پوليڤينيلپيروليدون
نجم ساهم بشكل رئيسي في تحرير هذا المقال
|
الأسماء | |
---|---|
اسم أيوپاكs
پوليڤينيلپيروليدون
Polyvinylpyrrolidone | |
أسماء أخرى
• 1-Ethenyl-2-pyrrolidon homopolymer
• Poly[1-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)ethylen] | |
المُعرِّفات | |
رقم CAS | |
3D model (JSmol)
|
|
ECHA InfoCard | 100.111.937 |
E number | E1201 (additional chemicals) |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
الخصائص | |
الصيغة الجزيئية | (C6H9NO)n |
كتلة مولية | 2.500 - 2.5000.000 g·mol−1 |
المظهر | أبيض إلى أصفر فاتح، ممتص للماء، مسحوق غير بلوري |
الكثافة | 1,2 گ/سم³ |
نقطة الانصهار | |
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |
verify (what is ?) | |
مراجع الجدول | |
پوليڤينيلپيروليدون Polyvinylpyrrolidone، أو اختصاراً بالـ PVP، أو پوڤيدون وهو عبارة عن مسحوق أو رقائق بيضاء أو بيضاء مصفرة، مسترطب، سهل الانحلال في الماء والإثانول والمثانول، وضيعف الانحلال في الأسيتون.[1]
تمتاز الأنواع المختلفة من البوفيدون بلزوجتها العالية في المحاليل.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
التاريخ
پوڤيدون خلـَّقه لأول مرة الپروفسور ڤالتر رپه، وقدم براءة اختراع بذلك عام 1939 لأحد أهم مشتقات كيمياء الأستيلين. وكان يـُستعمل في البداية كبدليل لبلازما الدم ولاحقاً في مجموعة واسعة من الاستخدامات في الطب والصيدلة ومستحضرات التجميل والصناعة[2].
الصفات
بودرة بيضاء مائلة للصفرة متقشرة, عديمة الرائحة.
الانحلالية
ينحل بالماء لغاية 60%, ينحل بحرية بالمحلات العضوية, ينحل بالميتانول و الايتانول و الكلوروفورم, و لا ينحل بالايتر.
الصفات الكيميائية
pH(3-7
الاستعمالات
حامل للمادة الدوائية بنسبة 10-25%, عامل مبعثر بنسبة 5%, عامل تغطية بنسبة 0.5-5%, عامل رابط بالمضغوطات, يمكن أن يعالج الشقوق الجلدية المتفسخة.
المونومر شديد السمية للحياة المائية.
الصيدلانية
يستعمل كسواغ مفتت وكسواغ حامل للمادة الدوائية، كما يستخدم كـ عامل معلق، وكعامل رابط في المضغوطات.[3] ويستعمل أيضاً في محاليل اليود المطهرة حيث يفيد في إعطاء تحرر بطيء ومستمر لليود.
التنافرات
يتنافر مع الأملاح غير العضوية, و مع الراتنجات.
الأشكال الصيدلانية
إبر, محلول فموي.
حفظ المادة
من الممكن أن يتم تخزينه في الشروط العادية من دون أن يتفكك أو يتخرب، لكن مسحوقه مسترطب لذلك يجب تخزينه في عبوات محكمة لإغلاق، في أماكن باردة وجافة.[4]
انظر أيضاً
المصادر
- ^ F. Haaf, A. Sanner and F. Straub (1985). "Polymers of N-Vinylpyrrolidone: Synthesis, Characterization and Uses". Polymer J. 17 (1): 143–152. doi:10.1295/polymj.17.143.
- ^ Dr. Stephan Bauer, Dr. Frank Fischer (2009). "Ein Tausendsassa in der Chemie - Polyvinylpyrrolidon". Chemie in Unserer Zeit. 43 (6): 376–383. doi:10.1002/ciuz.200900492.
- ^ Pharmaceutical excipients handbook
- ^ martindal