ريڤاستگمين

(تم التحويل من Rivastigmine)
بشار الجمال
ساهم بشكل رئيسي في تحرير هذا المقال
ريڤاستگمين
Rivastigmine Structural Formulae.png
البيانات السريرية
مسارات
الدواء		Oral, Transdermal
رمز ATC
الحالة القانونية
الحالة القانونية
بيانات الحركية الدوائية
التوافر الحيوي96%
ارتباط الپروتين40%
الأيضHepatic, via pseudocholinesterase
Elimination half-life1.5 hours
الإخراجRenal, 97%
المعرفات
رقم CAS
PubChem CID
DrugBank
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.120.679 Edit this at Wikidata
Chemical and physical data
التركيبC14H22N2O2
الكتلة المولية250.337 g/mol
  (verify)

ريڤاستگمين Rivastigmine، دواء مقوي لنظير الودي parasympathomimetic أو كلونيرجي cholinergic (شاد للكولين مثبط لإنزيم استيل كولين إستيراز وهو إنزيم يفرغ منطقة التشابك في نهاية العصب من الأستيل كولين المتحرر نتيجة التنبه العصبي) يستخدم لعلاج الخرف الشيخي (العتاهة) من نوع ألزهايمر بدرجتيه الخفيفة والمتوسطة ولعلاج الخرف الناجم عن داء باركنسون ، ويعطى الدواء فموياً أو عبر لصاقة جلدية وهذا الشكل الأخير يخفف من الآثار الجانبية التي تظهر عادة كالغثيان والإقياء، يطرح الدواء من الجسم عبر البول ولا يوجد له تداخلات (تآثرات) دوائية مهمة.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

تاريخه

طورت شركة نوفارتس دواء ريڤاستگمين وكان موجوداً ككبسولات وشكل صيدلاني سائل منذ 1997[1] ومنذ 2006 أصبح أول دواء تتم الموافقة عالمياً على استخدامه لعلاج الخرف الخفيف أو المتوسط المترافق مع داء باركنسون [2]

وفي عام 2007 رخصت رقعة (لصاقة) جلدية منه كأول علاج بالرقعة الجلدية للخرف.


الاستعمال

طرطرات الريڤاستگمين مسحوق أبيض أو قريب من الأبيض حلول بالدسم والماء ، وكبقية مثبطات أنزيم الأستيل كولين إستراز نحتاج إلى التدرج في إعطاء الجرعة المطلوبة (مرحلة ضبط عيار الجرعة).[3]

ويجب أن ضبط عيار الجرعة الفموية من الريڤاستگمين على مدى أسبوعين إلى أربع أسابيع وبدفعات تبلغ 3 ملغ يومياً.

يصنف الريڤاستگمين بالتصنيف B باعتبار الاستخدام عند المرأة الحامل (المجموعة الدوائية B : أظهرت الدراسات المعتمدة أنها لا تسبب خطورة على أجنة الحيوانات أوأنها تسبب بعض الخطورة عليها، ولكن لم تجر دراسات موثقة على أجنة البشر أو لم تسبب اختلاطات كتلك التي سببتها على أجنة الحيوانات)

ولاتوجد معلومات كافية تخص سلامة تناوله عند المرأة المرضع.

  • في الجرعة المفرطة يستخدم الأتروپين لمعاكسة التأثير (ترياق) وبالأخص لوقف تسرع القلب، ولا ينفع استخدام الديال Dialysis بسبب عمر الدواء النصفي غير الملائم.


حركيات دوائية

يثبط الريڤاستگمين أنزيم الكولين إستراز بنوعيه الأستيل كولن إستراز والبوتيريل كولين إستراز خلافاً لدواء دونيبزيل الذي يثبط نوع الأستيل بشكل انتقائي ، ويعتقد أن آلية عمله بتثبيط هذه الأنزيمات المسؤولة عن التخلص من الناقل العصبي الدماغي الأستيل كولين. [4]

الاستخدامات

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام كبسولات ولصقات الريڤاستگمين لعلاج خرف ألزهيمر الخفيف والمتوسط الشدة ، وعلاج خرف باركنسون الخفيف والمتوسط الشدة ، وقدر عدد المستخدمين بستة ملايين مريض في العالم.[بحاجة لمصدر]

وأثبت الدواء أن له تأثيرات علاجية قيمة على الإدرك (التفكير والذاكرة)، ووظيفية (الأنشطة الحياتية اليومية) والمشاكل السلوكية المترافقة عادة مع مرض ألزهيمر [5][6][7][8] وحالات الخرف المترافقة مع مرض باركنسون .[9]

