ألدهيد سالسيلي
| |||
الأسماء | |||
---|---|---|---|
اسم أيوپاك
2-Hydroxybenzaldehyde
| |||
أسماء أخرى
Salicylic aldehyde; 2-Hydroxybenzaldehyde; o-Hydroxybenzaldehyde
| |||
المُعرِّفات | |||
رقم CAS | |||
3D model (JSmol)
|
|||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.001.783 | ||
UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| |||
الخصائص | |||
الصيغة الجزيئية | C7H6O2 | ||
كتلة مولية | 122.12 g/mol | ||
الكثافة | 1.146 g/cm3 | ||
نقطة الانصهار | |||
نقطة الغليان | |||
مركبات ذا علاقة | |||
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |||
verify (what is ?) | |||
مراجع الجدول | |||
الألدهيد السالسيلي Salicylaldehyde، (2-hydroxybenzaldehyde)هو مركب صيغته الكيميائية C6H4CHO-2-OH.[1]. ويطلق عليه أيضا اسم ألدهايد الصفصاف أو الساليسيلال، أو أورتو هدروكسي البنز ألدهيد C6H4OHCHO، وهو سائل زيتي عديم اللون أو أحمر اللون داكنه، له رائحة شبيهة برائحة اللوز المر، وطعم حارق، كثافته 1.165 – 1.172، ينصهر في الدرجة -7ْس، ويغلي في الدرجة 196ْ س. ينحل في الكحول والإيثير والبنزين، وقليل الانحلال في الماء، قابل للاشتعال، نقطة وميضه 172ْ س.
يحضّر ألدهيد الصفصاف بالتأثير المتبادل بين الفينول والكلوروفورم بوجود قلوي مائي، ويستعمل في الكيمياء التحليلية، وصناعة العطور (البنفسج) وفي اصطناع الكومارين، ومدخناً مساعداً، ومنكهاً.[2]
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
التفاعلات
المصادر
- ^ Merck Index, 11th Edition, 8295
- ^ صلاح يحياوي. "الألدهيدات الفينولية". الموسوعة العربية. Retrieved 2012-03-26.