أسيتيل اللايسين

أسيتيل اللايسين
الأسماء
	أسماء أخرى 6-Acetamido-2-aminohexanoic acid[بحاجة لمصدر]; 2-Azaniumyl-6-acetamidohexanoate[بحاجة لمصدر];
المُعرِّفات
رقم CAS
3D model (JSmol)	Interactive image; Interactive image;
3DMet	B01598;
مرجع بايلستاين	1725438 S
ChEBI	CHEBI:17752 ;
ChEMBL	ChEMBL1230958 ;
ChemSpider	233732 ; 83801 S ;
ECHA InfoCard	100.010.661
رقم EC	211-725-9;
مرجع Gmelin	747339 S
KEGG	C02727 ;
عناوين مواضيع طبية MeSH	{{{value}}}
PubChem CID	265949; 6994067 R; 92832 S;
	InChI InChI=1S/C8H16N2O3/c1-6(11)10-5-3-2-4-7(9)8(12)13/h7H,2-5,9H2,1H3,(H,10,11)(H,12,13) Key: DTERQYGMUDWYAZ-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES Cc(:[o]):[nH]CCCCC(N)c(:[o]):[oH]; CC(=O)NCCCCC(N)C(O)=O;
الخصائص
الصيغة الجزيئية	C8H16N2O3
كتلة مولية	188.21 g mol-1
المظهر	بلورات بيضاء
الرائحة	عديم رائحة
الكثافة	1.139 g/mL
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
log P	−0.961
الحموضة (pKa)	2.529
القاعدية (pKb)	11.468
مركبات ذا علاقة
الأحماض الكربوكسيلية ذات العلاقة	پيڤاگابين
	ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
	verify (what is ?)
	مراجع الجدول

أستيل الليزين Acetyllysine (أو الليزين الأستيلي)، هو أستيل مشتق من حمض الليزين الأميني. وهناك صيغ متعددة لأستيل الليزين- ويشير هذا المقال إلى N-ε-acetyl-L-lysine. الصيغة الأخرى له هي N-α-acetyl-L-lysine.

في الپروتين، تعتبر مخلفات أستلة الليزين آلية هامة في علم التخلق. وتعمل عن طريق تنظيم ارتباط هيستونات الحمض النووى الريبوزي منقوص الأكسجين (الدنا) في الجسيمات النووية ومن ثم التحكم في تعبير الجينات الموجودة على الدنا. الپروتينات الغير هيستونية تتأستل أيضاً. على عكس ميثيل الليزين المشابه وظيفياً، فإن أستيل الليزيني لا يحمل شحنة موجبة على السلسلة الموجود عليها.

يقوم أسيتل ترانسفيريز الهيستون ببلورة المزيد من مجموعات الأستيل من acetyl-CoA إلى بعض مخلفات ليسين الهيستونات وپروتينات غير هيستونية. تقوم Histone deacetylases (HDACs) ببلورة مجموعات الأستيل المزالة من الليسينات المأستلة.

يمكن أن يتم تخليق أستيل الليزين من الليزين عن طريق الأستلة الانتقائية لمجموعة الأمين الطرفية.^[1]

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

المصادر

^ For example: Kikugawa, Mitsui, Sakamoto (1990). "N-methoxydiacetamide: A new selective acetylating agent". Journal Tetrahedron Letters. 31 (2): 243–246. doi:10.1016/S0040-4039(00)94382-X.

[1] For example: Kikugawa, Mitsui, Sakamoto (1990). "N-methoxydiacetamide: A new selective acetylating agent". Journal Tetrahedron Letters. 31 (2): 243–246. doi:10.1016/S0040-4039(00)94382-X.

[1]