پيورين

پيورين
الأسماء
	اسم أيوپاك 7H-purine
المُعرِّفات
رقم CAS
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	1015;
ECHA InfoCard	100.004.020
عناوين مواضيع طبية MeSH	{{{value}}}
PubChem CID	1044;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5074470 ;
	SMILES C1=C2C(=NC=N1)N=CN2;
الخصائص
الصيغة الجزيئية	C5H4N4
كتلة مولية	120.112
نقطة الانصهار
	ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
	مراجع الجدول

پيورين Purine في القاموس يعرف على أنه مركب أبيض متبلر، وهو أحد القواعد النيتروجينية التي تدخل في تركيب المواد الوراثية في الخلية (الدنا والرنا)، بالاشتراك مع الپيريميدين، ويتكون البيورين من حلقتين عطريتين مختلفتين متصلتين في التركيب البنائي.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

أهم البيورينات

كمية البيورينات المتواجدة طبيعياً والمنتـَجة على كوكب الأرض هائلة، إذ أن 50% من القواعد في الأحماض الأمينية، أدنين (2) وگوانين (3)، هم من البيورينات. وفي الدنا، فتلك القواعد تشكل الروابط الهيدروجينية مع مكملاتهم من پيريميدين وثايمين وسايتوسين، بالترتيب. وهذا ما يسمى "أزواج القواعد المكملة". وفي الرنا، فمكمل الأدنين هو يوراسيل بدلاً من ثايمين.

البيورينات الأخرى الجديرة بالذكر هي هايپوزانثين (4)، زانثين (5)، ثيوبرومين (6)، كافيين (7)، حمض البوليك (8) وأيزوگوانين (9).

الوظائف

عدا الدنا والرنا، فالبيورينات مكونات هامة من الناحية الكيميائية الحيوية في عدد من الجزيئات الحيوية الهامة الأخرى، مثل ATP, GTP, cyclic AMP, NADH, وcoenzyme A. والپيورين (1) نفسه، لم يتم العثور عليه في الطبيعة، إلا أنه يمكن انتاجه بواسطة التخليق العضوي.

وقد يلعبون دوراً مباشراً كناقلات عصبية، يعمل على purinergic receptors. وينشـِّط الأدنوسين adenosine receptors.

تاريخ

الاسم 'پيورين purine' (purum uricum) صاغه الكيميائي الألماني إميل فيشر في عام 1884. وقد صنـَّـعه لأول مرة عام 1899.^[1] مادة البدء لسلسلة التفاعل كانت حمض البوليك (8)، والتي فصلها من حصوات الكلى شيله في عام 1776.^[2] حمض البوليك (8) تفاعل مع PCl₅ to give 2,6,8-trichloropurine (10)، الذي تحول باستخدام HI و PH₄I ليعطي 2,6-diiodopurine (11). هذا الناتج الأخير اُختـُزل إلى پيورين (1) باستخدام غبار الزنك.

الأيض

مقالة مفصلة: أيض الپيورين

العديد من العضيات لها سبل أيضية لتخليق وتكسير البيورينات.

والبيورينات يتم تخليقهم حيوياً كنيوكليوسيدات nucleoside (قواعد ملتصقة بالريبوز ribose).

مصادره في الطعام

تتواجد الپيورينات بتركيزات عالية في اللحوم ومنتجاتها، خاصة الأعضاء الداخلية مثل الكبد والكلى. الوجبات النباتية عموماً تكون منخفضة في البيورين [1].

أمثلة المصادر عالية البيورين تتضمن: حلويات اللحوم، أنشوجة, سردين، كبد، كلى البقر، مخ،مستخلصات اللحم البقري (مثل Oxo, Bovril), الرنجة، ماكرل، scallops, لحوم الصيد، and gravy.

التصنيع المعملي

انظر أيضاً

المصادر

^ Fischer, E. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 1899, 32, 2550.
^ Scheele, V. Q. Examen Chemicum Calculi Urinari, Opuscula, 1776, 2, 73.

وصلات خارجية

This article about an amine is a stub. You can help Wikipedia by expanding it.

{{amine-stub}]

الكلمات الدالة:

[1] Fischer, E. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 1899, 32, 2550.

[2] Scheele, V. Q. Examen Chemicum Calculi Urinari, Opuscula, 1776, 2, 73.

[1]

[2]