ظنًا في عام 1913 أن الإلكترونات الداخلية يجب أن تكون مسؤولة عن الخصائص الكيميائية للعنصر.^[73]^[74] عام 1913، أنتج أول جدول دوري إلكتروني يعتمد على الذرة الكمومية.^[75]

في عام 1913 أطلق بور على الاغلفة الإلكترونية اسم "حلقات": لم تكن المدارات الذرية داخل الأغلفة موجودة في وقت نموذجه الكوكبي. يشرح بور في الجزء 3 من ورقته الشهيرة عام 1913 أن الحد الأقصى للإلكترونات في الغلاف هو ثمانية، وكتب: "نرى أيضًا أن حلقة من الإلكترونات n لا يمكن أن تدور في حلقة واحدة حول نواة شحنة ne إلا إذا كان n <8. وأضاف: "بالنسبة للذرات الأصغر، سيتم ملء غلاف الإلكترونات على النحو التالي: "حلقات الإلكترونات ستنضم فقط إذا كانت تحتوي على عدد متساوٍ من الإلكترونات؛ وبالتالي فإن عدد الإلكترونات في الحلقات الداخلية سيكون فقط 2، 4، 8." ومع ذلك، في الذرات الأكبر، تحتوي القشرة الداخلية على ثمانية إلكترونات: "من ناحية أخرى، يشير النظام الدوري للعناصر بقوة إلى أنه بالفعل في النيون N = 10 ستحدث حلقة داخلية من ثمانية إلكترونات." لا تتوافق تكويناته الإلكترونية المقترحة لذرات الضوء (الموضحة على اليمين) دائمًا مع تلك المعروفة الآن.^[76]^[77]

توزيع الإلكترونات لعناصر الضوء بحسب بور
اعنصر	الإلكترونات لكل غلاف
4	2,2
6	2,4
7	4,3
8	4,2,2
9	4,4,1
10	8,2
11	8,2,1
16	8,4,2,2
18	8,8,2

أول من قام بشكل منهجي بتوسيع وتصحيح الإمكانات الكيميائية لنظرية بور الذرية كان ڤالتر كوسل عامي عام 1914 و1916. أوضح كوسل أنه في الجدول الدوري سيتم إنشاء عناصر جديدة عند إضافة إلكترونات إلى الغلاف الخارجي. كتب كوسل في ورقته البحثية: "يؤدي هذا إلى استنتاج مفاده أن الإلكترونات، التي تمت إضافتها أكثر، يجب أن توضع في حلقات متحدة المركز أو أغلفة، على كل منها ... فقط عدد معين من الإلكترونات - أي ثمانية في منطقتنا. الحالة - يجب ترتيبها. بمجرد اكتمال حلقة أو غلاف واحد، يجب بدء حلقة جديدة للعنصر التالي؛ يزيد عدد الإلكترونات، التي يسهل الوصول إليها، والتي تقع في الطرف الخارجي، مرة أخرى من العنصر إلى عنصر، وبالتالي، في تكوين كل غلاف جديد، تتكرر الدورية الكيميائية".^[78]^[79]

في ورقة بحثية نُشرت عام 1919، افترض إرڤنگ لانگموير وجود "خلايا" نسميها الآن المدارات، والتي يمكن أن تحتوي كل منها على إلكترونين فقط لكل منهما، وقد تم ترتيبها في "طبقات متساوية البعد" والتي نسميها الآن الأغلافة. لقد جعل استثناء للغلاف الأول ليحتوي على إلكترونين فقط.^[80] اقترح الكيميائي تشارلز رگلي بري عام 1921 أن ثمانية وثمانية عشر إلكترونًا في غلاف تشكل تكوينات مستقرة. اقترح بري أن تكوينات الإلكترون في العناصر الانتقالية تعتمد على إلكترونات التكافؤ في غلافها الخارجي.^[81] اقترح كلمة "انتقال" لوصف العناصر المعروفة الآن باسم الفلزات الانتقالية أو العناصر الانتقالية.^[82] أوضحت النظرية الكمومية الفلزات الانتقالية واللانثانيدات على أنها تشكل مجموعات منفصلة خاصة بها، انتقالية بين المجموعات الرئيسية، على الرغم من أن بعض الكيميائيين قد اقترحوا بالفعل جداول توضحهم بهذه الطريقة قبل ذلك: الكيميائي الإنگليزي هنري باسيت فعل ذلك عام 1892 ، الكيميائي الدنماركي يوليوس تومسن عام 1895، والكيميائي السويسري ألفرد ڤرنر عام 1905. استخدم بور صيغة تومسن في محاضرة نوبل التي ألقاها عام 1922؛ شكل ڤرنر مشابه جدًا للشكل الحديث المكون من 32 عمودًا.^[65]

بدفع من بور، تناول ڤولفگانگ پاولي مشكلة تكوينات الإلكترون عام 1923. وسع پاولي مخطط بور لاستخدام أربعة أعداد كمومية، وصاغ مبدأ الاستبعاد الذي نص على أنه لا يمكن أن يكون لإلكترونين نفس الأرقام الكمومية الأربعة. أوضح هذا أطوال الدورات في الجدول الدوري (2 ، 8 ، 18 ، 32)، والتي تتوافق مع عدد الإلكترونات التي يمكن أن يشغلها كل غلاف.^[83] عام 1925، وصل فريدريش هوند إلى توزيعات قريبة من تلك الحديثة.^[84] لوحظ مبدأ أوفابو الذي يصف تكوينات الإلكترون للعناصر تجريبيًا لأول مرة بواسطة إرڤين مادلونگ عام 1926 وتم نشره عام 1936.^[22]

العناصر الاصطناعية

گلن سيبورگ.

بحلول ذلك الوقت، تقلصت مجموعة العناصر المفقودة من الهيدروجين إلى اليورانيوم إلى أربعة: العناصر 43 و61 و85 و87 ظلت مفقودة. أصبح العنصر 43 في النهاية أول عنصر يولف اصطناعياً عبر التفاعلات النووية بدلاً من اكتشافه في الطبيعة. أكتشف عام 1937 من قبل الكيميائيين الإيطاليين إميليو سگره وكارلو پريير، اللذان أطلقا على اكتشافهما تكنيتيوم، من الكلمة اليونانية التي تعني "اصطناعي".^[85] كما تم إنتاج العناصر 61 (پرومثيوم) و85 (أستاتين) اصطناعياً؛ أصبح العنصر 87 (فرنسيوم) آخر عنصر تم اكتشافه في الطبيعة بواسطة الكيميائية الفرنسية مارگريت بري.^[86]^[ت] كما اكتشفت العناصر الموجودة وراء اليورانيوم اصطناعياً، بدءًا من إدوين مكميلان واكتشاف فليپ أبيلسون عام 1940 للنپتونيوم (عن طريق قصف اليورانيوم بالنيوترونات).^[87] واصل گلن سيبورگ وفريقه في مختبر لورانس بركلي الوطني اكتشاف عناصر عبر اليورانيوم، بدءًا من الپلوتونيوم، واكتشفوا أنه على عكس التفكير السابق، فإن العناصر من الأكتينيوم فصاعدًا كانت متجانسات المجموعة الفرعية-f من اللانثانيدات بدلاً من الفلزات الانتقالية في المجموعة الفرعية-d.^[88] باسيت (1892)، ڤرنر (1905)، والمهندس الفرنسي شارل جانيت (1928) قد اقترحوا هذا سابقًا، لكن أفكارهم لم تحظ بقبول عام.^[65] وهكذا، أسماهم عليهم سيبورگ أكتينيدات.^[88] تم توليف العناصر حتى 101 إما من خلال تشعيع النيوترونات أو جسيمات ألفا، أو في التفجيرات النووية في حالات 99 (أينشتاينيوم) و100 (فيرميوم).^[87]

في الستينيات والسبعينيات نشأ جدل كبير حول العناصر من 102 إلى 106، حيث نشأت المنافسة بين فريق LBNL (الآن بقيادة ألبرت گيورسو) وفريق من العلماء السوڤييت في المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR) بقيادة جورجي فلاوروف. ادعى كل فريق اكتشافه ، وفي بعض الحالات اقترح كل فريق اسمه الخاص للعنصر، مما أدى إلى الجدل حول تسمية العنصر والذي استمر لعقود. أُنتجت هذه العناصر عن طريق قصف الأكتينيدات بالأيونات الخفيفة.^[89] اعتمدت IUPAC في البداية نهج عدم التدخل، مفضلة الانتظار ومعرفة ما إذا كان سيتم التوصل إلى توافق في الآراء. لسوء الحظ، كانت أيضًا ذروة الحرب الباردة، واتضح بعد مرور بعض الوقت أن هذا لن يحدث. على هذا النحو، أسست IUPAC والاتحاد الدولي للفيزياء البحتة والتطبيقية (IUPAP) مجموعة عمل ترانسفرميوم (TWG، اليرميوم هو العنصر 100) عام 1985 لوضع معايير الاكتشاف.^[90] بعد مزيد من الجدل، حصلت هذه العناصر على أسماءها النهائية عام 1997، بما في ذلك السيبورگيوم (106) تكريما لسيبورگ.^[91]

استخدمت معايير TWG للتحكيم في ادعاءات اكتشاف العناصر اللاحقة من معاهد الأبحاث في ألمانيا (GSI) وروسيا (JINR) واليابان (ريكن).^[92] يُنظر حالياً في ادعاءات الاكتشاف بواسطة فريق العمل المشترك IUPAC/IUPAP. بعد تحديد الأولوية، أضيفت العناصر رسميًا إلى الجدول الدوري، ودُعي المكتشفون لاقتراح أسمائهم.^[93] بحلول عام 2016، حدث هذا لجميع العناصر حتى العنصر رقم 118، وبالتالي إكمال الصفوف السبعة الأولى من الجدول الدوري.^[93]^[94] أصبحت اكتشافات العناصر التي تلي العنصر رقم 106 ممكنة بفضل التقنيات التي ابتكرها يوري أوگانسون في JINR: الانصهار البارد (قصف الرصاص والبزموت بواسطة الأيونات الثقيلة) جعل اكتشافات العناصر في الفترة 1981-2004 من العنصر 107 حتى 112 في GSI والعنصر 113 في ريكن، وقاد فريق JINR (بالتعاون مع العلماء الأمريكيين) لاكتشاف العناصر من 114 إلى 118 باستخدام الاندماج الساخن (قصف الأكتينيدات بواسطة أيونات الكالسيوم) في 1998-2010.^[95]^[96] تم تسمية أثقل عنصر معروف، الأوگانسون (118)، تكريماً له. تم تسمية العنصر 114 باسم الفلروڤيوم تكريما لسلفه ومعلمه فلايوروڤ.^[96]

احتفالاً بالذكرى السنوية الـ 150 للجدول الدوري، أعلنت الأمم المتحدة عام 2019 السنة الدولية للجدول الدوري، احتفالاً "بأحد أهم الإنجازات العلمية".^[97] اليوم، يعد الجدول الدوري من بين أكثر رموز الكيمياء شهرة.^[98] تشارك IUPAC اليوم في العديد من العمليات المتعلقة بالجدول الدوري: التعرف على العناصر الجديدة وتسميتها، والتوصية بأرقام المجموعات والأسماء الجماعية، وتحديد العناصر التي تنتمي إلى المجموعة 3، وتحديث الأوزان الذرية.^[93]

التساؤلات الحالية

على الرغم من أن الجدول الدوري الحديث هو القياسي اليوم، يمكن العثور على بعض الاختلافات في الدورة 1 والمجموعة 3. المناقشة مستمرة حول مواضع العناصر ذات الصلة. يتعلق الجدل بالتفاهمات المتضاربة حول ما إذا كانت الخصائص الكيميائية أو الإلكترونية يجب أن تقرر في المقام الأول وضع الجدول الدوري، ووجهات النظر المتضاربة حول كيفية استخدام الأدلة.^[98] أثيرت مشكلة محتملة مماثلة من خلال التحقيقات النظرية للعناصر فائقة الثقل، والتي قد لا تتناسب كيميائياتها مع وضعها الحالي في الجدول الدوري.^[99]

الدورة 1

عادة، يتم وضع الهيدروجين في المجموعة 1، والهيليوم في المجموعة 18: هذا هو الموضع الموجود في جدول IUPAC الدوري.^[93] هناك بعض الاختلاف حول هاتين المسألتين.^[100]

مثل معادن المجموعة 1، يحتوي الهيدروجين على إلكترون واحد في غلافه الخارجي^[101] وعادة ما يفقد إلكترونه الوحيد في التفاعلات الكيميائية.^[102] يتمتع ببعض الخصائص الكيميائية الشبيهة بالفلزات، حيث أنه قادر على إزاحة بعض الفلزات من الأملاح.^[102] لكن الأشكال الغازية اللافلزية للهيدروجين تكون ثنائية الذرة في الظروف القياسية، على عكس الفلزات القلوية التي هي فلزة صلبة تفاعلية. هذا وتكوين الهيدروجين للهيدريد، حيث يكتسب إلكترونًا، يجعله قريبًا من خصائص الهالوجين التي تفعل الشيء نفسه. علاوة على ذلك، أخف نوعين من الهالوجين (الفلور والكلور) غازيين مثل الهيدروجين في الظروف القياسية.^[102] وبالتالي فإن للهيدروجين خصائص مناظرة لخصائص كل من الفلزات القلوية والهالوجينات، لكنه لا يتطابق تمامًا مع أي من المجموعتين، وبالتالي يصعب وضعه من خلال خصائصه الكيميائية.^[102] لذلك، بينما يسود الوضع الإلكتروني للهيدروجين في المجموعة 1، تظهر بعض الترتيبات النادرة إما الهيدروجين في المجموعة 17،^[103] تكرار الهيدروجين في كلتا المجموعتين 1 و17،^[104]^[105] أو وضعه بشكل منفصل عن جميع المجموعات.^[105]^[106]^[100]

