بوتانون
| |||
الأسماء | |||
---|---|---|---|
اسم أيوپاك
Butan-2-one
| |||
أسماء أخرى
Methyl ethyl ketone; MEK; 2-Butanone; Methylpropanone; Ethylmethylketone; Methylacetone
| |||
المُعرِّفات | |||
رقم CAS | |||
3D model (JSmol)
|
|||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.001.054 | ||
KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
رقم RTECS |
| ||
UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| |||
الخصائص | |||
الصيغة الجزيئية | C4H8O | ||
كتلة مولية | 72.1 g mol-1 | ||
المظهر | سائل عديم اللون | ||
الرائحة | تشبه النعناع أو الأسيتون[2] | ||
الكثافة | 0.8050 g/mL | ||
نقطة الانصهار | |||
نقطة الغليان | |||
قابلية الذوبان في الماء | 27.5 g/100 mL | ||
ضغط البخار | 78 mmHg (20°C)[2] | ||
معامل الانكسار (nD) | 1.37880 | ||
اللزوجة | 0.43 cP | ||
البنية | |||
Dipole moment | 2.76 D | ||
المخاطر | |||
تبويب الاتحاد الاوروپي (DSD)
|
قابل للاشتعال(F) مهيج(Xi) | ||
توصيف المخاطر | R11 R36 R66 R67 | ||
تحذيرات وقائية | (S2) S9 S16 | ||
NFPA 704 (معيـَّن النار) | |||
نقطة الوميض | −9 °C (16 °F; 264 K) | ||
505 °C (941 °F; 778 K) | |||
حدود الانفجار | 1.4%-11.4%[2] | ||
الجرعة أو التركيز القاتل (LD, LC): | |||
LD50 (الجرعة الوسطى)
|
2737 mg/kg (فموي، الفئران) 4050 mg/kg (oral, mouse)[3] | ||
LC50 (التركيز الأوسط)
|
12667 ppm (الثدييات) 13333 ppm (الفئرا، 2 ساعة) 7833 ppm (الفئران، 8 ساعة)[3] | ||
حدود التعرض الصحية بالولايات المتحدة (NIOSH): | |||
PEL (المسموح)
|
TWA 200 ppm (590 mg/m3)[2] | ||
REL (الموصى به)
|
TWA 200 ppm (590 mg/m3) ST 300 ppm (885 mg/m3)[2] | ||
IDLH (خطر عاجل)
|
3000 ppm[2] | ||
مركبات ذا علاقة | |||
ذات العلاقة
|
أيستون; 3-pentanone; 3-Methylbutanone | ||
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |||
verify (what is ?) | |||
مراجع الجدول | |||
البوتانون Butanone، يعرف أيضاً باسم كيتون ميثيل الإيثيل (MEK)، هو مركب عضوي صيغته الكيميائية CH3C(O)CH2CH3. هذا الكيتون السائل عديم اللون له رائحة واضحة، مستحبة، تشبه رائحة حلوى الزبد والأسيتون. يُنتج صناعياً على نطاق واسع، ويتواجد أيضاً بكميات ضئيلة في الطبيعة.[4] وهو قابل للذوبان في الماء ويستخدم بكثرة كمذيب صناعي.[5]
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
الإنتاج
التطبيقات
كمذيب
كعامل لحام للبلاستيك
استخدامات أخرى
السلامة
القابلية للاشتعال
التأثيرات الصحية
التنظيم
انظر أيضاً
المصادر
- ^ مؤشر مرك، الإصدار 11، 5991.
- ^ أ ب ت ث ج ح NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0069
- ^ أ ب "2-Butanone". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ Wilhelm Neier, Guenter Strehlke "2-Butanone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002.
- ^ خطأ استشهاد: وسم
<ref>
غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماةTurnerMcCreery