قالب:اضطرابات پروكسية

v t e مرض وراثي، organelle: Peroxisomal disorders and lysosomal structural disorders (E80.3, 277.86)
Peroxisome biogenesis disorder	Zellweger syndrome • Autosomal adrenoleukodystrophy • Infantile Refsum disease • Adult Refsum disease-2 • RCP 1
Enzyme-related	Acatalasia • RCP 2&3 • Mevalonate kinase deficiency • D-bifunctional protein deficiency • Adult Refsum disease-1
Transporter-related	X-linked adrenoleukodystrophy/Adrenomyeloneuropathy
Lysosomal	Danon disease
انظر أيضاً: پروتينات، وسيطة ب بنيوية (پروكسي, skel, cili, متق, نوا, sclr) • تخليق دنا/رنا/پروتين (دنسخ, trfc, tscr, tltn) • غشاء (icha, slcr, atpa, abct, othr) • transduction (iter, csrc, itra), trfk