أدرافينيل

أدرافينيل
Adrafinil.svg
Adrafinil.png
البيانات السريرية
الأسماء التجاريةأومليفون
أسماء أخرىCRL-40028
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
مسارات
الدواء
عن طريق الفم
رمز ATC
الحالة القانونية
الحالة القانونية
  • US: غير معتمد من ادارة الغذاء والدواء، غير مجدول
بيانات الحركية الدوائية
التوافر الحيوي80%
الأيض75% (الكبد)
المستقلباتمودافينيل
Elimination half-life1 ساعة (T1/2 12–15 ساعة للمودافينيل)[1]
الإخراجKidney
المعرفات
رقم CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.058.440 Edit this at Wikidata
Chemical and physical data
التركيبC15H15NO3S
الكتلة المولية289٫35 g·mol−1
3D model (JSmol)
 ☒NYesY (what is this?)  (verify)

الأدرافينيل Adrafinil (INN؛ يُباع تحت الاسم التجاري أموليفون Olmifon)[2]، هو منشط للذهن كان يستخدم في فرنسا لتعزيز اليقظة، الانتباه، السهر، المزاج، خاصة لدى كبار السن.[3][4] كما كان يستخدم أيضاً بدون تصريح من قبل الأفراد الذين يسعون لتجنب التعب، مثل أولئك الذين يعملون في الورديات المسائية أو من يحتاجون للبقاء يقظين أو متنبهيم لفترات زمنية طويلة. بالإضافة إلى ذلك، "فيُعرف الأدرافينيل بين شريحة كبيرة من الأفراد خارج المجتمع العلمي، حيث يعتبر عاملاً محسناً للذهن."[3]

الأدرافينيل هو دواء أولي؛ ويستقلب بصفة رئيسية في الجسم ليتحول إلى مودافينيل، الذي ينتج آثار دوائية شديدة التشابه.[3] إلا أن الأدرافينيل، على عكس المودافينيل، يستغرق استقلابه وقتاً كي يتراكم إلى مستويات نشطة في مجرى الدم. تظهر الآثار عادة في غضون 45-60 دقيقة عند تناوله عن طريق الفم على معدة فارغة.

يسويق الأدرافينيل في فرنسا تحت الاسم التجاري أومليفون أومليفون[2] وذلك حتى سبتمبر 2011 عندما أُوقف طواعيةً.[4]

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

علم الصيدلة

الحركة الدوائية

بالإضافة للمودافينيل، يُنتج الأدرافينيل أيضاً حمض المودافينيل (CRL-40467) وسلفون المودافينيل (CRL-41056) كمستقلبات، والتي تتشكل من التعديل الاستقلابي للمودافينيل.

التاريخ

المجتمع والثقافة

التنظيم

المنشطات الرياضية

نيوزيلندا

الأبحاث

انظر أيضاً

المصادر

  1. ^ Robertson P, Hellriegel ET (2003). "Clinical pharmacokinetic profile of modafinil". Clin Pharmacokinet. 42 (2): 123–37. doi:10.2165/00003088-200342020-00002. PMID 12537513.
  2. ^ أ ب Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. pp. 20–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  3. ^ أ ب ت Milgram, Norton (1999). "Adrafinil: A Novel Vigilance Promoting Agent". CNS Drug Reviews. 5 (3): 193–212. doi:10.1111/j.1527-3458.1999.tb00100.x.
  4. ^ أ ب AFSSAPS (2011). "Point d'information sur les dossiers discutés en commission d'AMM Séance du jeudi 1er décembre 2011 - Communiqué".

وصلات خارجية

الكلمات الدالة: