ألدهيد الينسون
| |||
الأسماء | |||
---|---|---|---|
اسم أيوپاك المفضل
4-Methoxybenzaldehyde | |||
اسم أيوپاك النظامي
4-Methoxybenzenecarbaldehyde | |||
أسماء أخرى
| |||
المُعرِّفات | |||
رقم CAS | |||
3D model (JSmol)
|
|||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.004.185 | ||
رقم EC |
| ||
KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| |||
الخصائص | |||
الصيغة الجزيئية | C8H8O2 | ||
كتلة مولية | 136.14 g mol-1 | ||
الكثافة | 1.119 g/cm3[2] | ||
نقطة الانصهار | |||
نقطة الغليان | |||
المخاطر | |||
ن.م.ع. مخطط تصويري | |||
ن.م.ع. كلمة الاشارة | Warning | ||
H302 | |||
P264, P270, P301+P312, P330, P501 | |||
نقطة الوميض | 108 °C (226 °F; 381 K) | ||
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |||
verify (what is ?) | |||
مراجع الجدول | |||
ألدهيد الينسون-4 (أو: ألدهيد الينسون-پي، ألدهيد الينسون، ألدهيد الزعرور أو پارا متسوكسي البنزألدهيد C6H4(OCH3)CHO)، هو مركب عضوي، وسائل عديم اللون أو أصفر اللون شاحبه، له رائحة الزعرور البري. لا ينحل في الماء، وهو قابل للانحلال في خمسة حجوم من الكحول 50%. كثافته 1.119 ـ 1.122، قرينة انكساره 1.570 ـ 1.572، ينصهر في الدرجة 0 ْس، ويغلي في الدرجة 248ْس، وهو قابل للاشتعال.[3]
يستحصل على ألدهيد الزعرور من كحول الأنتول بالأكسدة المعتدلة. يستعمل في صناعة العطور، وهو مركب وسطي في اصطناع مضادات الهستامين antihistamines، وفي الطلي الكهربائي، ومادة منكهة.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
الانتاج
الاستخدامات
المصادر
- ^ Merck Index, 11th Edition, 693
- ^ "p-Anisaldehyde". Sigma-Aldrich.
- ^ صلاح يحياوي. "الألدهيدات الفينولية". الموسوعة العربية. Retrieved 2012-03-26.