الفعالية

وقد ثبت أن لتقديم دواء الريفاستغمين في المرضى المصابين بالنوعين من الخرف تأثيرات قيمة للتخفيف من الأعراض قد تسمح للمرضى بالاستقلالية واستمرار شخصياتهم المتماسكة لفترة أطول. وبالأخص يبدي الدواء تأثيرات علاجية مهمة في المرضى المصابين بحالة شديدة من المرض كمن بدأ معهم المرض من سن مبكرة أو لديهم حالة سوء تغذية أو الذين يعانون من أعراض كالوهام delusions والهلوسات (الأهلاس) hallucinations. .[10]

فمثلاً يعد وجود الأهلاس مؤشراً مسبقاً لاستجابات خاصة وقوية للريفاسغمين في كلا النمطين من المرضى المصابين بخرف ألزهيمر أو خرف باركنسون.[11][12]

وقد اقترح تفسير هذه التأثيرات كانعكاس لتثبيط البوتيل كولين استراز butyrylcholinesterase والتي لها دور في تطور الأعراض وقد تعطي فوائد أكثر من الأدوية النوعية للأستيل كولين استراز في بعض المرضى..[10][13]

أما الخرف الناجم عن السكتات الدماغية المتعددة فقد يحدث الدواء نوع من التحسن الخفيف في الوظائف الإجرائية executive والسلوك behaviour. ولا يوجد دليل قوي يدعم استخدام الدواء لعلاج مرضى فصام الشخصية schizophrenia .

تأثير الريفاستغمين يشابه تأثير الدونيبزيل donepezil والتاكرين tacrine . والجرعات الأقل من 6 ملغ باليوم قد لا تكون فعالة. ولكن تأثيرات نوع هذين الدوائين في في أنواع مختلفة من الخرف (بما فيها خرف ألزهيمر) قليل الأهمية، ولا يبدو واضحاً أي مثبط لأنزيم الأستيل أو البوتيل إستراز AcCh(ButCh) esterase أفضل في الخرف المترافق مع باركنسون بالمقابل فالريفاستغمين تمت دراسته بشكل جيد.

التأثيرات الجانبية

قد تشمل التأثيرات الجانبية الغثيان والإقياء .[3]

سبق ووضحنا أن الفعالية القوية للريفاستغمين تعود لآلية فعله المثبط المزدوج وهذا يؤدي لمزيد من الغثيان والقيء في مرحلة تعيير الجرعة الأمثل للعلاج الفموي بالريفاستغمين. .[3] وهذا يلزمنا أن نأخذ الدواء كما هو موصوف مع الطعام.[1]

وتنخفض نسب حدوث الغثيان والإقياء كثيراً عند استخدام الدواء بالرقعة الجلدية (التي يمكن استعمالها في أي وقت خلال اليوم دون ارتباط بوقت الطعام) وفي تجربة سريرية واسعة استخدمت رقعات الريفاستغمين في مجموعة مرضى عددهم 1195 مريضاً مصابين بمرض ألزهيمر وأعطت الجرعة المستهدفة 9.5 ملغ كل 24 ساعة بالرقعة الدوائية تأثيرات سريرية مماثلة للجرعات الأعلى من الكبسولات (مثلاً على الذاكرة والتفكير والأنشطة الحياتية اليومية والتركيز الذهني) ولكن مع نسبة أقل بثلاث مرات من الإبلاغ عن حدوث الغثيان والقيء. [14].

الحرائك الدوائية

عندما يعطى فموياً يمتص بشكل جيد وله توافر حيوي يصل إلى 40% يجرعة 3 ملغ والحرائك الدوائية خطية linear حتى جرعة 3 ملغ مرتين يومياً BID وتصبح غير خطية في الجرعات الأعلى. ويتم الإطراح عبر البول وتشاهد المستويات الأعظمية في البلازما بعد حوالي ساعة، ويصل ذروة التركيز في السائل النخاعي الشوكي CSF في الساعات 1.4 - 3.8 وعندما يعطي بالرقعة الجلدية transdermal مرة يومياً يصبح مرتسم الريفاستغمين أكثر نعومة مقارنة بالكبسولات، مع ذروة تراكيز بلازمية أخفض وتموجات أقل.[15] The 9.5 mg/24 h rivastigmine patch provides comparable exposure to 12 mg/day capsules (the highest recommended oral dose).[15]

