هينيكوسان

هينيكوسان
الأسماء
	اسم أيوپاك Henicosane
	أسماء أخرى n-Heneicosane
المُعرِّفات
رقم CAS
3D model (JSmol)	Interactive image;
مرجع بايلستاين	1748500
ChEBI	CHEBI:32931 ;
ECHA InfoCard	100.010.109
رقم EC	211-118-9;
PubChem CID	12403;
UNII	I93S5U5DMP ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9047097 ;
	InChI InChI=1S/C21H44/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-21H2,1-2H3 Key: FNAZRRHPUDJQCJ-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC;
الخصائص
الصيغة الجزيئية	C21H44
كتلة مولية	296.57 g mol-1
المظهر	Waxy solid
الكثافة	0.7919 g mL−1
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء	2.9×10−11 g/L
log P	10.65
ضغط البخار	8.73X10-5 mm Hg
kH	120 atm•m3/mole
معامل الانكسار (nD)	1.4441
المخاطر
NFPA 704 (معيـَّن النار)	1 1 0
نقطة الوميض	113 °C (235 °F; 386 K)
مركبات ذا علاقة
alkanes ذات العلاقة	Icosane; Tetracosane;
	ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
	مراجع الجدول

الهنيكوسان Heneicosane هو أحد الألكانات الهيدروكربونية، وله الصيغة البنائية CH₃(CH₂)₁₉CH₃.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

التواجد الطبيعي

يُستخدم الهنيكوسان كـفرمون من قِبل ملكة أو ملك النمل الأبيض من نوع Reticulitermes flavipes.^[1] كما تجتذب البعوض من جنس Aedes ويمكن استخدامه في مصائد البعوض.^[2] ويعمل في الطبيعة كالهيدروكربون المنتَج في جـِلد اليرقة. ونسبة 1:100000 في الماء هي الأكثر جاذبية، ولكن إذا زاد التركيز إلى 1:1000 فإن البعوض ينفر منه.^[3] الهنيكوسان هو أحد المكونات الرئيسية في زيت عطر زهرة العصفر (Carthamus tinctorius).^[4] كل أجزاء نبات Periploca laevigata تحتوي الهنيكوسان.^[5] زيت عطر الوردة الدمشقيةيحتوي 5% هنيكوسان.^[6] البيلسان Sambucus nigra يحتوي على 2.3%.

وصلات خارجية

[1]

هذه بذرة مقالة عن موضوع علمي تحتاج للنمو والتحسين، ساهم في إثرائها بالمشاركة في تحريرها.

^ "Termite queen, king recognition pheromone identified". 19 March 2018. Retrieved 21 March 2018.
^ Kumar, P; Lomash, V; Jatav, PC; Kumar, A; Pant, SC (January 2016). "Prenatal developmental toxicity study of n-heneicosane in Wistar rats". Toxicology and Industrial Health. 32 (1): 118–25. doi:10.1177/0748233713498438. PMID 24060842.
^ Seenivasagan, T; Sharma, KR; Sekhar, K; Ganesan, K; Prakash, S; Vijayaraghavan, R (March 2009). "Electroantennogram, flight orientation, and oviposition responses of Aedes aegypti to the oviposition pheromone n-heneicosane". Parasitology Research. 104 (4): 827–33. doi:10.1007/s00436-008-1263-2. PMID 19018567.
^ Asgarpanah, J; Kazemivash, N (February 2013). "Phytochemistry, pharmacology and medicinal properties of Carthamus tinctorius L.". Chinese Journal of Integrative Medicine. 19 (2): 153–9. doi:10.1007/s11655-013-1354-5. PMID 23371463.
^ Zito, P; Sajeva, M; Bruno, M; Rosselli, S; Maggio, A; Senatore, F (2013). "Essential oils composition of Periploca laevigata Aiton subsp. angustifolia (Labill.) Markgraf (Apocynaceae-Periplocoideae)". Natural Product Research. 27 (3): 255–65. doi:10.1080/14786419.2012.671319. PMID 22439883.
^ Sadraei, H; Asghari, G; Emami, S (January 2013). "Inhibitory effect of Rosa damascena Mill flower essential oil, geraniol and citronellol on rat ileum contraction". Research in Pharmaceutical Sciences. 8 (1): 17–23. PMC 3895296. PMID 24459472.

الكلمات الدالة:

[1] "Termite queen, king recognition pheromone identified". 19 March 2018. Retrieved 21 March 2018.

[2] Kumar, P; Lomash, V; Jatav, PC; Kumar, A; Pant, SC (January 2016). "Prenatal developmental toxicity study of n-heneicosane in Wistar rats". Toxicology and Industrial Health. 32 (1): 118–25. doi:10.1177/0748233713498438. PMID 24060842.

[3] Seenivasagan, T; Sharma, KR; Sekhar, K; Ganesan, K; Prakash, S; Vijayaraghavan, R (March 2009). "Electroantennogram, flight orientation, and oviposition responses of Aedes aegypti to the oviposition pheromone n-heneicosane". Parasitology Research. 104 (4): 827–33. doi:10.1007/s00436-008-1263-2. PMID 19018567.

[4] Asgarpanah, J; Kazemivash, N (February 2013). "Phytochemistry, pharmacology and medicinal properties of Carthamus tinctorius L.". Chinese Journal of Integrative Medicine. 19 (2): 153–9. doi:10.1007/s11655-013-1354-5. PMID 23371463.

[5] Zito, P; Sajeva, M; Bruno, M; Rosselli, S; Maggio, A; Senatore, F (2013). "Essential oils composition of Periploca laevigata Aiton subsp. angustifolia (Labill.) Markgraf (Apocynaceae-Periplocoideae)". Natural Product Research. 27 (3): 255–65. doi:10.1080/14786419.2012.671319. PMID 22439883.

[6] Sadraei, H; Asghari, G; Emami, S (January 2013). "Inhibitory effect of Rosa damascena Mill flower essential oil, geraniol and citronellol on rat ileum contraction". Research in Pharmaceutical Sciences. 8 (1): 17–23. PMC 3895296. PMID 24459472.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]