1-هكسانول
| |||
| الأسماء | |||
|---|---|---|---|
| اسم أيوپاك
Hexan-1-ol[1]
| |||
| Identifiers | |||
| رقم CAS | |||
3D model (JSmol)
|
|||
| مرجع بايلستاين | 969167 | ||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.503 
| ||
| رقم EC |
| ||
| عناوين مواضيع طبية MeSH | |||
PubChem CID
|
|||
| رقم RTECS |
| ||
| UNII | |||
| UN number | 2282 | ||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| InChI | InChI={{{value}}} | ||
| SMILES | |||
| الخصائص | |||
| الصيغة الجزيئية | C6H14O | ||
| كتلة مولية | 102.17 g mol-1 | ||
| الكثافة | 0.82 گ/سم−3 (عند 20 °س)[2] | ||
| نقطة الانصهار | |||
| نقطة الغليان | |||
| قابلية الذوبان في الماء | 5.9 گ/ل (عند 20 °س)[2] | ||
| log P | 1.858 | ||
| ضغط البخار | 100 Pa (عند 25.6 °س) | ||
| معامل الانكسار (nD) | 1.4178 (عند 20 °س) | ||
| الكيمياء الحرارية | |||
| الإنتالپية المعيارية للتشكل ΔfH |
−377.5 ك.ج/مول−1 | ||
| الانتالبية المعيارية للاحتراق ΔcH |
−3.98437 م.ج/مول−1 | ||
| Standard molar entropy S |
287.4 ك.ج−1 مول−1 | ||
| سعة الحرارة النوعية، C | 243.2 ك.ج−1 مول−1 | ||
| المخاطر | |||
| صفحة بيانات السلامة | ICSC 1084 | ||
| ن.م.ع. مخطط تصويري | 
| ||
| ن.م.ع. كلمة الاشارة | تحذير | ||
| H302 | |||
| NFPA 704 (معيـَّن النار) | |||
| نقطة الوميض | 59 °C (138 °F; 332 K) | ||
| 293 °C (559 °F; 566 K) | |||
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |||
 verify (what is   ?)
| |||
| مراجع الجدول | |||
1-هكسانول إنگليزية: 1-Hexanol، هو كحول عضوي ذو سلسلة تتكون من ستة ذرات كربون سلسلة والصيغة البنائية المختصرة CH3(CH2)5OH. هو سائل عديم اللون قليل الذوبان في الماء، وكذلك غير قابل للامتزاج مع الأثير والإيثانول. وله نظيرين في سلسلة مستقيمة إضافية 1-هكسانول، 2-هكسانول و3 هكسانول، يتم استخدامه في صناعة العطور.
يستخدم الهسكانولفي إنتاج الفتالات لتصنيع المطاط والبلاستيك. كما يعتبر مذيباً جيداً للدهانات ومكوناً نشطاً لوضع اللمسات الأخيرة على المنسوجات.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
التحضير
ويتم إنتاج الهكسانول صناعيا من قبل من الإيثيلين باستخدام ثلاثي إثيل الألومنيوم تليها أكسدة منتجات ألكيل الألمنيوم.
C6H13OH [3]
وعملية تخليقه كالاتي:
- Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
- Al(C6H13)3 + 1½O2 + 3H2O → 3HOC6H13 + Al(OH)3
طريقة أخرى
طريقة أخرى للتحضير تستلزم [hydroformylation] ل1- بينتين تليها هدرجة الألدهيدات الناتجة عن ذلك. ويمارس هذا الأسلوب في الصناعة لإنتاج خلائط متساوية C6- من الكحولات التي تستخدم كملدنات.[3]
من حيث المبدأ، 1-الهيكسين يمكن تحويله إلى 1-هكسانول بواسطة هدرجة البورون (ثنائي البورون في رباعي هيدرو فوران متبوعا معالجة بيروكسيد الهيدروجين وهيدروكسيد الصوديوم):
هذه الطريقة تعليمية ومفيدة في التركيب داخل المختبر ولكن لا صلة لها بالموضوع. عمليا غير مكلفة نظرا لتوافره التجارى بالنسبة ل 1-هكسانول من الاثيلين.
التواجد في الطبيعة
ويعتقد أن 1-هكسانول أنه يوجد في رائحة الأعشاب المقصوصة حديثا.ويمثل «Alarm pheromones» [إنذار فرمون] الذي ينبعث من غدة «Koschevnikov» من نحل العسل ويحتوي على 1-هكسانول.
انظر أيضاً
المصادر
- ^ "1-hexanol - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. Retrieved 8 October 2011.
- ^ أ ب قالب:GESTIS
- ^ أ ب Falbe, Jürgen; Bahrmann, Helmut; Lipps, Wolfgang; Mayer, Dieter. "Alcohols, Aliphatic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a01_279.
{{cite encyclopedia}}: Cite has empty unknown parameter:|authors=(help).