الهيليوم هو غاز نبيل غير متفاعل في الظروف القياسية، وله غلاف خارجي كامل: هذه الخصائص تشبه الغازات النبيلة في المجموعة 18، ولكنها لا تشبه على الإطلاق معادن الأرض القلوية التفاعلية للمجموعة 2. لذلك، يوضع الهليوم عالميًا تقريبًا في المجموعة 18^[93] التي تتطابق بشكل أفضل مع خصائصه.^[100] ومع ذلك، يحتوي الهيليوم على إلكترونين خارجيين فقط في غلافه الخارجي، بينما تحتوي الغازات النبيلة الأخرى على ثمانية؛ وهو عنصر من المجموعة الفرعية-S، في حين أن جميع الغازات النبيلة الأخرى عبارة عن عناصر المجموعة الفرعية-P. كما يتبلور الهيليوم الصلب في هيكل بلوري سداسي، والذي يتطابق مع البريليوم والمغنيسيوم في المجموعة 2، ولكن ليس الغازات النبيلة الأخرى في المجموعة 18.^[107] بهذه الطرق يتطابق الهيليوم بشكل أفضل مع الفلزات القلوية الأرضية.^[101]^[100] لذلك، نادراً ما توجد جداول بها كل من الهيدروجين والهيليوم العائمة خارج جميع المجموعات.^[106]^[100] دعا بعض من الكيميائيين إلى اعتماد الموضع الإلكتروني في المجموعة 2 للهيليوم.^[108]^[107]^[109]^[110]^[111] غالبًا ما تعتمد الحجج على هذا الاتجاه الشاذ للصف الأول، مثل الهيليوم كأول عنصر s² قبل الفلزات القلوية الأرضية التي تبرز على أنها شاذة بطريقة لا يبرزها الهيليوم كأول الغازات النبية.^[108]

المجموعة 3

تُظهر الجداول الدورية المنشورة التباين فيما يتعلق بالأعضاء الأثقل في المجموعة 3، والتي تبدأ بعنصري السكانديوم والإتريوم.^[108] اللانثانم والأكتينيوم هما الأكثر شيوعًا، لكن هناك العديد من الحجج الفيزيائية والكيميائية التي تقترح أن يكون اللوتيتيوم واللورنسيوم بدلاً منهما.^[112] يمكن أيضًا العثور على حل وسط في بعض الأحيان، حيث تُترك المسافات الموجودة أسفل الإيتريوم فارغة. هذا يترك الأمر غامضًا إذا كانت المجموعة تحتوي فقط على السكانديوم والإيتريوم،^[113] أو إذا امتد ليشمل جميع عناصر اللانثانيدات والأكتينيدات الثلاثين.^[65]

وضع اللانثانوم في البداية كأول عنصر من العناصر 5d حيث أضاف توزيعه ([Xe]5d¹6s²) إلكترون d إلى العنصر السابق، الباريوم ([Xe]6s²). جعله هذا العضو الثالث في المجموعة 3، مع السيريوم إلى اللوتيتيوم ثم يليه مثل المجموعة الفرعية f، والتي قسمت بعد ذلك المجموعة الفعرية d إلى قسمين. وفي الوقت نفسه، بناءً على التوزيعات المعروفة في ذلك الوقت، كان يُعتقد أن اللوتيتيوم ([Xe]4f¹⁴5d¹6s²) أضاف الإلكترون 4f النهائي إلى تكوين الإيتربيوم (الذي كان يُعتقد أنه [Xe]4f¹³5d¹6s²). وهكذا تم تقسيم المجموعة الفرعية d إلى قسمين: بعد أن يملأ اللانثانوم أول إلكترونات المجموعة الفرعية d، يتبع السيريوم إلى اللوتيتيوم في المجموعة الفرعية f، قبل أن تستأنف المجموعة الفرعية d بالهافنيوم من خلال الزئبق.^[112] لكن في عام 1937، وجد أن تكوين الإيتربيوم قد تم تحديده بشكل خاطئ، وكان في الواقع [Xe]4f¹⁴6s². هذا يعني أن الغلاف الفرعي 4f قد اكتمل ملء الإيتربيوم بدلاً من اللوتيتيوم كما كان يُعتقد سابقًا.^[108] على هذا النحو، في عام 1948 أشار الفيزيائيان السوڤيتيان لـِڤ لانداو وإيڤگيني ليفشيتز في "مسار الفيزياء النظرية" إلى أن التوزيعات الجديدة اقترحت أن أول عناصر 5d كان اللوتيتيوم وليس اللانثانم.^[108]^[114] يتجنب هذا انقسام المجموعة الفرعية d عن طريق السماح للمجموعة الفرعية f (الآن اللانثانوم من خلال الإيتربيوم) بأن تسبق المجموعة الفرعية d (اللوتيتيوم من خلال الزئبق) وفقًا لمبدأ أوفباو.^[65] اعتمد هذا الموضع من قبل ڤرنر عام 1905 (على الرغم من عدم اكتشاف اللوتيتيوم بعد) وجانيت عام 1928.^[65] يمكن اعتبار الظهور المبكر للإلكترون-d في اللانثانم ببساطة حالة أخرى من التوزيع الشاذ؛ دعمًا لهذه الحجة، فإن غالبية اللانثانيدات والأكتينيدات لديها توزيعf^xs² بدلاً من f^x−1d¹s² في الحالة الأرضية، كما يتوقع المرء إذا بدأت المجموعة الفرعية f في اللانثانم وكان توزيعها مجرد استثناء للقاعدة العامة.^[115]^[ث] أيد العديد من الفيزيائيين والكيميائيين في العقود التالية إعادة التعيين هذه بناءً على الخصائص الفيزيائية والكيميائية الأخرى للعناصر المعنية،^[38]^[108] على الرغم من أن هذا الدليل أُنتقد بدوره لأنه أختير بشكل انتقائي.^[108] معظم المؤلفين لم يجروا التغيير.^[108]

عام 1988، نُشر تقرير IUPAC يتطرق إلى هذه المسألة. بينما كتب أن تكوينات الإلكترون كانت لصالح التخصيص الجديد للمجموعة 3 مع اللوتيتيوم واللورنسيوم، فقد قررت بدلاً من ذلك حل وسط حيث تركت النقاط السفلية في المجموعة 3 فارغة بدلاً من ذلك، لأن الشكل التقليدي مع اللانثانوم والأكتينيوم ظل شائعًا.^[23] هذا مشابه لفرضية الكويكب لبراونر عام 1902.^[65] هذا يجعل المجموعة الفرعية-f تظهر مع 15 عنصرًا على الرغم من أن ميكانيكا الكم تملي أنها يجب أن تحتوي على 14 عنصر، وتترك الأمر غير واضح ما إذا كانت المجموعة 3 تحتوي فقط على السكانديوم والإيتريوم، أو إذا كانت تحتوي بالإضافة إلى ذلك على جميع اللانثانيدات والأكتينيدات.^[117] عرض كتاب IUPAC الأحمر التالي (مجموعة من قواعد التسمية للكيمياء غير العضوية) لعام 1990 الجدول الدوري في ثلاثة أشكال، 8 أعمدة (استنادًا إلى أصل مندليڤ)، 18 عمودًا، 32 عمودًا؛ أظهر الأولان الحل الوسط مع جميع اللانثانيدات والأكتينيدات في المجموعة 3، لكن الثالث أظهر اللوتيتيوم واللورنسيوم وحدهما تحت الإيتريوم في المجموعة 3.^[118] عام 2005، تم إسقاط النماذج المكونة من 8 أعمدة و32 عمودًا من الكتاب الأحمر لـ IUPAC، ولم يتبق سوى الإصدار الوسط في تنسيق 18 عمودًا.^[93]

الحل الوسط لـ IUPAC لم يوقف النقاش. دعمت معظم المصادر التي تركز على السؤال إعادة التعيين،^[116] لكن بعض المؤلفين جادلوا بدلاً من ذلك لصالح الشكل التقليدي مع اللانثانم كأول عناصر المجموعة الفرعية5d ،^[108]^[98] مما يؤدي في بعض الأحيان إلى نقاش حاد.^[119]^[120] قبلت أقلية من الكتب التعليمية إعادة التعيين، لكن معظمها إما أظهر النموذج الأقدم أو الحل الوسط الذي طرحتهIUPAC.^[121]

عام 2015، بدأت IUPAC مشروعًا لتقرير ما إذا كان اللانثانم أو اللوتيتيوم يجب أن يدخل في المجموعة 3، برئاسة إريك سكري، وهو كيميائي وفيلسوف من أصل مالطي. اعتبرت السؤال "ذا أهمية كبيرة" للكيميائيين والفيزيائيين والطلاب، مشيرة إلى أن الاختلاف في الجداول الدورية المنشورة حول هذه النقطة حير الطلاب والمدرسين عادةً.^[121] ظهر تقرير مؤقت منه عام 2021، والذي كان لصالح اللوتيتيوم كأول عناصر المجموعة 5d. كانت الأسباب المقدمة هي عرض جميع العناصر بترتيب زيادة الرقم الذري، وتجنب انقسام المجموعة الفرعية d، وجعل المجموعات الفرعية تتبع متطلبات ميكانيكا الكم (2، 6، 10، 14).^[117] انتهى المشروع في تلك السنة.^[121] في الوقت الحالي، لا يزال الموقع الإلكتروني لـ IUPAC حول الجدول الدوري يعرض الحل الوسط لعام 1988، لكنه يذكر مشكلة المجموعة 3 ومشروع حلها، ويكتب "Stay tune[d]".^[93]

العناصر بالغة الثقل

على الرغم من اكتشاف جميع العناصر حتى الأوگانسون (العنصر 118)، إلا أن كيمياء العناصر التي تتجاوز الهاسيوم (العنصر 108) ليست مفهومة جيدًا. من بين هؤلاء، فقط الكوپرنيكيوم (العنصر 112)، النيهونيوم (العنصر 113)، والفلروڤيوم (العنصر 114) تم فحصها تجريبيًا؛ هذه التحقيقات لم تسفر حتى الآن عن نتائج قاطعة.^[122]

قد تتصرف بعض عناصر الهاسيوم السابقة بشكل مختلف عما يمكن توقعه بالاستقراء، بسبب التأثيرات النسبية. على سبيل المثال، قد يشير الاستقراء إلى أن الكوپرنيسيوم والفلروڤيوم يتصرفان كفلزات، مثل متجانسيهما الأخف وزناً، الزئبق والرصاص. تتفق بعض التنبؤات التي تدرس التأثيرات النسبية، ولكن تتوقع تنبؤات أخرى من هذا القبيل أن تُظهر بعض الخصائص الشبيهة بالغازات النبيلة، على الرغم من عدم وضع أي منهما في المجموعة 18 مع الغازات النبيلة الأخرى.^[122]^[123] لا يزال الدليل التجريبي الحالي يترك السؤال مفتوحًا.^[122]^[124] كانت هناك توقعات أن يكون الأوگانسون (العنصر 118) شبه موصل صلب في الظروف القياسية،^[125] مشابه للسليكون في المجموعة 14،^[126] على الرغم من كونه في المجموعة 18؛ لم تجر تجارب لتأكيد أو دحض هذا التوقع.^[125]

جادل بعض العلماء بأنه إذا كانت هذه العناصر فائقة الثقل لها بالفعل خصائص مختلفة عن تلك التي يقترحها موقعها في الجدول الدوري، فيجب تغيير الجدول الدوري لوضعها مع المزيد من العناصر المتشابهة كيميائيًا. من ناحية أخرى، جادل آخرون بأن الجدول الدوري يجب أن يعكس البنية الذرية بدلاً من الخصائص الكيميائية، ويعارض مثل هذا التغيير.^[99]

الامتداد المستقبلي لما بعد الدورة السابعة

أحد الأشكال الممكنة للجدول الدوري الممتد للعنصر 172، اقترحه الكيميائي الفنلندي پكا پييكو. الانحرافات عن ترتيب مادلونگ (8s < 5g [ك‍] < 6f < 7d < 8p) بدأت تظهر عند العنصر 139 و140،^[127] على الرغم من أنه في معظم الأحيان يستمر في الاحتفاظ بنفس ترتيبه تقريبًا.^[128]

العناصر التي تم تسميتها مؤخرًا - النيهونيوم (113) والموسكوڤيوم (115) والتنسين (117) والأوگانسون (118) - أكملت الصف السابع من الجدول الدوري. ^[93] العناصر المستقبلية يجب أن تبدأ الصف الثامن. يمكن الإشارة إلى هذه العناصر إما من خلال أرقامها الذرية (على سبيل المثال "العنصر 119")، أو بواسطة اسم العنصر النظامي IUPAC الذي يتعلق مباشرة بالأرقام الذرية (على سبيل المثال "أنوننيوم" للعنصر 119).^[93] جميع المحاولات لتوليف هذه العناصر قد باءت بالفشل حتى الآن. لا تزال محاولة لتوليف العنصر 119 جارية منذ عام 2018 في معهد ركين البحثي في اليابان. يخطط المعهد المشترك للأبحاث النووية في روسيا أيضًا للقيام بمحاولاته الخاصة لتخليق بضع من العناصر الاولى في الدورة الثامنة.^[129]^[130]^[131]

حاليًا، يستمر النقاش حول ما إذا كانت الدورة الثامنة المستقبلية يجب أن تتبع النمط الذي حددته الدورات السابقة أم لا، حيث تتنبأ الحسابات أنه بحلول هذه النقطة يجب أن تؤدي التأثيرات النسبية إلى انحرافات كبيرة عن قاعدة مادلونگ. اقترحت نماذج مختلفة. يتفق الجميع على أن الدورة الثامنة يجب أن تبدأ مثل تلك السابقة بعنصري 8s، وأنه يجب بعد ذلك اتباع سلسلة جديدة من عناصر المجموعة الفرعية-g التي تملأ الدارات 5g [ك‍]، لكن التوزيعات الدقيقة المحسوبة لهذه العناصر 5g [ك‍] تختلف بشكل كبير بين المصادر. وراء هذه السلسلة 5g [ك‍]، لا تتفق الحسابات على ما يجب اتباعه بالضبط. ملء الأغلفة 5g [ك‍]، 6f 7d، من المتوقع أن تحدث بهذا الترتيب تقريبًا، لكن من المحتمل أن تتداخل مع بعضها البعض ومع المجموعتين الفرعتين 9 و9 p، لذلك لم يعد من الواضح العناصر التي يجب أن تدخل في أي مجموعات بعد الآن.^[132]^[133]^[127]^[134]^[128] أثار سكري السؤال حول ما إذا كان يجب أن يأخذ الجدول الدوري الممتد في الاعتبار فشل قاعدة مادلونگ في هذه الجزئية، أو ما إذا كان يجب تجاهل هذه الاستثناءات.^[128] قد تكون بنية الغلاف أيضًا رسميًا إلى حد ما في هذه المرحلة: من المتوقع بالفعل أن يكون توزيع الإلكترون في ذرة الأوگانسون موحدًا إلى حد ما، مع عدم وجود بنية غلاف يمكن تمييزها.^[135]

