نسيج طلائي صبغي شبكي
النسيج الطلائي الصبغي الشبكي | |
---|---|
Details | |
Identifiers | |
اللاتينية | Stratum pigmentosum retinae, pars pigmentosa retinae |
MeSH | D055213 |
TA98 | A15.2.04.008 |
TA2 | 6782 |
FMA | 58627 |
المصطلحات التشريحية |
النسيج الطلائي الصبغي الشبكي (إنگليزية: retinal pigment epithelium)، أو الطبقة الصبغية في الشبكية (إنگليزية: igmented layer of retina)، اختصاراً (RPE،هي طبقة الخلايا الصبغية خارج شبكية العين الحسية العصبية التي تغذي الخلايا البصرية للشبكية ، وهي مرتبطة بقوة بالخلايا البصرية المشيمية الأساسية والشبكية العلوية..[1][2]
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
التاريخ
عُرف النسيج الطلائي الصبغي الشبكي في القرنين الثامن عشر والتاسع عشر باسم الصباغ الاسود ، في إشارة إلى ملاحظة أن النسيج الطلائي الصبغي الشبكي داكن (أسود في العديد من الحيوانات ، بني عند البشر) ؛ وكما هو الحال في البساط الاسود ، في إشارة إلى ملاحظة أنه في الحيوانات مع البساط الشفاف ، في منطقة البساط الشفاف ، فإن النسيج الطلائي الصبغي الشبكي غير مصطبغ.[3]
التشريح
يتكون النسيج الطلائي الصبغي الشبكي من طبقة واحدة من الخلايا السداسية المعبأة بكثافة بحبيبات الصباغ.[1]
عند النظر إليها من السطح الخارجي ، تكون هذه الخلايا ناعمة وسداسية الشكل. عند رؤيتها في القسم ، تتكون كل خلية من جزء خارجي غير مصطبغ يحتوي على نواة بيضاوية كبيرة وجزء داخلي مصطبغ يمتد كسلسلة من النواتئ الشبيهة بالخيوط المستقيمة بين الخلايا النبوتية ، وهذا يحدث بشكل خاص عندما تتعرض العين للضوء.
الوظيفة
يحتوي النسيج الطلائي الصبغي الشبكي على عدة وظائف,[4] nوهي امتصاص الضوء ، والنقل الظهاري ، والتخزين المؤقت للأيونات المكانية ، والدورة البصرية ، والبلعمة ، والإفراز والتعديل المناعي.
- امتصاص الضوء : النسيج الطلائي الصبغي الشبكي مسؤول عن امتصاص الضوء المتناثر. هذا الدور مهم للغاية لسببين رئيسيين ، أولاً ، لتحسين جودة النظام البصري ، ثانيًا ، الضوء هو الإشعاع ، ويتركز بواسطة العدسة على خلايا البقعة ، مما ينتج عنه تركيز قوي للأكسدة الضوئية الطاقة. تمتص الميلانوسومات الضوء المتناثر وبالتالي تقلل من الإجهاد التأكسدي للصور. يجلب الإرواء العالي لشبكية العين بيئة عالية التوتر من الأكسجين. يؤدي الجمع بين الضوء والأكسجين إلى حدوث إجهاد تأكسدي ، ولدى النسيج الطلائي الصبغي الشبكي العديد من الآليات للتعامل معه.
- النقل الظهاري : كما ذكرنا أعلاه ، تشكل النسيج الطلائي الصبغي الشبكي الحاجز الدموي الخارجي للشبكية ، والظهارة لها مواصل ضيقة بين الأسطح الجانبية وتتضمن عزل الشبكية الداخلية عن التأثيرات الجهازية. هذا مهم للتحصين المناعي (ليس فقط كحاجز ، ولكن مع عملية الإشارة أيضًا) للعيون ، وهو نقل انتقائي للغاية للمواد لبيئة محكومة بإحكام. يزود النسيج الطلائي الصبغي الشبكي للمستقبلات الضوئية بالمغذيات ، وتتحكم في توازن الأيونات وتزيل الماء والمستقلبات.
- التخزين المكاني للأيونات : التغييرات في الفراغ تحت الشبكية سريعة وتتطلب تعويضًا سعويًا بواسطة النسيج الطلائي الصبغي الشبكي[5]تشارك العديد من الخلايا في نقل الضوء وإذا لم يتم تعويضها ، فإنها لم تعد قابلة للإثارة ولن يكون النقل المناسب ممكن . سيكون النقل الطبيعي للأيونات بطريق الظهارة بطيئًا جدًا للتعويض بسرعة كافية عن هذه التغييرات ، وهناك العديد من الآليات الأساسية القائمة على نشاط القنوات الأيونية المعتمدة على الجهد والتي تضيف إلى النقل الأساسي للأيونات عن طريق الظهارة.[6]
- الدورة البصرية : تؤدي الدورة البصرية مهمة أساسية للحفاظ على الوظيفة البصرية وتحتاج بالتالي إلى التكيف مع الاحتياجات البصرية المختلفة مثل الرؤية في الظلام أو الضوء. لهذا ، تلعب الجوانب الوظيفية دورًا: تخزين شبكية العين وتكييف سرعة التفاعل. تتطلب الرؤية في شدة الإضاءة المنخفضة بشكل أساسي معدل دوران أقل للدورة البصرية بينما يكون معدل الدوران أعلى بكثير أثناء الضوء. في الانتقال من الظلام إلى النور فجأة ، مطلوب كمية كبيرة من شبكية العين 11-cis. لا يأتي هذا مباشرة من الدورة البصرية ولكن من عدة تجمعات شبكية لبروتينات ربط شبكية مرتبطة ببعضها البعض عن طريق خطوات النقل والتفاعل للدورة البصرية.
- البلعمة لأغشية الجزء الخارجي للمستقبلات الضوئية (POS) : تتعرض البلعمة لأغشية الجزء الخارجي للمستقبلات الضوئية لتوتر ضوئي مؤكسد ثابت ، وتتعرض للتدمير المستمر بواسطتها. يتم تجديدها باستمرار عن طريق التخلص من نهايتها ، والتي يقوم النسيج الطلائي الصبغي الشبكي ببلعمتها ثم هضمها.
- الإفراز : النسيج الطلائي الصبغي الشبكي هواالظهارة التي تتفاعل عن كثب مع المستقبلات الضوئية من جانب واحد ولكن يجب أن تكون أيضًا قادرة على التفاعل مع الخلايا الموجودة على جانب الدم من الظهارة ، مثل الخلايا البطانية أو خلايا الجهاز المناعي. من أجل التواصل مع الأنسجة المجاورة ، فإن النسيج الطلائي الصبغي الشبكي قادر على إفراز مجموعة كبيرة ومتنوعة من العوامل وجزيئات الإشارة. يفرز أدينوسين ثلاثي الفوسفات و fas-ligand (fas-L) وعوامل نمو الخلايا الليفية (FGF-1 و FGF-2 و FGF-5) ، مما يؤدي إلى تحويل عامل النمو β (TGF-β) وعامل النمو الشبيه بالأنسولين -1 ( IGF-1) ، عامل التغذية العصبية الهدبية (CNTF) ، عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية (PDGF) ، عامل النمو البطاني الوعائي (VEGF) ، عامل النمو المشتق من ظهارة العدسة (LEDGF) ، أعضاء من عائلة الإنترلوكين ، مثبط أنسجة إنزيم المصفوفة المعدني (TIMP) والعامل المشتق من الظهارة الصبغية (PEDF). العديد من جزيئات الإشارات هذه لها أدوار فسيولوجية باثولوجية مهمة.
- التحصين المناعي للعين : تمثل العين الداخلية مساحة ذات تحصين مناعي منفصل عن الجهاز المناعي لمجرى الدم. يتم دعم التحصين المناعي بواسطة النسيج الطلائي الصبغي الشبكي بطريقتين. أولاً ، يمثل حاجزًا ميكانيكيًا ومحكمًا يفصل الحيز الداخلي للعين عن مجرى الدم. ثانيًا ، إن النسيج الطلائي الصبغي الشبكي قادر على التواصل مع جهاز المناعة من أجل إسكات رد الفعل المناعي في العين السليمة أو ، من ناحية أخرى ، لتنشيط جهاز المناعة في حالة المرض.
علم الأمراض
في عيون المصابين بالمهق ، لا تحتوي خلايا هذه الطبقة على صبغة. تم العثور على الخلل الوظيفي في النسيج الطلائي الصبغي الشبكي في الضمور البقعي المرتبط بالعمر[7][8] والتهاب الشبكية الصباغي . يشارك النسيج الطلائي الصبغي الشبكي أيضًا في اعتلال الشبكية السكري . تتميز متلازمة غاردنر بـ FAP (الزوائد اللحمية الغدية العائلية) وأورام الأنسجة العظمية واللينة وتضخم الظهارة الصباغية للشبكية والأسنان المتأثرة.[9]
انظر أيضاً
المصادر
'هذه المقالة تَعتمد على مَواد وَمعلومات ذات ملكية عامة، من للطبعة العِشرين لكتاب تشريح گرايز لعام 1918. .
- ^ أ ب Cassin, B. & Solomon, S. (2001). Dictionary of eye terminology. Gainesville, Fla: Triad Pub. Co. ISBN 0-937404-63-2.
- ^ Boyer MM, Poulsen GL, Nork TM. "Relative contributions of the neurosensory retina and retinal pigment epithelium to macular hypofluorescence." Arch Ophthalmol. 2000 Jan; 118(1):27–31. PubMed.
- ^ Coscas, Gabriel & Felice Cardillo Piccolino (1998). Retinal Pigment Epithelium and Macular Diseases. Springer. ISBN 0-7923-5144-4.
- ^ Strauss O (2005) "The retinal pigment epithelium in visual function". Physiol Rev 85:845–81
- ^ Steinberg RH, Linsenmeier RA, Griff ER (1983) "Three light-evoked responses of the retinal pigment epithelium". Vision Res 23:1315–23
- ^ Baylor D (1996) "How photons start vision". Proc Natl Acad Sci 93:560–65
- ^ Naik, Gautam (14 October 2014). "Stem Cells Show Potential Benefits for Eye Diseases" – via Wall Street Journal.
- ^ Regalado, Antonio (October 15, 2014). "Stem Cells Pass Eye Safety Test". MIT Technology Review.
- ^ "UpToDate". www.uptodate.com.