كلنداميسين
البيانات السريرية | |
---|---|
أسماء أخرى | 7-chloro-lincomycin 7-chloro-7-deoxylincomycin |
فئة السلامة أثناء الحمل |
|
مسارات الدواء | فموي، topical, IV, intravaginal |
رمز ATC | |
الحالة القانونية | |
الحالة القانونية | |
بيانات الحركية الدوائية | |
التوافر الحيوي | 90% (oral) 4–5% (topical) |
ارتباط الپروتين | 95% |
الأيض | Hepatic |
Elimination half-life | 2–3 hours |
الإخراج | Biliary and renal (around 20%) |
المعرفات | |
| |
رقم CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.038.357 |
Chemical and physical data | |
التركيب | C18H33ClN2O5S |
الكتلة المولية | 424.98 g/mol |
3D model (JSmol) | |
|
كلنداميسين rINN هو lincosamide مضاد حيوي، يستعمل لعلاج البكتيريا اللاهوائية، ويستعمل أيضا لعلاج الكائنات الأولية مثل الملاريا. وهو دواء شائع لعلاج حب الشباب ويكون مفيداً في حال بعض methicillin-resistant عدوى ستافيلوكوكس أوريوس]] (MRSA) .[1]
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
دواعى الاستعمال
البكتيريا
الازدواج الدوائى لعلاج حب الشباب
كليندا ميسين و أدابالين، هم أكثر فعالية من أى منهما منفردا , بالرغم أن الآثار الجانية تكون أكثر شيوعا;[2] قبل بدء العلاج مع أدابالين(فإن إستعمال أدابالين من 3–5 دقائق قبل كليداميسين) كى تزيد إمكانية تغلغل كلينداميسن داخل الجلد التى من الممكن أن تزيد فعاليته.[3]
البكتيريا المستهدفة
معظم البكتريا موجبة-الجرام الهوائية (مثل سيدوموناس, ليجيونيلا, هيموفيليس أنفلونزا و موراكسيلا), بالإضافة الى اللاهوائية الإختيارية إنتيرو باكتيريا, هى مقاومةلكلينداميسين.[4][5]
دواعى أخرى
كما يمكن أن تكون مفيدة في إلتهابات الجلد و الأنسجة الرخوة و الالتهابات التي تسببها الجراثيم المقاومة مقاومة للبكتيريا ميثيسيللين الذهبية (MRSA);[1] معظم الفصائل المقاومة مقاومة للبكتيريا ميثيسيللين MRSA هى تشملهلها فعالية كليندا ميسين .
Clindamycin is used in cases of suspected toxic shock syndrome,[6] often in combination with a bactericidal agent such as vancomycin. The rationale for this approach is a presumed synergy between vancomycin, which causes the death of the bacteria by breakdown of the cell membrane, and clindamycin, which is a powerful inhibitor of toxin synthesis. Both in vitro and in vivo studies have shown that clindamycin reduces the production of exotoxins by staphylococci;[7] it may also induce changes in the surface structure of bacteria that make them more sensitive to immune system attack (opsonization and phagocytosis).[8][9]
Clindamycin has been proven to decrease the risk of premature births in women diagnosed with bacterial vaginosis during early pregnancy to about a third of the risk of untreated women.[10]
الطفيليات
الملاريا
Given with chloroquine or quinine, clindamycin is effective and well-tolerated in treating Plasmodium falciparum malaria; the latter combination is particularly useful for children, and is the treatment of choice for pregnant women who become infected in areas where resistance to chloroquine is common.[11][12] Clindamycin should not be used as an antimalarial by itself, although it appears to be very effective as such, because of its slow action.[11][12]
أخرى
الاشكال المتاحة
التأثيرات الجانبية
Common adverse drug reactions (ADRs) associated with clindamycin therapy—found in over 1% of patients—include: diarrhea, pseudomembranous colitis, nausea, vomiting, abdominal pain or cramps, rash, and/or itch. High doses (both intravenous and oral) may cause a metallic taste, and topical application may cause contact dermatitis.[13] Pseudomembranous colitis is a potentially-lethal condition commonly associated with clindamycin, but which also occurs with other antibiotics.[14][15] Overgrowth of Clostridium difficile, which is inherently resistant to clindamycin, results in the production of a toxin that causes a range of adverse effects, from diarrhea to colitis and toxic megacolon.[13]
الكيمياء
Clindamycin is a semisynthetic derivative of lincomycin, a natural antibiotic produced by the actinobacterium Streptomyces lincolnensis. It is obtained by 7(S)-chloro-substitution of the 7(R)-hydroxyl group of lincomycin.[16]
الفارماكولوجى
الحراك الدوائى
نظرية العمل
Clindamycin has a bacteriostatic effect. It interferes with bacterial protein synthesis (in a similar way to erythromycin, azithromycin and chloramphenicol), by binding preferentially to the 50S subunit of the bacterial ribosome.[4]
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
أنظر أيصا
المراجع
- ^ أ ب Daum RS (2007). "Clinical practice. Skin and soft-tissue infections caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus". N Engl J Med. 357 (4): 380–90. doi:10.1056/NEJMcp070747. PMID 17652653.
