تيكسوباكتين
البيانات السريرية | |
---|---|
رمز ATC |
|
الحالة القانونية | |
الحالة القانونية |
|
بيانات الحركية الدوائية | |
التوافر الحيوي | Unknown |
ارتباط الپروتين | Unknown |
الأيض | Unknown |
بدء المفعول | Unknown |
Elimination half-life | Unknown |
الإخراج | Unknown |
المعرفات | |
رقم CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
ChEBI | |
Chemical and physical data | |
التركيب | C58H95N15O15 |
الكتلة المولية | 1242.47 g/mol |
3D model (JSmol) | |
| |
|
تيكسوباكتين Teixobactin /ˌteɪks.oʊ.ˈbæk.tɪn/، هو أيضة ثانوية شبيهة بالپپتيد لبعض أنواع الجراثيم، والذي يمكنه القضاء على بعض أنواع الجراثيم إيجابية الگرام. وينتمي التيكسوباكتين إلى مجموعة جديدة من المضادات الحيوية، يقضي على الجراثيم عن طريق ربطها بالدهون الثنائية والدهون الثلاثية، اللازمة لبناء جدار الخلية.
أُكشتف تيكسوباكتين باستخدام منهجية جديدة لزراعة الجراثيم في التربة، والتي مكنت الباحثين من زرع نوعية من الجراثيم لم يكن في الإمكان زراعتها من قبل، والتي تنتج هذا النوع من المضادات الحيوية. وحسب الدراسات السريرية التي أجريت على الفئران، وجد أن التيكسوباكتين لديه القدرة على قتل الجراثيم التي اشتهرت بمقاومتها لجميع المضادات الحيوية، وقدرتها على تطوير نفسها."[1][2][3][4][5]
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
التاريخ
التخليق الحيوي
النشاط المضاد للجراثيم
آلية العمل
التيكسوباكتين هو مثبط لتخليق جدار الخلية. يعمل بشكل أساسي عن طريق ربط الدهون الثنائية، المركب الطليعي للپپتيدوگليكان. الدهون الثانئية تستهدف أيضاً من قبل مضاد حيوي يعرف بالڤانكومايسين. ربط التيكسوباكتين ببادئات الدهون يثبط إنتاج طبقة الپپتيدوگليكان، مما يؤدي إلى انحلال الجراثيم طوعياً.[1]
النشاط
تحريض المقاومة
مقاومة المضادات الحيوية هي قدرة الجراثيم والڤيروسات والكائنات الدقيقة الأخرى على تحمل تأثير المضاد الحيوي، والتي تنشأ بطريقة طبيعية وتتطور تباعاً لتمكن تلك الكائنات من الحفاظ على حياتها. تتسبب هذه المقاومة في فشل علاج الكثير من الأمراض، والتي تتحول إلى أمراض مزمنة ووبائية وتزيد من نسبة الوفيات.[6][7]
يلاحظ أن المضادات الحيوية القوية وقت تصنيعها مثل الپنسلين، أصبحت الآن أقل فاعلية بكثير بعد تطوير الجراثيم لمقاومتها وكذلك تعقد تركيبها وبنيتها . كما تزيد مقاومة المضادات الحيوية مع كثرة استخدامها. في الدول المتقدمة، لا تصرف المضادات الحيوية دون وصفة طبية، على عكس ما يحدث في دول العالم الثالث، والتي تزيد فيها الأمراض وتتحول إلى أوبئة فتاكة، في ظل تدني الحالة الاقتصادية وسوء الرعاية الصحية.
المجتمع والثقافة
الأبحاث الطبية
لسنوات عديدة، شكلت مقاومة البكتيريا للمضادات الحيوية، مشكلا عويصا يهدد الصحة العامة. إلا أن اكتشاف نوع جديد يقضي على البكتيريا الممرضة دون مقاومة ملحوظة، قد يفتح افاقا جديدة لعلاج مجموعة من الأمراض المعروفة بمقاومة جراثيمها للادوية. ويعتقد فريق البحث أن اكتشاف تيكسوباكتين يمثل فرصة واعدة لعلاج العدوى المزمنة الناجمة عن سلالات شديدة المقاومة للمضادات الحيوية، والتي يتطلب علاجها استعمال مجموعة من الأدوية ذات الآثار الجانبية السلبية.
