ورم صنوبري أرومي
| ورم صنوبري أرومي | |
|---|---|
| الأسماء الأخرى | ورم الأرومة الصنوبرية |
| التخصص | علم الأورام  |
الورم الصنوبري الأرومي هو ورم خبيث في الغدة الصنوبرية. الورم الصنوبري الأرومي هو ورم نصفي فوق الخيمة عصبي أديمي بدائي.[بحاجة لمصدر]
قد يحدث الورم الصنوبري الأرومي في المرضى الذين يعانون ورم الارومة الشبكية الأحادي أو الثنائي. عندما يصاب مرضى الورم الأرومي الشبكي بالورم الأرومي الصنوبري، فإن هذا يوصف بأنه "ورم أرومي شبكي ثلاثي الجوانب ".[1] ما يصل إلى 5 ٪ من المرضى الذين يعانون من الورم الأرومي الشبكي الوراثي معرضون لخطر الإصابة بالورم الأرومي الشبكي الثلاثي.[2] إن مآل المرضى الذين يعانون من الورم الأرومي الشبكي الثلاثي هو أمر محزن، وقد نجا عدد قليل فقط من المرضى بعد أكثر من 5 سنوات من التشخيص ؛ تم تشخيص جميع الناجين بأورام صغيرة في مرحلة ما دون السريرية.[3] أدت التطورات الحديثة في نظم العلاج الكيميائي (الجرعات العالية) والاكتشاف المبكر إلى تحسين بقاء المرضى المصابين بالورم الأرومي الشبكي ثلاثي الأضلاع بنسبة تصل إلى 50٪.[4]
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
مراجع
- ^ Provenzale JM, Weber AL, Klintworth GK, McLendon RE (January 1995). "Radiologic-pathologic correlation. Bilateral retinoblastoma with coexistent pinealoblastoma (trilateral retinoblastoma)". AJNR. American Journal of Neuroradiology. 16 (1): 157–65. PMID 7900586.
- ^ de Jong MC, Kors WA, de Graaf P, Castelijns JA, Moll AC, Kivelä T (December 2015). "The Incidence of Trilateral Retinoblastoma: A Systematic Review and Meta-Analysis". American Journal of Ophthalmology. 160 (6): 1116–1126.e5. doi:10.1016/j.ajo.2015.09.009. hdl:10138/223832. PMID 26374932.
- ^ Kivelä T (June 1999). "Trilateral retinoblastoma: a meta-analysis of hereditary retinoblastoma associated with primary ectopic intracranial retinoblastoma". Journal of Clinical Oncology. 17 (6): 1829–37. doi:10.1200/JCO.1999.17.6.1829. PMID 10561222.
- ^ de Jong MC, Kors WA, de Graaf P, Castelijns JA, Kivelä T, Moll AC (September 2014). "Trilateral retinoblastoma: a systematic review and meta-analysis". The Lancet. Oncology. 15 (10): 1157–67. doi:10.1016/s1470-2045(14)70336-5. PMID 25126964.
External links
| Classification | |
|---|---|
| External resources |