إثيل أسيتيل اسيتات

إثيل أسيتيل اسيتات
Ethyl acetoacetate
الأسماء
	اسم أيوپاك Ethyl 3-oxobutanoate
	أسماء أخرى Acetoacetic acid ethyl ester; Ethyl acetylacetate; 3-Oxobutanoic acid ethyl ester;
المُعرِّفات
رقم CAS
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEMBL	ChEMBL169176 ;
ChemSpider	13865426 ;
ECHA InfoCard	100.005.015
KEGG	C03500 ;
رقم RTECS	AK5250000;
UNII	IZP61H3TB1 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2027092 ;
	InChI InChI=1S/C6H10O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h3-4H2,1-2H3 Key: XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H10O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h3-4H2,1-2H3 Key: XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYAP;
	SMILES CCOC(=O)CC(=O)C;
الخصائص
الصيغة الجزيئية	C6H10O3
كتلة مولية	130.14 گ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الرائحة	الفاكهة أو الرم
الكثافة	1.021 گ/سم3, liquid
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء	2.86 گ/100 مل (20 °س)
الحموضة (pKa)	10.68 (في H2O); 14.2 (في DMSO);
القابلية المغناطيسية	−71.67×10−6 سم3/مول
المخاطر
تبويب الاتحاد الاوروپي (DSD)	غير مدرج
NFPA 704 (معيـَّن النار)	2 2
نقطة الوميض	70 °C (158 °F; 343 K)
مركبات ذا علاقة
الإسترات ذات العلاقة	إثيل أستيتل المثيل; Ethyl acetate; Diethyl malonate;
مركـّبات ذات علاقة	أسيتون; أسيتون أسيتيل; ديكتون;
	ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
	verify (what is ?)
	مراجع الجدول

المركب العضويإثيل أسيتيل اسيتات ethyl acetoacetate (اختصاراً EAA)، هو إستر إثيلي لحمض اسيتو أسيتيل. يستخدم بصفة أساسية كوسيط كيميائي في إنتاج مجموعة عريضة من المركبات، مثل الأحماض الأمينية، مسكنات الألم، المضادات الحيوية، مضادات الملاريا، الأنتيپيرين والأمينوپيرين، وڤيتامين ب₁؛ فضلاً عن تصنيع الأصباغ، الأحبار، اللاكيه، العطور، اللدائن، وأخضبة الدهان الصفراء. بمفرده، يستخدم كمنكه للطعام.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

التحضير

يُحضر إثيل أسيتيل استيتات صناعياً بمعالجة الديكتن مع الإيثانول.^[1]

يعتبر تحضير الإثيل أسيتيل استيتات اجراء معملي كلاسيكي.^[2] يُحضر عن طريق تكاثف كلايزن لأسيتات الإثيل. يتم تكثيف جزيئين أسيتات الإثيل لتحضير جزيء من إثيل أسيتيل اسيتات وجزيء من الإيثانول.

انظر أيضاً

المصادر

^ Wilhelm Riemenschneider and Hermann M. Bolt "Esters, Organic" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a09_565.pub2
^ قالب:OrgSynth

وصلات خارجية

الكلمات الدالة:

إثيل أسيتيل اسيتات

[1] Wilhelm Riemenschneider and Hermann M. Bolt "Esters, Organic" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a09_565.pub2

[2] قالب:OrgSynth

[1]

[2]