من المحتمل أن يثبت الاستقرار النووي كونه عامل حاسم يقيد عدد العناصر المحتملة.^[ج] It depends on التوازن بين التنافر الكهربائي بين الپروتونات والقوى القوية التي تربط الپروتونات والنيوترونات معًا.^[138] يتم ترتيب الپروتونات والنيوترونات في الأغلفة، تمامًا مثل الإلكترونات، وبالتالي يمكن للغلاف المغلق زيادة الاستقرار بشكل كبير: توجد النوى الفائقة الثقل المعروفة بسبب هذا الإغلاق. من المحتمل أن يكون قريباً من جزيرة الاستقرار المتوقعة، حيث يجب أن يكون للنويدات فائقة الثقل أنصاف عمر أطول بشكل ملحوظ: تتراوح التوقعات من دقائق أو أيام، إلى ملايين أو بلايين السنين.^[139]^[140] ومع ذلك، مع زيادة عدد الپروتونات إلى ما بعد 126، يجب أن يتلاشى تأثير الاستقرار هذا مع مرور الغلاف المغلق. ليس من الواضح ما إذا كان هناك أي إغلاق إضافي للأغلفة، بسبب تلطيخ متوقع من أغلفة نووية متميزة (كما هو متوقع بالفعل لأغلفة الإلكترون في الأوگانسون).^[141] علاوة على ذلك، حتى في حالة وجود عمليات إغلاق لاحقة للغلاف، فليس من الواضح ما إذا كانت سيسمح بوجود مثل هذه العناصر الثقيلة.^[142]^[143]^[144]^[42] على هذا النحو، قد ينتهي الجدول الدوري عمليا حول العنصر 120، حيث تصبح العناصر أقصر من أن يتم ملاحظتها؛ وهكذا فإن عصر اكتشاف عناصر جديدة يقترب من نهايته.^[42]^[145]

بدلاً من ذلك، يمكن أن تصبح مادة الكوارك مستقرة عند أرقام كتل كبيرة، حيث تتكون النواة من كوارك علوي وسفلي تتدفق بحرية بدلاً من ربطها بالپروتونات والنيوترونات؛ هذا من شأنه أن يخلق قارة استقرار بدلاً من جزيرة.^[146]^[147] قد تظهر تأثيرات أخرى: على سبيل المثال، في العناصر بالغة الثقل، من المحتمل أن تقضي إلكترونات 1s وقتًا كبيرًا بالقرب من النواة بحيث تكون في الواقع بداخلها، مما يجعلها عرضة لاصطياد الإلكترون.^[148]

حتى لو كان من الممكن وجود عناصر الصف الثامن، فمن المحتمل أن يكون إنتاجها أمرًا صعبًا، ويجب أن يصبح الأمر أكثر صعوبة مع زيادة الرقم الذري.^[149] على الرغم من أنه من المتوقع أن تكون عناصر 8s يمكن إنتاجها بالوسائل الحالية، فمن المتوقع أن تتطلب العناصر القليلة الأولى 5g [ك‍] تقنية جديدة،^[150] إذا كان من الممكن إنتاجها على الإطلاق.^[151] إن التوصيف التجريبي لهذه العناصر كيميائيًا سيشكل أيضًا تحديًا كبيرًا.^[129]

الجداول الدورية البديلة

جدول أوتو تيودور بنفي الدوري، 1964).

يمكن تمثيل القانون الدوري بعدة طرق، منها الجدول الدوري القياسي، وهو جدول واحد فقط.^[152] في غضون 100 عام من ظهور جدول مندليڤ عام 1869، جمع إدوارد مازورس ما يقدر بنحو 700 نسخة مختلفة منشورة من الجدول الدوري.^[39]^[153] تحتفظ العديد من الأشكال بالهيكل المستطيل، بما في ذلك الجدول الدوري left-step لجانيت (في الصورة أدناه)، والشكل المحدث لتخطيط مندليڤ الأصلي المكون من 8 أعمدة والذي لا يزال شائعاً في روسيا. تم تشكيل تنسيقات الجداول الدورية الأخرى بشكل أكثر غرابة، مثل الجدول الدوري الحلزوني (صورة أوتو تيودور بنفي إلى اليسار) والدوائر والمثلثات وحتى الأفيال.^[154]

غالبًا ما يتم تطوير جداول دورية بديلة لتسليط الضوء أو التأكيد على الخصائص الكيميائية أو الفيزيائية للعناصر غير الظاهرة في الجداول الدورية التقليدية، مع انحراف جداول مختلفة أكثر نحو التأكيد على الكيمياء أو الفيزياء في أي من الطرفين.^[155] النموذج القياسي، الذي يظل الأكثر شيوعًا إلى حد بعيد، يقع في مكان ما في المنتصف.^[155]

دفعت الأشكال العديدة المختلفة للجدول الدوري إلى طرح أسئلة حول ما إذا كان هناك شكل أمثل أو نهائي للجدول الدوري، وإذا كان الأمر كذلك، فماذا يمكن أن يكون. لا توجد إجابات إجماع حالية على أي من السؤالين، على الرغم من أنه تم اقتراح عدة أشكال على أنها مثالية.^[113]^[155]^[156]

f¹

f²

f³

f⁴

f⁵

f⁶

f⁷

f⁸

f⁹

f¹⁰

f¹¹

f¹²

f¹³

f¹⁴

d¹

d²

d³

d⁴

d⁵

d⁶

d⁷

d⁸

d⁹

d¹⁰

p¹

p²

p³

p⁴

p⁵

p⁶

s¹

s²

1s

H

He

2s

Li

Be

2p 3s

B

C

N

O

F

Ne

Na

Mg

3p 4s

Al

Si

P

S

Cl

Ar

K

Ca

3d 4p 5s

Sc

Ti

V

Cr

Mn

Fe

Co

Ni

Cu

Zn

Ga

Ge

As

Se

Br

Kr

Rb

Sr

4d 5p 6s

Y

Zr

Nb

Mo

Tc

Ru

Rh

Pd

Ag

Cd

In

Sn

Sb

Te

I

Xe

Cs

Ba

4f 5d 6p 7s

La

Ce

Pr

Nd

Pm

Sm

Eu

Gd

Tb

Dy

Ho

Er

Tm

Yb

Lu

Hf

Ta

W

Re

Os

Ir

Pt

Au

Hg

Tl

Pb

Bi

Po

At

Rn

Fr

Ra

5f 6d 7p 8s

Ac

Th

Pa

U

Np

Pu

Am

Cm

Bk

Cf

Es

Fm

Md

No

Lr

Rf

Db

Sg

Bh

Hs

Mt

Ds

Rg

Cn

Nh

Fl

Mc

Lv

Ts

Og

119

120

This form of periodic table is congruent with the order in which electron shells are ideally filled according to the Madelung rule, as shown in the accompanying sequence in the left margin (read from top to bottom, left to right). The experimentally determined ground-state electron configurations of the elements differ from the configurations predicted by the Madelung rule in twenty instances, but the Madelung-predicted configurations are always at least close to the ground state. The last two elements shown, elements 119 and 120, have not yet been synthesized.

مرئيات

<p>
ما هو الجدول الدوري؟

الهوامش

^ Strictly speaking, one cannot draw an orbital such that the electron is guaranteed to be inside it, but it can be drawn to guarantee a 90% probability of this for example.^[17]
^ See post-transition metal.
^ Technetium, promethium, astatine, neptunium, and plutonium were eventually discovered to occur in nature as well, albeit in tiny traces. See timeline of chemical element discoveries.
^ An analogous situation occurs for the actinides. Here not only actinium ([Rn]6d¹7s²) but also thorium ([Rn]6d²7s²) fail to fill the 5f shell in the ground-state configuration; since thorium is universally treated as an f-block element even by those who exclude lanthanum and actinium, it has been argued that the lack of valence f electrons in the ground-state configuration should not be an absolute prohibition against being an f-block element. The first 5f electron occurs at protactinium ([Rn]5f²6d¹7s²), and the 5f shell finishes filling at nobelium ([Rn]5f¹⁴7s²).^[112] Lawrencium ([Rn]5f¹⁴7s²7p¹) is an exception either way.^[116]
^ A simplistic interpretation of the relativistic Dirac equation runs into problems with electron orbitals at Z > 1/α ≈ 137; this would suggest that that neutral atoms cannot exist beyond element 137, and that a periodic table of elements based on electron orbitals therefore breaks down at this point.^[136] ومع ذلك، تفترض هذه الحجة أن النواة الذرية شبيهة بالنقطة. يجب أن يأخذ الحساب الأكثر دقة في الاعتبار الحجم الصغير، لكن الحجم غير الصفري للنواة، مما يدفع الحد إلى Z = 173. علاوة على ذلك، اتضح أن الحظر ليس ضد الذرات المحايدة، ولكن مقابل النوى المجردة: العناصر التي يزيد رقمها الذري عن 173 لا يمكن تأينها تمامًا لأن غلافها 1 سيمتلئ بواسطة إنتاج الأزواج الإلكترون-الپوزيترون العفوي، لكن لا تواجه أي صعوبات إذا كان الغلاف 1 مملوء بالفعل.^[137]

