بيتا-ألانين
الأسماء | |
---|---|
اسم أيوپاك
3-Aminopropanoic acid
| |
أسماء أخرى
β-Alanine
3-Aminopropionic acid | |
Identifiers | |
رقم CAS | |
3D model (JSmol)
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.003.215 |
رقم EC |
|
KEGG | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
InChI | InChI={{{value}}} |
SMILES | |
الخصائص | |
الصيغة الجزيئية | C3H7NO2 |
كتلة مولية | 89.08 g mol-1 |
المظهر | بلورات هرمية ثنائية بيضاء |
الرائحة | عديم الرائحة |
الكثافة | 1.437 g/cm3 (19 °C) |
نقطة الانصهار | |
قابلية الذوبان في الماء | 54.5 گ/100 مل |
قابلية الذوبان | يذوب فيالميثانول. لا يذوب في ثنائي إيثيل الإيثر، الأسيتون |
log P | -3.05 |
الحموضة (pKa) | 3.63 |
المخاطر | |
خطر رئيسي | Irritant |
صفحة بيانات السلامة | [1] |
NFPA 704 (معيـَّن النار) | |
الجرعة أو التركيز القاتل (LD, LC): | |
LD50 (الجرعة الوسطى)
|
1000 mg/kg (rat, oral) |
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |
verify (what is ?) | |
مراجع الجدول | |
البيتا ألانين β-Alanine (أو beta-Alanine)، هو حمض أميني بيتا، والذي يعتبر حمض أميني تكون فيه مجموعة الأمين على موقع-بيتا من مجموعة الكربوكسيلات (على سبيل المثال، ذرتان بعيدتان، انظر الشكل 1). اسم اليوپاك للبيتا ألانين هو 3-aminopropanoic acid. على عكس نظيره ألفا ألانين، ليس للبيتا ألانين مركز فراغي. للبيتا ألانين دور في تكوين ثنائي الببتيد المسمى كارنوسين بالاشتراك مع الهستيدين وكذلك له دور في تكوين حمض البانتوثينك (فيتامين ب5) وبذلك فهو يساهم في تكوين البروتين وبالتالي في الأنشطة الحيوية بشكل غير مباشر لأن الكارنوسين الذي يسهم هذا الحمض في إنتاجه يوجد بتراكيز عالية في أنسجة الدماغ والعضلات وبهذا فإن وجود حمض البيتا-ألانين مهم لجسم الإنسان.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
التخليق الحيوي والصناعي
الوظيفية البيوكيميائية