القائمة الرئيسية
القائمة الرئيسية
انقل للشريط الجانبي
أخف
تصفح
الصفحة الرئيسية
أحدث التغييرات
الصفحات الخاصّة
رفع ملف
تصفح
المواضيع
أبجدي
دليل الأسلوب
صفحة عشوائية
مشاريع شقيقة
معرفة_المصادر
معرفة_الأخبار
المشاركة والمساعدة
بوابة المجتمع
مساعدة
الميدان
المعرفة
بحث
بحث
إنشاء حساب
دخول
أدوات شخصية
إنشاء حساب
دخول
قالب
:
Channelopathy
قالب
ناقش هذه الصفحة
العربية
اقرأ
عرض المصدر
تاريخ
أدوات
أدوات
انقل للشريط الجانبي
أخف
إجراءات
اقرأ
عرض المصدر
تاريخ
عام
ماذا يرتبط هنا؟
تغييرات ذات علاقة
الصفحات الخاصّة
نسخة للطباعة
وصلة دائمة
معلومات عن هذه الصفحة
v
t
e
مرض وراثي
, membrane:
Channelopathy
Calcium channel
Voltage-gated
CACNA1A
(
Familial hemiplegic migraine 1
,
Episodic ataxia 2
,
Spinocerebellar ataxia type-6
) •
CACNA1C
(
Timothy syndrome
,
Brugada syndrome 3
,
Long QT syndrome 8
) •
CACNA1F
(
Ocular albinism 2
,
CSNB2A
) •
CACNA1S
(
Hypokalemic periodic paralysis 1
,
Thyrotoxic periodic paralysis 1
) •
CACNB2
(
Brugada syndrome 4
)
Ligand gated
RYR1
(
Malignant hyperthermia
,
Central core disease
) •
RYR2
(
CPVT1
,
ARVD2
)
Sodium channel
Voltage-gated
SCN1A
(
Familial hemiplegic migraine 3
,
GEFS+ 2
,
Febrile seizure 3A
) •
SCN1B
(
Brugada syndrome 6
,
GEFS+ 1
) •
SCN4A
(
Hypokalemic periodic paralysis 2
,
Hyperkalemic periodic paralysis
,
Paramyotonia congenita
,
Potassium-aggravated myotonia
) •
SCN4B
(
Long QT syndrome 10
) •
SCN5A
(
Brugada syndrome 1
,
Long QT syndrome 3
) •
SCN9A
(
Erythromelalgia
,
Febrile seizure 3B
,
Paroxysmal extreme pain disorder
,
Congenital insensitivity to pain
)
Constitutively active
SCNN1B
/
SCNN1G
(
Liddle's syndrome
) •
SCNN1A
/
SCNN1B
/
SCNN1G
(
Pseudohypoaldosteronism 1AR
)
Potassium channel
Voltage-gated
KCNA1
(
Episodic ataxia 1
) •
KCNA5
(
Familial atrial fibrillation 7
) •
KCNC3
(
Spinocerebellar ataxia type-13
) •
KCNE1
(
Jervell and Lange-Nielsen syndrome
,
Long QT syndrome 5
) •
KCNE2
(
Long QT syndrome 6
) •
KCNE3
(
Brugada syndrome 5
) •
KCNH2
(
Short QT syndrome
) •
KCNQ1
(
Jervell and Lange-Nielsen syndrome
,
Romano-Ward syndrome
,
Short QT syndrome
,
Long QT syndrome 1
,
Familial atrial fibrillation 3
) •
KCNQ2
(
BFNS1
}
Inward-rectifier
KCNJ1
(
Bartter syndrome 2
) •
KCNJ2
(
Andersen-Tawil syndrome
,
Long QT syndrome 7
,
Short QT syndrome
) •
KCNJ11
(
TNDM3
) •
KCNJ18
(
Thyrotoxic periodic paralysis 2
)
Chloride channel
CFTR
(
Cystic fibrosis
,
Congenital absence of the vas deferens
) •
CLCN1
(
Thomsen disease
,
Myotonia congenita
) •
CLCN5
(
Dent's disease
) •
CLCN7
(
Osteopetrosis A2, B4
•
BEST1
(
Vitelliform macular dystrophy
) •
CLCNKB
(
Bartter syndrome 3
)
TRP channel
TRPC6
(
FSGS2
) •
TRPML1
(
Mucolipidosis type IV
)
Connexin
GJA1
(
Oculodentodigital dysplasia
,
Hallermann–Streiff syndrome
,
Hypoplastic left heart syndrome
) •
GJB1
(
Charcot–Marie–Tooth disease X1
) •
GJB2
(
Keratitis–ichthyosis–deafness syndrome
,
Ichthyosis hystrix
,
Bart–Pumphrey syndrome
,
Vohwinkel syndrome
) •
GJB3
/
GJB4
(
Erythrokeratodermia variabilis
,
Progressive symmetric erythrokeratodermia
) •
GJB6
(
Clouston's hidrotic ectodermal dysplasia
)
Porin
AQP2
(
Nephrogenic diabetes insipidus 2
)
see also
ion channels
ب
بنيوية (
پروكسي
,
skel
,
cili
,
متق
,
نوا
,
sclr
) • تخليق دنا/رنا/پروتين (
دنسخ
,
trfc
,
tscr
,
tltn
) • غشاء (
icha
,
slcr
,
atpa
,
abct
,
othr
) • transduction (
iter
,
csrc
,
itra
),
trfk
تصنيفات
:
Navigational boxes without horizontal lists
Navboxes using background colours
Channelopathy
Genetic disease and disorder templates by mechanism
تبديل عرض المحتوى المحدود