تسمية أيوپاك للمركبات العضوية

تعود تسمية أيوپاك للمركبات العضوية إلى أيام كانت تقسم فيه المركبات إلى قسمين اعتماداً على منشأها . فالمركبات العضوية كانت تطلق على المركبات المشتقة من أجسام الكائنات الحية . أما المركبات غير العضوية فقد كانت تطلق على المركبات المشتقة من الأتربة والصخور .

وفي القرن التاسع عشر قام العالم فوهلر بتصنيع مادة عضوية ( اليوريا ) من مادة غير عضوية ( سيانات الأمونيوم ) . وقد أدى ذلك إلى إعادة النظر في تعريف المركبات العضوية على انها المركبات المشتقة من الكائنات الحية .

في الوقت الحاضر تطلق تسمية المركبات العضوية على مركبات الكربون إذ أن جميع المركبات العضوية ذات المنشأ الحي أو غير الحي تشترك فيما بينها في احتوائها على عنصر الكربون . وتطلق تسمية المركبات العضوية الحياتية على المركبات العضوية الموجودة داخل أجسام الكائنات الحية.


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

ترتيب تقدم المجموعات

When compounds contain more than one functional group, the order of precedence determines which groups are named with prefix or suffix forms. The highest precedence group takes the suffix, with all others taking the prefix form. However, double and triple bonds only take suffix form (-en and -yn) and are used with other suffixes.

Prefixed substituents are ordered alphabetically (excluding any modifiers such as di-, tri-, etc.), e.g. chlorofluoromethane, not fluorochloromethane. If there are multiple functional groups of the same type, either prefixed or suffixed, the position numbers are ordered numerically (thus ethane-1,2-diol, not ethane-2,1-diol.) The N position indicator for amines and amides comes before "1", e.g. CH3CH(CH3)CH2NH(CH3) is N,2-dimethylpropanamine.

الأولوية Functional group Formula السابقة اللاحقة
1 Cations
   e.g. Ammonium 		 
-NH4+ 		-onio-
ammonio- 		-onium
-ammonium
2 Carboxylic acids
   Thiocarboxylic acids
   Selenocarboxylic acids
   Sulfonic acids
   Sulfinic acids
   Sulfenic acids 		-COOH
-COSH
-COSeH
-SO3H
-SO2H
-SOH 		carboxy-
thiocarboxy-
selenocarboxy-
sulfo-
sulfino-
sulfeno- 		-oic acid*
-thioic acid*
-selenoic acid*
-sulfonic acid
-sulfinic acid
-sulfenic acid
3 Carboxylic acid derivatives
   Esters
   Acyl chlorides
   Amides
   Imides
   Amidines 		 
-COOR
-COCl
-CONH2
-CON=C<
-C(=NH)NH2 		 
R-oxycarbonyl-
chloroformyl-
carbamoyl-
-imido-
amidino- 		 
 
-oyl chloride*
-amide*
-imide*
-amidine*
4 Nitriles
   Isocyanides 		-CN
-NC 		cyano-
isocyano- 		-nitrile*
isocyanide
5 Aldehydes
   Thioaldehydes 		-CHO
-CHS 		formyl-
thioformyl- 		-al*
-thial*
6 Ketones
   Thioketones 		>CO
>CS 		oxo-
thiono- 		-one
-thione
7 Alcohols
   Thiols
   Selenols
   Tellurols 		-OH
-SH
-SeH
-TeH 		hydroxy-
sulfanyl-
selanyl-
tellanyl- 		-ol
-thiol
-selenol
-tellurol
8 Hydroperoxides -OOH hydroperoxy- -hydroperoxide
9 Amines
   Imines
   Hydrazines 		-NH2
=NH
-NHNH2 		amino-
imino-
hydrazino- 		-amine
-imine
-hydrazine
10 Ethers
   Thioethers
   Selenoethers 		-O-
-S-
-Se- 		-oxy-
-thio-
-seleno- 		 
11 Peroxides
   Disulfides 		-OO-
-SS- 		-peroxy-
-disulfanyl- 		 

*Note: These suffixes, in which the carbon atom is counted as part of the preceding chain, are the most commonly used. See individual functional group articles for more details.


التسمية الشائعة - الأسماء الشهيرة

التسمية الشائعة Common nomenclature هي نظام أقدم لتسمية المركبات العضوية. فبدلاً من استخدام السابقات للهيكل الكربون المذكور آنفاً, يتم استعمال نظام آخر. النمط يمكن رؤيته في الجدول التالي.

عدد الكربون السابقة كما في النظام الجديد الاسم الشائع للكحول الاسم الشائع للألدهايد الاسم الشائع للحمض
1 Meth Methyl alcohol (wood alcohol) Formaldehyde Formic acid
2 Eth Ethyl alcohol (grain alcohol) Acetaldehyde Acetic acid
3 Prop Propyl alcohol Propionaldehyde Propionic acid
4 But Butyl alcohol Butyraldehyde Butyric acid
5 Pent Amyl alcohol Valeraldehyde Valeric acid
6 Hex - Caproaldehyde Caproic acid
7 Hept Enanthyl alcohol Enanthaldehyde Enanthoic acid
8 Oct Capryl alcohol Caprylaldehyde Caprylic acid
9 Non - Pelargonaldehyde Pelargonic acid
10 Dec Capric alcohol Capraldehyde Capric acid
11 Undec - - -
12 Dodec Lauryl alcohol Lauraldehyde Lauric acid
13 Tridec - - -
14 Tetradec - Myristaldehyde Myristic acid
15 Pentadec - - -
16 Hexadec Cetyl alcohol Palmitaldehyde Palmitic acid
17 Heptadec - - Margaric acid
18 Octadec Stearyl alcohol Stearaldehyde Stearic acid
19 Nonadec - - -
20 Eicos Arachidyl alcohol - Arachidic acid
21 Heneicos - - -
22 Docos Behenyl alcohol - Behenic acid
24 Tetracos Lignoceryl alcohol - Lignoceric acid
26 Hexacos Cerotinyl alcohol - Cerotinic acid
28 Octacos Montanyl alcohol - Montanic acid
30 Triacont Melissyl alcohol - Melissic acid

كيتونات

Common names for ketones can be derived by naming the two alkyl or aryl groups bonded to the carbonyl group as separate words followed by the word ketone.

The first three of the names shown above are still considered to be acceptable IUPAC names.

ألدهايدات

The common name for an aldehyde is derived from the common name of the corresponding carboxylic acid by dropping the word acid and changing the suffix from -ic or -oic to -aldehyde.

انظر ايضاً

هامش

وصلات خارجية

تمّ الاسترجاع من "https://www.marefa.org/w/index.php?title=تسمية_أيوپاك_للمركبات_العضوية&oldid=1607720"