هيدروكسيد الباريوم
الأسماء | |
---|---|
اسم أيوپاك
هيدروكسيد الباريوم
| |
أسماء أخرى
ماءات الباريوم
| |
المُعرِّفات | |
رقم CAS | |
ECHA InfoCard | 100.037.470 |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
الخصائص | |
الصيغة الجزيئية | Ba(OH)2 |
كتلة مولية | 171.34 غ/مول (لا مائي) |
المظهر | مسحوق بلوري أبيض |
الكثافة | 4.50 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | |
قابلية الذوبان في الماء | 3.4غ/100 مل ماء |
المخاطر | |
تبويب الاتحاد الاوروپي (DSD)
|
C |
توصيف المخاطر | R20/22-R34 |
تحذيرات وقائية | S26-S36/37/39-S45 |
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |
مراجع الجدول | |
هيدروكسيد الباريوم هو مركب كيميائي له الصيغة Ba(OH)2 ، ويكون الشكل التجاري منه على شكل ثماني هيدرات BaCl2.8H2O ، الذي يكون عبارة عن مسحوق بلوري أبيض.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
الخواص
- تتعلق انحلالية مركب هيدروكسيد الباريوم بشكل كبير بدرجة الحرارة . وهي على كل حال أفضل من انحلالية مركب هيدروكسيد الكالسيوم.
- تتفاعل المحاليل المائية من مركب هيدروكسيد الباريوم بشكل قلوي ، حيث يعد من القلويات القوية نظراً لتأينه (تشرده) الكامل .
- ينصهر مركب هيدروكسيد الباريوم ثماني الهيدرات عند 78°س مع مائه البلوري.
التحضير
يحضر مركب هيدروكسيد الباريوم من حلمهة أكسيد الباريوم .
عملية التحضير هذه ناشرة للحرارة بشكل كبير ، بتبريد المحلول القلوي الساخن نحصل على بلورات المركب الناتج.
الاستخدامات
- يستخدم مركب هيدروكسيد الباريوم كبديل لـكربونات الباريوم في صناعة السيراميك .
- في الكيمياء التحليلية يستخدم محلول مركب هيدروكسيد الباريوم (مثل هيدروكسيد الكالسيوم) للكشف عن غاز ثنائي أكسيد الكربون ، حيث وجوده في المحلول يؤدي إلى ترسب كربونات الباريوم .
- يستعمل هيدروكسيد الباريوم في الاصطناع العضوي كأساس (قاعدة) قوي، على سبيل المثال في حلمهة الإسترات [1] والنتريلات.[2][3][4]
المصادر
Taschenbuch chemische Substanzen, Willmes, Verlag Harri Deutsch, ISBN 3-8171-1662-4
المراجع
- ^ Meyer, K.; Bloch, H. S. (1945). "Naphthoresorcinol". Org. Synth. 25: 73; Coll. Vol. 3: 637.
- ^ Brown, G. B. (1946). "Methylsuccinic acid". Org. Synth. 26: 54; Coll. Vol. 3: 615.
- ^ Ford, Jared H. (1947). "β-Alanine". Org. Synth. 27: 1; Coll. Vol. 3: 34.
- ^ Anslow, W. K.; King, H.; Orten, J. M.; Hill, R. M. (1925). "Glycine". Org. Synth. 4: 31; Coll. Vol. 1: 298.