فينولفثالين
الأسماء | |
---|---|
اسم أيوپاك
3,3-bis(4-hydroxyphenyl)isobenzofuran-1(3H)-one
| |
المُعرِّفات | |
رقم CAS | |
3D model (JSmol)
|
|
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.914 |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
الخصائص | |
الصيغة الجزيئية | C20H14O4 |
كتلة مولية | 318.3 g mol-1 |
الكثافة | 1.277 g cm−3, at 32 °C |
نقطة الانصهار | |
نقطة الغليان | |
قابلية الذوبان في الماء | Insoluble |
قابلية الذوبان في other solvents | Insoluble in benzene, very soluble in ethanol and ether, slightly soluble in DMSO |
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |
verify (what is ?) | |
مراجع الجدول | |
الفـِنولفثالين Phenolphthalein ( /ˌfiːnɒlfˈθeɪliːn/)[1] هو مركب كيميائي صيغته C20H14O4 وكثيراً ما يُكتب "HIn" أو "phph" اختصاراً. وكثيراً ما يُستخدم في titrations، ويتحول إلى عديم اللون في المحاليل الحامضية وتتحول إلى وردية في المحاليل القاعدية. إذا كان تركيز الدليل قوياً بدرجة كافية، فإنها تبدو قرمزية. وفي المحاليل شديدة القاعدية، فإن اللون الوردي للفينول فثالين يتعرض لتفاعل مضمحل بطيء ويصبح عديم اللون مرة أخرى. الجزيئات له أربع صيغ:
الأنواع | In+ | H2In | In2− | In(OH)3− |
---|---|---|---|---|
البنية | ||||
النموذج | ||||
pH | <0 | 0−8.2 | 8.2−12.0 | >12.0 |
الحالات | حمضي قوي | حمضي أو قريب من المتعادل | قاعدي | قاعدي قوي |
اللون | برتقالي | وردي إلى فوشيا | عديم اللون | |
الصورة |
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
التخليق
يـُخلـَّق الفـِنولفثالين بتركيز أنهيدريد فثالي phthalic anhydride مع مكافئَين من الفـِنول تحت ظروف حامضية (ومن هنا يأتي الاسم). وقد اكتشفه في 1871 أدولف فون باير.
الاستخدامات
الفينولفثالين (pH indicator) | ||
تحت pH 8.2 | فوق pH 10.0 | |
عديم اللون | ⇌ | فوشيا |