المصادر

^ Feynman, Richard; Leighton, Robert B.; Sands, Matthew (1964). "2. The Relation of Wave and Particle Viewpoints". The Feynman Lectures on Physics. Vol. 3. Addison–Wesley. ISBN 0-201-02115-3. Retrieved 15 August 2021.
^ ^أ ^ب Feynman, Richard; Leighton, Robert B.; Sands, Matthew (1964). "2. Basic Physics". The Feynman Lectures on Physics. Vol. 1. Addison–Wesley. ISBN 0-201-02115-3. Archived from the original on 28 March 2014. Retrieved 15 August 2021.
^ ^أ ^ب ^ت ^ث ^ج ^ح ^خ ^د ^ذ خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة cartoon
^ Greenwood & Earnshaw, pp. 24–27
^ Gray, p. 6
^ "New elements on the periodic table are named". CNN. 2016-06-10. Retrieved 2016-06-11.
^ "Discovery and assignment of elements with atomic numbers 113, 115, 117 and 118". الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية. 2016-06-13. Retrieved 2016-06-12.
^ "Hello, Nihonium. Scientists Name 4 New Elements On The Periodic Table". NPR.org. 2016-06-10. Retrieved 2016-06-11.
^ "Naming of New Elements (IUPAC Recommendations 2002)" (PDF). Pure and Applied Chemistry. media.iupac.org. 2008-10-31.
^ خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة emsley
^ The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (3rd ed.). Dordrecht, The Netherlands: Springer Science+Business Media. 2006. {{cite book}}: Cite has empty unknown parameters: |lay-date=, |subscription=, |nopp=, |last-author-amp=, |name-list-format=, |lay-source=, |registration=, and |lay-summary= (help)
^ خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Scerri17
^ قالب:Cite Merriam-Webster
^ خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Jensen2009
^ ^أ ^ب خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة FIII19
^ Petrucci et al., p. 323
^ Petrucci et al., p. 306
^ Petrucci et al., p. 322
^ Ball, David W.; Key, Jessie A. (2011). Introductory Chemistry (1st Canadian ed.). Vancouver, British Columbia: BC Campus (opentextbc.ca). ISBN 978-1-77420-003-2. Archived from the original on 15 August 2021. Retrieved 15 August 2021.
^ "Electron Configurations". www.chem.fsu.edu. Florida State University. May 6, 2020. Retrieved 2022-04-17.
^ ^أ ^ب خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Petrucci331
^ ^أ ^ب Goudsmit, S. A.; Richards, Paul I. (1964). "The Order of Electron Shells in Ionized Atoms" (PDF). Proc. Natl. Acad. Sci. 51 (4): 664–671 (with correction on p 906). Bibcode:1964PNAS...51..664G. doi:10.1073/pnas.51.4.664. PMC 300183. PMID 16591167. Archived (PDF) from the original on 10 October 2017. Retrieved 15 August 2021.
^ ^أ ^ب خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Fluck
^ Meija, Juris; et al. (2016). "Atomic weights of the elements 2013 (IUPAC Technical Report)". Pure and Applied Chemistry. 88 (3): 265–91. doi:10.1515/pac-2015-0305.
^ Prohaska, Thomas; Irrgeher, Johanna; Benefield, Jacqueline; Böhlke, John K.; Chesson, Lesley A.; Coplen, Tyler B.; Ding, Tiping; Dunn, Philip J. H.; Gröning, Manfred; Holden, Norman E.; Meijer, Harro A. J. (2022-05-04). "Standard atomic weights of the elements 2021 (IUPAC Technical Report)". Pure and Applied Chemistry (in الإنجليزية). doi:10.1515/pac-2019-0603. ISSN 1365-3075.
^ Conradie, Jeanet; Ghosh, Abhik (2019). "Theoretical Search for the Highest Valence States of the Coinage Metals: Roentgenium Heptafluoride May Exist". Inorganic Chemistry. 58 (13): 8735–8738. doi:10.1021/acs.inorgchem.9b01139.
^ Grochala, Wojciech; Mazej, Zoran (2015). "Chemistry of silver(II): a cornucopia of peculiarities". Philosophical Transactions of the Royal Society A. 373. doi:10.1098/rsta.2014.0179. Retrieved 23 December 2021.
^ خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Greenwood27
^ Messler, R. W. (2010). The essence of materials for engineers. Sudbury, MA: Jones & Bartlett Publishers. p. 32. ISBN 978-0-7637-7833-0.
^ Myers, R. (2003). The basics of chemistry. Westport, CT: Greenwood Publishing Group. pp. 61–67. ISBN 978-0-313-31664-7.
^ Chang, R. (2002). Chemistry (7 ed.). New York: McGraw-Hill. pp. 289–310, 340–42. ISBN 978-0-07-112072-2.
^ ^أ ^ب Clark, Jim (2012). "Atomic and Ionic Radius". Chemguide. Archived from the original on 14 November 2020. Retrieved 30 March 2021.
^ Greenwood and Earnshaw, p. 29
^ Greenwood and Earnshaw, pp. 24–5
^ خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة chemguideea
^ Cárdenas, Carlos; Ayers, Paul; De Proft, Frank; Tozer, David J.; Geerlings, Paul (2010). "Should negative electron affinities be used for evaluating the chemical hardness?". Physical Chemistry Chemical Physics. 13 (6): 2285–2293. doi:10.1039/C0CP01785J. PMID 21113528.
^ ^أ ^ب خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Greenwood25
^ ^أ ^ب ^ت Scerri, pp. 407–420
^ ^أ ^ب Jensen, William B. (1986). "Classification, symmetry and the periodic table" (PDF). Comp. & Maths. With Appls. 12B (I/2). Archived (PDF) from the original on 31 January 2017. Retrieved 18 January 2017.
^ ^أ ^ب ^ت "Periodic Table of Chemical Elements". www.acs.org. American Chemical Society. 2021. Archived from the original on 3 February 2021. Retrieved 27 March 2021.
^ ^أ ^ب ^ت ^ث ^ج خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة IUPAC
^ ^أ ^ب ^ت ^ث Seaborg, G. (c. 2006). "transuranium element (chemical element)". Encyclopædia Britannica. Archived from the original on 30 November 2010. Retrieved 16 March 2010.
^ Jensen, William B. (2003). "The Place of Zinc, Cadmium, and Mercury in the Periodic Table" (PDF). Journal of Chemical Education. 80 (8): 952–961. Bibcode:2003JChEd..80..952J. doi:10.1021/ed080p952. Archived from the original (PDF) on 11 June 2010. Retrieved 6 May 2012.
^ خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Jorgensen
^ Theuns, Tom. "Metallicity of stars". icc.dur.ac.uk. Durham University. Archived from the original on 27 September 2021. Retrieved 27 March 2021.
^ Burns, Gerald (1985). Solid State Physics. Academic Press, Inc. pp. 339–40. ISBN 978-0-12-146070-9.
^ Duffus, John H. (2002). ""Heavy Metals"–A Meaningless Term?" (PDF). Pure and Applied Chemistry. 74 (5): 793–807. doi:10.1351/pac200274050793. S2CID 46602106. Archived (PDF) from the original on 11 April 2021. Retrieved 27 March 2021.
^ Koppenol, W. (2016). "How to name new chemical elements" (PDF). Pure and Applied Chemistry. DeGruyter. doi:10.1515/pac-2015-0802. hdl:10045/55935. S2CID 102245448. Archived (PDF) from the original on 11 May 2020. Retrieved 15 August 2021.
^ Roth, Klaus (3 April 2018). "Is Element 118 a Noble Gas?". Chemie in unserer Zeit. doi:10.1002/chemv.201800029. Archived from the original on 2 March 2021. Retrieved 27 March 2021.
^ The Chemical Society of Japan (25 January 2018). "【お知らせ】高等学校化学で用いる用語に関する提案（1）への反応". www.chemistry.or.jp. The Chemical Society of Japan. Archived from the original on 16 May 2021. Retrieved 3 April 2021. 「12．アルカリ土類金属」の範囲についても，△を含めれば，すべての教科書で提案が考慮されている。歴史的には第4 周期のカルシウム以下を指していた用語だったが，「周期表の2 族に対応する用語とする」というIUPAC の勧告1）に従うのは現在では自然な流れだろう。
^ Wurzer, Ferdinand (1817). "Auszug eines Briefes vom Hofrath Wurzer, Prof. der Chemie zu Marburg" [Excerpt of a letter from Court Advisor Wurzer, Professor of Chemistry at Marburg]. Annalen der Physik (in الألمانية). 56 (7): 331–334. Bibcode:1817AnP....56..331.. doi:10.1002/andp.18170560709. Archived from the original on 8 October 2021. Retrieved 15 August 2021. Here, Döbereiner found that strontium's properties were intermediate to those of calcium and barium.
^ Döbereiner, J. W. (1829). "Versuch zu einer Gruppirung der elementaren Stoffe nach ihrer Analogie" [An attempt to group elementary substances according to their analogies]. Annalen der Physik und Chemie. 2nd series (in الألمانية). 15 (2): 301–307. Bibcode:1829AnP....91..301D. doi:10.1002/andp.18290910217. Archived from the original on 8 October 2021. Retrieved 15 August 2021. For an English translation of this article, see: Johann Wolfgang Döbereiner: "An Attempt to Group Elementary Substances according to Their Analogies" (Lemoyne College (Syracuse, New York, USA)) Archived 9 مارس 2019 at the Wayback Machine
^ Horvitz, L. (2002). Eureka!: Scientific Breakthroughs That Changed The World. New York: John Wiley. p. 43. Bibcode:2001esbt.book.....H. ISBN 978-0-471-23341-1. OCLC 50766822.
^ Scerri, p. 47
^ Ball, P. (2002). The Ingredients: A Guided Tour of the Elements. Oxford: Oxford University Press. p. 100. ISBN 978-0-19-284100-1.
^ Meyer, Julius Lothar; Die modernen Theorien der Chemie (1864); table on page 137 Archived 2 يناير 2019 at the Wayback Machine
^ Scerri, pp. 106–108
^ Scerri, p. 113
^ ^أ ^ب Scerri, pp. 117–123
^ Mendeleev, D. (1871). "The natural system of elements and its application to the indication of the properties of undiscovered elements". Journal of the Russian Chemical Society (in الروسية). 3: 25–56. Archived from the original on 13 August 2017. Retrieved 23 August 2017.
^ Scerri, p. 149
^ Scerri, p. 151–2
^ Rouvray, R. "Dmitri Mendeleev". New Scientist (in الإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 15 August 2021. Retrieved 19 April 2020.
^ Scerri, pp. 164–169
^ ^أ ^ب ^ت ^ث ^ج ^ح ^خ Thyssen, P.; Binnemans, K. (2011). Gschneidner Jr., K. A.; Bünzli, J-C.G; Vecharsky, Bünzli (eds.). Accommodation of the Rare Earths in the Periodic Table: A Historical Analysis. Vol. 41. Amsterdam: Elsevier. pp. 1–94. doi:10.1016/B978-0-444-53590-0.00001-7. ISBN 978-0-444-53590-0. {{cite book}}: |journal= ignored (help)
^ ^أ ^ب ^ت Marshall, J.L.; Marshall, V.R. (2010). "Rediscovery of the Elements: Moseley and Atomic Numbers" (PDF). The Hexagon. Vol. 101, no. 3. Alpha Chi Sigma. pp. 42–47. S2CID 94398490. Archived from the original (PDF) on 16 July 2019. Retrieved 15 August 2021.
^ A. van der Broek, Physikalische Zeitschrift, 14, (1913), 32-41
^ Scerri, p. 185
^ A. van der Broek, Die Radioelemente, das periodische System und die Konstitution der Atom, Physik. Zeitsch., 14, 32, (1913).
^ E. Rutherford, Phil. Mag., 27, 488-499 (Mar. 1914). "This has led to an interesting suggestion by van Broek that the number of units of charge on the nucleus, and consequently the number of external electrons, may be equal to the number of the elements when arranged in order of increasing atomic weight. On this view, the nucleus charges of hydrogen, helium, and carbon are 1, 2, 6 respectively, and so on for the other elements, provided there is no gap due to a missing element. This view has been taken by Bohr in his theory of the constitution of simple atoms and molecules."
^ Atkins, P. W. (1995). The Periodic Kingdom. HarperCollins Publishers, Inc. p. 87. ISBN 978-0-465-07265-1.
^ Egdell, Russell G.; Bruton, Elizabeth (2020). "Henry Moseley, X-ray spectroscopy and the periodic table". Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. 378 (2180). doi:10.1002/chem.202004775. PMID 32811359.
^ See Bohr table from 1913 paper below.
^ Helge Kragh, Aarhus, LARS VEGARD, ATOMIC STRUCTURE, AND THE PERIODIC SYSTEM, Bull. Hist. Chem., VOLUME 37, Number 1 (2012), p.43.
^ Scerri, pp. 208–218
^ Niels Bohr, "On the Constitution of Atoms and Molecules, Part III, Systems containing several nuclei" Philosophical Magazine 26:857--875 (1913)
^ Kragh, Helge. "Niels Bohr's Second Atomic Theory." Historical Studies in the Physical Sciences, vol. 10, University of California Press, 1979, pp. 123–86, https://doi.org/10.2307/27757389.
^ W. Kossel, "Über Molekülbildung als Folge des Atom- baues," Ann. Phys., 1916, 49, 229-362 (237).
^ Translated in Helge Kragh, Aarhus, LARS VEGARD, ATOMIC STRUCTURE, AND THE PERIODIC SYSTEM, Bull. Hist. Chem., VOLUME 37, Number 1 (2012), p.43.
^ Langmuir, Irving (June 1919). "The Arrangement of Electrons in Atoms and Molecules". Journal of the American Chemical Society (in الإنجليزية). 41 (6): 868–934. doi:10.1021/ja02227a002. ISSN 0002-7863.
^ Bury, Charles R. (July 1921). "Langmuir's Theory of the Arrangement of Electrons in Atoms and Molecules". Journal of the American Chemical Society (in الإنجليزية). 43 (7): 1602–1609. doi:10.1021/ja01440a023. ISSN 0002-7863.
^ Jensen, William B. (2003). "The Place of Zinc, Cadmium, and Mercury in the Periodic Table" (PDF). Journal of Chemical Education. 80 (8): 952–961. Bibcode:2003JChEd..80..952J. doi:10.1021/ed080p952. Archived (PDF) from the original on 19 April 2012. Retrieved 18 September 2021. The first use of the term "transition" in its modern electronic sense appears to be due to the British chemist C. R.Bury, who first used the term in his 1921 paper on the electronic structure of atoms and the periodic table
^ Scerri, pp. 218–23
^ Jensen, William B. (2007). "The Origin of the s, p, d, f Orbital Labels" (PDF). Journal of Chemical Education. 84 (5): 757–8. Bibcode:2007JChEd..84..757J. doi:10.1021/ed084p757. Archived from the original (PDF) on 23 November 2018. Retrieved 15 August 2021.
^ Scerri, pp. 313–321
^ Scerri, pp. 322–340
^ ^أ ^ب Scerri, p. 354–6
^ ^أ ^ب Seaborg, Glenn T. (1997). "Source of the Actinide Concept" (PDF). fas.org. Los Alamos National Laboratory. Archived (PDF) from the original on 15 August 2021. Retrieved 28 March 2021.
^ Scerri, pp. 356–9
^ Öhrström, Lars; Holden, Norman E. (2016). "The Three-letter Element Symbols". Chemistry International. 38 (2): 4–8. doi:10.1515/ci-2016-0204. S2CID 124737708. Archived from the original on 15 August 2021. Retrieved 28 March 2021.
^ "Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1997)". Pure and Applied Chemistry. 69 (12): 2471–2474. 1997. doi:10.1351/pac199769122471.
^ Hofmann, Sigurd (2019). "Criteria for New Element Discovery". Chemistry International. 41 (1): 10–15. doi:10.1515/ci-2019-0103.
^ ^أ ^ب ^ت ^ث ^ج ^ح ^خ ^د ^ذ "Periodic Table of Elements". iupac.org. IUPAC. 2021. Archived from the original on 10 April 2016. Retrieved 3 April 2021.
^ Scerri, E. (2012). "Mendeleev's Periodic Table Is Finally Completed and What To Do about Group 3?". Chemistry International. 34 (4). doi:10.1515/ci.2012.34.4.28. Archived from the original on 5 July 2017.
^ Scerri, pp. 356–363
^ ^أ ^ب Chapman, Kit (30 November 2016). "What it takes to make a new element". Chemistry World. Royal Society of Chemistry. Archived from the original on 28 October 2017. Retrieved 22 March 2022.{{cite journal}}: CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)()
^ Briggs, Helen (29 January 2019). "Happy birthday, periodic table" (in الإنجليزية البريطانية). Archived from the original on 9 February 2019. Retrieved 8 February 2019.
^ ^أ ^ب ^ت Lemonick, Sam (2019). "The periodic table is an icon. But chemists still can't agree on how to arrange it". C&EN News. Archived from the original on 28 January 2021. Retrieved 16 December 2020.
^ ^أ ^ب "A storied Russian lab is trying to push the periodic table past its limits—and uncover exotic new elements". www.science.org. Archived from the original on 19 October 2021. Retrieved 19 October 2021.
^ ^أ ^ب ^ت ^ث ^ج Wothers, Peter; Keeler, Wothers (2008). Chemical structure and reactivity : an integrated approach. Oxford: Oxford University Press. p. 259. ISBN 978-0-19-928930-1.
^ ^أ ^ب Gray, p. 12
^ ^أ ^ب ^ت ^ث Vlasov, L.; Trifonov, D. (1970). 107 Stories About Chemistry. Translated by Sobolev, D. Mir Publishers. pp. 23–27. ISBN 978-0-8285-5067-3.
^ قالب:Clayden
^ Seaborg, G. (1945). "The chemical and radioactive properties of the heavy elements". Chemical & Engineering News. 23 (23): 2190–93. doi:10.1021/cen-v023n023.p2190.
^ ^أ ^ب Kaesz, Herb; Atkins, Peter (2009). "A Central Position for Hydrogen in the Periodic Table". Chemistry International. 25 (6): 14. doi:10.1515/ci.2003.25.6.14. Archived from the original on 14 January 2021. Retrieved 3 April 2021.
^ ^أ ^ب Greenwood & Earnshaw, throughout the book
^ ^أ ^ب Kurushkin, Mikhail (2020). "Helium's placement in the Periodic Table from a crystal structure viewpoint". IUCrJ. 7 (4): 577–578. doi:10.1107/S2052252520007769. PMC 7340260. PMID 32695406. Archived from the original on 19 October 2021. Retrieved 19 June 2020.
^ ^أ ^ب ^ت ^ث ^ج ^ح ^خ ^د ^ذ Scerri, pp. 392−401
^ Grochala, Wojciech (1 November 2017). "On the position of helium and neon in the Periodic Table of Elements". Foundations of Chemistry. 20 (2018): 191–207. doi:10.1007/s10698-017-9302-7.
^ Bent Weberg, Libby (18 January 2019). ""The" periodic table". Chemical & Engineering News. 97 (3). Archived from the original on 1 February 2020. Retrieved 27 March 2020.
^ Grandinetti, Felice (23 April 2013). "Neon behind the signs". Nature Chemistry. 5 (2013): 438. Bibcode:2013NatCh...5..438G. doi:10.1038/nchem.1631. PMID 23609097. Archived from the original on 13 April 2018. Retrieved 27 March 2019.
^ ^أ ^ب ^ت William B. Jensen (1982). "The Positions of Lanthanum (Actinium) and Lutetium (Lawrencium) in the Periodic Table". J. Chem. Educ. 59 (8): 634–636. Bibcode:1982JChEd..59..634J. doi:10.1021/ed059p634.
^ ^أ ^ب Scerri, Eric (29 January 2019). "Happy sesquicentennial to the periodic table of the elements". Oxford University Press. Archived from the original on 27 March 2019. Retrieved 12 April 2019.
^ L. D. Landau, E. M. Lifshitz (1958). Quantum Mechanics: Non-Relativistic Theory. Vol. 3 (1st ed.). Pergamon Press. pp. 256–7.
^ Johnson, David (1984). The Periodic Law (PDF). London: Educational Techniques Group, Royal Society of Chemistry. p. 54. ISBN 0-85186-428-7.
^ ^أ ^ب خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Jensen2015
^ ^أ ^ب Scerri, Eric (18 January 2021). "Provisional Report on Discussions on Group 3 of the Periodic Table" (PDF). Chemistry International. 43 (1): 31–34. doi:10.1515/ci-2021-0115. S2CID 231694898. Archived (PDF) from the original on 13 April 2021. Retrieved 9 April 2021.
^ G. J. Leigh, ed. (1990). Nomenclature of Inorganic Chemistry: Recommendations 1990. Blackwell Scientific Publications. pp. 281–283. ISBN 0-632-02319-8.
^ Ball, Philip (2017). "The group 3 dilemma". Chemistry World. Royal Society of Chemistry. Archived from the original on 10 April 2021. Retrieved 1 April 2021. Every chemist knows the arguments about where hydrogen should sit, given that it is by no stretch of the imagination comfortable atop the alkali metals. But that debate is mild compared with the fury that has been incited in arguments over group 3.
^ Rayner-Canham, Geoffrey (2020). The Periodic Table: Past, Present, Future. World Scientific. pp. 71–84. ISBN 9789811218507.
^ ^أ ^ب ^ت "The constitution of group 3 of the periodic table". IUPAC. 2015. Archived from the original on 5 July 2016. Retrieved 30 July 2016.
^ ^أ ^ب ^ت Mewes, J.-M.; Smits, O. R.; Kresse, G.; Schwerdtfeger, P. (2019). "Copernicium is a Relativistic Noble Liquid". Angewandte Chemie International Edition. 58 (50): 17964–17968. doi:10.1002/anie.201906966. PMC 6916354. PMID 31596013.
^ خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Schändel 2003 277
^ (2016) "Gas-phase chemistry of element 114, flerovium" in Nobel Symposium NS160 – Chemistry and Physics of Heavy and Superheavy Elements.. doi:10.1051/epjconf/201613107003.
^ ^أ ^ب Mewes, Jan-Michael; Smits, Odile Rosette; Jerabek, Paul; Schwerdtfeger, Peter (25 July 2019). "Oganesson is a Semiconductor: On the Relativistic Band-Gap Narrowing in the Heaviest Noble-Gas Solids". Angewandte Chemie. 58 (40): 14260–14264. doi:10.1002/anie.201908327. PMC 6790653. PMID 31343819.
^ خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة primefan2
^ ^أ ^ب Pyykkö, P. (2011). "A suggested periodic table up to Z ≤ 172, based on Dirac–Fock calculations on atoms and ions". Physical Chemistry Chemical Physics. 13 (1): 161–68. Bibcode:2011PCCP...13..161P. doi:10.1039/c0cp01575j. PMID 20967377. S2CID 31590563. Archived from the original on 19 October 2021. Retrieved 11 January 2020.
^ ^أ ^ب ^ت Scerri, Eric (2020). "Recent attempts to change the periodic table". Philosophical Transactions of the Royal Society A. 378 (2180). Bibcode:2020RSPTA.37890300S. doi:10.1098/rsta.2019.0300. PMID 32811365. S2CID 221136189.
^ ^أ ^ب Ball, P. (2019). "Extreme chemistry: experiments at the edge of the periodic table". Nature. 565 (7741): 552–555. Bibcode:2019Natur.565..552B. doi:10.1038/d41586-019-00285-9. ISSN 1476-4687. PMID 30700884.
^ (2016) "Status and perspectives of the Dubna superheavy element factory" in Nobel Symposium NS160 – Chemistry and Physics of Heavy and Superheavy Elements.. doi:10.1051/epjconf/201613108001.
^ Sokolova, Svetlana; Popeko, Andrei (24 May 2021). "How are new chemical elements born?". jinr.ru. JINR. Retrieved 4 November 2021. Previously, we worked mainly with calcium. This is element 20 in the Periodic Table. It was used to bombard the target. And the heaviest element that can be used to make a target is californium, 98. Accordingly, 98 + 20 is 118. That is, to get element 120, we need to proceed to the next particle. This is most likely titanium: 22 + 98 = 120.