- ^ Wolf JE, Kaplan D, Kraus SJ; et al. (2003). "Efficacy and tolerability of combined topical treatment of acne vulgaris with adapalene and clindamycin: a multicenter, randomized, investigator-blinded study". J Am Acad Dermatol. 49 (3 Suppl): S211–7. doi:10.1067/S0190-9622(03)01152-6. PMID 12963897.
{{cite journal}}
: Explicit use of et al. in:|author=
(help)CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ^ Jain GK, Ahmed FJ (2007). "Adapalene pretreatment increases follicular penetration of clindamycin: in vitro and in vivo studies". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 73 (5): 326–9. PMID 17921613. Free full text
- ^ أ ب "Lincosamides, Oxazolidinones, and Streptogramins". Merck Manual of Diagnosis and Therapy. Merck & Co., Inc. 2005. Retrieved 2007-12-01.
{{cite web}}
: Unknown parameter|month=
ignored (help) - ^ Bell EA (2005). "Clindamycin: new look at an old drug". الأمراض المعدية للأطفال. Retrieved 2007-12-01.
{{cite web}}
: Unknown parameter|month=
ignored (help) - ^ Annane D, Clair B, Salomon J (2004). "Managing toxic shock syndrome with antibiotics". Expert Opin Pharmacother. 5 (8): 1701–10. doi:10.1517/14656566.5.8.1701. PMID 15264985.
{{cite journal}}
: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ^ Coyle EA, Society of Infectious Diseases Pharmacists (2003). "Targeting bacterial virulence: the role of protein synthesis inhibitors in severe infections. Insights from the Society of Infectious Diseases Pharmacists". Pharmacotherapy. 23 (5): 638–42. doi:10.1592/phco.23.5.638.32191. PMID 12741438. Free full text with registration at Medscape
- ^ Gemmell CG, O'Dowd A (1983). "Regulation of protein A biosynthesis in Staphylococcus aureus by certain antibiotics: its effect on phagocytosis by leukocytes". J Antimicrob Chemother. 12 (6): 587–97. doi:10.1093/jac/12.6.587. PMID 6662837.
- ^ Gemmell CG, Peterson PK, Schmeling D; et al. (1981). "Potentiation of opsonization and phagocytosis of Streptococcus pyogenes following growth in the presence of clindamycin". J Clin Invest. 67 (5): 1249–56. PMID 7014632.
{{cite journal}}
: Explicit use of et al. in:|author=
(help)CS1 maint: multiple names: authors list (link) قالب:PMC. - ^ Lamont RF (2005). "Can antibiotics prevent preterm birth—the pro and con debate". BJOG. 112 Suppl 1: 67–73. doi:10.1111/j.1471-0528.2005.00589.x. PMID 15715599.
- ^ أ ب Lell B, Kremsner PG (2002). "Clindamycin as an antimalarial drug: review of clinical trials". Antimicrob Agents Chemother. 46 (8): 2315–20. doi:10.1128/AAC.46.8.2315-2320.2002. PMID 12121898. Free full text
- ^ أ ب Griffith KS, Lewis LS, Mali S, Parise ME (2007). "Treatment of malaria in the United States: a systematic review". JAMA. 297 (20): 2264–77. doi:10.1001/jama.297.20.2264. PMID 17519416.
{{cite journal}}
: CS1 maint: multiple names: authors list (link) Free full text - ^ أ ب Rossi S, editor. Australian Medicines Handbook 2006. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2006.
- ^ Starr J (2005). "Clostridium difficile associated diarrhoea: diagnosis and treatment". BMJ. 331 (7515): 498–501. doi:10.1136/bmj.331.7515.498. PMID 16141157. Free full text
- ^ خطأ استشهاد: وسم
<ref>
غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماةThomas
- ^ Meyers BR, Kaplan K, Weinstein L (1969). "Microbiological and pharmacological behavior of 7-chlorolincomycin". Appl Microbiol. 17 (5): 653–7. PMID 4389137.
{{cite journal}}
: CS1 maint: multiple names: authors list (link) قالب:PMC
- CS1 errors: unsupported parameter
- ECHA InfoCard ID from Wikidata
- Infobox-drug molecular-weight unexpected-character
- Pages using infobox drug with unknown parameters
- Articles without EBI source
- Articles without KEGG source
- Articles without InChI source
- Articles without UNII source
- Articles containing unverified chemical infoboxes
- Acne treatments
- مضادات حيوية لينكوساميد
- الأدوية الأساسية حسب منظمة الصحة العالمية