يمكن للتيكسوباكتين القضاء على جراثيم منيعة مثل كلوستريديوم ديفيسيلي والتي تتسبب في الإصابة بالإسهال والنزلات المعوية، والمكورات العنقودية الذهبية المتسببة في حالات التسمم الغذائي، كما يقضي على المتفطرة السلية، السبب الرئيسي في الإصابة بالسل.
مرضى السل والكثير من الأمراض الجرثومية التي تطور نفسها وتقاوم تأثير الأدوية، أعلن العلماء اكتشاف التيكسوباكتين، نوع جديد من المضادات الحيوية والتي تعتبر ابتكاراً في علاج العدوى والجراثيم المقاومة للأدوية . يتميز التيكسوباكتين بقدرته على القضاء على مجموعة كبيرة من الجراثيم المقاومة للمضادات الحيوية، بما فيها الميرسا والجراثيم البوغية المسببة لمرض السل، وأمراض خطيرة أخرى لم يكن هناك علاجاً لها في السابق.
انظر أيضاً
المصادر
- ^ أ ب Ling LL, Schneider T, Peoples AJ, Spoering AL, Engels I, Conlon BP, Mueller A, Schäberle TF, Hughes DE, Epstein S, Jones M, Lazarides L, Steadman VA, Cohen DR, Felix CR, Fetterman KA, Millett WP, Nitti AG, Zullo AM, Chen C, Lewis K. [[نيتشر (مجلة)|]]. doi:10.1038/nature14098. PMID 25561178.
{{cite journal}}
: Missing or empty|title=
(help); Unknown parameter|التاريخ=
ignored (help); Unknown parameter|العنوان=
ignored (help) - ^ [[نيتشر (مجلة)|]]. 517. doi:10.1038/nature14193.
{{cite journal}}
: Missing or empty|title=
(help); Unknown parameter|الأخير1=
ignored (help); Unknown parameter|الأول1=
ignored (help); Unknown parameter|التاريخ=
ignored (help); Unknown parameter|الصفحات=
ignored (help); Unknown parameter|العنوان=
ignored (help) - ^ {{استشهاد بخبر| الأخير=Lewis| الأول=Kim| التاريخ=7 January 2015 |العنوان=NovoBiotic reports the discovery of teixobactin, a new antibiotic without detectable resistance| المسار = http://static.squarespace.com/static/54878590e4b0b8980d215324/t/54ad7aaae4b09209a6148464/1420655274323/2015+january+7th+Novobiotic+press+release.pdf%7C الناشر=NovoBiotic Pharmaceuticals| المكان= [[كامبريدج (ماساتشوستس)[[|.*]]] |تاريخ الوصول=7 January 2015 }}
- ^ BBC.
- ^
{{cite web}}
: Empty citation (help) - ^
{{cite web}}
: Empty citation (help) - ^
{{cite web}}
: Empty citation (help)
وصلات خارجية
- Dr. Kim Lewis, Northeastern University, speaks about Teixobactin during his seminar at the NIH entitled "New antibiotics from the microbial dark matter". February 15, 2017
- CS1 errors: unsupported parameter
- CS1 errors: missing title
- CS1 errors: empty citation
- Articles with hatnote templates targeting a nonexistent page
- Drugs not assigned an ATC code
- Drugs with non-standard legal status
- Infobox-drug molecular-weight unexpected-character
- Chemical pages without DrugBank identifier
- Articles without KEGG source
- Articles without UNII source
- Articles containing unverified chemical infoboxes
- مضادات حيوية عديدة الپپتيد