ليمونين

ليمونين
الأسماء
	اسم أيوپاك 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-cyclohexene
	أسماء أخرى 4-isopropenyl-1-methylcyclohexene; Racemic: DL-limonene; dipentene
المُعرِّفات
رقم CAS
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:15384 ;
ChemSpider	20939 (Racemic) ; 388386 (S-isomer); 389747 (R-isomer);
ECHA InfoCard	100.028.848
KEGG	D00194 ;
PubChem CID	22311; 439250 (S-isomer);
UNII	GFD7C86Q1W ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2029612 ;
	InChI InChI=1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4,10H,1,5-7H2,2-3H3 Key: XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4,10H,1,5-7H2,2-3H3 Key: XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYAC;
	SMILES CC1=CCC(CC1)C(=C)C;
الخصائص
الصيغة الجزيئية	C10H16
كتلة مولية	136.24 g/mol
الكثافة	0.8411 g/cm³
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
المخاطر
توصيف المخاطر	R10 R38 R43 R50/53
تحذيرات وقائية	(S2) S24 S37 S60 S61
NFPA 704 (معيـَّن النار)	2 1 0
نقطة الوميض	50 °C
	ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
	verify (what is ?)
	مراجع الجدول

ليمونين Limonene هو هيدروكربون سائل عديم اللون يُصنف على أنه ترپين حلقي. المتزامر الأكثر شيوعاً يتسم برائحة برتقال نفاذة.^[1] ويُستخدم في التخليق الكيميائي كسابق للكارڤون carvone وكمذيب قابل للتجدد في منتجات التنظيف.

ويأخذ الليمونين اسمه من الليمون، إذ يحتوي قشر الليمون، مثل قشور باقي الحمضيات، على هذا المركب، الذي يسبب رائحته المميزة. والليمونين هو جزيء متماكب، وتنتج المصادر الحيوية إننتيومر enantiomer واحد: المصدر الصناعي الرئيسي، فواكه الحضيات، تحتوي على D-limonene ((+)-limonene)، الذي هو (R)-enantiomer (رقم كاس 5989-27-5، EINECS number 227-813-5). ويُعرف الليمونين الراسمي بإسم داي‌پنتين dipentene.^[2] ويُحصـَل على د-ليمونين تجارياً من فواكه الحمضيات عبر طريقتين رئيسيتين: الفصل بالطرد المركزي أو التقطير البخاري.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

التأثير الفيزيولوجي

- يستفاد من العصير في التهاب الأغشية المخاطية وفي تنقية الدم وفي طرد البرد .

- يستفاد من القشور في امتصاص الغاز من المعدة والأمعاء وهي مادة قابضة .

- تستعمل الثمار في الحمية الغذائية لغناها بفيتامين C

الأشكال الصيدلانية

- زيت البرتقال الطبي والغذائي والعطري المستخرج من القشور .

- ماء الزهر المعطر المستخرج من الأزهار .

- عصير البرتقال المستخرج من الثمار .

الأشكال التجارية في سوريا

الاسم التجاري : فيتامين ج Vitam C
الشكل الصيدلاني : مضغوطات فوارة Effervescent tablets
العيار :1000 ملغ
الشركة المنتجة : أوبري

انظر أيضاً

الهامش

^ خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Ullmann
^ J. L. Simonsen (1947). The Terpenes. Vol. 1 (2nd ed.). Cambridge University Press. OCLC 477048261.^{[صفحة مطلوبة]}

للاستزادة

E. E. Turner, M. M. Harris (1952). Organic Chemistry. London: Longmans, Green & Co. OCLC 41665654.
Wallach, O. (1888). "Zur Kenntniss der Terpene und der ätherischen Oele". Justus Liebig's Annalen der Chemie. 246 (2): 221–39. doi:10.1002/jlac.18882460205.
Blumann, A.; Zeitschel, O. (1914). "Ein Beitrag zur Autoxydation des Limonens". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 47 (3): 2623–8. doi:10.1002/cber.19140470339.
Source: CSST Workplace Hazardous Materials Information System.^{[التحقق مطلوب]}
Matura, M; Goossens, A; Bordalo, O; Garcia-Bravo, B; Magnusson, K; Wrangsjö, K; Karlberg, AT (2002). "Oxidized citrus oil (R-limonene): A frequent skin sensitizer in Europe". Journal of the American Academy of Dermatology. 47 (5): 709–14. doi:10.1067/mjd.2002.124817. PMID 12399762.
Hirota, Ryoji; Roger, Ngatu Nlandu; Nakamura, Hiroyuki; Song, Hee-Sun; Sawamura, Masayoshi; Suganuma, Narufumi (2010). "Anti-inflammatory Effects of Limonene from Yuzu (Citrus junos Tanaka) Essential Oil on Eosinophils". Journal of Food Science. 75 (3): H87–92. doi:10.1111/j.1750-3841.2010.01541.x. PMID 20492298.
Yoon, Weon-Jong; Lee, Nam Ho; Hyun, Chang-Gu (2010). "Limonene Suppresses Lipopolysaccharide-Induced Production of Nitric Oxide, Prostaglandin E2, and Pro-inflammatory Cytokines in RAW 264.7 Macrophages". Journal of Oleo Science. 59 (8): 415–21. doi:10.5650/jos.59.415. PMID 20625233.

وصلات خارجية

[Ullmann-1] خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Ullmann

[2] J. L. Simonsen (1947). The Terpenes. Vol. 1 (2nd ed.). Cambridge University Press. OCLC 477048261.^{[صفحة مطلوبة]}

[1]

[2]