There is still much work to adjust the system. I don't want to get ahead of myself, but if we can successfully conduct all the model experiments, then the first experiments on the synthesis of element 120 will probably start this year.
^ Frazier, K. (1978). "Superheavy Elements". Science News. 113 (15): 236–38. doi:10.2307/3963006. JSTOR 3963006.
^ Fricke, B.; Greiner, W.; Waber, J. T. (1971). "The continuation of the periodic table up to Z = 172. The chemistry of superheavy elements". Theoretica Chimica Acta. 21 (3): 235–60. doi:10.1007/BF01172015. S2CID 117157377. Archived from the original on 19 October 2021. Retrieved 4 February 2020.
^ Nefedov, V.I.; Trzhaskovskaya, M.B.; Yarzhemskii, V.G. (2006). "Electronic Configurations and the Periodic Table for Superheavy Elements" (PDF). Doklady Physical Chemistry. 408 (2): 149–151. doi:10.1134/S0012501606060029. ISSN 0012-5016. S2CID 95738861. Archived (PDF) from the original on 13 October 2016. Retrieved 15 August 2021.
^ Jerabek, Paul; Schuetrumpf, Bastian; Schwerdtfeger, Peter; Nazarewicz, Witold (2018). "Electron and Nucleon Localization Functions of Oganesson: Approaching the Thomas-Fermi Limit". Phys. Rev. Lett. 120 (5): 053001. arXiv:1707.08710. Bibcode:2018PhRvL.120e3001J. doi:10.1103/PhysRevLett.120.053001. PMID 29481184. S2CID 3575243.
^ Schiff, L. I.; Snyder, H.; Weinberg, J. (1940). "On the Existence of Stationary States of the Mesotron Field". Physical Review. 57 (4): 315–318. Bibcode:1940PhRv...57..315S. doi:10.1103/PhysRev.57.315.
^ Reinhardt, Joachim; Greiner, Walter (2015). "Probing Supercritical Fields with Real and with Artificial Nuclei". Nuclear Physics: Present and Future. pp. 195–210. doi:10.1007/978-3-319-10199-6_19. ISBN 978-3-319-10198-9.
^ Pershina, Valeria (2020). "Relativistic effects on the electronic structure of the heaviest elements. Is the Periodic Table endless?" (PDF). Comptes Rendus Chimie. 23 (3): 255–265. doi:10.5802/crchim.25. S2CID 222225772. Archived (PDF) from the original on 11 December 2020. Retrieved 28 March 2021.
^ "Superheavy Element 114 Confirmed: A Stepping Stone to the Island of Stability". Berkeley Lab. 2009. Archived from the original on 20 July 2019. Retrieved 23 October 2019.
^ Oganessian, Yu. Ts. (2012). "Nuclei in the "Island of Stability" of Superheavy Elements". Journal of Physics: Conference Series. 337 (1): 012005. Bibcode:2012JPhCS.337a2005O. doi:10.1088/1742-6596/337/1/012005.
^ Schwerdtfeger, Peter; Pašteka, Lukáš F.; Punnett, Andrew; Bowman, Patrick O. (2015). "Relativistic and quantum electrodynamic effects in superheavy elements". Nuclear Physics A. 944 (December 2015): 551–577. Bibcode:2015NuPhA.944..551S. doi:10.1016/j.nuclphysa.2015.02.005.
^ Greiner, W. (2013). "Nuclei: superheavy-superneutronic-strange-and of antimatter" (PDF). Journal of Physics: Conference Series. 413 (1): 012002-1–012002-9. Bibcode:2013JPhCS.413a2002G. doi:10.1088/1742-6596/413/1/012002. Archived (PDF) from the original on 30 March 2019. Retrieved 15 August 2021.
^ Hofmann, Sigurd (2019). "Synthesis and properties of isotopes of the transactinides". Radiochimica Acta. 107 (9–11): 879–915. doi:10.1515/ract-2019-3104. S2CID 203848120.
^ Scerri, p. 386
^ Peter Möller. "The limits of the nuclear chart set by fission and alpha decay | EPJ Web of Conferences". Epj-conferences.org. Bibcode:2016EPJWC.13103002M. doi:10.1051/epjconf/201613103002. Retrieved 2022-06-13. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help)
^ Holdom, B.; Ren, J.; Zhang, C. (2018). "Quark matter may not be strange". Physical Review Letters. 120 (1): 222001-1–222001-6. arXiv:1707.06610. Bibcode:2018PhRvL.120v2001H. doi:10.1103/PhysRevLett.120.222001. PMID 29906186. S2CID 49216916.
^ Cheng-Jun, Xia; She-Sheng, Xue; Ren-Xin, Xu; Shan-Gui, Zhou (2020). "Supercritically charged objects and electron-positron pair creation". Physical Review D. 101 (10): 103031. arXiv:2001.03531. Bibcode:2020PhRvD.101j3031X. doi:10.1103/PhysRevD.101.103031. S2CID 210157134.
^ Giuliani, S. A.; Matheson, Z.; Nazarewicz, W.; Olsen, E.; Reinhard, P.-G.; Sadhukhan, J.; Schtruempf, B.; Schunck, N.; Schwerdtfeger, P. (2019). "Colloquium: Superheavy elements: Oganesson and beyond". Reviews of Modern Physics. 91 (1): 011001-1–011001-25. Bibcode:2019RvMP...91a1001G. doi:10.1103/RevModPhys.91.011001. S2CID 126906074.
^ Giardina, G.; Fazio, G.; Mandaglio, G.; Manganaro, M.; Nasirov, A.K.; Romaniuk, M.V.; Saccà, C. (2010). "Expectations and limits to synthesize nuclei with Z ≥ 120". International Journal of Modern Physics E. 19 (5 & 6): 882–893. Bibcode:2010IJMPE..19..882G. doi:10.1142/S0218301310015333. Archived from the original on 19 October 2021. Retrieved 15 August 2021.
^ Zagrebaev, Valeriy; Karpov, Alexander; Greiner, Walter (2013). "Future of superheavy element research: Which nuclei could be synthesized within the next few years?" (PDF). Journal of Physics. IOP Publishing Ltd. 420 (1): 012001. arXiv:1207.5700. Bibcode:2013JPhCS.420a2001Z. doi:10.1088/1742-6596/420/1/012001. S2CID 55434734. Archived (PDF) from the original on 3 October 2015. Retrieved 1 December 2020.
^ Subramanian, S. (2019). "Making New Elements Doesn't Pay. Just Ask This Berkeley Scientist". Bloomberg Businessweek. Archived from the original on 11 December 2019. Retrieved 18 January 2020.
^ Scerri, p. 20
^ Finding Aid to Edward G. Mazurs Collection of Periodic Systems Images. Archived from the original on 27 March 2019. Retrieved 2 October 2018. Click on 'Finding Aid' to go to full finding aid. {{cite book}}: |website= ignored (help)
^ Francl, M. (May 2009). "Table manners" (PDF). Nature Chemistry. 1 (2): 97–98. Bibcode:2009NatCh...1...97F. doi:10.1038/nchem.183. PMID 21378810. Archived (PDF) from the original on 25 October 2012.
^ ^أ ^ب ^ت Scerri, pp. 402–3
^ Scerri, Eric (9 أغسطس 2013). "Is there an optimal periodic table and other bigger questions in the philosophy of science". ericscerri23.blogspot.com.au. Eric Scerri. Archived from the original on 13 يونيو 2017. Retrieved 4 سبتمبر 2013.

المراجع

Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-08-037941-8.
Petrucci, Ralph H.; Harwood, William S.; Herring, F. Geoffrey (2002). General chemistry: principles and modern applications (8th ed.). Upper Saddle River, N.J: Prentice Hall. ISBN 978-0-13-014329-7. LCCN 2001032331. OCLC 46872308.
Eric Scerri. 2020, The Periodic Table, Its Story and Its Significance, 2nd edition, Oxford University Press, New York, ISBN 978-0190914363.

قراءات إضافية

Calvo, Miguel (2019). Construyendo la Tabla Periódica. Zaragoza, Spain: Prames. p. 407. ISBN 978-84-8321-908-9.
Emsley, J. (2011). "The Periodic Table". Nature's Building Blocks: An A–Z Guide to the Elements (New ed.). Oxford: Oxford University Press. pp. 634–651. ISBN 978-0-19-960563-7.
Fontani, Marco; Costa, Mariagrazia; Orna, Mary Virginia (2007). The Lost Elements: The Periodic Table's Shadow Side. Oxford: Oxford University Press. p. 508. ISBN 978-0-19-938334-4.
Mazurs, E. G. (1974). Graphical Representations of the Periodic System During One Hundred Years. Alabama: University of Alabama Press. ISBN 978-0-19-960563-7.
(2004) "The Periodic Table: Into the 21st Century" in Proceedings of the 2nd International Conference on the Periodic Table, part 1, Kananaskis Guest Ranch, Alberta, 14–20 July 2003., Baldock, Hertfordshire: Research Studies Press.
(2006) "The Mathematics of the Periodic Table" in Proceedings of the 2nd International Conference on the Periodic Table, part 2, Kananaskis Guest Ranch, Alberta, 14–20 July 2003., New York: Nova Science.
Scerri, E (n.d.). "Books on the Elements and the Periodic Table" (PDF). Archived (PDF) from the original on 11 August 2020. Retrieved 9 July 2018.
(2018) "Mendeleev to Oganesson: A Multidisciplinary Perspective on the Periodic Table" in Proceedings of the 3rd International Conference on the Periodic Table, Cuzco, Peru 14–16 August 2012., Oxford: Oxford University Press.
van Spronsen, J. W. (1969). The Periodic System of Chemical Elements: A History of the First Hundred Years. Amsterdam: Elsevier. ISBN 978-0-444-40776-4.
(1971) "Atti del convegno Mendeleeviano: Periodicità e simmetrie nella struttura elementare della materia" in 1st International Conference on the Periodic Table, Torino-Roma, 15–21 September 1969., Torino: Accademia delle Scienze di Torino.

