ثنائي سلفات ثنائي فينيل

ثنائي سلفات ثنائي فينيل
Diphenyl disulfide
الأسماء
	اسم أيوپاك Diphenyl disulfide
	اسم أيوپاك المفضل Disulfanyldibenzene
	أسماء أخرى Phenyl disulfide
المُعرِّفات
رقم CAS
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEMBL	ChEMBL462861 ;
ChemSpider	12861 ;
ECHA InfoCard	100.011.752
PubChem CID	13436;
رقم RTECS	SS6825000;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6022131 ;
	InChI InChI=1S/C12H10S2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H Key: GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C12H10S2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H Key: GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYAY;
	SMILES c1ccc(cc1)SSc2ccccc2;
الخصائص
الصيغة الجزيئية	C12H10S2
كتلة مولية	218.34 g mol-1
المظهر	بلورات عديمة اللون
نقطة الانصهار
قابلية الذوبان في الماء	قابل للذوبان
قابلية الذوبان في مذيبات أخرى	قابل للذوبان في إثير ثنائي الإثيل، البنزين، ثاني كبريتات الكربون، والتتراهيدروفوران
البنية
Dipole moment	0 D
المخاطر
خطر رئيسي	قابل للاشتعال
توصيف المخاطر	R36/37/38
تحذيرات وقائية	S26
مركبات ذا علاقة
	ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
	verify (what is ?)
	مراجع الجدول

ثنائي سلفات ثنائي فينيل Diphenyl disulfide، هو مركب كيميائي صيغته (C₆H₅S)₂. عادة ما تختصر هذه المادة البلورية عديمة اللون إلى Ph₂S₂. وتعتبر واحدة من أشهر ثنائي الكبريتيدات العضوية المستخدمة في التخليق العضوي. اختلاطه الطفيف بالثيوفينول هو سبب الرائحة الكريهة المرتبطة بهذا المركب.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

التحضير والتركيب

عادة ما يحضر Ph₂S₂ بأكسدة الثيوفينول:

2 PhSH + I₂ → Ph₂S₂ + 2 HI

يمكن أيضاً استخدام فوق أكسيد الهيدروجين كمؤكسد.^[1] نادراً ما يحضر Ph₂S₂ في المعمل بسبب انخفاض قيمته، مركبه الطليعي ذو الرائحة الغير مستحبة.

التفاعلات

يستخدم المركب بشكل رئيسي في التخليق العضوي كمصدر لمستبدل لسلفات الفينيل.^[2] ويجري التفاعل التقليدي كالتالي:

RC(O)CHLiR’ + Ph₂S₂ → RC(O)CH(SPh)R’ + LiSPh

المصادر

^ قالب:OrgSynth
^ Byers, J. H. "Diphenyl Disulfide" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI:10.1002/047084289.

[1] قالب:OrgSynth

[2] Byers, J. H. "Diphenyl Disulfide" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI:10.1002/047084289.

[1]

[2]