The compound does cross the blood-brain barrier. Plasma protein binding is 40%.[16] The major route of metabolism for rivastigmine is by its target enzymes via cholinesterase-mediated hydrolysis. Elimination bypasses the hepatic system so hepatic cytochrome P450 (CYP) isoenzymes are not involved.[17] It has been suggested that this means there is a low potential for drug-drug interactions (which could lead to adverse effects) between rivastigmine and the many common drugs that use the cytochrome P450 metabolic pathway.[3]

انظر أيضا

الهوامش

  1. ^ أ ب Novartis Pharmaceuticals Corporation “Exelon Product Insert” June 2006
  2. ^ “FDA Approves the First Treatment for Dementia of Parkinson’s Disease” U.S. FDA News Release [1]
  3. ^ أ ب ت ث Inglis F. “The tolerability and safety of cholinesterase inhibitors in the treatment of dementia”. Int J Clin Pract. 2002;(127):45–63. PMID 12139367
  4. ^ Camps P. Munoz-Torrero D. “Cholinergic drugs in pharmacotherapy of Alzheimer's disease”. Mini Rev Med Chem. 2002 Feb;2(1):11–25. PMID 12369954
  5. ^ Corey-Bloom J, Anand R, Veach J. “A randomized trial evaluating the efficacy and safety of ENA 713 (rivastigmine tartrate), a new acetylcholinesterase inhibitor, in patients with mild to moderately severe Alzheimer’s disease”. Int J Geriatr Psychopharmacol. 1998;1:55–65.
  6. ^ Rösler M, Anand R, Cicin-Sain A, et al. “Efficacy and safety of rivastigmine in patients with Alzheimer’s disease: international randomised controlled trial”. Br Med J. 1999;318:633–640. PMID 10066203
  7. ^ Finkel SI. “Effects of rivastigmine on behavioral and psychological symptoms of dementia in Alzheimer's disease”. Clin Ther. 2004;26:980–990. PMID 15336465
  8. ^ Rosler M, Retz W, Retz-Junginger P, Dennler HJ. ”Effects of two-year treatment with the cholinesterase inhibitor rivastigmine on behavioural symptoms in Alzheimer's disease”. Behav Neurol. 1998;11(4):211–216. PMID 11568422
  9. ^ Emre M, Aarsland D, Albanese A, et al. “Rivastigmine for dementia associated with Parkinson’s disease”. N Engl J Med. 2004;351:2509–2518. PMID 15590953
  10. ^ أ ب Gauthier S, Vellas B, Farlow M, Burn D. “An aggressive course of disease in dementia”. Alzheimer's & Dementia 2006;2:210–17.
  11. ^ Touchon J, Bergman H, Bullock R, Rapatz G, Nagel J, Lane R. Response to rivastigmine or donepezil in patients with Alzheimer’s disease and symptoms suggestive of concomitant Lewy body pathology. Curr Med Res Opin 2006;22:49–59. PMID 16393430
  12. ^ Burn D, Emre M, McKeith I, et al. “Effects of rivastigmine in patients with and without visual hallucinations in dementia associated with Parkinson's disease”. Mov Disord. 2006;21:1899–1907. PMID 16960863
  13. ^ Touchon J, Bergman H, Bullock R, Rapatz G, Nagel J, Lane R. Response to rivastigmine or donepezil in patients with Alzheimer’s disease and symptoms suggestive of concomitant Lewy body pathology. Curr Med Res Opin 2006;22:49–59. PMID 16393430
  14. ^ Winblad B, Grossberg G, Frolich L, Farlow M, Zechner S, Nagel J, Lane R. “IDEAL: a 6-month, double-blind, placebo-controlled study of the first skin patch for Alzheimer disease”. Neurology 2007 Jul 24;69(4 Suppl 1):S14–22. PMID 17646619
  15. ^ أ ب Cummings J, Lefevre G, Small G, Appel-Dingemanse S. “Pharmacokinetic rationale for the rivastigmine patch”. Neurology. 2007 Jul 24;69(4 Suppl 1):S10–3. PMID 17646618
  16. ^ Jann MW, Shirley KL, Small GW. “Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of cholinesterase inhibitors”. Clin Pharmacokinet. 2002;41(10):719–739. PMID 12162759
  17. ^ Jann MW. “Rivastigmine, a new-generation cholinesterase inhibitor for the treatment of Alzheimer's disease”. Pharmacotherapy. 2000 20(1):1–12. PMID 10641971.
الكلمات الدالة:
تمّ الاسترجاع من "https://www.marefa.org/w/index.php?title=ريڤاستگمين&oldid=1155829"