وصلات خارجية

Find more about Periodic table at Wikipedia's sister projects
	Definitions from Wiktionary
	Media from Commons
	Quotations from Wikiquote
	Source texts from Wikisource
	Textbooks from Wikibooks
	Learning resources from Wikiversity

Periodic Table featured topic page on Science History Institute Digital Collections featuring select visual representations of the periodic table of the elements, with an emphasis on alternative layouts including circular, cylindrical, pyramidal, spiral, and triangular forms.
IUPAC Periodic Table of the Elements
Dynamic periodic table, with interactive layouts
Eric Scerri, leading philosopher of science specializing in the history and philosophy of the periodic table
The Internet Database of Periodic Tables
Periodic table of endangered elements
Periodic table of samples
Periodic table of videos
WebElements
The Periodic Graphics of Elements

خطأ استشهاد: وسوم <ref> موجودة لمجموعة اسمها "n"، ولكن لم يتم العثور على وسم <references group="n"/>

الكلمات الدالة:

[19] Strictly speaking, one cannot draw an orbital such that the electron is guaranteed to be inside it, but it can be drawn to guarantee a 90% probability of this for example.^[17]

[45] See post-transition metal.

[90] Technetium, promethium, astatine, neptunium, and plutonium were eventually discovered to occur in nature as well, albeit in tiny traces. See timeline of chemical element discoveries.

[121] An analogous situation occurs for the actinides. Here not only actinium ([Rn]6d¹7s²) but also thorium ([Rn]6d²7s²) fail to fill the 5f shell in the ground-state configuration; since thorium is universally treated as an f-block element even by those who exclude lanthanum and actinium, it has been argued that the lack of valence f electrons in the ground-state configuration should not be an absolute prohibition against being an f-block element. The first 5f electron occurs at protactinium ([Rn]5f²6d¹7s²), and the 5f shell finishes filling at nobelium ([Rn]5f¹⁴7s²).^[112] Lawrencium ([Rn]5f¹⁴7s²7p¹) is an exception either way.^[116]

[143] A simplistic interpretation of the relativistic Dirac equation runs into problems with electron orbitals at Z > 1/α ≈ 137; this would suggest that that neutral atoms cannot exist beyond element 137, and that a periodic table of elements based on electron orbitals therefore breaks down at this point.^[136] ومع ذلك، تفترض هذه الحجة أن النواة الذرية شبيهة بالنقطة. يجب أن يأخذ الحساب الأكثر دقة في الاعتبار الحجم الصغير، لكن الحجم غير الصفري للنواة، مما يدفع الحد إلى Z = 173. علاوة على ذلك، اتضح أن الحظر ليس ضد الذرات المحايدة، ولكن مقابل النوى المجردة: العناصر التي يزيد رقمها الذري عن 173 لا يمكن تأينها تمامًا لأن غلافها 1 سيمتلئ بواسطة إنتاج الأزواج الإلكترون-الپوزيترون العفوي، لكن لا تواجه أي صعوبات إذا كان الغلاف 1 مملوء بالفعل.^[137]

[FIII2-1] Feynman, Richard; Leighton, Robert B.; Sands, Matthew (1964). "2. The Relation of Wave and Particle Viewpoints". The Feynman Lectures on Physics. Vol. 3. Addison–Wesley. ISBN 0-201-02115-3. Retrieved 15 August 2021.

[FI2-2] أ ^ب Feynman, Richard; Leighton, Robert B.; Sands, Matthew (1964). "2. Basic Physics". The Feynman Lectures on Physics. Vol. 1. Addison–Wesley. ISBN 0-201-02115-3. Archived from the original on 28 March 2014. Retrieved 15 August 2021.

[cartoon-3] أ ^ب ^ت ^ث ^ج ^ح ^خ ^د ^ذ خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة cartoon

[Greenwood-5] Greenwood & Earnshaw, pp. 24–27

[6] Gray, p. 6

[7] "New elements on the periodic table are named". CNN. 2016-06-10. Retrieved 2016-06-11.

[8] "Discovery and assignment of elements with atomic numbers 113, 115, 117 and 118". الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية. 2016-06-13. Retrieved 2016-06-12.

[9] "Hello, Nihonium. Scientists Name 4 New Elements On The Periodic Table". NPR.org. 2016-06-10. Retrieved 2016-06-11.

[10] "Naming of New Elements (IUPAC Recommendations 2002)" (PDF). Pure and Applied Chemistry. media.iupac.org. 2008-10-31.

[emsley-11] خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة emsley

[12] The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (3rd ed.). Dordrecht, The Netherlands: Springer Science+Business Media. 2006. {{cite book}}: Cite has empty unknown parameters: |lay-date=, |subscription=, |nopp=, |last-author-amp=, |name-list-format=, |lay-source=, |registration=, and |lay-summary= (help)

[Scerri17-13] خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Scerri17

[14] قالب:Cite Merriam-Webster

[Jensen2009-15] خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Jensen2009

[FIII19-16] أ ^ب خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة FIII19

[17] Petrucci et al., p. 323

[18] Petrucci et al., p. 306

[20] Petrucci et al., p. 322

[21] Ball, David W.; Key, Jessie A. (2011). Introductory Chemistry (1st Canadian ed.). Vancouver, British Columbia: BC Campus (opentextbc.ca). ISBN 978-1-77420-003-2. Archived from the original on 15 August 2021. Retrieved 15 August 2021.

[22] "Electron Configurations". www.chem.fsu.edu. Florida State University. May 6, 2020. Retrieved 2022-04-17.

[Petrucci331-23] أ ^ب خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Petrucci331

[Goudsmit-24] أ ^ب Goudsmit, S. A.; Richards, Paul I. (1964). "The Order of Electron Shells in Ionized Atoms" (PDF). Proc. Natl. Acad. Sci. 51 (4): 664–671 (with correction on p 906). Bibcode:1964PNAS...51..664G. doi:10.1073/pnas.51.4.664. PMC 300183. PMID 16591167. Archived (PDF) from the original on 10 October 2017. Retrieved 15 August 2021.

[Fluck-25] أ ^ب خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Fluck

[CIAAW2013-26] Meija, Juris; et al. (2016). "Atomic weights of the elements 2013 (IUPAC Technical Report)". Pure and Applied Chemistry. 88 (3): 265–91. doi:10.1515/pac-2015-0305.

[CIAAW2021-27] Prohaska, Thomas; Irrgeher, Johanna; Benefield, Jacqueline; Böhlke, John K.; Chesson, Lesley A.; Coplen, Tyler B.; Ding, Tiping; Dunn, Philip J. H.; Gröning, Manfred; Holden, Norman E.; Meijer, Harro A. J. (2022-05-04). "Standard atomic weights of the elements 2021 (IUPAC Technical Report)". Pure and Applied Chemistry (in الإنجليزية). doi:10.1515/pac-2019-0603. ISSN 1365-3075.

[28] Conradie, Jeanet; Ghosh, Abhik (2019). "Theoretical Search for the Highest Valence States of the Coinage Metals: Roentgenium Heptafluoride May Exist". Inorganic Chemistry. 58 (13): 8735–8738. doi:10.1021/acs.inorgchem.9b01139.

[29] Grochala, Wojciech; Mazej, Zoran (2015). "Chemistry of silver(II): a cornucopia of peculiarities". Philosophical Transactions of the Royal Society A. 373. doi:10.1098/rsta.2014.0179. Retrieved 23 December 2021.

[Greenwood27-30] خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Greenwood27

[31] Messler, R. W. (2010). The essence of materials for engineers. Sudbury, MA: Jones & Bartlett Publishers. p. 32. ISBN 978-0-7637-7833-0.

[Myers-32] Myers, R. (2003). The basics of chemistry. Westport, CT: Greenwood Publishing Group. pp. 61–67. ISBN 978-0-313-31664-7.

[chang2-33] Chang, R. (2002). Chemistry (7 ed.). New York: McGraw-Hill. pp. 289–310, 340–42. ISBN 978-0-07-112072-2.

[chemguidear-34] أ ^ب Clark, Jim (2012). "Atomic and Ionic Radius". Chemguide. Archived from the original on 14 November 2020. Retrieved 30 March 2021.

[Greenwood29-35] Greenwood and Earnshaw, p. 29

[Greenwood294-36] Greenwood and Earnshaw, pp. 24–5

[chemguideea-37] خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة chemguideea

[38] Cárdenas, Carlos; Ayers, Paul; De Proft, Frank; Tozer, David J.; Geerlings, Paul (2010). "Should negative electron affinities be used for evaluating the chemical hardness?". Physical Chemistry Chemical Physics. 13 (6): 2285–2293. doi:10.1039/C0CP01785J. PMID 21113528.

[Greenwood25-39] أ ^ب خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Greenwood25

[PTSS2-40] أ ^ب ^ت Scerri, pp. 407–420

[Jensen-41] أ ^ب Jensen, William B. (1986). "Classification, symmetry and the periodic table" (PDF). Comp. & Maths. With Appls. 12B (I/2). Archived (PDF) from the original on 31 January 2017. Retrieved 18 January 2017.

[ACS-42] أ ^ب ^ت "Periodic Table of Chemical Elements". www.acs.org. American Chemical Society. 2021. Archived from the original on 3 February 2021. Retrieved 27 March 2021.

[IUPAC-43] أ ^ب ^ت ^ث ^ج خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة IUPAC

[EB-44] أ ^ب ^ت ^ث Seaborg, G. (c. 2006). "transuranium element (chemical element)". Encyclopædia Britannica. Archived from the original on 30 November 2010. Retrieved 16 March 2010.

[46] Jensen, William B. (2003). "The Place of Zinc, Cadmium, and Mercury in the Periodic Table" (PDF). Journal of Chemical Education. 80 (8): 952–961. Bibcode:2003JChEd..80..952J. doi:10.1021/ed080p952. Archived from the original (PDF) on 11 June 2010. Retrieved 6 May 2012.

[Jorgensen-47] خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Jorgensen

[48] Theuns, Tom. "Metallicity of stars". icc.dur.ac.uk. Durham University. Archived from the original on 27 September 2021. Retrieved 27 March 2021.

[49] Burns, Gerald (1985). Solid State Physics. Academic Press, Inc. pp. 339–40. ISBN 978-0-12-146070-9.

[50] Duffus, John H. (2002). ""Heavy Metals"–A Meaningless Term?" (PDF). Pure and Applied Chemistry. 74 (5): 793–807. doi:10.1351/pac200274050793. S2CID 46602106. Archived (PDF) from the original on 11 April 2021. Retrieved 27 March 2021.

[51] Koppenol, W. (2016). "How to name new chemical elements" (PDF). Pure and Applied Chemistry. DeGruyter. doi:10.1515/pac-2015-0802. hdl:10045/55935. S2CID 102245448. Archived (PDF) from the original on 11 May 2020. Retrieved 15 August 2021.

[52] Roth, Klaus (3 April 2018). "Is Element 118 a Noble Gas?". Chemie in unserer Zeit. doi:10.1002/chemv.201800029. Archived from the original on 2 March 2021. Retrieved 27 March 2021.

[53] The Chemical Society of Japan (25 January 2018). "【お知らせ】高等学校化学で用いる用語に関する提案（1）への反応". www.chemistry.or.jp. The Chemical Society of Japan. Archived from the original on 16 May 2021. Retrieved 3 April 2021. 「12．アルカリ土類金属」の範囲についても，△を含めれば，すべての教科書で提案が考慮されている。歴史的には第4 周期のカルシウム以下を指していた用語だったが，「周期表の2 族に対応する用語とする」というIUPAC の勧告1）に従うのは現在では自然な流れだろう。

[54] Wurzer, Ferdinand (1817). "Auszug eines Briefes vom Hofrath Wurzer, Prof. der Chemie zu Marburg" [Excerpt of a letter from Court Advisor Wurzer, Professor of Chemistry at Marburg]. Annalen der Physik (in الألمانية). 56 (7): 331–334. Bibcode:1817AnP....56..331.. doi:10.1002/andp.18170560709. Archived from the original on 8 October 2021. Retrieved 15 August 2021. Here, Döbereiner found that strontium's properties were intermediate to those of calcium and barium.

[55] Döbereiner, J. W. (1829). "Versuch zu einer Gruppirung der elementaren Stoffe nach ihrer Analogie" [An attempt to group elementary substances according to their analogies]. Annalen der Physik und Chemie. 2nd series (in الألمانية). 15 (2): 301–307. Bibcode:1829AnP....91..301D. doi:10.1002/andp.18290910217. Archived from the original on 8 October 2021. Retrieved 15 August 2021. For an English translation of this article, see: Johann Wolfgang Döbereiner: "An Attempt to Group Elementary Substances according to Their Analogies" (Lemoyne College (Syracuse, New York, USA)) Archived 9 مارس 2019 at the Wayback Machine

[56] Horvitz, L. (2002). Eureka!: Scientific Breakthroughs That Changed The World. New York: John Wiley. p. 43. Bibcode:2001esbt.book.....H. ISBN 978-0-471-23341-1. OCLC 50766822.

[57] Scerri, p. 47

[58] Ball, P. (2002). The Ingredients: A Guided Tour of the Elements. Oxford: Oxford University Press. p. 100. ISBN 978-0-19-284100-1.

[Meyer_table-59] Meyer, Julius Lothar; Die modernen Theorien der Chemie (1864); table on page 137 Archived 2 يناير 2019 at the Wayback Machine

[60] Scerri, pp. 106–108

[61] Scerri, p. 113

[Scerri117-62] أ ^ب Scerri, pp. 117–123

[mendeleev1871-63] Mendeleev, D. (1871). "The natural system of elements and its application to the indication of the properties of undiscovered elements". Journal of the Russian Chemical Society (in الروسية). 3: 25–56. Archived from the original on 13 August 2017. Retrieved 23 August 2017.

