تتراين ثماني حلقي
| |||
![]() | |||
الأسماء | |||
---|---|---|---|
اسم أيوپاك المفضل
Cycloocta-1,3,5,7-tetraene[1] | |||
أسماء أخرى
[8]Annulene
(1Z,3Z,5Z,7Z)-Cycloocta-1,3,5,7-tetraene 1,3,5,7-Cyclooctatetraene COT | |||
Identifiers | |||
رقم CAS | |||
3D model (JSmol)
|
|||
ChEBI | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.010.074 ![]() | ||
رقم EC |
| ||
PubChem CID
|
|||
UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
InChI | InChI={{{value}}} | ||
SMILES | |||
الخصائص | |||
الصيغة الجزيئية | C8H8 | ||
كتلة مولية | 104.15 g/mol | ||
المظهر | Clear yellow | ||
الكثافة | 0.9250 g/cm3, liquid | ||
نقطة الانصهار | |||
نقطة الغليان | |||
قابلية الذوبان في الماء | immiscible | ||
القابلية المغناطيسية | -53.9·10−6 cm3/mol | ||
المخاطر | |||
ن.م.ع. مخطط تصويري | ![]() ![]() ![]() | ||
ن.م.ع. كلمة الاشارة | Danger | ||
H225, H304, H315, H319, H335 | |||
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P301+P310, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P331, P332+P313, P337+P313, P362, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, P501 | |||
NFPA 704 (معيـَّن النار) | |||
نقطة الوميض | −11 °C (12 °F; 262 K) | ||
561 °C (1,042 °F; 834 K) | |||
مركبات ذا علاقة | |||
hydrocarbons ذات العلاقة
|
Cyclooctane Tetraphenylene | ||
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
مراجع الجدول | |||
المركب الكيميائي 7,5,3,1-سيكلو اوكتا تتراين هو مركب حلقي مخالف من الأوكتان, مما يجعله [8]أنولين. ويعرف أيضا COT. السيكلو أوكتا تيتراين ليس مسطح حيثت يتطلب الشكل الثماني المسطح زاوية 135 درجة. ونظرا لأنه غير مسطح ولا يتبع قاعدة هوكل, فإنه غير أروماتي. كما أن له نشاطية مثل البولين.
صيغة الخطر والأمان له R10, و S16. رقم CAS 629-20-9
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
التاريخ
التتراين الثماني الحلقي-1,3,5,7 خلـَّقه لأول مرة ريتشارد ويلشتاتر في ميونخ، عام 1905.[2][3]
البنية والروابط
![](/w/images/thumb/5/5b/COT-all-cis.png/150px-COT-all-cis.png)
الكيمياء
أنيون التتراين الثماني الحلقي
![]() نموذج كريات وعصي ل COT2− |
التواجد الطبيعي
Cyclooctatetraene has been isolated from certain fungi.[4]
انظر أيضاً
- Cyclobutadiene
- Semibullvalene, an isomer of cyclooctatetraene
المصادر
- ^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. pp. P001–P004. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Mason, S. "The Science and Humanism of Linus Pauling (1901-1994)", Chemical Society Reviews 26, 1 (February 1997).
- ^ Richard Willstätter, Ernst Waser (1911). "Über Cyclo-octatetraen". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 44 (3): 3423–3445. doi:10.1002/cber.191104403216.
- ^ Stinson, M.; Ezra, D.; Hess, W. M.; Sears, J.; Strobel, G. “An endophytic Gliocladium sp. of Eucryphia cordifolia producing selective volatile antimicrobial compounds” Plant Science 2003, volume 165, pp. 913-922. doi:10.1016/S0168-9452(03)00299-1