حمض البنزيليك
الأسماء | |
---|---|
اسم أيوپاك
Hydroxy(diphenyl)acetic acid
| |
أسماء أخرى
α,α-Diphenyl-α-hydroxyacetic acid, α,α-Diphenylglycolic acid, α-Hydroxydiphenyl acetic acid, 2,2-Diphenyl-2-hydroxyacetic acid, 2-Hydroxy-2,2-diphenylacetic acid, Diphenyl glycolic acid, Hydroxydiphenyl acetic acid
| |
المُعرِّفات | |
رقم CAS | |
3D model (JSmol)
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.904 |
PubChem CID
|
|
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
الخصائص | |
الصيغة الجزيئية | C14H12O3 |
كتلة مولية | 228.23 g mol-1 |
المظهر | مادة صلبة بيضاء اللون. |
الكثافة | 1.08 گ/سم3 |
نقطة الانصهار | |
نقطة الغليان | |
قابلية الذوبان في الماء | 2 گ/ل (20 °س) |
المخاطر | |
توصيف المخاطر | R22 |
تحذيرات وقائية | S23, S24, قالب:S25, S28, S36, S37, S45 |
NFPA 704 (معيـَّن النار) | |
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |
verify (what is ?) | |
مراجع الجدول | |
حمض البنزليك Benzilic acid، هو حمض عطري بلوري أبيض قابل للذوبان في الكثير من الكحولات الأساسية. يمكن تحضيره بتسخين مزيج البنزيل، الكحول وهيدروكسيد الپوتاسيوم. الطريقة الأخرى لتحضيره هي من خلال البنزالدهيد، والذي يتديمر إلى بنزيل ويتحول عن طريق إعادة ترتيب حمض البنزيليك إلى حمض البنزليك. كان هذا التفاعل أيضاً هو أول نموذج لإعادة ترتيب حمض البنزيليك والذي أنجزه ليبيگ عام 1838.[1]
يستخدم حمض البنزيل في التخليق العضوي، كنقطة أساسية لتحضير المستحضرات الصيدلانية جليكولات وبعض العقاقير المهلوسة.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
انظر أيضاً
المصادر
- ^ Liebig, J. (1838). "Ueber Laurent's Theorie der organischen Verbindungen". Annalen der Chemie. 25: 1–31. doi:10.1002/jlac.18380250102.