أنيلين

أنيلين
Aniline
الأسماء
	اسم أيوپاك Phenylamine
	أسماء أخرى Aminobenzene; Benzenamine;
المُعرِّفات
رقم CAS
3D model (JSmol)	Interactive image; Interactive image;
ChEMBL	ChEMBL538 ;
ChemSpider	5889 ;
ECHA InfoCard	100.000.491
KEGG	C00292 ;
UNII	SIR7XX2F1K ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8020090 ;
	InChI InChI=1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2 Key: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2 Key: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYAP;
	SMILES Nc1ccccc1; c1ccc(cc1)N;
الخصائص
الصيغة الجزيئية	C6H7N
كتلة مولية	93.13 g mol-1
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	1.0217 g/ml، سائل
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء	3.6 g/100 mL عند 20°س
القاعدية (pKb)	9.3
اللزوجة	3.71 cP (3.71 mPa·s عند 25 °س
الكيمياء الحرارية
الانتالبية المعيارية; للاحتراق ΔcHo298	-3394 kJ/mol
المخاطر
تبويب الاتحاد الاوروپي (DSD)	سام (T); Carc. Cat. 3; Muta. Cat. 3; خطير على; البيئة (N)
توصيف المخاطر	R23/24/25 R40 R41 R43 R48/23/24/25 R68 R50
تحذيرات وقائية	(S1/2) S26 S27 S36/37/39 S45 قالب:S46 S61 S63
NFPA 704 (معيـَّن النار)	2 3
مركبات ذا علاقة
	ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
	verify (what is ?)
	مراجع الجدول

الأنيلين إنگليزية: Aniline: هو مركب عضوي له صيغة C₆H₇N. وهو من أبسط وأهم الأمينات العطرية، ويستخدم كمركب أولي للمواد الكيميائية الأكثر تعقيدًا. ويستخدم بشكل أساسي في تصنيع عديد إيثان اليوريا.وكما هو الحال في معظم الأمينات الطيارة، فإن الأنيلين يمتلك نوعا ما رائحة غير سارة تشبه رائحة السمك الفاسد وطعم عطري محروق، وهو سم لاذع بشكل كبير. وهو يشتعل بسهولة، ويحترق بلهب ذي دخان.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

البنية وطريقة الاصطناع

بتألف الأنيلين من مجموعة فينيل مرتبطة بمجموعة أمين، ويتم اصطناع الأنيلين عادة في الصناعة بخطوتين بدءًا من البنزين:

أولا، يتم نترتة البنزين باستخدام مزيج مركز من حمض النتريك وحمض الكبريتيك عند درجة حرارة من 50° إلى 60°م، والتي تعطي نيتروبنزين.
في الخطوة الثانية، يتم هدرجة النتروبنزين، عند درجة حرارة 600 °م بوجود النيكل كمحفز ليعطي الأنيلين.

وكطريقة بديلة، يمكن تحضير الأنيلين من الفينول والأمونيا، حيث يشتق الفينول من الكومين(Cumene)ا.^[1]

الاستخدامات

جاءت القيمة التجارية الكبيرة لاكتشاف الأنيلين بسبب جاهزية الحقل الذي سيستخدم فيه، وهو صناعة الأصبغة. اكتشاف صباغ الموف (اللون البنفسجي الزاهي) في 1856 من قبل ويليام هنري بيركن، وهو الأول من سلسلة من الأصبغة الصنعية التي أصبحت يقدر عددها الآن بالمئات. ويمكن قراءة مقالات الصباغة، وصباغ الفوكسين، وصباغ الصفرنين، وصباغ الإندولين، لمزيد من التفاصيل عن هذا الموضوع. وبالإضافة إلى استخدامه كمركب أولي للأصبغة، فهو مركب أولي لتصنيع العديد من الأدوية، مثل الباراسيتامول (تايلينول) والفيكودين.

المراجع

^ Thomas Kahl, Kai-Wilfrid Schröder, "Aniline" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2007; John Wiley & Sons: New York.

وصلات خارجية

[1] Thomas Kahl, Kai-Wilfrid Schröder, "Aniline" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2007; John Wiley & Sons: New York.

[1]