پايريميدين
الأسماء | |
---|---|
اسم أيوپاك
Pyrimidine
| |
أسماء أخرى
1,3-Diazine, m-Diazine
| |
المُعرِّفات | |
رقم CAS | |
3D model (JSmol)
|
|
عناوين مواضيع طبية MeSH | |
PubChem CID
|
|
| |
الخصائص | |
الصيغة الجزيئية | C4H4N2 |
كتلة مولية | 80.088 |
نقطة الانصهار | |
نقطة الغليان | |
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |
مراجع الجدول | |
پايريميدين هو مركب عضوي عطري غير متجانس الحلقات مماثل للبنزين والپايريدين، ويحتوي على ذرتي نيتروجين في المواقع 1 و 3 في الحلقة ذات الست أعضاء. وهو متماكب مع صيغتين أخريين من الديازين.
و عبارة عن قاعدة عضوية متبلمرة (بالانجليزية pyrimidine) يكون أحد الوحدات الاساسية لبناء الـ دي.ان. ايه و الـ آر.ان. ايه (أو الحمض النووي الريبي منقوص الاكسيجين والحمض الريبي) و عبارة عن نظام ذو حلقة واحدة.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
أنواع البيريميدين
يمكن اشتقاق ثلاث أنواع من البيريميدين و هي كما يلي
السيتوزين يدخل في تكوين الحمض النووي الريبي و الحمض الريبي ، بينما يوجد الثايمين في الدي .ان.ايه (الحمض النووي الريبي منقوص الأوكسجين) فقط ، و اليوراسيل فقط في آر.إن.إيه (الحمض الريبي)
التخليق العضوي
انظر أيضاً
- Pyrimidine biosynthesis
- Pyrazine, an analog with the nitrogen atoms in positions 1 and 4
- Pyridazine, an analog with the nitrogen atoms in positions 1 and 2
- Simple aromatic rings
- ANRORC mechanism