[64] Scerri, p. 149

[65] Scerri, p. 151–2

[66] Rouvray, R. "Dmitri Mendeleev". New Scientist (in الإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 15 August 2021. Retrieved 19 April 2020.

[Scerri164-67] Scerri, pp. 164–169

[Thyssen-68] أ ^ب ^ت ^ث ^ج ^ح ^خ Thyssen, P.; Binnemans, K. (2011). Gschneidner Jr., K. A.; Bünzli, J-C.G; Vecharsky, Bünzli (eds.). Accommodation of the Rare Earths in the Periodic Table: A Historical Analysis. Vol. 41. Amsterdam: Elsevier. pp. 1–94. doi:10.1016/B978-0-444-53590-0.00001-7. ISBN 978-0-444-53590-0. {{cite book}}: |journal= ignored (help)

[moseley2010-69] أ ^ب ^ت Marshall, J.L.; Marshall, V.R. (2010). "Rediscovery of the Elements: Moseley and Atomic Numbers" (PDF). The Hexagon. Vol. 101, no. 3. Alpha Chi Sigma. pp. 42–47. S2CID 94398490. Archived from the original (PDF) on 16 July 2019. Retrieved 15 August 2021.

[70] A. van der Broek, Physikalische Zeitschrift, 14, (1913), 32-41

[71] Scerri, p. 185

[72] A. van der Broek, Die Radioelemente, das periodische System und die Konstitution der Atom, Physik. Zeitsch., 14, 32, (1913).

[73] E. Rutherford, Phil. Mag., 27, 488-499 (Mar. 1914). "This has led to an interesting suggestion by van Broek that the number of units of charge on the nucleus, and consequently the number of external electrons, may be equal to the number of the elements when arranged in order of increasing atomic weight. On this view, the nucleus charges of hydrogen, helium, and carbon are 1, 2, 6 respectively, and so on for the other elements, provided there is no gap due to a missing element. This view has been taken by Bohr in his theory of the constitution of simple atoms and molecules."

[74] Atkins, P. W. (1995). The Periodic Kingdom. HarperCollins Publishers, Inc. p. 87. ISBN 978-0-465-07265-1.

[75] Egdell, Russell G.; Bruton, Elizabeth (2020). "Henry Moseley, X-ray spectroscopy and the periodic table". Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. 378 (2180). doi:10.1002/chem.202004775. PMID 32811359.

[76] See Bohr table from 1913 paper below.

[77] Helge Kragh, Aarhus, LARS VEGARD, ATOMIC STRUCTURE, AND THE PERIODIC SYSTEM, Bull. Hist. Chem., VOLUME 37, Number 1 (2012), p.43.

[Scerri208-78] Scerri, pp. 208–218

[79] Niels Bohr, "On the Constitution of Atoms and Molecules, Part III, Systems containing several nuclei" Philosophical Magazine 26:857--875 (1913)

[80] Kragh, Helge. "Niels Bohr's Second Atomic Theory." Historical Studies in the Physical Sciences, vol. 10, University of California Press, 1979, pp. 123–86, https://doi.org/10.2307/27757389.

[81] W. Kossel, "Über Molekülbildung als Folge des Atom- baues," Ann. Phys., 1916, 49, 229-362 (237).

[82] Translated in Helge Kragh, Aarhus, LARS VEGARD, ATOMIC STRUCTURE, AND THE PERIODIC SYSTEM, Bull. Hist. Chem., VOLUME 37, Number 1 (2012), p.43.

[83] Langmuir, Irving (June 1919). "The Arrangement of Electrons in Atoms and Molecules". Journal of the American Chemical Society (in الإنجليزية). 41 (6): 868–934. doi:10.1021/ja02227a002. ISSN 0002-7863.

[84] Bury, Charles R. (July 1921). "Langmuir's Theory of the Arrangement of Electrons in Atoms and Molecules". Journal of the American Chemical Society (in الإنجليزية). 43 (7): 1602–1609. doi:10.1021/ja01440a023. ISSN 0002-7863.

[Jensen2003-85] Jensen, William B. (2003). "The Place of Zinc, Cadmium, and Mercury in the Periodic Table" (PDF). Journal of Chemical Education. 80 (8): 952–961. Bibcode:2003JChEd..80..952J. doi:10.1021/ed080p952. Archived (PDF) from the original on 19 April 2012. Retrieved 18 September 2021. The first use of the term "transition" in its modern electronic sense appears to be due to the British chemist C. R.Bury, who first used the term in his 1921 paper on the electronic structure of atoms and the periodic table

[Scerri218-86] Scerri, pp. 218–23

[87] Jensen, William B. (2007). "The Origin of the s, p, d, f Orbital Labels" (PDF). Journal of Chemical Education. 84 (5): 757–8. Bibcode:2007JChEd..84..757J. doi:10.1021/ed084p757. Archived from the original (PDF) on 23 November 2018. Retrieved 15 August 2021.

[88] Scerri, pp. 313–321

[89] Scerri, pp. 322–340

[Scerri354-91] أ ^ب Scerri, p. 354–6

[Seaborg-92] أ ^ب Seaborg, Glenn T. (1997). "Source of the Actinide Concept" (PDF). fas.org. Los Alamos National Laboratory. Archived (PDF) from the original on 15 August 2021. Retrieved 28 March 2021.

[93] Scerri, pp. 356–9

[94] Öhrström, Lars; Holden, Norman E. (2016). "The Three-letter Element Symbols". Chemistry International. 38 (2): 4–8. doi:10.1515/ci-2016-0204. S2CID 124737708. Archived from the original on 15 August 2021. Retrieved 28 March 2021.

[95] "Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1997)". Pure and Applied Chemistry. 69 (12): 2471–2474. 1997. doi:10.1351/pac199769122471.

[96] Hofmann, Sigurd (2019). "Criteria for New Element Discovery". Chemistry International. 41 (1): 10–15. doi:10.1515/ci-2019-0103.

[IUPAC-redbook-97] أ ^ب ^ت ^ث ^ج ^ح ^خ ^د ^ذ "Periodic Table of Elements". iupac.org. IUPAC. 2021. Archived from the original on 10 April 2016. Retrieved 3 April 2021.

[finally-98] Scerri, E. (2012). "Mendeleev's Periodic Table Is Finally Completed and What To Do about Group 3?". Chemistry International. 34 (4). doi:10.1515/ci.2012.34.4.28. Archived from the original on 5 July 2017.

[99] Scerri, pp. 356–363

[Chapman-100] أ ^ب Chapman, Kit (30 November 2016). "What it takes to make a new element". Chemistry World. Royal Society of Chemistry. Archived from the original on 28 October 2017. Retrieved 22 March 2022.{{cite journal}}: CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)()

[:1-101] Briggs, Helen (29 January 2019). "Happy birthday, periodic table" (in الإنجليزية البريطانية). Archived from the original on 9 February 2019. Retrieved 8 February 2019.

[Lemonick-102] أ ^ب ^ت Lemonick, Sam (2019). "The periodic table is an icon. But chemists still can't agree on how to arrange it". C&EN News. Archived from the original on 28 January 2021. Retrieved 16 December 2020.

[sciencemag-103] أ ^ب "A storied Russian lab is trying to push the periodic table past its limits—and uncover exotic new elements". www.science.org. Archived from the original on 19 October 2021. Retrieved 19 October 2021.

[KW-104] أ ^ب ^ت ^ث ^ج Wothers, Peter; Keeler, Wothers (2008). Chemical structure and reactivity : an integrated approach. Oxford: Oxford University Press. p. 259. ISBN 978-0-19-928930-1.

[Gray12-105] أ ^ب Gray, p. 12

[Vlasov-106] أ ^ب ^ت ^ث Vlasov, L.; Trifonov, D. (1970). 107 Stories About Chemistry. Translated by Sobolev, D. Mir Publishers. pp. 23–27. ISBN 978-0-8285-5067-3.

[107] قالب:Clayden

[108] Seaborg, G. (1945). "The chemical and radioactive properties of the heavy elements". Chemical & Engineering News. 23 (23): 2190–93. doi:10.1021/cen-v023n023.p2190.

[Kaesz-109] أ ^ب Kaesz, Herb; Atkins, Peter (2009). "A Central Position for Hydrogen in the Periodic Table". Chemistry International. 25 (6): 14. doi:10.1515/ci.2003.25.6.14. Archived from the original on 14 January 2021. Retrieved 3 April 2021.

[GE-110] أ ^ب Greenwood & Earnshaw, throughout the book

[Kurushkin-111] أ ^ب Kurushkin, Mikhail (2020). "Helium's placement in the Periodic Table from a crystal structure viewpoint". IUCrJ. 7 (4): 577–578. doi:10.1107/S2052252520007769. PMC 7340260. PMID 32695406. Archived from the original on 19 October 2021. Retrieved 19 June 2020.

[PTSS-112] أ ^ب ^ت ^ث ^ج ^ح ^خ ^د ^ذ Scerri, pp. 392−401

[113] Grochala, Wojciech (1 November 2017). "On the position of helium and neon in the Periodic Table of Elements". Foundations of Chemistry. 20 (2018): 191–207. doi:10.1007/s10698-017-9302-7.

[114] Bent Weberg, Libby (18 January 2019). ""The" periodic table". Chemical & Engineering News. 97 (3). Archived from the original on 1 February 2020. Retrieved 27 March 2020.

[115] Grandinetti, Felice (23 April 2013). "Neon behind the signs". Nature Chemistry. 5 (2013): 438. Bibcode:2013NatCh...5..438G. doi:10.1038/nchem.1631. PMID 23609097. Archived from the original on 13 April 2018. Retrieved 27 March 2019.

[Jensen1982-116] أ ^ب ^ت William B. Jensen (1982). "The Positions of Lanthanum (Actinium) and Lutetium (Lawrencium) in the Periodic Table". J. Chem. Educ. 59 (8): 634–636. Bibcode:1982JChEd..59..634J. doi:10.1021/ed059p634.

[sesqui-117] أ ^ب Scerri, Eric (29 January 2019). "Happy sesquicentennial to the periodic table of the elements". Oxford University Press. Archived from the original on 27 March 2019. Retrieved 12 April 2019.

[118] L. D. Landau, E. M. Lifshitz (1958). Quantum Mechanics: Non-Relativistic Theory. Vol. 3 (1st ed.). Pergamon Press. pp. 256–7.

[johnson-119] Johnson, David (1984). The Periodic Law (PDF). London: Educational Techniques Group, Royal Society of Chemistry. p. 54. ISBN 0-85186-428-7.

[Jensen2015-120] أ ^ب خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Jensen2015

[2021IUPAC-122] أ ^ب Scerri, Eric (18 January 2021). "Provisional Report on Discussions on Group 3 of the Periodic Table" (PDF). Chemistry International. 43 (1): 31–34. doi:10.1515/ci-2021-0115. S2CID 231694898. Archived (PDF) from the original on 13 April 2021. Retrieved 9 April 2021.

[123] G. J. Leigh, ed. (1990). Nomenclature of Inorganic Chemistry: Recommendations 1990. Blackwell Scientific Publications. pp. 281–283. ISBN 0-632-02319-8.

[124] Ball, Philip (2017). "The group 3 dilemma". Chemistry World. Royal Society of Chemistry. Archived from the original on 10 April 2021. Retrieved 1 April 2021. Every chemist knows the arguments about where hydrogen should sit, given that it is by no stretch of the imagination comfortable atop the alkali metals. But that debate is mild compared with the fury that has been incited in arguments over group 3.

[raynercanham-125] Rayner-Canham, Geoffrey (2020). The Periodic Table: Past, Present, Future. World Scientific. pp. 71–84. ISBN 9789811218507.

[2015IUPAC-126] أ ^ب ^ت "The constitution of group 3 of the periodic table". IUPAC. 2015. Archived from the original on 5 July 2016. Retrieved 30 July 2016.

[CRNL-127] أ ^ب ^ت Mewes, J.-M.; Smits, O. R.; Kresse, G.; Schwerdtfeger, P. (2019). "Copernicium is a Relativistic Noble Liquid". Angewandte Chemie International Edition. 58 (50): 17964–17968. doi:10.1002/anie.201906966. PMC 6916354. PMID 31596013.

[Schändel_2003_277-128] خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Schändel 2003 277

[129] (2016) "Gas-phase chemistry of element 114, flerovium" in Nobel Symposium NS160 – Chemistry and Physics of Heavy and Superheavy Elements.. doi:10.1051/epjconf/201613107003.

[semiconductor-130] أ ^ب Mewes, Jan-Michael; Smits, Odile Rosette; Jerabek, Paul; Schwerdtfeger, Peter (25 July 2019). "Oganesson is a Semiconductor: On the Relativistic Band-Gap Narrowing in the Heaviest Noble-Gas Solids". Angewandte Chemie. 58 (40): 14260–14264. doi:10.1002/anie.201908327. PMC 6790653. PMID 31343819.

[primefan2-131] خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة primefan2

[PT172-132] أ ^ب Pyykkö, P. (2011). "A suggested periodic table up to Z ≤ 172, based on Dirac–Fock calculations on atoms and ions". Physical Chemistry Chemical Physics. 13 (1): 161–68. Bibcode:2011PCCP...13..161P. doi:10.1039/c0cp01575j. PMID 20967377. S2CID 31590563. Archived from the original on 19 October 2021. Retrieved 11 January 2020.

[recentattempts-133] أ ^ب ^ت Scerri, Eric (2020). "Recent attempts to change the periodic table". Philosophical Transactions of the Royal Society A. 378 (2180). Bibcode:2020RSPTA.37890300S. doi:10.1098/rsta.2019.0300. PMID 32811365. S2CID 221136189.

[nature2019-134] أ ^ب Ball, P. (2019). "Extreme chemistry: experiments at the edge of the periodic table". Nature. 565 (7741): 552–555. Bibcode:2019Natur.565..552B. doi:10.1038/d41586-019-00285-9. ISSN 1476-4687. PMID 30700884.

[SHEfactory-135] (2016) "Status and perspectives of the Dubna superheavy element factory" in Nobel Symposium NS160 – Chemistry and Physics of Heavy and Superheavy Elements.. doi:10.1051/epjconf/201613108001.

[136] Sokolova, Svetlana; Popeko, Andrei (24 May 2021). "How are new chemical elements born?". jinr.ru. JINR. Retrieved 4 November 2021. Previously, we worked mainly with calcium. This is element 20 in the Periodic Table. It was used to bombard the target. And the heaviest element that can be used to make a target is californium, 98. Accordingly, 98 + 20 is 118. That is, to get element 120, we need to proceed to the next particle. This is most likely titanium: 22 + 98 = 120.

There is still much work to adjust the system. I don't want to get ahead of myself, but if we can successfully conduct all the model experiments, then the first experiments on the synthesis of element 120 will probably start this year.

[137] Frazier, K. (1978). "Superheavy Elements". Science News. 113 (15): 236–38. doi:10.2307/3963006. JSTOR 3963006.

[Fricke-138] Fricke, B.; Greiner, W.; Waber, J. T. (1971). "The continuation of the periodic table up to Z = 172. The chemistry of superheavy elements". Theoretica Chimica Acta. 21 (3): 235–60. doi:10.1007/BF01172015. S2CID 117157377. Archived from the original on 19 October 2021. Retrieved 4 February 2020.

[nefedov-139] Nefedov, V.I.; Trzhaskovskaya, M.B.; Yarzhemskii, V.G. (2006). "Electronic Configurations and the Periodic Table for Superheavy Elements" (PDF). Doklady Physical Chemistry. 408 (2): 149–151. doi:10.1134/S0012501606060029. ISSN 0012-5016. S2CID 95738861. Archived (PDF) from the original on 13 October 2016. Retrieved 15 August 2021.

[oganesson-elf-140] Jerabek, Paul; Schuetrumpf, Bastian; Schwerdtfeger, Peter; Nazarewicz, Witold (2018). "Electron and Nucleon Localization Functions of Oganesson: Approaching the Thomas-Fermi Limit". Phys. Rev. Lett. 120 (5): 053001. arXiv:1707.08710. Bibcode:2018PhRvL.120e3001J. doi:10.1103/PhysRevLett.120.053001. PMID 29481184. S2CID 3575243.

[141] Schiff, L. I.; Snyder, H.; Weinberg, J. (1940). "On the Existence of Stationary States of the Mesotron Field". Physical Review. 57 (4): 315–318. Bibcode:1940PhRv...57..315S. doi:10.1103/PhysRev.57.315.

[142] Reinhardt, Joachim; Greiner, Walter (2015). "Probing Supercritical Fields with Real and with Artificial Nuclei". Nuclear Physics: Present and Future. pp. 195–210. doi:10.1007/978-3-319-10199-6_19. ISBN 978-3-319-10198-9.

[144] Pershina, Valeria (2020). "Relativistic effects on the electronic structure of the heaviest elements. Is the Periodic Table endless?" (PDF). Comptes Rendus Chimie. 23 (3): 255–265. doi:10.5802/crchim.25. S2CID 222225772. Archived (PDF) from the original on 11 December 2020. Retrieved 28 March 2021.

[physorg-145] "Superheavy Element 114 Confirmed: A Stepping Stone to the Island of Stability". Berkeley Lab. 2009. Archived from the original on 20 July 2019. Retrieved 23 October 2019.

[nuclei-146] Oganessian, Yu. Ts. (2012). "Nuclei in the "Island of Stability" of Superheavy Elements". Journal of Physics: Conference Series. 337 (1): 012005. Bibcode:2012JPhCS.337a2005O. doi:10.1088/1742-6596/337/1/012005.

[relqed-147] Schwerdtfeger, Peter; Pašteka, Lukáš F.; Punnett, Andrew; Bowman, Patrick O. (2015). "Relativistic and quantum electrodynamic effects in superheavy elements". Nuclear Physics A. 944 (December 2015): 551–577. Bibcode:2015NuPhA.944..551S. doi:10.1016/j.nuclphysa.2015.02.005.

[greinernuclei-148] Greiner, W. (2013). "Nuclei: superheavy-superneutronic-strange-and of antimatter" (PDF). Journal of Physics: Conference Series. 413 (1): 012002-1–012002-9. Bibcode:2013JPhCS.413a2002G. doi:10.1088/1742-6596/413/1/012002. Archived (PDF) from the original on 30 March 2019. Retrieved 15 August 2021.

[radiochimica-149] Hofmann, Sigurd (2019). "Synthesis and properties of isotopes of the transactinides". Radiochimica Acta. 107 (9–11): 879–915. doi:10.1515/ract-2019-3104. S2CID 203848120.

[PTSS1-150] Scerri, p. 386

[151] Peter Möller. "The limits of the nuclear chart set by fission and alpha decay | EPJ Web of Conferences". Epj-conferences.org. Bibcode:2016EPJWC.13103002M. doi:10.1051/epjconf/201613103002. Retrieved 2022-06-13. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help)

[udQM-152] Holdom, B.; Ren, J.; Zhang, C. (2018). "Quark matter may not be strange". Physical Review Letters. 120 (1): 222001-1–222001-6. arXiv:1707.06610. Bibcode:2018PhRvL.120v2001H. doi:10.1103/PhysRevLett.120.222001. PMID 29906186. S2CID 49216916.

[udQMnew-153] Cheng-Jun, Xia; She-Sheng, Xue; Ren-Xin, Xu; Shan-Gui, Zhou (2020). "Supercritically charged objects and electron-positron pair creation". Physical Review D. 101 (10): 103031. arXiv:2001.03531. Bibcode:2020PhRvD.101j3031X. doi:10.1103/PhysRevD.101.103031. S2CID 210157134.

[colloq-154] Giuliani, S. A.; Matheson, Z.; Nazarewicz, W.; Olsen, E.; Reinhard, P.-G.; Sadhukhan, J.; Schtruempf, B.; Schunck, N.; Schwerdtfeger, P. (2019). "Colloquium: Superheavy elements: Oganesson and beyond". Reviews of Modern Physics. 91 (1): 011001-1–011001-25. Bibcode:2019RvMP...91a1001G. doi:10.1103/RevModPhys.91.011001. S2CID 126906074.

[155] Giardina, G.; Fazio, G.; Mandaglio, G.; Manganaro, M.; Nasirov, A.K.; Romaniuk, M.V.; Saccà, C. (2010). "Expectations and limits to synthesize nuclei with Z ≥ 120". International Journal of Modern Physics E. 19 (5 & 6): 882–893. Bibcode:2010IJMPE..19..882G. doi:10.1142/S0218301310015333. Archived from the original on 19 October 2021. Retrieved 15 August 2021.

[Zagrebaev-156] Zagrebaev, Valeriy; Karpov, Alexander; Greiner, Walter (2013). "Future of superheavy element research: Which nuclei could be synthesized within the next few years?" (PDF). Journal of Physics. IOP Publishing Ltd. 420 (1): 012001. arXiv:1207.5700. Bibcode:2013JPhCS.420a2001Z. doi:10.1088/1742-6596/420/1/012001. S2CID 55434734. Archived (PDF) from the original on 3 October 2015. Retrieved 1 December 2020.

[Bloomberg-157] Subramanian, S. (2019). "Making New Elements Doesn't Pay. Just Ask This Berkeley Scientist". Bloomberg Businessweek. Archived from the original on 11 December 2019. Retrieved 18 January 2020.

[158] Scerri, p. 20

[Papers-159] Finding Aid to Edward G. Mazurs Collection of Periodic Systems Images. Archived from the original on 27 March 2019. Retrieved 2 October 2018. Click on 'Finding Aid' to go to full finding aid. {{cite book}}: |website= ignored (help)

[160] Francl, M. (May 2009). "Table manners" (PDF). Nature Chemistry. 1 (2): 97–98. Bibcode:2009NatCh...1...97F. doi:10.1038/nchem.183. PMID 21378810. Archived (PDF) from the original on 25 October 2012.

[Scerri402-161] أ ^ب ^ت Scerri, pp. 402–3

[optimal-162] Scerri, Eric (9 أغسطس 2013). "Is there an optimal periodic table and other bigger questions in the philosophy of science". ericscerri23.blogspot.com.au. Eric Scerri. Archived from the original on 13 يونيو 2017. Retrieved 4 سبتمبر 2013.

[1]

[2]

[3]

[n 1]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[أ]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

[39]

[40]

[41]

[42]

[ب]

[43]

[44]

[45]

[46]

[47]

[48]

[49]

[50]

[51]

[52]

[53]

[54]

[55]

[56]

[57]

[58]

[59]

[60]

[61]

[62]

[63]

[64]

[65]

[66]

[67]

[68]

[69]

[70]

[71]

[72]

[73]

[74]

[75]

[76]

[77]

[78]

[79]

[80]

[81]

[82]

[83]

[84]

[85]

[86]

[ت]

[87]

[88]

[89]

[90]

[91]

[92]

[93]

[94]

[95]

[96]

[97]

v t e الجدول الدوري
Standard form	Periodic table (18 columns) With large cells 18 columns wide 32 columns wide
Extended form	Extension beyond the 7th period Fricke model Pyykkö model Extended form, large cells
Alternative structure	Alternatives Chemical Galaxy Janet's Left Step table
Groups	1 (Alkali metals) 2 (Alkaline earth metals) 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 (Boron group) 14 (Carbon group) 15 (Pnictogens) 16 (Chalcogens) 17 (Halogens) 18 (Noble gases)
Periods	1 2 3 4 5 6 7 8 9
Blocks	s-block p-block d-block f-block g-block
Metals–nonmetals	Metals Metalloids dividing line Nonmetals Subgroups: Alkali metals Alkaline earth metals Lanthanides Actinides Superactinides Eka-superactinides Transition metals Other metals Metalloids Polyatomic nonmetals Diatomic nonmetals Noble gases
History	History of the periodic table Element discoveries Mendeleev's predictions Name etymology controversies places scientists
Element properties	Atomic weights Crystal structure Dietary elements Electron affinities Electron configurations Electronegativity by Allen scale Electronegativity by Pauling scale Goldschmidt classification Maximum valences Nutritional elements Platinum group metals (PGM) Rare earth elements Refractory metals
قائمة العناصر حسب	الوفرة (في البشر) الخصائص الذرية الاستقرار النووي الانتاج الرمز
صفحات بيانات	Abundances Atomic radii Boiling points Critical points Densities Elastic properties Electrical resistivities Electron affinities Electron configurations Electronegativities Hardnesses Heat capacities Heats of fusion Heats of vaporization Ionization energies Melting points Oxidation states Speeds of sound Thermal conductivities Thermal expansion coefficients Vapor pressures
انظر أيضاً	Names for sets of chemical elements IUPAC nomenclature systematic element name Trivial name Dmitri Mendeleev Periodic table (simplified Chinese) Periodic table (traditional Chinese)
Book Category Chemistry Portal

v t e فروع الكيمياء
معجم الصيغ الكيميائية الجزيئات الحيوية قائمة المركبات غير العضوية الجدول الدوري
التحليلية	Instrumental chemistry Electroanalytical methods Spectroscopy IR Raman UV-Vis NMR Mass spectrometry EI ICP MALDI Separation process Chromatography GC HPLC Crystallography Characterization Titration Wet chemistry Calorimetry Elemental analysis
النظرية	Quantum chemistry Computational chemistry Mathematical chemistry Molecular modelling Molecular mechanics Molecular dynamics Molecular geometry VSEPR theory
الفيزيائية	كيمياء كهربائية Spectroelectrochemistry Photoelectrochemistry كيمياء حرارية Chemical thermodynamics علم السطوح Interface and colloid science Micromeritics Cryochemistry Sonochemistry Structural chemistry فيزياء كيميائية فيزياء جزيئية كيمياء الفيمتو Spin chemistry Microwave chemistry Equilibrium chemistry Mechanochemistry حركية تفاعل جيوكيمياء كيمياء ضوئية كيمياء الكم كيمياء الحالة الصلبة مطيافية
غير عضوية	Coordination chemistry Magnetochemistry Organometallic chemistry Organolanthanide chemistry Cluster chemistry Solid-state chemistry Ceramic chemistry كيمياء حيوية لاعضوية كيمياء تجميعية معقد تناسقي كيمياء غير عضوية علم المواد كيمياء نووية كيمياء عضوية فلزية
العضوية	Stereochemistry Alkane stereochemistry Physical organic chemistry Organic reactions Organic synthesis Retrosynthetic analysis Enantioselective synthesis Total synthesis / Semisynthesis Fullerene chemistry Polymer chemistry Petrochemistry Dynamic covalent chemistry كيمياء حيوية الكيمياء العضوحيوية كيمياء فيزيائية حيوية كيمياء سريرية كيمياء الفوليرين كيمياء دوائية كيمياء عصبية كيمياء عضوية صيدلة كيمياء عضوية فيزيائية كيمياء مبلمرات
الحيوية	Biochemistry Molecular biology Cell biology Chemical biology Bioorthogonal chemistry Medicinal chemistry Pharmacology Clinical chemistry Neurochemistry Bioorganic chemistry Bioorganometallic chemistry Bioinorganic chemistry Biophysical chemistry
متداخل التخصصات	Nuclear chemistry Radiochemistry Radiation chemistry Actinide chemistry Cosmochemistry / Astrochemistry / Stellar chemistry Geochemistry Biogeochemistry Photogeochemistry Environmental chemistry Atmospheric chemistry Ocean chemistry Clay chemistry Carbochemistry Food chemistry Carbohydrate chemistry Food physical chemistry Agricultural chemistry Soil chemistry Chemistry education Amateur chemistry General chemistry Clandestine chemistry Forensic chemistry Forensic toxicology Post-mortem chemistry كيمياء النانو Supramolecular chemistry Chemical synthesis Green chemistry Click chemistry Combinatorial chemistry Biosynthesis Chemical engineering Stoichiometry Materials science Metallurgy Ceramic engineering Polymer science
أخرى	كيمياء أكتينيداتية كيمياء تحليلية كيمياء فلكية تعليم الكيمياء كيمياء صلصالية كيمياء نقرية كيمياء حاسوبية كيمياء فضائية كيمياء فلكية كيمياء بيئية كيمياء غذائية كيمياء زراعية كيمياء شرعية كيمياء خضراء كيمياء الوفاة كيمياء الجزيئات الضخمة كيمياء نظرية كيمياء رطبة كيمياء كونية
انظر أيضاً	History of chemistry Nobel Prize in Chemistry Timeline of chemistry of element discoveries "The central science" Chemical reaction Catalysis Chemical element Chemical compound Atom Molecule Ion Chemical substance Chemical bond Alchemy Quantum mechanics
التصنيف البوابة كومنز مشروع المعرفة